1、遗传规律单元（三）,1 关于下列图解的理解正确的是( ) A基因自由组合 定律的实质表现 在图中的 B过程表示减数分裂过程 C左图中过程的随机性是子代 Aa占1/2的原因之一 D右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16,解析：非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，即图中的，A错误；表示受精作用，B错误；左图中过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一，C正确；右图子代中aaBB的个体占整个子代的比例为1/16，aaBb的个体占整个子代的比例为2/16，所以子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3，D错误。,C,2基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程(
2、 ),解析：可以分别表示减数分裂和受精作用，可理解为性状的表达。基因的自由组合是非同源染色体上的非等位基因在配子形成时发生的，在受精作用进行时不发生此现象，在基因的表达过程中也没有发生。,A B C D,A,3下列是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：,据上表判断下列叙述不合理 的是( ) A通过第一、四组可以得 出红花对白花为显性性状， 通过第二、四组可以得出高茎对矮茎为显性性状,解析：第一组：红花红花3红1白；第三组：红花红花3红1白；第四组：红花红花3红1白，均可判断出红花对白花是显性性状；第二组：高茎高茎3高1矮，第四组：高茎高茎3高1矮，均可判断出高茎对矮茎是显性性状，故A项正确。若用A
3、表示高茎，D表示红花，因为第一组中高茎矮茎1高1矮，即亲本中的高茎为杂合子，矮茎为隐性纯合子；红花红花3红1白，则亲本中红花均为杂合子，则第一组亲本基因型为AaDdaaDd，故B项正确。同样的方法可以推测出其他各组的基因型，第二组：AaDdAadd；第三组：AADdaaDd；第四组：AaDdAaDd；第五组：AaddaaDd，由各组亲本基因型可以推出各组杂交后代的纯合子概率为第一组：1/4，第二组：1/4，第三组：0，第四组：1/4，第五组：1/4，故C项错误。每组获得隐性纯合子的概率为第一组：1/8，第二组：1/8，第三组：0，第四组：1/16，第五组：1/4，故D项正确。,B若以A和a分别
4、表示株高的显、隐性基因，D和d分别表示花色的显、隐性基因，则第一组两个亲本植株的基因型为AaDd、aaDd,C每一组杂交后代的纯合子的概率都相同,D最容易获得双隐性个体的杂交组合是第五组,C,4研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：Cb黑色、Cs银色、Cc乳白色、Cx白化。 为确定这组基因间的关系，进行了部 分杂交实验，结果如下，据此分析下 列选项正确的是( ),A.两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体 B该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种 C无法确定这组等位基因间的显性程度 D两只豚鼠杂交的后代最多会出现四种毛色,解析：亲代黑黑子代出现黑和白化，说明黑(Cb)对白化(Cx)为显性。亲
5、代乳白乳白子代出现乳白和白化，说明乳白(Cc)对白化(Cx)为显性。亲代黑白化子代出现黑和银，说明银(Cs)对白化(Cx)为显性，故两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体，A正确。该豚鼠群体中与毛色有关的基因型有10种，B错误。根据四组交配亲子代的表型关系可以确定Cb(黑色)、Cs(银色)、Cc(乳白色)、Cx(白化)这组等位基因间的显性程度，C错误。由于四种等位基因间存在显隐性关系，两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色，D错误。,A,5豌豆种皮灰色对白色为显性，子叶黄色对绿色为显性。豌豆甲自交后代全部为灰种皮黄子叶，豌豆乙自交后代全部为白种皮绿子叶。现将甲花粉授到乙柱头上，受精后所得到的种
6、子( ) A种皮全呈白色，子叶全呈黄色 B种皮全呈白色，子叶全呈绿色 C种皮全呈灰色，子叶全呈绿色 D种皮全呈灰色，子叶全呈黄色,解析：种皮是由母本的珠被发育而来的，其基因型和母本相同，珠被属于母本的一部分，子叶是由受精卵发育成的胚的一部分。,A,6现有四个果蝇品系(都是纯种)，其中品系的性状均为显性，品系 均只有一种性状是隐 性，其他性状均为显性。这 四个品系的隐性性状及控制 该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：若需验证自由组合定律，可选择下列哪种交配类型( ) A B C D,解析：自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的基因的遗传规律，若要验证该定律，所取两个亲本具有两对不同相对性状
7、即可，故选或。,B,7在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白皮基因(W)存在时，基因Y和y都不能正常表达(两对基因独立遗传)。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是( ) A4种；9331 B2种；133 C3种；1231 D3种；1033,解析：由于白皮基因(W)存在时，基因Y和y都不能正常表达，即有W基因存在时，都表现为白皮。遗传图解如下：,故基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例为白皮黄皮绿皮1231。,C,8一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期
8、分别是( ) A与母亲有关、减数第二次分裂 B与父亲有关、减数第一次分裂 C与父母亲都有关、受精作用 D与母亲有关、减数第一次分裂,解析：红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减后期Y染色体移向细胞一极，A正确。,A,9人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型
9、的比例为( ) A3种 31 B3种 121 C9种 9331 D9种 14641,解析：根据题中条件可知，纯种黑人与纯种白人婚配后，后代的基因型为AaBb，那么与同基因型的人婚配后的基因型种类为9种：AABB(1/16)、AaBB(2/16)、AaBb(4/16)、AAbb(1/16)、Aabb(2/16)、aaBB(1/16)、aaBb(2/16)、aabb(1/16)、AABb(2/16)。根据题中显隐性关系，表现型相同的有AaBB(2/16)与AABb(2/16)；AAbb(1/16)、aaBB(1/16)与AaBb(4/16)；Aabb(2/16)与aaBb(2/16)；还有AABB
10、(1/16)和aabb(1/16)两种表现型，因此应该有5种表现型，其比例为14641。,D,10人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法，不正确的是( ) A夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子 B一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子,解析：听觉正常与否受两对等位基因的控制，符合孟德尔自由组合定律的条件，其基因型控制相应的表现型如下表：,夫妇中一个听觉正常(D_E_)、 一个耳聋(D_ee、ddE_、ddee) 有可能生下听觉正常的孩子。 双方其中一方只
11、有耳蜗管正常(D_ee)，另一方只有听神经正常(ddE_)的夫妇也有可能生下听觉正常的孩子。夫妇双方基因型均为DdEe，后代中听觉正常的占9/16，耳聋的占7/16。基因型为D_ee和ddE_的耳聋夫妇，有可能生下基因型为D_E_听觉正常的孩子。,C基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16 D耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子,B,11红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下左表所示(设眼色基因用A、a表 示，翅型基因用B、b表示)。分析图 表，下列说法中不正确的是( ),A眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状 B右图所示基因型即为左表中红眼雄蝇基因型 C若研究果蝇
12、的基因组，则需测定右图中、X和Y染色体上的全部基因 D若右图果蝇产生了含YB的配子，说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换,解析：这是两对相对性状的遗传，首先按独立遗传分析，即逐对分析，先分离后组合。由红眼红眼后代雌性全红眼、雄性红眼白眼11，说明眼色跟性别关联，但是整个群体中只有雄性中出现白眼，说明基因在X染色体上，且后代雄性中红眼白眼11，知亲代红眼雌果蝇为杂合子，则红眼为显性，所以亲代红眼雌果蝇基因型为XAXa，亲代红眼雄果蝇基因型为XAY。长翅长翅后代中长翅残翅31，不跟性别关联，是常染色体上的基因控制的性状遗传，且长翅是显性，亲代均为杂合体，基因型为Bb。组合起来亲本的基因型就是
13、BbXAXa、BbXAY。,B,12. 如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只 表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄 蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性 ，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性， 可推断、两种情况下该基因分别位于( ) A； B1； C1或 ； D1；1,解析：若后代雌性为显性，雄性为隐性，则一定是伴X染色体隐性遗传，则基因位于1或，即X染色体上。若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于，也就是位于Y染色体的段。,C,13家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何(
14、 ) A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升,解析：ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。,B,14. 对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( ) A孟德尔的遗传定律 B摩尔根的精巧实验设计 C萨顿提出的遗传的染色体假说 D克里克提出的中
15、心法则,解析：摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上；该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。,D,15某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图，该家系存在甲、乙两种遗 传病，其中有一种病为红绿色盲， 6号无患病基因，则7号和8号婚后 生一个同时患两种病男孩的概率 是( ) A1/48 B1/24 C1/16 D无法确定,解析：解题步骤：首先确定遗传方式；根据题干信息可知甲病为红绿色盲，是由X染色体上的隐性基因控制的；根据1号和2号生出的4号为乙病女性患者，知乙病是由常
16、染色体上的隐性基因控制的。其次确定相关个体的基因型：假设控制乙病、色盲的基因分别为a、b，则7号的基因型为AaXBY，对于乙病基因来说，5号的基因型为1/3AA、2/3Aa，故8号的基因型为1/3AaXBXb、2/3AAXBXb。最后计算患病概率：7号和8号婚后生一患乙病孩子的概率为(1/3)(1/4)1/12，生一色盲孩子的概率为1/4，且色盲孩子为男孩，所以同时患两种病男孩的概率为(1/12)(1/4)1/48。,A,二、非选择题 16 果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控 制。某科研小组用一对灰身刚 毛果蝇进行了多次杂交实验， F1代表表现型及比例
17、如下表： (1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于_染色体上。 (2)上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因 可能是基因型为_的受精卵不能正常发育成活。 (3)若上述(2)题中的假设成立，则F1代成活的果蝇共有_种基因型，在这个种群中，黑身基因的基因频率为_。让F1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F2代雌果蝇共有_种表现型。,4,X,AAXDXD或AAXDXd,11,8/15,(4)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为XC)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(
18、XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路_，则是基因突变导致的。 实验现象与结论： 若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的。 若子代果蝇_ 若子代果蝇_，则是染色体片段缺失导致的。,让这只白眼雌果蝇与任意的一只红眼雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况,雌雄个体数量之比为11,雌雄个体数量之比为21,解析：根据后代基因型和表现型比例，可推知亲代基因型为AaXDXd、AaXDY，其中灰色和刚毛为显性。(1)从表中可以看出，后代中同一性状出现在雌雄个体中的比例不同，可判断控制刚毛和截
19、毛的基因位于X染色体上。(2)按照正常遗传，雌性果蝇中灰身刚毛和黑身刚毛比例应为31，而现在为52，说明AAXDXD或AAXDXd不能成活。(3)根据亲代基因可知子代应共有3412种基因型，有一种不能成活，则有11种基因型；两亲本杂交，AA个体占4/16，其中1/16的雌果蝇不能成活，因此存活的AA个体为3/15AA，Aa个体占8/15，aa的个体占4/15，可计算出黑身基因的基因频率为8/15；F1中灰身截毛雄果蝇基因型为AAXdY或AaXdY，黑身刚毛雌果蝇基因型为aaXDXD或aaXDXd，杂交后，在F2中雌果蝇基因型有4种，表现型有4种。(4)按正常遗传，后代中雄果蝇和雌果蝇皆为红眼。
20、让这只白眼雌果蝇与任意的一只红眼雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况。若子代出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致出现的变异；若是基因突变导致的，子代中雌雄个体数量的比为11，且雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼；若是染色体片段缺失导致的，则雌果蝇基因型为XCXr，与雄果蝇杂交，后代中XCY不能生存，则雌雄个体的数量比为21。,17果蝇为XY型性别决定，与人的性别决定方式不同的是，果蝇由受精卵中的X 染色体的数目决定雌性 或雄性。下表为果蝇受 精卵中性染色体组成及 发育情况，请分析回答： (1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为XXY的受精卵，其原因可能是亲代雌果蝇卵细胞形成过
21、程中_. _未分开，产生了含有XX性染色体的卵细胞，与正常含Y染色体的精子结合后形成XXY受精卵；还可能是亲代雄果蝇产生精子时_未分开，并与正常的卵细胞结合后形成XXY受精卵。,两条同源的X染色体未分开或复制后产生的(姐妹)染色单体,XY同源染色体,(2)果蝇的红眼(B)对白眼(b)为显性，该基因位于X染色体上。一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配后，F1代雌蝇和雄蝇均既有红眼也有白眼，造成这一结果的原因是亲代果蝇中某一亲本的性染色体数目异常。 这一杂交组合中，性染色体数目异常的是_(填“父本”或“母本”)，其性染色体组成是_。 亲代白眼雌蝇的基因型是_，其产生的卵细胞中，基因组成的类型可能有_ (
22、写出具体的基因组成)；亲代红眼雄蝇的基因型是_，子代红眼雄蝇的基因型是_。 (3)在果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇，其身体左侧无“性梳”，而身体右侧有“性梳”(“性梳”是雄果蝇特有性状)。研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX，右侧身体细胞性染色体组成为XO。该果蝇染色体的变异产生于_(填“原始生殖”或“体”)细胞的_分裂过程中。,XBY,母本,XXY,XbXbY,有丝,体,XbXb、Y；Xb、XbY；,XbXbY、O,XBY,解析：(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为XXY的受精卵可能的原因：雌果蝇在减数第一次分裂后期两条X同源染色体没有分开；或次级卵母细胞减数第二次分裂后期着丝点分裂后，两条染色体X没有平均分配到两极，产生异常卵细胞XX，与正常精子Y结合后形成异常受精卵XXY；雄果蝇减数第一次分裂后期同源染色体XY没有分离，产生异常精子XY，与正常卵细胞X结合后形成异常受精卵XXY。(2)白眼雌蝇和红眼雄蝇交配，正常情况下F1代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，而杂交后代中雌蝇和雄蝇均出现了红眼和白眼，可能的原因是母本基因型变异为XbXbY，与XBY结合，其子代红眼雄蝇的基因型XBY。(3)“嵌合体”果蝇可能是体细胞在有丝分裂过程中发生变异造成的。,
