1、第 1 页 共 46 页第三章 药物代谢动力学一、选择题A 型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。 ）1大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A主动转运 B简单扩散C易化扩散 D膜孔滤过E胞饮2药物被动转运的特点是：A需要消耗能量B有饱和抑制现象C可逆浓度差转运D需要载体E顺浓度差转运3药物主动转运的特点是：A由载体进行，消耗能量B由载体进行，不消耗能量C不消耗能量，无竞争性抑制D消耗能量，无选择性E无选择性，有竞争性抑制4药物的 pKa值是指其：A90解离时的 pH 值 B99解离时的 pH 值C50解离时的 pH 值 D不解离时的 PH 值E全部解离时的 pH 值
2、5某弱酸性药在 pH4 的液体中有 50解离，其 pKa值约为：A2B3 C4 D5 E66阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约：A1B0.1C0.01 D10E997某碱性药物的 pKa9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中：A解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快第 2 页 共 46 页D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变8在碱性尿液中弱碱性药物：A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄慢C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢E排泄速度
3、不变9在酸性尿液中弱酸性药物：A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收多，排泄快D解离多，再吸收少，排泄快E以上都不对10丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对11下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C口服给药通过首关消除而吸收减少D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12吸收是指药物进入：A胃肠道过程 B靶器官过程C血液循环过程 D细胞内过程
4、E细胞外液过程13大多数药物在胃肠道的吸收属于：A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运 D易化扩散转运E胞饮的方式转运14一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A外用 B口服C肌内注射 D皮下注射E皮内注射第 3 页 共 46 页15下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：A饭后口服给药B用药部位血流量减少C微循环障碍D口服生物利用度高的药吸收少E口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16与药物吸收无关的因素是：A药物的理化性质 B药物的剂型C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率E药物的首关效应17药物的血浆高峰时间是指：A吸收速度大于消除速度时间B吸
5、收速度小于消除速度时间C血药消除过慢D血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E以上都不是18药物的生物利用度是指：A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B药物能吸收进入体循环的分量C药物能吸收进入体内达到作用点的分量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进人体循环的分量和速度19药物肝肠循环影响了药物在体内的：A起效快慢 B代谢快慢C分布 D作用持续时间E与血浆蛋白结合20药物与血浆蛋白结合：A是牢固的 B不易被排挤C是一种生效形式 D见于所有药物E可被其它药物排挤21药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A药物作用增强 B药物代谢加快C药物转运加快 D药物排泄加快E暂时失去药理活性22药物通过血液进入
6、组织间液的过程称：A吸收 第 4 页 共 46 页B分布C贮存 D再分布E排泄23难以通过血脑屏障的药物是由于其：A分子大，极性高 B分子小，极性低C分子大，极性低 D分子小，极性高E以上均不是24巴比妥类在体内分布的情况是：A碱血症时血浆中浓度高B酸血症时血浆中浓度高C在生理情况下易进入细胞内D在生理情况下细胞外液中解离型者少E碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25药物在体内的生物转化是指：A药物的话化 B药物的灭活C药物的化学结构的变化 D药物的消除E药物的吸收26代谢药物的主要器官是：A肠粘膜 B血液C肌肉 D肾E肝27药物经肝代谢转化后都会：A毒性减小或消失 B经胆汁排泄C极性增高 D
7、脂水分布系数增大E分子量减小28药物的灭活和消除速度可影响：A起效的快慢 B作用持续时间C最大效应 D后遗效应的大小E不良反应的大小29促进药物生物转化的主要酶系统是：A单胺氧化酶 B细胞色素 P450酶系统C辅酶 第 5 页 共 46 页D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶30肝药酶：A专一性高，活性有限，个体差异大B专一性高，活性很强，个体差异大C专一性低，活性有限，个体差异小D专一性低，活性有限，个体差异大E专一性高，活性很高，个体差异小31下列药物中能诱导肝药酶的是：A氯霉素 B苯巴比妥C异烟肼 D阿司匹林E保泰松32硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约 10左右，这说明该药：A
8、活性低 B效能低C首关代谢显著 D排泄快E以上均不是33可具有首关效应的是：A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少B硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E以上都不是34药物的首关效应可能发生于：A舌下给药后 B吸入给药后C口服给药后 D静脉注射后E皮下给药后35普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有 30的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药：A药物活性低 B药物效价强度低C生物利用度低 D化疗指数低E药物排泄快36影响药物自机体排泄的因素为：A肾小球毛细血管通透性增大B极性
9、高、水溶性大的药物易从肾排出C弱酸性药在酸性尿液中排出多D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出第 6 页 共 46 页E肝肠循环可使药物排出时间缩短37药物在体内的转化和排泄统称为：A代谢 B消除C灭活 D解毒E生物利用度38肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A所有的药物 B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸收的药物E以上都不对39某药按一级动力学消除，是指：A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变40药物消除的零级动力学是指：A吸收与代谢平衡B血浆浓度达到
10、稳定水平C单位时间消除恒定量的药物D单位时间消除恒定比值的药物E药物完全消除到零41静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mgdl，经计算其表观分布容积为：A0.05L B2L C5L D20L E200L42药物的血浆 T1/2是： A药物的稳态血浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的组织浓度下降一半的时间D药物血浆浓度下降一半的时间E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43影响半衰期的主要因素是：A剂量 B吸收速度C原血浆浓度 D消除速度E给药的时间第 7 页 共 46 页44按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与 k（消除速率常数）的关系为：A0.693k Bk0.
11、693C2.303k Dk2.303Ek2 血浆药物浓度45某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180gml 及 22.5gm1，两次取样间隔 9h，该药的血浆半衰期是：A1h B1.5hC2h D3hE4h46某催眠药的消除速率常数为 0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为 4mgm1，当病人醒转时血药浓度是 0.25 mgL，问病人大约睡了多久? A3hB4hC8h D9hE10h47某药半衰期为 8h，1 次给药后，药物在体内基本消除时间为：A10h 左右 B20h 左右C1d 左右 D2d 左右E5d 左右481 次给药后，约经过几个 T1/
12、2，可消除约 95? A2-3 个 B4-5 个C6-8 个 D9-11 个E以上都不对49药物吸收到达血浆稳态浓度是指： A药物作用最强的浓度B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡50恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度 B稳态血浓度C峰浓度 D阈浓度E中毒浓度51恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： AIC 50 BC ssCC max 第 8 页 共 46 页DC minELC 5052属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1 次，大约经过几次可达稳态血浓度： A2-3 次 B4-6 次C 7-9 次 D10-12
13、 次E13-15 次53属于一级动力学的药物，其半衰期为 4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要： A约 10h B约 20hC约 30h D约 40hE50h54静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A静滴速度 B溶液浓度C药物半衰期 D药物体内分布E血浆蛋白结合量55以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：A增加半倍 B增加 1 倍C增加 2 倍 D增加 3 倍E增加 4 倍56需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A每 4h 给药 1 次 B每 6h 给药 1 次C每 8h 给药 1 次 D每 12h
14、给药 1 次E根据药物的半衰期确定57dC/dt-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A当 n0 时为一级动力学过程B当 n1 时为零级动力学过程C当 n1 时为一级动力学过程D当 n0 时为一室模型E当 nl 时为二室模型58某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A口服吸收迅速 B口服吸收完全C口服的生物利用度低D口服药物未经肝门脉吸收第 9 页 共 46 页E属一室分布模型59决定药物每日用药次数的主要因素是：A吸收快慢 B作用强弱C体内分布速度 D体内转化速度E体内消除速度B 型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选
15、配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。 ）A解离多、再吸收多、排泄慢B解离多、再吸收少、排泄快C解离少、再吸收多、排泄慢D解离少、再吸收少、排泄快E以上都不对60弱酸性药物在酸性尿中：61弱碱性药物在碱性尿中：62弱酸性药物在碱性尿中：63弱碱性药物在酸性尿中：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收成少E没有变化64弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：65弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：A促进氧化 B促进还原C促进水解 D促进结合E以上都可能66肝药酶的作用是：67胆碱酯酶的作
16、用是：68酪氨酸羟化酶的作用是：69胆碱乙酰化酶的作用是：A1 个 B3 个C5 个 D7 个E9 个70恒量恒速给药后，约经过几个血浆 T1/2可达到稳态血浓度：711 次静注给药后，约经过几个血浆 T1/2可自机体排出 95：A吸收速度 B消除速度C药物剂量大小 D吸收与消除达到平衡的时间E吸收药量多少72时-量曲线的升段坡度反映出：73时-量曲线的降段坡度反映出:第 10 页 共 46 页74时-量曲线的峰值反映出：75时-量曲线下面积反映出：76时-量曲线的高峰时间反映出：A药物的吸收过程 B药物的排泄过程C药物的转运方式 D药物的光学异构体E药物的表观分布容积(Vd)77药物作用开始
17、快慢取决于：78药物作用持续久暂取决于：79药物的生物利用度取决于：A吸收速度 B消除速度C血浆蛋白结合 D剂量E零级或一级消除动力学80药物作用的强弱取决于：81药物作用开始的快慢取决于：82药物作用持续的久暂取决于：83药物的 T1/2取决于：84药物的 Vd 取决于：C 型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。 ）A主动转运 B被动转运C两者均有 D两者均无85药物的排泄属于：C86药物自胃目的吸收大多属于：87药物自肾小球的滤过属于：88药物自肾小管的再吸收属于：89药物自肾小管的分泌属于：90具有肠肝循环的药物其从肠道的吸收属于：91药物向蓄积组织
18、的分布属于：92药物的均匀分布属于：93药物随粪便排出属于：A转运 B转化C两者皆是 D两者皆非94包括药物的吸收、分布、排泄等过程：95包括药物氧化、还原、结合、水解等过程A被动转运 B主动转运C两者皆是 D两者皆非第 11 页 共 46 页96需供能：97可逆浓度差而转运：98是多数药物的转运方式：A一级动力学消除 B零级动力学消除C两者均有 D两者均无99药物在体内消除方式应包括：100药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：101药物在体内超出转化能力时，其消除方式应是：102消除速率与血药浓度有关的药物属于：103消除速率与血药浓度无关的药物属于：A生物利用度低B在体内消除快(生
19、物转化及排泄)C两者均有D两者均无104普萘洛尔口服后血药浓度低的原因：105青霉素肌内注射时其血浆半衰期短的原因：106硫喷妥钠效应很快消失的原因：107利多卡因用于治疗心律失常时须采用静脉滴注给药的原因：A药物自肠道的吸收 B药物自胆汁排入肠内C两者均有 D两者均无108肝肠循环是指：A药酶诱导剂 B药酶抑制剂C两者均是 D两者均不是109增强药酶活性，加速某些药物转化的是：110抑制药酶活性，减慢某些药物转化的是：111增强药酶活性，并可加速药物自身转化的是：112抑制药酶活性，加速某些药物转化的是：A药物自肾原形排出 B药物在肝内转化C两者均需考虑 D两者均不要考虑l13对心功能低下者
20、用药应考虑：114对肺功能低下者用药应考虑：115对肝功能低下者用药应考虑：116对肾功能低下者用药应考虑：A药效学特性 B药动学特性C两者均对 D两者均不对117给药的剂量取决于：118药物的相互作用取决于：119药物效应的个体差异取决于：第 12 页 共 46 页120药物的过敏反应取决于：121药物的选择性作用取决于：A药物的药理学活性 B药物作用的持续时间C两者都影响 D两者都不影响122药物主动转运的竞争性抑制可影响：123药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：124药物的肝肠循环可影响：125药物的生物转化可影响：A吸收、分布及排泄 B药物的代谢C以上都是 D以上都不是126药物在体内
21、的转运是指：127药物在体内的过程是指：128药物在肝肠的循环包括：129药物在体内的转化是指：130药物的首关(第一关卡)效应是指：X 型题（多选题，按试题题干要求在五个备选答案中选出 2-5 个正确答案。 ）131药物被动转运：A是药物从浓度高侧向低侧扩散B不消耗能量而需载体C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止132药物主动转运：A要消耗能量 B可受其他化学品的干扰C有化学结构特异性 D比被动转运较快达到平衡E转运速度有饱和限制133pH 与 pKa 和药物解离的关系为：ApHpKa 时，HAA -BpKa 即是弱酸或弱碱
22、性药液 50%解离时的 pH 值，每个药都有其固有的 pKa 值CpH 的微小变化对药物解离度影响不大DpKa 大于 7.5 的弱酸性药在胃中基本不解离EpKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的134生物利用度：A是口服吸收的量与服药量之比B与药物作用强度无关C与药物作用速度有关D受首关消除过程影响E与曲线下面积成正比135影响药物分布的因素是：A药物理化性质 第 13 页 共 46 页B组织器官血流量C血浆蛋白结合率 D组织亲和力E药物剂型136影响药物体内分布的因素有：A药物的脂溶性和组织亲和力B局部器官血流量C给药途径D血脑屏障作用E胎盘屏障作用137下列关于药物体内生物转
23、化的叙述正确项是：A药物的消除方式主要靠体内生物转化B药物体内主要氧化酶是细胞色素 P 450C肝药酶的作用专一性很低D有些药可抑制肝药酶活性E巴比妥类能诱导肝药酶活性138药酶诱导剂：A使肝药酶活性增加B可能加速本身被肝药酶代谢C可加速被肝药酶转化的药物的代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低139肝药酶：A存在于肝及其它许多内脏器官B其作用不限于使底物氧化C其反应专一性很低D其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响140药物排泄过程：A极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B酸性药在碱性尿中解
24、离少，重吸收多，排泄慢C脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D解离度大的药物重吸收少，易排泄E药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间141药物清除率(Cl)：A是单位时间内将多少升血中的药物清除干净B其值与血药浓度有关C其值与消除速率有关D其值与药物剂量大小无关E是单位时间内药物被消除的百分率142一级药动学的药物，其：A血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B机体内药物按恒比消除C时-量曲线的量为对数量，其斜率的值为-k第 14 页 共 46 页DT 1/2恒定E多次给药时 AUC 增加，Css 和消除完毕时间不变143下列关于房室概念的描述中正确的是：A它反映药物在体内转运及转化速
25、率B在体内均匀分布称一房室模型C中央室大致包括血浆及血流量丰富的器官D血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室E分布平衡、消除恒定时两室可视为一室144下列关于表观分布容积的描述中对的是：A可与 Css 推算药物的 T1/2DVd 大的药，其血药浓度高C Vd 小的药，其血药浓度高D可用 Vd 和血药浓度推算出体内总药量E也可用 Vd 计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量145药物血浆半衰期：A是血浆药物浓度下降一半的时间B能反映体内药量的消除速度C是调节给药的间隔时间的依据D其长短与原血浆药物浓度有关E与 k 值无关146T 1/2：A一般是指血浆药物浓度下降一半的量B一般是指血浆药物浓度下降
26、一半的时间C按一级动力学规律消除的药，其 T1/2是固定的D T 1/2反映药物在体内消除速度的快慢ET 1/2可作为制定给药方案的依据147下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：A增加剂量能升高坪值B剂量大小可影响坪值到达时间C首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D定时恒量给药必须经 4-6 个半衰期才可到达坪值E定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其 T1/2有关148下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是：A药物血浆浓度无波动地逐渐上升B约 5 个 T1/2达到 CssC约 3 个 T1/2达到 CssDAssCssVdER=Assk=Css
27、k二、名词解释1药物的处置(disposition)：药物在体内的过程。可分为转运(吸收、分布、排泄)及转化（代谢)。2药物的转运(transport)：药物的跨膜运动。3药物的转化(transformation)：药物在体内发生的化学结构上的变化。4药物的吸收(absorption)：药物从用药部位向血液循环中的转运。第 15 页 共 46 页5药物的分布(distribution)：药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。6药物的代谢(metabolism)：药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。7药物的排泄(excretion)：药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。8首关效应
28、(first pass effect)：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。9肝肠循环(hepato-enteric circulation)：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。10生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。11时-量曲线(time-concentration curve)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。12药物的消除(elimination)：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。13消除速率常数(k)：药物自机体(或血液)消除的速度，是重
29、要的药代动力学参数之一。14半衰期(half-life，T 1/2)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。15房室概念(compartment concept)：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。16表观分布容积(apparent vo1ume of distribution，Vd)：是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。17稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration，Css)：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。18级消除动力学(first order elimination)：血浆中的药物每隔
30、一定时间将到原药物浓度的一定比例。19零级消除动力学(zero order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。20负荷剂量(loading dose)：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一定剂量。三、填空题1机体对药物的处置包括 及 。2药物在体内的过程有 、 、 和 。3被动转运即药物从浓度 的一侧，向 的一侧扩散，不消耗 ，不需 参与，不受 和 的影响，又称为 运转。4 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的 pH 值越大，则药物解离型者越 ，由于呈解离型者脂溶性 ，所以此药通过细脑膜也越 。5主动转运可 膜两侧浓度高低的影响，消耗
31、 ， 饱和性及竞争性抑制。6药物通过生物转化，绝大多数成为 性高的 溶性产物， 从肾排泄。7肝药酶的特点是 性低，有 现象。8消除速率常数的缩写是（k，半衰期的缩写是 ，表现分布容积的缩写是 ，稳态血药浓度的缩写是 。四、简述题1简述药物的主动转运和被动转运的特点。 2简述溶液 pH 对酸性药物被动转运的影响。3简述属被动转运药物在体内转运所依照的定律。4简述药物 ADME 系统。 第 16 页 共 46 页五、论述题1论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。2论述 k、T 1/2、Vd 及 Css 的意义。3论述药代动力学在临床用药方面的重要性。4论述属被动转运的药物在体内转运的原因
32、。第 17 页 共 46 页生物药剂学模拟题A 型题1 药物的灭活和消除速度主要决定A 起效的快慢B 作用持续时间C 最大效应D 后遗效应的大小E 不良反应的大小正确答案：B2 药物消除半衰期(t 1/2)指的是下列哪一条A 吸收一半所需要的时间B 进入血液循环所需要的时间C 与血浆蛋白结合一半所需要的时间D 血药浓度消失一半所需要的时间E 药效下降一半所需要的时间正确答案：D3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A 所有制剂,必须进行生物利用度检查B 生物利用度越高越好C 生物利用度越低越好D 生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E 生物利用度与疗效无关正确答案：D4 下列关于
33、药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A 随血药浓度的下降而缩短B 随血药浓度的下降而延长C 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D 在任何剂量下，固定不变E 与首次服用的剂量有关正确答案：C5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A 每次用药量加倍B 缩短给药间隔时间C 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D 延长给药间隔时间E 每次用药量减半正确答案：C6 设人体血流量为 5L,静脉注射某药物 500mg,立即测出血药浓度为 1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A 0.5L第 18 页 共 46 页B 7.5LC 10LD 25LE 50L正确答案：A7 作
34、为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的A 多次静脉注射B 静脉注射C 肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D 以上都不对E 以上都对正确答案：C 8 Wanger-Nelson 法( 简称 W-N 法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数A 吸收速度常数 KaB 达峰时间C 达峰浓度D 分布容积E 总清除率正确答案：A 9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A t1/2 和 KB V 和 ClC Tm 和 CmD Km 和 VmE K12 和 K21正确答案：D 10 下列哪一项是混杂参数A 、A、BB K10、K 12、K 21 C
35、 Ka、 K、 D t1/2、Cl、A 、B E Cl、V、正确答案：A 11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的A 是（C ）max 与（C ）min 的算术平均值B 在一个剂量间隔内（ 时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间 所得的商C 是（ C ）max 与（C ）min 的几何平均值D 是（C ）max 除以 2 所得的商E 以上叙述都不对正确答案：B 12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项第 19 页 共 46 页A （C ）max 和（C ）minB t1/2 和 K C V 和 ClD X0 和 E 以上都可以正确答案：D 13 就下图回答下各项哪
36、一项是正确的A 单室静注图形B 双室静注图形C 单室尿药图形D 单室口服图形E 以上都不是正确答案：B 14 下列哪一个方程式符合所给图形A C=KaFX0/V（K a-K） （e -Kt-e-Kat）B C=C0e-KtC C=Ae-Kat+Be- t D C=X0/（KV ）（1-e -Kt）E 以上都不对正确答案：A15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法A log（X u -Xu）=-Kt/2.303+logX uB logC=-Kt/2.303+logC0C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 第 20 页 共 46 页D logX 0/t=-Kt/2.303
37、+logK eKaFX0/(Ka-K) E A 和 C 都对正确答案：C 16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A 较高的蛋白结合率B 微粒体酶的诱发C 药物吸收很完全D 酶系统发育不全E 阻止药物分布全身的屏障发育不全正确答案：D 17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A 主要取决于开始浓度B 与首次剂量有关C 与给药途径有关D 与开始浓度或剂量及给药途径有关E 与给药间隔有关正确答案：D 18 生物等效性的哪一种说法是正确的A 两种产品在吸收的速度上没有差别B 两种产品在吸收程度上没有差别C 两种产品在吸收程度与速度上没有差别D 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产
38、品，它们吸收速度与程度没有显著差别E 两种产品在消除时间上没有差别正确答案：D 19 消除速度常数的单位是A 时间B 毫克 /时间C 毫升 /时间D 升E 时间的倒数正确答案：E 20 今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg） 药物 A 的 t1/2（h） 药物 B 的 t1/2（h ） 40 10 3.47 60 15 3.4780 20 3.47 A 说明药物 B 是以零级过程消除B 两种药物都以一级过程消除 C 药物 B 是以一级过程消除D 药物 A 是以一级过程消除E A、B 都是以零级过程消除第 21 页 共
39、46 页正确答案：C21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A 胃肠道吸收差B 在肠中水解C 与血浆蛋白结合率高D 首过效应明显E 肠道细菌分解正确答案：D 22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A AUC、V d 和 CmaxB AUC、V d 和 TmaxC AUC、V d 和 t1/2D AUC、C max 和 TmaxE Cmax、T max 和 t1/2正确答案：D 23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A 缓释片B 肠溶衣C 薄膜包衣片D 使用红霉素硬脂酸盐E 增加颗粒大小正确答案：B 24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴
40、比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的A 饥饿时药物消除较快B 食物可减少药物吸收速率C 应告诉病人睡前与食物一起服用D 药物作用的发生不受食物的影响E 由于食物存在，药物血浆峰度明显降低正确答案：B 25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断第 22 页 共 46 页 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻 当服红霉素盐时同服 250ml 水可得到最高血浆红霉素水平 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积A 只包括 B 只包括 C 只包括 和 D 只包括 和 E 、 和 全部包括正确
41、答案：C 26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A 增加，因为生物有效性降低B 增加，因为肝肠循环减低C 减少，因为生物有效性更大D 减少，因为组织分布更多E 维持不变正确答案：C 27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大 分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（ C0）的乘积（D*C 0）来计算A B C D 第 23 页 共 46 页E 正确答案：D 28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确
42、的 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分以原型药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 A 正 误 正 误B 正 正 误 误C 误 误 正 正D 误 正 误 正E 误 正 正 正正确答案：E 29 药物 A 的血浆蛋白结合率（f u）为 0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升倒 0.06,其血中药物总浓度变为 0.67g/ml,已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用 ,请预测药物 A 与 B 合用时,药物 A 的药理
43、效应会发生怎样的变化A 减少至 1/5B 减少至 1/3C 几乎没有变化D 只增加 1/3E 只增加 1/5正确答案：C 30 200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为 100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的A 锂从肾小管重吸收B 锂在肾小管主动分泌C 锂不能在肾小球滤过D 由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流
44、速度的影响E 由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率正确答案：A 31 已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有 60kg 体重的人体（肝血流速度为 1500ml/min，肌酐清除率为 120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%）30 60 20 5 此药的生物半衰期约 1 小时 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项第 24 页 共 46 页 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 此药除肾排泄外，
45、主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 A 正 误 正 误B 误 误 误 正C 正 正 误 正D 误 误 正 误E 正 正 正 误 正确答案：D 32 生物药剂学研究中的剂型因素是指A 药物的类型（如酯或盐、复盐等）B 药物的理化性质（如粒径、晶型等）C 处方中所加的各种辅料的性质与用量D 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E 以上都是正确答案：E 33 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的A 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B 胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进
46、食后 pH 值上升到 3）,十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大肠 pH7-8 C pH 值影响被动扩散的吸收D 主动转运很少受 pH 值的影响E 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差正确答案：E 34 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C 表观分布容积不可能超过体液量D 表观分布容积的单位是升/小时 E 表观分布容积具有生理学意义正确答案：A 35 下列有关生物利用度的描述正确的是A 饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低B 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C 药物微分化后都能增加生物利用度D 药物脂溶性越大,生物利用度越差E 药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案：B 36 测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1,则它的生物半衰期为A 4hB 1.5hC 2.0h第 25 页 共 46 页D 0.693hE 1h正确答案：C 37 大多数药物吸收的机制是A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要
