1、1生物药剂学习题A 型题 A 型题又称最佳选择题。由一个题干和 A、B、C、D、E 5 个备选答案组成。只有一个最佳答案。 1 大多数药物吸收的机理是 （ ）A 逆浓度差进行的消耗能量过程 B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E 有竞争转运现象的被动扩散过程 2 PH 分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是（ ）A 被动扩散 B 主动转运 C 促进扩散 D 膜孔转运 E 胞饮或吞噬 3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为（ ）A 药物血浆蛋白结合物 B 游离
2、药物 C 药物红细胞结合物 D 药物组织结合物 E 离子型药物 4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（ ）A 胃肠道 Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物 5 某药物的表观分布容积为 5 L ，说明（ ）A 药物吸收较好 B 药物主要在肝中代谢 C 药物主要在血液中 D 药物主要与组织结合 E 药物排泄迅速 6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是（ ）A 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在 B 弱酸性药物在胃中主要以解离型形式存在 2C 弱酸性药物在胃中溶解度增大 D 弱酸性药物在胃中稳定性好 E 弱酸性药物在胃中溶出速度快 7 大多数药物在小肠中的吸收比 pH
3、 分配假说预测值要高的原因是（ ）A 小肠液的 pH 有利于药物的吸收 B 小肠液的 pH 有利于药物的稳定 C 药物在小肠液中离子型比例增大 D 小肠粘膜具有巨大的表面积 E 药物在小肠液中的溶解度大，溶出速度加快 8 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是（ ）A . 小肠 B. 结肠 C. 直肠 D. 大肠 E. 胃 9 同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ）A乳剂 片剂 C. 糖衣剂 D溶液剂 E混悬剂 10 对药物表观分布容积的叙述，正确的是（ ）A表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 B表观分布容积不可能超过体液量 C表观分布容积的计算为 V=XC D表观分布容积具有生理学意义 E表观
4、分布容积大，表明药物在体内分布越广 11药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ ）A半衰期短 B吸收速度常数 ka 大 C表观分布容积大 D表观分布容积小 E半衰期长 12静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ ）A05 L 3B5 L C25 L D50L E500L 13药物的消除速度主要决定（ ）A 最大效应 B不良反应的大小 C作用持续时间 D 起效的快慢 E剂量大小 B 型题 B 型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组 5 题，每组题均对应同一组答案，每题仅有 1 个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被
5、选用。 题 15 A. 胞饮 B. 主动转运 C. 促进扩散 D. 被动扩散 E. 膜孔转运 1借助载体，药物从低浓度区向高浓度区转运为（ ）2蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收为（ ）3不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散为（ ）4借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区转运为（ ）5水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收为（ ）A. 生物利用度 B. 代谢 C. 分布 D. 排泄 E. 吸收 6药物由血液向组织脏器转运的过程是（ ）7药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是（ ）8药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（ ）9体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是 10药物从给药部位进入体
6、循环的过程是（ ）X 型题 又称多项选择题。每题有 A、B 、C、D 、E 5 个备选答案，其中有 2 个或 2 个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 1主动转运的特征（ ）4A. 从高浓度区向低浓度区扩散 B. 不需要载体参加 C. 不消耗能量 D. 需载体参加 E. 有“饱和”现象 2核黄素属于主动转运而吸收的药物，应该（ ）A. 有肝肠循环现象 B. 饭后服用 C. 饭前服用 D. 大剂量一次性服用 E. 小剂量分次服用 3影响胃排空速度的因素是（ ）A. 食物的组成和性质 B. 药物因素 C. 空腹与饱腹 D. 药物的油水分配系数 E. 药物的多晶型 4肝脏首过作用较大的药物，选择的
7、剂型是（ ）A. 口服乳剂 B. 肠溶片剂 C. 透皮给药系统 D. 气雾剂 E. 舌下片剂 5减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ ）A. 栓剂 B. 静脉注射 C. 口服胶囊 D. 口服控释制剂 E. 口服缓释制剂 6生物药剂学所讨论的剂型因素是（ ）A. 胃排空速度 B. 处方中各种辅料的性质 C. 具体剂型（如片剂、胶囊剂等） D. 制剂工艺及操作条件 E. 药物的理化性质 7对生物利用度的叙述，正确的是（ ）A. 药物微粉化后都能增加生物利用度 5B. 药物脂溶性越大，生物利用度越差 C. 药物水溶性越大，生物利用度越好 D. 饭后服用维生素 B2 将使生物利用度提高 E. 无
8、定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 8载体材料对药物的溶出有促进作用原因是（ ）A 载体对药物有抑晶性 B 载体提高了药物的可湿性 C 载体具有扩散性 D 载体保证了药物的高度分散性 E 载体具有包容性 9小肠中药物吸收的叙述正确的是（ ）A 小肠是被动吸收的主要部位 B 小肠是吸收的特殊部位 C 小肠吸收面积大 D 药物在小肠吸收可能达到饱和 E 多数药物在小肠中浓度越大，吸收越多 2 药物动力学A 型题 A 型题又称最佳选择题。由一个题干和 A、B、C、D、E 5 个备选答案组成。只有一个最佳答案。 1 药物生物半衰期(t 1/2)指的是（ ）A 药效下降一半所需要的时间 B 吸收
9、药物一半所需要的时间 C 进入血液循环所需要的时间 D 服用剂量吸收一半所需要的时间 E 血药浓度下降一半所需要的时间 2 药物生物半衰期的特征是（ ）A 在任何剂量下，固定不变 B 与首次服用的剂量有关 C 随血药浓度的下降而缩短 D 在一定剂量范围内固定不变，与血荮浓度高低无关 E 随血药浓度的下降而延长3 固体制剂中药物在特定介质中溶出速度与程度是哪一概念（ ）A 吸收度 B 分布率 C 排泄率 D 代谢率 E 溶出度 4 C=C0e-Kt 属于哪种给药途径的血药浓度关系式（ ）A 单剂量口服 B 单剂量静脉注射 6C 静脉滴注 D 多剂量口服 E 多剂量静脉注射 5 药物动力学是研究下
10、列哪一变化规律的科学（ ）A 药物在体内生物转化 B 药物排泄随时间变化 C 药物代谢随时间变化 D 体内药量随时间变化 E 药物分布随时间变化 6 某药静脉注射经 3 个半衰期后，其体内药量是原来的（ ）A 12 B 14 C 18 D 116 E 132 7 人体主要的排泄途径不包括（ ）A肝 B肾 C唾液 D乳汁 E胆汁 8 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（ ）A 较高的蛋白结合率 B 微粒体酶的诱发 C 药物吸收完全 D 药酶系统发育不良 E 阻止药物分布全身的屏障发育不全 9 有关隔室模型的概念正确的是（ ）A 隔室模型具有生理学的意义 B 隔室模型具有解剖学的意义 C
11、 隔室模型是依据药物的性质划分的 D 隔室模型是依据药物分布转运速度的快慢而确定的 E 隔室模型是依据人体器官的重要性而划分的 10平均稳态血药浓度是（ ）A C max 除以 2 所得的商 B 在一个剂量间隔内（ 时间内 ）血药浓度曲线下的面积除以间隔时间 所得的商 C C max 与 C min 的算术平均值 D C max 与 C min 的几何平均值 E 将 C max 与 C min 代入某一计算公式进行计算 11为迅速达到血浆峰值，可采用的措施（ ）A 首次剂量加倍 B. 反复给药直致血药峰值 C. 每次用药量加倍 D. 缩短给药间隔时间 7E. 按人体重给药 12 在生物利用度和
12、生物有效性研究中，对于受试制剂和参比制剂试验周期间隔时间至少为（ ）A 一个月 B 七个半衰期 （1 周或 2 周）C 15 天 D 五个半衰期 E 三天 13非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是（ ）A V 和 Cl B Tm 和 Cm C Km 和 Vm D K12 和 K21 E. t1/2 和 K 14 下列哪种情况不具有非线性动力学特征（ ）A 药物的生物转化 B 肾小管分泌 C 肾小球过滤 D 药物的胆汁分泌 E 药物的肝脏代谢 15 某单室模型药物，其消除速度常数为 0.0693 hr1 ，静注一个剂量，经过 30 小时，体内余留药量的百分数接近于下列哪一项（ ）A 30
13、% B 15 % C 50 % D 12.5 % E 22.5 % 16 划分隔室模型是依据下列哪一速度过程（ ）A 消除速度 B 代谢速度 C 吸收速度 D 分布速度 E 溶出速度 17 在药物动力学中 WangerNolson 法求取哪一参数（ ）A、k B、t p C、k a D、C P E、V 18 单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是（ ）A 达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度 B 稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化 C 达稳态血药浓度所学需时间长短决定于 K 值大小 D 要获得理想的稳态血药浓度，必须控制给药剂量 E 要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度 19 有关生物度
14、研究不正确的是（ ）A 所选择的受试者没有条件要求 B 参比制剂应是安全性和有效性合格的制剂 8C 服药剂量通常与临床用药一致 D Cmax 、t max 应采用实测值，不得内推 E 一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收相、平衡相和消除相 B 型题 B 型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组 5 题，每组题均对应同一组答案，每题仅有 1 个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题 15 A. C=C0(1-e nk )/1-e-k ）e -kt B. C=FX0/ VK C. C=(KaFX0)/V(Ka-k)(e-kt-e-kat) D. C=k0/kV(1
15、e-kt) E. C=C0e-kt 以上公式分别表示单室模型，不同给药途径的血药浓度变化规律 1多剂量静脉注射血药浓度表达式（ ）2多剂量口服给药平均稳态血药浓度表达式（ ）3单剂量静脉注射的血药浓度表达式（ ）4静脉滴注的血药浓度表达式（ ）5单剂量口服给药的血药浓度表达（ ）题 610 A 表观分布容积 B 首过效应 C 油/水分配系数 D 肾小球滤过率 E 肠肝循环 6 与药物吸收相关的是（ ）7 与药物分布相关的是（ ）8 与药物代谢相关的是（ ）9 与药物排泄相关的是（ ）10 有效地利用体内物质（ ）题 1115 A 吸收速度 B 消除速度 C 血浆蛋白结合 D 剂量 E 半衰期
16、药物的下列特性主要取决于 11 作用强弱（ ）912 作用快慢（ ）13 作用持续时间（ ）14 达到稳态血药浓度的时间（ ）15 表观分布容积大小（ ）X 型题 又称多项选择题。每题有 A、B 、C、D 、E 5 个备选答案，其中有 2 个或 2 个以上为正确答案，少选或多选均不得分。 1对消除速度常数的叙述，正确的是（ ）A. 药动学基本参数 B. 可反映药物消除的快慢 C. 与给药剂量有关 D. 不同药物具有不同消除速度常数 E. 单位是时间的倒数 2用“亏量法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数时应注意的是（ ）A. 所用时间比“速度法”短 B. 所需时间比“速度法”长 C. 必须采用
17、中间时间 tm 来计算 D. 必须收集全部尿量 E. 至少收集五个生物半衰期的尿样3药物动力学模型的识别方法包括（ ） P232A. AIC 判断法 B. F 检验 C. 亏量法 D. 残差平方和判断法 E. 拟合度法 4影响生物利用度的因素是（ ）A. 药物在胃肠道中的分解 B. 肝脏的首过效应 C. 制剂处方组成 D. 非线性特征药物 E. 药物的化学稳定性 5.按一级动力学消除的药物具有的特点（ ）A. 不受肾功能改变的影响 B. 不受肝功能改变的影响 C. 药物消除速度恒定不变 D. 消除速度常数恒定不变 E. 血浆半衰期恒定不变 106 研究药物动力学其意义在于（ ）A 探讨人体生理
18、及病理状态对药物体内过程的影响 B 探讨疾病状态时的剂量的调整 C 探讨剂量与药理效应间的相互关系 D 对药物相互作用的评价 E 了解药物在体内生物转化与时间的关系 7方程 C=C0ekt 需同时满足的条件是（ ）A. 双室模型 B. 单剂量给药 C. 单室模型 D. 静脉注射 E. 口服给药生物药剂学与药代动力学一、练习题 1 、什么是生物药剂学？何为剂型因素与生物因素？ 2 、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？ 3 、药物的体内过程怎样？ 4 、药物有哪几种吸收方式？特点怎样？ 5 、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样？为什么？ 6 、药物的多晶
19、型与药物吸收有什么关系？ 7 、药物动力学、隔室模型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念怎样？ 8 、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样？ 9 、什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？测定方法有哪些？生物利用度与固体制剂溶出度有何关系？ 二、自测题 （一）单项选择题 1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ ） A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理 C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术 2 、能避免首过作用的剂型是（ ） A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂 3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（
20、 ） A 、 1-2 个半衰期 B 、 2-3 个半衰期 C 、 3-5 个半衰期 D 、 5-8 个半衰期 E 、 8-10 个半衰期 114 、药物剂型与体内过程密切相关的是（ ） A 、吸收 B 、分布 C 、代谢 D 、排泄 5 、药物疗效主要取决于（ ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度 6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ） A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收 C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收 7 、药物吸收的主要部位是（ ） A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠 8 、下列给药途径
21、中，除（ ）外均需经过吸收过程 A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药 9 、体内药物主要经（ ）排泄 A 、肾 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝 10 、体内药物主要经（ ）代谢 A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝 11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ） A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂 12 、药物生物半衰期指的是（ ） A 、药效下降一半所需要的时间 B 、吸收一半所需要的时间 C 、进入血液循环所需要的时间 D 、血药浓度消失一半所需要的时间 （二）配伍选择题 1-5 A 、主动转运 B 、促进扩散 C 、吞噬 D 、膜孔转运 E
22、 、被动转运 1 、逆浓度梯度（ ） 2 、需要载体，不需要消耗能量是（ ） 3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ ） 4 、细胞摄取固体微粒的是（ ） 5 、不需要载体，不需要能量的是（ ） 6-10 A 、 C=C 0（1-e nk ）/（1-e -k ）e -k t B 、 F=（AUC 0 ）口服/ AUC 0 ）注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）（ e -k t - e -kat ） D 、 C=k 0 /kV（ 1- e -k t ） E 、 C=C 0e-k t 1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（ ） 122 、表示单室模型，多剂量静脉注射给
23、药后的血药浓度变化规律是（ ） 3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ ） 4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ ） 5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（ ） （三）多项选择题 1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ） A 、辅料的性质及其用量 B 、药物剂型 C 、给药途径和方法 D 、药物制备方法 2 、药物通过生物膜的方式有（ ） A 、主动转运 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮与吞噬 3 、生物利用度的三项参数是（ ） A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max
24、4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ ） A 、选择受试者 B 、确定试验试剂与参比试剂 C 、进行试验设计 D 、确定用药剂量 E 、取血测定 5 、主动转运的特征（ ） A 、从高浓度区向低浓度区扩散 B 、不需要载体参加 C 、不消耗能量 D 、有饱和现象 E 、有结构和部位专属性 6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ ） A 、口服乳剂 B 、肠溶片剂 C 、透皮给药制剂 D 、气雾剂 E 、舌下片剂 7 、对生物利用度的说法正确的是（ ） A 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数 B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 C
25、 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度 D 、生物利用度与给药剂量无关 E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度生物药剂学与药代动力学 （答案）( 一 ) 单项选择题 1.C 2.D 3.C 4.A 5.A 6.A 7.B 8.C 9.A 10.D 11.C 12.D 13( 二 ) 配伍选择题 1-5 ABDCE 6-10 BAEDC ( 三 ) 多项选择题 1. ABCD 2.ABCD 3.ACD 4.ABCE 5.DE 6.CDE 7.BCE 生物药剂学A 型题 1 药物的灭活和消除速度主要决定（ ）A 起效的快慢B 作用持续时间C 最大效应D 后遗效应的大小E 不
26、良反应的大小2 药物消除半衰期(t 1/2)指的是下列哪一条（ ）A 吸收一半所需要的时间B 进入血液循环所需要的时间C 与血浆蛋白结合一半所需要的时间D 血药浓度消失一半所需要的时间E 药效下降一半所需要的时间3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（ ）A 所有制剂,必须进行生物利用度检查B 生物利用度越高越好C 生物利用度越低越好D 生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E 生物利用度与疗效无关4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（ ）A 随血药浓度的下降而缩短B 随血药浓度的下降而延长C 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D 在任何剂量下，固定不变E 与首
27、次服用的剂量有关145 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ ）A 每次用药量加倍B 缩短给药间隔时间C 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D 延长给药间隔时间E 每次用药量减半6 设人体血流量为 5L,静脉注射某药物 500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少（ ）A 5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的（ ）A 多次静脉注射B 静脉注射C 肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D 以上都不对E 以上都对8 Wanger-Nelson 法(简称 W-N 法)是
28、一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数（ ）A 吸收速度常数 KaB 达峰时间C 达峰浓度D 分布容积E 总清除率9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ）A t1/2和 KB V 和 ClC Tm和 CmD Km和 VmE K12和 K211510 下列哪一项是混杂参数（ ）A 、A、B B K10、K 12、K 21 C Ka、K、 D t1/2、Cl、A、B E Cl、V、11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（ ）A 是（C ）max 与（C ）min 的算术平均值 B 在一个剂量间隔内（ 时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间 所得的商
29、C 是（C ）max 与（C ）min 的几何平均值D 是（C ）max 除以 2 所得的商E 以上叙述都不对12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（ ）A （C ）max 和（C ）minB t1/2和 K C V 和 ClD X0和 E 以上都可以13 就下图回答下各项哪一项是正确的（ ）A 单室静注图形B 双室静注图形C 单室尿药图形D 单室口服图形16E 以上都不是 14 下列哪一个方程式符合所给图形（ ）A C=KaFX0/V（K a-K）（e -Kt-e-Kat）B C=C0e-Kt C C=Ae-Kat+Be-t D C=X0/（KV）（1-e -Kt）E 以上
30、都不对15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）A log（X u -Xu）=-Kt/2.303+logX uB logC=-Kt/2.303+logC0C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D logX 0/t=-Kt/2.303+logK eKaFX0/(Ka-K)E A 和 C 都对16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（ ）A 较高的蛋白结合率B 微粒体酶的诱发C 药物吸收很完全D 酶系统发育不全E 阻止药物分布全身的屏障发育不全17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（ ）A 主要取决于开始浓度B 与首次剂量有关C 与给药途径有关D 与
31、开始浓度或剂量及给药途径有关17E 与给药间隔有关18 生物等效性的哪一种说法是正确的（ ）A 两种产品在吸收的速度上没有差别B 两种产品在吸收程度上没有差别C 两种产品在吸收程度与速度上没有差别D 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E 两种产品在消除时间上没有差别19 消除速度常数的单位是（ ）A 时间B 毫克/时间C 毫升/时间D 升E 时间的倒数20 今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰（ ）期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的-剂量（mg） 药物 A 的 t1/2（h） 药物 B 的 t1/2（h） 40 10 3.4
32、7 60 15 3.4780 20 3.47-A 说明药物 B 是以零级过程消除B 两种药物都以一级过程消除 C 药物 B 是以一级过程消除D 药物 A 是以一级过程消除E A、B 都是以零级过程消除21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）A 胃肠道吸收差B 在肠中水解C 与血浆蛋白结合率高D 首过效应明显E 肠道细菌分解1822 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（ ）A AUC、V d和 CmaxB AUC、V d和 TmaxC AUC、V d和 t1/2D AUC、C max和 TmaxE Cmax、T max和 t1/223 红霉素的生物有效性
33、可因下述哪种因素而明显增加（ ）A 缓释片B 肠溶衣C 薄膜包衣片D 使用红霉素硬脂酸盐E 增加颗粒大小24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种参考答案是正确的（ ）A 饥饿时药物消除较快 B 食物可减少药物吸收速率C 应告诉病人睡前与食物一起服用D 药物作用的发生不受食物的影响E 由于食物存在，药物血浆峰度明显降低25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断（ ）19 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻 当服红霉素盐时同服 250ml 水可得到最高
34、血浆红霉素水平 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积A 只包括 B 只包括 C 只包括 和 D 只包括 和E 、 和 全部包括26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（ ）A 增加，因为生物有效性降低B 增加，因为肝肠循环减低C 减少，因为生物有效性更大D 减少，因为组织分布更多E 维持不变27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的（ ） 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大20 分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C 0）的乘积（D*C 0）来
35、计算（ ）A B C D E 28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的（ ） 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分以原型药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 A 正 误 正 误B 正 正 误 误C 误 误 正 正D 误 正 误 正E 误 正 正 正29 药物 A 的血浆蛋白结合率（f u）为 0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A的 fu上升倒 0.06,其血中药物总浓度变为 0.67g/ml,已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物 A、B 之间没
36、有药理学上的相互作用,请预测药物（ ）A 与 B 合用时,药物 A 的药理效应会发生怎样的变化 A 减少至 1/5B 减少至 1/3C 几乎没有变化D 只增加 1/3E 只增加 1/530 200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol 另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的（ ）21A 锂从肾小管重吸收B 锂在肾小管主动分泌C 锂
37、不能在肾小球滤过D 由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响E 由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率31 已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有 60kg 体重的人体（肝血流速度为 1500ml/min，肌酐清除率为 120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的（ ）-全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 - 此药的生物半衰期约 1 小时 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必
38、要特别注意血浆蛋白的数量变化 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 A 正 误 正 误B 误 误 误 正C 正 正 误 正D 误 误 正 误E 正 正 正 误32 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ）A 药物的类型（如酯或盐、复盐等）B 药物的理化性质（如粒径、晶型等）C 处方中所加的各种辅料的性质与用量D 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E 以上都是33 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（ ）A 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分22B 胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1-3（
39、空腹偏低，约为 1.2-1.8,进食后 pH 值上升到 3）,十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大肠pH7-8C pH 值影响被动扩散的吸收D 主动转运很少受 pH 值的影响E 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差34 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（ ）A 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C 表观分布容积不可能超过体液量D 表观分布容积的单位是升/小时 E 表观分布容积具有生理学意义35 下列有关生物利用度的描述正确的是（ ）A 饭后服用维生素 B2将使生物利用度降低B 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利
40、用度C 药物微分化后都能增加生物利用度D 药物脂溶性越大,生物利用度越差E 药物水溶性越大，生物利用度越好36 测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1,则它的生物半衰期为（ ）A 4hB 1.5hC 2.0hD 0.693hE 1h37 大多数药物吸收的机制是（ ）A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E 有竞争装运现象的被动扩散过程38 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律（ ）A 平均稳态血药浓度(C ss)max 与(C ss)m
41、in 的算术平均值23B 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCC 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCD 达稳态时的累积因子与剂量有关E 平均稳态血药浓度是(C ss)max 与(C ss)min 的几何平均值B 型题 A 50%B 98.5%C 99.3%D 81.5%E 93.8%39 药物经过 1 个半衰期，体内累积蓄积量为（ ）40 药物经过 3 个半衰期，体内累积蓄积量为（ ）41 药物经过 4 个半衰期, 体内累积蓄积量为（ ）42 药物经过 6 个半衰期，体内累积蓄剂量为（ ）43 药物经过 7 个半衰期, 体内累积蓄积量为（ ）(44
42、48 题)A 甲药B 乙药C 丙药D 丁药E 一样甲、乙、丙、丁 4 种药物的 Vd分别为 25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问44 哪种药物的血药浓度最高（ ）45 哪种药物在体内的总量最大（ ）46 哪种药物在体内分布面积较广（ ）47 哪种药物的血药浓度最小（ ）48 哪种药物在体内分布面积较小（ ）（4953 题）A 吸收B 分布C 排泄D 生物利用度E 代谢49 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（ ）2450 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程（ ）51 药物从给药部位进入体循环的过程（ ）52 药物由血液向组织脏器转运的过程
43、（ ）53 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度（ ）C 型题（5458 题）下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，请回答A a B b C a、b 都是D a、b 都不是 54 属于被动扩散的是（ ）55 属于主动转运的是（ ）56 需要能量、需要载体、有饱和现象的是（ ）57 不需要能量、不需要载体的是（ ）58 口服药物吸收进入人体血液的机制（ ）X 型题 59 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ ）A 舌下片给药B 口服胶囊C 栓剂D 静脉注射E 透皮吸收给药60 影响胃排空速度的因素是（ ）A 空腹与饱腹B 药物因素C 药物的组成与性质25D 药物的多晶体E 药物的
44、油水分配系统61 以下哪几条具被动扩散特征（ ）A 不消耗能量B 有结构和部位专属性C 由高浓度向低浓度转运D 借助载体进行转运E 有饱和状态62 下述制剂中属速效制剂的是（ ）A 异丙肾上腺素气雾剂B 硝苯地平控释微丸C 肾上腺素注射剂D 硝酸甘油舌下片E 磺胺嘧啶混悬液63 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（ ）A 血浆半衰期恒定不变B 药物消除速度恒定不变C 消除速度常数恒定不变D 不受肝功能改变的影响E 不受肾功能改变的影响64 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的（ ）A 按一日 2 次服用，经过 5 个半衰期血药浓度可达峰值B 加倍量服用，可使达峰
45、值时间缩短一半C 加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高D 首次加倍量服药，可使达峰时间提前E 首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效65 一患者，静注某抗生素，此药的 t1/2为 8h，今欲使患者体内药物最低量保持在 300g 左右，最高为 600g 左右，可采用下列何种方案（ ）A 200mg，每 8h 一次B 300mg，每 8h 一次26C 400mg，每 8h 一次D 500mg，每 8h 一次E 首次 600mg，以后每 8h 给药 300mg66 下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的（ ）A 尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清
46、除率是大致接近的B 尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数 K 大，其 t1/2必然就短C 如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D 尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单位为 ml/min E 药物清除速度常数 K 的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比67 影响生物利用度的因素是（ ）A 药物的化学稳定性B 药物在胃肠道中的分解C 肝脏的首过效应 D 制剂处方组成 E 非线性特征药物68 属药物动力学的公式是（ ）A V=X0/（AUC 0y *K）B logC=logC0-K*t/2.303C V=2r2( 1- 2)g/(9)D Css=K0/
47、KVE dc/dt=KS(Cs-C)69 下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的（ ）A 使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度B 胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C 胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质D 缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E 舌下含片的吸收不受食物的影响272005 年江苏大学医学院考研试题-生物药剂与药物动力学一、名词解释（20 分, 每题 2 分）1、Facilitated diffusion2、Enterohepatic cycle3、第二相反应4、Hybrid parameter5、肾清除率6、表观分布容积7、Michaelis-Menten 方程8、绝对生物利用度9、平均稳态血药浓度10、负荷剂量二、填空题（18 分,每格 0.5 分）1、药物通过生物膜的机制有_ 、_ 、_ 、_ ；维生素 B2 的吸收属于_ ，D-木糖的吸收属于 _ ，葡萄糖的吸收属于_。2、口服给药的吸收部位是消化道，包括_ 、_ 、_ 三个部分。其中药物消化和吸收的主要部位是_ 。3、在难溶性药物中加入适量表面活性剂，
