药物化学 安徽省药师培训.doc

1、2012 年安徽省药师培训第 1 页共 10 页药 物 化 学 1 下列药物中哪些是局部麻醉药（BC）A 麻醉乙醚 B 普鲁卡因 C 利多卡因 D 氟烷 E 恩氟烷2 关于局麻药物的构效关系，下列哪些叙述是正确的（ABCD）A 由亲脂部分，中间连接部分和亲水部分构成 B 亲水部通常为仲胺或叔胺 C 亲脂部分为芳香型环，其中以苯环活性最好 D 苯环上取代电子基团，局麻作用增强 E 苯环上取代吸电子基团，局麻作用增强3 下列描述与利多卡因不相符的是（D ）A 局麻作用 B 抗心律失常作用 C 对酸较稳定 D 抗菌作用 E 具有碱性 4 下列药物可以发生重氮化-偶合显色反应的是（ B）A 利多卡因

2、B 普鲁卡因 C 氟烷 D 布比卡因 E 罗哌卡因5 地西泮具有镇静催眠作用，按结构分属于（B）A 乙内酰脲类 B 苯并二氮杂卓类 C 巴比妥类 D 吩噻嗪类 E 硫杂蒽类 6 把 1，4-苯并二氮杂卓类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是（B）A 成环 B 开环 C 扩环 D 酰化 E 成盐 7 以下哪些性质与苯巴比妥相符（ABCE）A 难溶于水 B 具有酸性，可与碱成盐，成盐后易溶于水 C 苯巴比妥钠水溶液稳定 D 苯巴比妥钠水溶液不稳定，易被水解 E 为环状酰脲衍生物8 以下哪些对苯二氮卓类叙述是正确的（ABCE）A 作用中枢于苯二氮卓受体 B 主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫 C 结构

3、中 7 为具有系电子基取代活性较强D 具有二苯并氮杂卓基本结构 E 结构中 1，2 位并合三唑环，生物活性增强9 地西泮经肝代谢，1 位脱去甲基，3 羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为（D）A 去甲西泮 B 替马西泮 C 劳拉西泮 D 奥沙西泮 E 氯硝西泮 10 下列哪些与地西泮相符（BCD）A 化学结构中 3 位有羟基 B 化学结构中有吸电子基团氯原子取代 C 遇酸易水解，水解在 1，2 和 4，5 位开环D 体内代谢时，在胃酸中为 4，5 位开环，进入碱性肠道又闭环，不影响生物利用度 E 与稀盐酸煮沸，防冷，加亚硝酸钠和碱性 -萘酚试液，生成橙红色沉淀11 下列哪些与艾司唑仑相

4、符（ABDE）A 临床用于焦虑、失眠。紧张剂癫痫大、小发作 B 苯二氮卓类药物，又名舒乐安定 C 乙内酰脲类D 在母核 1，4 苯并二氮杂卓环的 1，2 位并入了三唑环 E 1，2 位并入三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力12 苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是（D）A 本品易氧化 B 难溶于水 C 本品易与铜盐作用 D 本品水溶液放置易水解 E 本品水溶液吸收空气中 CO2，宜析出沉淀13 下列药物中，加吡咯-硫酸铜试液显蓝色的是（C）A 苯巴比妥 B 硫喷妥 C 苯妥英钠 D 司可巴比妥 E 异戊巴比妥14 下列描述与地西泮相符的是（ABCE）A 对酸不稳定

5、 B 具有七元亚胺內酰胺环结构 C 具有镇静催眠作用 D6-位氯取代 E7-位氯取代15 下列药物中具有抗抑郁作用的是（D）A 氯丙嗪 B 地西泮 C 舒必利 D 阿米替林 E 苯妥英钠 16 下列描述与苯妥英相符的是（ACDE）A 具有酸性 B 具有碱性 C 具有抗癫痫作用 D 遇吡咯-硫酸铜试液显蓝色 E 具有抗心律失常作用17 下列药物中具有抗精神病作用的是（A）A 奋乃静 B 卡马西平 C 苯妥英钠 D 唑吡坦 E 地西泮18 氯丙嗪具有抗精神病作用，按结构分属于（D）2012 年安徽省药师培训第 2 页共 10 页A 乙内酰脲类 B 苯并二氮杂卓类 C 巴比妥类 D 吩噻嗪类 E 硫

6、杂蒽类19 以下对苯妥英钠描述正确的是（ABCD）A 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药 B 具有抗心律失常作用 C 本品水溶液呈碱性溶液 D 露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 E 性质稳定 ，并不易水解开环20 A 硝西泮 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 加巴喷丁 E 苯妥英钠 1 乙内酰脲类抗癫痫药 E2 二苯并氮杂卓类抗癫痫药 B3 苯并二氮杂卓类镇静催眠药 A4 脂肪羧酸类抗癫痫药 C21 苯巴比妥与吡咯和硫酸铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构（E）A 含有-NHCONH-结构 B 含有苯基 C 含有羰基 D 含有内酰胺结构 E 含有-CONHCONH

7、CO-结构22 苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药（D）A 巴比妥类 B 丁二酰亚胺类 C 苯二氮卓类 D 乙内酰脲类 E 二苯并氮杂卓类23（主管注意）水杨酸具有胃肠道副作用，可以利益其羧基和羟基进行结构修饰，如（ABCD）以降低不良反应A 成酯修饰 B 成醚修饰 C 成酰胺修饰 D 成盐修饰 E 开环修饰24 丙磺舒所具有的生理活性为（AC）A 抗痛风 B 解热镇痛 C 与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用 D 结构中含有羧基 E 抗菌药物25 下列药物中，属吡唑酮类解热镇痛药的是（B）A 贝诺酯 B 安乃近 C 吲哚美辛 D 布洛芬 E 吡罗昔康 26 下列药物中，属苯乙酸类非甾体抗炎药的是

8、（C）A 贝诺酯 B 安乃近 C 吲哚美辛 D 布洛芬 E 吡罗昔康27 下列描述与吡洛西康不符的是（D）A 非甾体抗炎药 B 具有苯并噻嗪结构 C 具有酰胺结构 D 加三氯化铁试液，不显色 E 具有芳香羟基28 下列描述与布洛芬相符的是（ABCD）A 结构中有羧基，具有酸性 B 具有解热镇痛作用 C 抑制花生四烯酸环氧酶 D 具有消炎作用 E 属于 3，5-吡唑烷二酮类29 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药是（ E）A 贝诺酯 B 安乃近 C 吲哚美辛 D 布洛芬 E 吡罗昔康 30 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质为（C）A 醋酸苯酯 B 水杨酸 C 乙酰水杨酸酐 D 乙酰水杨酸苯酯 E 水杨

9、酸苯酯 31 过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是（A）A N-乙酰半胱氨酸 B 半胱氨酸 C 谷氨酸 D 谷胱甘肽 E N-乙酰甘氨酸32 贝诺酯的作用机制是抑制（C）A 磷酸酯酶 B 二氢叶酸合成酶 C 花生四烯酸环氧酶 D 粘肽转肽酶 E 二氢叶酸还原酶33 下列药物中，具有良好水溶性的是（C）A 阿司匹林 B 扑热息痛 C 安乃近 D 布洛芬 E 吲哚美辛34 下列描述与对乙酰氨基酚不相符的是（D ）A 对酸不稳定 B 遇三氯化铁显色 C 具有解热镇痛作用 D 具有消炎作用 E 显弱酸性 35 下列药物中，不溶于碳酸氢钠溶液的是（A ）A 扑热息痛 B 吲哚美辛 C

10、 布洛芬 D 阿司匹林 E 萘普生 36 下列药物中，具有解热镇痛作用而无消炎作用的是（B）A 阿司匹林 B 扑热息痛 C 安乃近 D 布洛芬 E 吲哚美辛 37 结构式为 的药物具有（A）- 萘普生2012 年安徽省药师培训第 3 页共 10 页A 消炎作用 B 麻痹作用 C 抗溃疡作用 D 抗过敏作用 E 抗病毒作用 38 下列描述与吗啡不相符的是（C）A 具有酸碱两性 B 具有镇痛作用 C 具有解热作用 D 具有成瘾性 E3 -位有酚羟基39 下列药物中，具有祛痰作用的是（C）A 可待因 B 吗啡 C 溴己新 D 盐酸哌替啶 E 枸橼酸芬太尼 40 结构式为 的药物具有（BCD）A 具有

11、解热镇痛作用 B 具有成瘾性 C 具有镇痛作用 D 作用与中枢阿片受体 E 作用与环氧酶41 下列描述与可待因相符的是（AE）A 具有镇咳作用 B 为吗啡 6-位羟基的甲基化物 C 无成瘾性 D 遇三氯化铁显色 E 为吗啡 3-位枪击的甲基化物42 镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于（B）A 吗啡生物碱类 B 氨基酮类 C 哌啶类 D 苯吗喃类 E 吗啡喃类43 吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团(D)A 酚羟基 B 双键 C 醇基基团 D 叔胺基团 E 苯基 44 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应（D）A 水解反应

12、B 还原反应 C 加成反应 D 氧化反应 E 聚合反应 45 吗啡易被氧化变色是因为分子结构中含有（B）A 双键 B 酚羟基 C 哌啶环 D 醇羟基 E 醚键46 吗啡在盐酸或磷酸存在下加热，发生脱水及分子重排反应生成的化合物是（C）A N-氧化吗啡 B 去甲基吗啡 C 阿扑吗啡 D 双吗啡 E 氢吗啡酮47 纳洛酮结构中 17 位取代的基团是（B）A 环丁烷甲基 B 烯丙基 C1-甲基-2-丁烯基 D 环丙烷甲基 E 甲基 48 芬太尼化学结构中含有的基团是（ACE）A 丙酰胺基 B 醇羟基 C 苯乙基 D 酚羟基 E 哌啶基 49 以下哪些性质与吗啡性质相符（ABDE ）A 在盐酸或磷酸存

13、在下加热后，再加稀硝酸呈红色 B 余光易变质 C 显芳伯胺的特征反应D 与钼硫酸试液反应呈紫色，继变为蓝色 E 与甲醛硫酸试液反应呈紫堇色50 A 吗啡 B 美沙酮 C 纳洛酮 D 哌替啶 E 芬太尼 1 为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性 D2 为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉 E3 为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理 A4 为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救 C51 下列药物中含有儿茶酚结构的是（BC）A 麻黄碱 B 多巴胺 C 肾上腺素 D 普萘洛尔

14、E 哌唑嗪 52 结构式为 的药物是（B）掌握普萘洛结构式A 艾司洛尔 B 普纳洛尔 C 阿替洛尔 D 多巴胺 E 麻黄碱53 下列药物汇总属于 -受体抑制剂的是（ D）A 麻黄碱 B 多巴胺 C 阿托品 D 普萘洛尔 E 哌唑嗪 54 盐酸麻黄碱的立体结构为（A ）A（1R,2S ）-(-) B（1S,2S）-(+) C（1R,2R）-(-) D （1S,2R）-(+) E（1R,2R）-(+)2012 年安徽省药师培训第 4 页共 10 页55 下列药物属于钙离子拮抗剂的是（B）A 氯贝丁酯 B 地尔硫卓 C 普纳洛尔 D 巯甲丙脯酸 E 氢氯噻嗪 56 地高辛具有（B）A 降血脂作用 B

15、 强心作用 C 抗心律失常作用 D 降压作用 E 抗心绞痛作用57 洛伐他汀降血脂作用主要通过（C）A 抑制外源性胆固醇吸收 B 加速胆汁酸排出 C 抑制内源性胆固醇合成 D 降低体内甘油三酯水 E 降低体内甘油三酯和胆固醇水平58 下列药物具备降血脂作用的是（A ）A 氯贝丁酯 B 维拉帕米 C 普纳洛尔 D 巯甲丙脯酸 E 胺碘酮59 下列药物中，具有抗心律失常作用且其作用机制为抑制 -受体的是（C ）A 氯贝丁酯 B 地尔硫卓 C 普纳洛尔 D 巯甲丙脯酸 E 胺碘酮60 以下哪些性质与硝酸异山梨酯相符（ACD）A 化学结构中有两个含氧五元环，两个硝酸酯基为反式 B 为强心药 C 在强热

16、或撞击下会发生爆炸D 在酸、碱溶液中易发生水解 E 持续作用时间很短61 下列药物中具有降血脂作用的是（E）A 氯贝丁酯 B 硝酸甘油 C 美西律 D 地高辛 E 烟酸62 下列药物属于强心药物的是（C）A 氯贝丁酯 B 地尔硫卓 C 普纳洛尔 D 卡托普利 E 地高辛63 卡托普利与碘试液反应可使碘褪色，这是因为分子中含有（B）A 酰胺基团 B 巯基 C 羧基 D 脯氨酸 E 氮原子64 卡托普利属于下列哪种作用类型的药物（B）A 磷酸二酯酶抑制剂 B 血管经张素转化酶抑制剂 C 钙通道阻滞剂 D 羟基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 E 肾上腺素 1 受体阻断剂65 下列描述与奎尼丁相符的是（

17、ADE）A 碱性 B 酸性 C 抗疟作用 D 抗心律作用 E 绿奎宁反应66 哪些药物可在体内代谢生成具活性的酸性产物（AD）A 氯贝丁酯 B 氯沙坦 C 胺碘酮 D 洛伐他汀 E 卡托普利67 含有甾体结构的药物是（E）A 桂利嗪 B 氢氯噻嗪 C 呋塞米 D 依他尼酸 E 螺内酯68 阿替洛尔是（B）A 1-受体阻滞剂 B 1-受体阻滞剂 C 羟基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 D 钙通道阻滞剂 E 血管紧张素转化酶抑制剂69 A 洛伐他汀 B 硝苯地平 C 阿替洛尔 D 依那普利 E 桂利嗪1 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 A2 血管经张素转化酶抑制剂 D3 具有二氢吡啶结构的钙通道拮

18、抗剂 B70 下列哪些药物可用于治疗心绞痛（BC）A 非诺贝特 B 盐酸普萘洛尔 C 尼群地平 D 氨力农 E 卡托普利71 非诺贝特属于（C）A 中枢性降压药 B 烟酸类降血脂药 C 苯氧乙酸类降血脂药 D 抗心绞痛药 E 强心药72 下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用（A ）A 羟甲戊二酰辅酶 A 还原抑制剂 B 血管经张素转化酶抑制剂 C 强心苷类 D 钙通道阻滞剂 E 磷酸二酯酶抑制剂73 治疗心绞痛的药物主要有下列哪几类（ACD）2012 年安徽省药师培训第 5 页共 10 页A 钙拮抗剂 B 钾通道阻滞剂 C 硝酸酯及亚硝酸酯类 D 1 受体阻滞剂 E 血管经张素转化酶抑制剂7

19、4 是非题：（1） 卡托普利的降压作用是通过抑制血管经张素转化酶实现的（）（2） 硝苯地平属于钙离子拮抗剂，具有抗过速型心律失常作用（）75 下列描述与阿托品相符的是（AE）A 为 M 单肩手提阻断剂 B 为胆碱酯酶抑制剂 C 临床用于治疗重症肌无力 D N1 胆碱受体阻断剂 E 碱性较强，可与酸成盐76 下列描述与溴新斯的明相符的是（ABC）A 用于重症肌无力的治疗 B 属于可逆性胆碱酯酶抑制剂 C 有季铵结构 D M 胆碱受体拮抗剂 E 属于不可逆性胆碱酯酶抑制剂77 下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的（D）A 阿托品结构中 6，7 位上无三元氧桥 B 东莨菪碱结构中 6，7 位

20、上有三元氧桥 C 山莨菪碱结构中有 6-羟基D 中枢作用：阿托品东莨菪碱 山莨菪碱 E 中枢作用：东莨菪碱阿托品山莨菪碱78 阿托品在碱性溶液中易被水解，这是因为结构中含有（B）A 酰亚胺键 B 酯键 C 内酯键 D 内酰胺键 E 酰胺键79 属于去极化型肌肉松弛的是（E）A 毛果芸香碱 B 阿曲库铵 C 溴化丙胺太林 D 丁溴东莨菪碱 E 氯化琥珀胆碱80 在碱性条件下被水解，生产托品和消旋托品酸的是（E）A 东莨菪碱 B 山莨菪碱 C 莨菪碱 D 樟柳碱 E 阿托品81 与溴新斯的明不符的是（A ）A M 胆碱受体拮抗剂 B 具酯结构，在碱性水溶液中可水解 C 代谢途径之一为酯水解D 属可

21、逆性胆碱酯酶抑制剂，用作口服 E 主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹胀气剂尿潴留82 下列哪项与东莨菪碱相符） （C）A 化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯 B 化学结构为 6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C 化学结构中 6，7 位有一环氧基 D 化学结构中 6，7 位有双键 E 化学结构中 6 位有羟基取代83 硫酸阿托品不具有哪个性质（C）A 无色结晶 B 易被水解 C 其旋光异构体间活性差别很大 D 易溶于水 E 显托品烷生物碱鉴别反应84 以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药（ADE）A 苯磺酸阿曲库铵 B 溴丙胺太林 C 溴新斯的明 D 氯化琥珀胆碱 E 泮库溴铵85 以下叙述与

22、马来酸氯苯那敏不相符的是（A ）A 为氨基醚类 H1 受体拮抗剂 B 具有抗过敏作用 C 为丙胺类 H1 受体拮抗剂 D 有升华性 E 有叔胺结构86 结构为 的药物具有（C ）雷尼替丁A 消炎作用 B 麻醉作用 C 抗溃疡作用 D 抗过敏作用 E 抗病毒作用87 氯苯那敏属于（A）A H1 受体拮抗剂 B H2 受体拮抗剂 C 质子泵抑制剂 D M 受体拮抗剂 E N 受体拮抗剂88 下列描述与奥美拉唑相符的是（BCDE）A H1 受体拮抗剂 B H2 受体拮抗剂 C 质子泵抑制剂 D 为前药 E 抗溃疡作用89 抗组胺 H1 受体拮抗剂按化学结构可分为（ B）A 乙二胺类、哌嗪类、三环类、

23、丙胺类 B 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C 咪唑类、呋喃类、噻唑类 D 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类90 奥美拉唑的作用机制是（C）2012 年安徽省药师培训第 6 页共 10 页A 组胺 H1 受体拮抗剂 B 组胺 H2 受体拮抗剂 C 质子泵抑制剂 D 胆碱酯酶抑制剂 E 磷酸二酯酶抑制剂91 下列药物中具有氨基醚结构的是（A ）A 盐酸苯海拉明 B 马来酸氯苯那敏 C 盐酸赛庚啶 D 奥美拉唑 E 盐酸雷尼替丁92 下列药物中具有二苯并环庚三烯结构（C）A 盐酸苯海拉明 B 马来酸氯苯那敏 C 盐酸赛庚

24、啶 D 奥美拉唑 E 盐酸雷尼替丁93 下列药物中具有呋喃结构的是（E）A 盐酸苯海拉明 B 马来酸氯苯那敏 C 盐酸赛庚啶 D 奥美拉唑 E 盐酸雷尼替丁94 抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质（ABD）A H2 受体拮抗剂 B 结构中含有呋喃环 C 用于抗过敏性疾病 D 为反式体，顺式体无活性 E 本品为无活性的前药，经 H+催化重排为活性物质95 环磷酰胺属于（A）烷化剂A 氮芥类 B 乙撑亚胺类 C 亚硝基脲类 D 磺酸酯类 E 卤代多元醇类96 下列药物中，具有抗肿瘤活性的有（ABCDE）A 6-巯基嘌呤 B 甲基蝶呤 C 氟尿嘧啶 D 阿霉素 E 紫杉醇97 下列药物中，通过对生物大

25、分子进行烷基化具有抗肿瘤活性的是（BDE）A 6-巯基嘌呤 B 卡莫丝汀 C 氟尿嘧啶 D 白消安 E 环磷酰胺98 下列药物中属于抗代谢类抗肿瘤药物的是（E）A 氮芥 B 白消安 C 环磷酰胺 D 塞替哌 E 氟尿嘧啶99 下列描述与阿糖胞苷相符的是（AB）A 具有抗肿瘤作用 B 具有抗病毒作用 C 具有抗炎作用 D 具有抗菌作用 E 具有解热镇痛作用100 环磷酰胺的毒性较小的原因是（A ）A 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B 烷化作用强，使用剂量小 C 在体内的代谢速度很快 D 在肿瘤组织中的代谢速度快 E 抗瘤谱广101（主管注意）A 异环磷酰胺 B 顺铂 C 甲氨蝶呤 D

26、阿霉素 E 枸橼酸他莫西芬(1)属于抗雌激素的抗肿瘤药物是 E（2）属于叶酸类抗代谢的抗肿瘤药物是 C（3）属于醌类抗生素的抗肿瘤药物是 D（4）属于氮芥类烷化剂的抗肿瘤药物是 A（5）属于金属络合物类的抗肿瘤药物是 B102 米托蒽醌结构中具有哪些基团和结构（ABD）A 酚羟基 B 对醌结构 C 硝基 D 乙二胺结构 E 卤素103 环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（E）A 4-羟基环磷酰胺 B 4-酮基环磷酰胺 C 羧基磷酰胺 D 醛基磷酰胺 E 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥104 下列药物中，具有多肽结构的抗肿瘤抗生素是（B）A 柔红霉

27、素 B 博来霉素 C 阿霉素 D 丝裂霉素 E 红霉素105 下列药物不属于抗肿瘤植物有效成分的是（C）A 长春碱 B 鬼臼毒素 C 白消安 D 紫杉醇 E 喜树碱106 下列哪种药物为金属抗肿瘤药物（B）A 塞替哌 B 顺铂 C 氟尿嘧啶 D 巯嘌呤107 环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物（AB）A 抗代谢类 B 卤代多元醇类 C 乙撑亚胺类 D 氮芥类108 下列药物中哪些属于抗代谢类抗肿瘤药（AC）A 氟尿嘧啶 B 盐酸氮芥 C 巯嘌呤 D 白消安2012 年安徽省药师培训第 7 页共 10 页109 用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是（A）A 生物电子等排置换 B 起生物烷化

28、剂作用 C 立体位阻增大 D 改变药物的理化性质，有利于肿瘤细胞 E 供电子效应110 下列药物中，哪个是 -内酰胺酶抑制剂（ C）A 阿莫西林 B 头孢噻吩 C 克拉维斯 D 罗红霉素 E 氨曲南111 与青霉素 G 性质不相符合的是（ B）A -内酰胺酶使之分解 B 胃酸中稳定 C 能发生聚合反应 D 遇碱分解 E 具有酸性112 青霉素在烯酸溶液中（PH=4）室温条件下生产（D）A 6-APA B 青霉酸 C 青霉醛酸 D 青霉二酸 E 青霉醛 113 下列描述与第三代头孢类抗生素不相符的是（C）A 7-位侧链都有氨塞肟的结构 B 具有耐酶的特点 C 抗 G+菌作用强于第一、二代头孢菌素

29、 D 抗 G+菌作用不如第一、二代头孢菌素 E 顺式异构体抗菌活性强于反式异构体114 下列药物汇总，属于单环 -内酰胺类抗生素的药物是（B ）A 硫霉素 B 氨曲南 C 阿莫西林 D 头孢氨苄 E 红霉素115 克拉维斯对下列哪种抗菌药物增效作用（A ）A 青霉素 B 链霉素 C SD D 诺氟沙星 E 环丙沙星116 下列描述与氨曲南不相符合的是（C）A 对 -内酰胺酶稳定 B 对酸较稳定 C 对 -内酰胺酶不稳定 D 对碱较稳定 E 单环 -内酰胺酶类抗生素117 下列哪项与青霉素 G 性质不符（ C）A 易产生耐药性 B 易发生过敏反应 C 可以口服给药 D 对革兰阳性菌效果好 E 为

30、生物合成的抗生素118 某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用（ACDE）A 氨苄西林 B 头孢克洛 C 阿莫西林 D 哌拉西林 E 替莫西林119 以下哪些说法是合理的（ACDE ）A 对头孢菌素的 3 位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质B 头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降C -内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成D 在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性E 在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素120 氨苄西林可发生下列说明反应（BCDE）A 在稀酸溶液中，室温条件下生产青霉醛和 D-青霉胺 B 在酸性溶液中加热可生成青霉醛和 D-青霉胺C 水溶

31、液在室温放置 24h，可发生聚合反应 D 与水合茚三酮试液作用显紫色E 与碱性酒石酸铜试液反应显紫色121 青霉素 G 化学结构中有 3 个手性碳原子，它们的绝对构型是（C）A 2R,5R,6R B 2S,5S,6S C 2S,5R,6R D 2S,5S,6R E 2S,5R,6S122 下述性质汇总哪些符合阿莫西林（ABE）A 为广谱的半合成抗生素 B 口服吸收良好 C 对 -内酰胺酶稳定 D 易溶于水，临床用其注射剂 E 室温放置会发生分子间的聚合反应123 青霉素 G 在室温稀酸条件发生何反应（ D）A 分解成青霉醛和 D-青霉胺 B 6-氨基上酰基侧链水解 C -内酰胺环的水解开环 D

32、 发生分子重排生产青霉二酸 E 钠盐被酸中和成游离的羧酸124 含有氢化噻唑环的药物有（ABE）A 氨苄西林 B 阿莫西林 C 头孢哌酮 D 头孢克洛 E 哌拉西林注：主管注意这几个药物结构125 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ACE）2012 年安徽省药师培训第 8 页共 10 页A 青霉素钠 B 氯霉素 C 头孢羟氨苄 D 米诺环素 E 氨曲南126 罗红霉素的化学结构属于下列哪一类（D ）A 四环素类 B 氨基糖苷类 C 大环内酯酰胺类 D 大环内酯类 E -内酰胺类127 下列描述与多西环素结构不相符的是（C）A 2 位酰胺基 B 4 位二甲氨基 C 6 位羟

33、基 D 5 为羟基 E 10 位酚羟基128 下列药物结构中，含有两个手性中心的药物是（BD）A 青霉素 B 氯霉素 C 头孢氨苄 D 卡托普利 E 诺氟沙星129 链霉素在酸性条件下的水解产物有（ABC）A 链霉糖 B 链霉胍 C N-甲基葡萄糖 D 葡萄糖 E 麦芽糖130 能引起永久性耳聋的药物是（B）A 四环素类抗生素 B 氨基苷类抗生素 C -内酰胺类抗生素 D 红霉素类抗生素 E 氯霉素131 下列属于氨基糖苷类抗生素的药物是（C）A 多西环素 B 罗红霉素 C 阿米卡星 D 克拉维酸 E 米诺环素132 第三代喹诺酮类抗菌药物的构效关系显示（D ）A 3-羧基-4-酮为必须结构

34、B 6-氟取代，抗菌作用增强 C 7 位哌嗪基引入可扩大抗菌谱 D 1 位只能为乙基或环丙基取代 E 8 位卤素取代作用增强133 两性霉素 B 具有（D）A 抗疟作用 B 抗血吸虫作用 C 抗肠虫作用 D 抗真菌作用 E 抗结核菌作用134 下列药物中不具有抗结核作用的是（E）A 异烟肼 B 利福平 C 链霉素 D 乙胺丁醇 E 益康唑135 下列属于抗病毒药物的是（AC）A 金刚烷胺 B 氟康唑 C 阿糖胞苷 D 异烟肼 E 诺氟沙星136 利福平的化学结构属于下列哪一类（C）A 四环素类 B 氨基糖苷类 C 大环内酰胺类 D 大环内酯类 E-内酰胺类137 下列药物中，具有抑制二氢叶酸合

35、成酶作用的是（A）A 磺胺嘧啶 B 诺氟沙星 C 环丙沙星 D 益康唑 E 金刚烷胺138 结构式为 的药物具有（B ） 异烟肼A 消炎作用 B 抗结核作用 C 抗溃疡作用 D 抗过敏作用 E 抗病毒作用139 下列描述与甲氧苄啶不相符的是（B）A 而轻也算还原酶抑制剂 B 二氢叶酸合成酶抑制剂 C 抗菌作用 D 具有抗菌增效作用 E 具有碱性140 下列药物中，通过抑制细菌 DNA 回旋酶而导致细菌死亡的是（AC ）A 诺氟沙星 B 磺胺嘧啶 C 环丙沙星 D 甲氧苄啶 E 阿苯达唑141 下列药物中具有抗病毒作用的是（D ）A 链霉素 B 利福平 C 阿苯达唑 D 金刚烷胺 E 氟康唑14

36、2 不含咪唑环的抗真菌药物是（C）A 酮康唑 B 克霉唑 C 氟康唑 D 咪康唑 E 噻康唑143 硝酸益康唑具有（D）A 抗疟作用 B 抗血吸虫作用 C 抗肠虫作用 D 抗真菌作用 E 抗结核菌作用144 复方新诺明是由（C）A 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C 磺胺磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成145 能进入脑脊液的磺胺类药物是（B）2012 年安徽省药师培训第 9 页共 10 页A 磺胺醋酰 B 磺胺嘧啶 C 磺胺甲噁唑 D 磺胺噻唑嘧啶 E 对氨基苯磺酰胺146 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确

37、的是（B）A N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B 2 位上引入取代基后活性增加C 3 位羧基和 4 位酮基时此类药物与 DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D 在 5E 位取代基中，以氨基取代最佳E 在 7 位上引入哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大147 阿昔洛韦临床上主要用于（D ）A 抗真菌感染 B 抗革兰氏阴性菌感染 C 免疫调节 D 抗病毒感染 E 抗幽门螺旋杆菌感染148 含三氮唑结构的抗病毒药物是（D ）A 氟康唑 B 克霉唑 C 来曲唑 D 利巴韦林 E 阿昔洛韦149 蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的 10-20 倍，这是因为（B）A

38、 过氧桥断裂，稳定性增加B 脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C 蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D 蒿甲醚为广谱抗虫药E 蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期150 结构中有环丙基（B）A 诺氟沙星 B 盐酸环丙沙星 C 氧氟沙星 D 利福平 E 盐酸乙胺丁醇151 对抗真菌药物构效关系的描述哪些是正确的（ADE）A 用三氮唑活性替代咪唑使增强 B 用嘧啶替代咪唑使活性增强 C 一般芳环上乙基取代活性强D 氮唑类抗真菌药对立体化学要求十分严格 E 分子内有二氧戊环结构，抗真菌活性强152 具有酸碱两性结构的药物是（ADE）主管注意下，考这样的题难度A 对氨基水杨酸 B 甲氧苄啶 C 乙胺

39、丁醇 D 左氧氟沙星 E 磺胺甲噁唑153 下列药物中哪些是二氢叶酸还原酶抑制剂（BD）A 盐酸小檗碱 B 甲氧苄啶 C 磺胺甲噁唑 D 甲氨蝶呤 E 氟尿嘧啶154 下列药物中，属于抗疟药的是（D ）A 甲硝唑 B 阿苯达唑 C 枸橼酸哌嗪 D 奎宁 E 吡喹酮155 下列药物中，属于天然的抗疟药为（A ）A 青蒿素 B 蒿甲醚 C 蒿乙醚 D 二氢青蒿素 E 青蒿琥酯156 下列药物属于孕激素拮抗剂的是（D ）A 雌二醇 B 己烯雌酚 C 黄体酮 D 米非司酮 E 醋酸甲羟孕酮157 下列药物属于糖皮质激素的是（D ）A 雌二醇 B 己烯雌酚 C 黄体酮 D 氢化可的松 E 炔雌醇158

40、下列药物中属于孕甾烷类甾体激素的是（CDE）A 甲睾酮 B 雌二醇 C 黄体酮 D 可的松 E 地塞米松159 下列药物中属于糖皮质激素的是（DE）A 丙酸睾酮 B 醋酸甲羟孕酮 C 左炔诺孕酮 D 氢化可的松 E 地塞米松160 在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（D）A 5 位 B 7 位 C 11 位 D1 位 E15 位161 睾丸素在 17 位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（A）A 可以口服 B 雄激素作用增强 C 雄激素作用降低 D 蛋白同化作用增强 E 增强脂溶性，有利吸收162 下列药物中，具有雌激素作用的非甾体激素是（B

41、）A 他莫昔芬 B 己烯雌酚 C 炔雌醇 D 戊酸雌二醇 E 米非司酮2012 年安徽省药师培训第 10 页共 10 页163 是非题;雌二醇 17 位引入乙炔基，其设计目的是使作用延长 （）目的是可口服164 下列药物中属于水溶性维生素的是（E）A 维生素 A B 维生素 D C 维生素 E D 维生素 K E 维生素 CS165 下列描述与维生素 C 不相符的是（ C）A 酸性 B 久置色变黄 C 无旋光性 D 易溶于水 E 还原性166 下列描述与维生素 A 不相符的是（ B）A 对酸不稳定 B 长期贮存易发生顺反异构化 C 临床用于治疗夜盲症 D 易溶于水 E 易被氧化167 下列药物中用于治疗软骨病、佝偻病的是（E）A 维生素 A B 维生素 C C 维生素 E D 维生素 K3 E 维生素 D168 下列哪些描述与维生素 C 相符（ABCE ）A 具有酸性 B 易被氧化 C L(+)体活性最强 D 属油溶性维生素 E 久置色变黄169 下列药物中具有磺酰脲结构的是（AC）A 甲苯磺丁脲 B 二甲双胍 C 格列本脲 D 氯贝丁酯 E 那格列奈170 下列药物中具有噻唑烷二酮结构的降血糖药物是（E）A 甲苯磺丁脲 B 二甲双胍 C 格列本脲 D 阿卡波糖 E 吡格列酮171 是非题：二甲双胍属于双胍类胰岛素增敏剂，具有降血糖作用。 （）172 注意：掌握苯妥英钠的结构式。