1、知识目标： 明确人的性别差异是由性染色体决定的。 情感目标： 用科学的态度看待生男生女问题。 能力目标： 能够解释生男生女的道理。,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,电子显微镜下的男女染色体图,男,女,经过整理后的男、女染色体成对排序图,1-22对为常染色体,男,女,与性别有关,男性,女性,XY,XX,常染色体+_性染色体,22对,1 对,23对：,22对XX,22对XY,（44XX）,（44XY）,人类体细胞中的染色体,人类生殖细胞中的染色体,22,精子：,22,22,或,卵细胞：,取决于_.,男孩,女孩,生男生女取决于什么？,哪一种类型的精子与卵细胞结合,【提出问题】： 生男生女的机会均
2、等吗？,【作出假设】：,【制定计划】,材料用具：两个袋子，白色棋子（X染色体），黑色棋子（Y染色体）。,生男生女机会是均等的。,生男生女机会均等,（1）棋子： 1号袋中的10个白棋子代表含X染色体的卵细胞,5个黑棋子代表含Y染色体的精子,5个白棋子代表含X染色体的精子,2号袋中,X,Y,X,（2）每一袋中抓取1个，依次记录他们抓取结果，比如抓出“白白” ，则表示性染色体组成为_,性别为_，抓出“白黑”，则表示性染色体组成为_,性别为_。,女,男,方法步骤：,XX,XY,（3）统计：共抽取10次，统计“生男”和“生女”的次数，在表格中的相应位置打“”。,【得出结论】：_,【实施计划】,按步骤完成
3、探究活动，并将记录结果进行统计整理。,生男生女机会均等,注意事项：一次抓取完成后，必须把取出棋子的放回容器中重新摇匀，然后进行第二次抓取。,X,Y,X,X,产生精子,产生卵细胞,XX,XY,XY,XX,我国历次全国人口普查出生人口性别比统计：,1、根据全国第五次人口普查资料显示，海南省出生婴儿男女性别比为比个，居全国最高水平,2、广东性别比全国第二高，为130.30比100，属严重偏高,3、我国男女出生性别比不断攀升，人口专家预测：我国2020年将有3000万光棍汉,性别比失调：,造成我国人口比例失调最主要的原因是什么?,性别比例失调，对社会有哪些危害？,失调的出生婴儿的性别比严重阻碍着我国人
4、口的和谐、持续和健康发展，并将大大引发买卖婚姻、拐卖妇女等违法犯罪行为以及各种复杂的社会问题。,男女平等，拒做性别鉴定,卫生部曾经发了紧急通知，严禁对胎儿做性别鉴定，对进行违法性别鉴定的行为规定了严厉的处罚措施。,人的性别决定是否只与性染色体有关，而与基因无关呢？,性别与基因有关,美国麻省理工学院生物医学研究所大卫佩奇教授,2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。 Y染色体内部存在有 许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。,经科学家研究调查表明：性染色体的增减，会使性别决定的机制受到干扰，常出现各种性别畸形，并具以下规律： 多一个或少一个性染色体，
5、常会使性腺发育不全，失去生育能力。 Y染色体具有特别强烈的男性化作用。,常见的性染色体异常主要有XO、 XXY、XYY 、XXX 四种基本类型,Turner综合症：即XO个体，其外貌像女性，但较一般女性矮；智能低下，但也有正常的，第二性症发育不良，无卵巢，无生育能力。特纳综合征于1935年首先由美国内分泌专家Turner HH 对此病作了记载。1959年 Ford CE 等证实患者染色体 核型为45，X0。这是最早发现的性染色体异常。,XXY个体：又称Klinefelter综合症，患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，约25的患者有乳房发育。患者身材高大。一部分患者（约14）
6、智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。睾丸发育不全，无生育能力。,XYY个体 在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，睾丸发育不全并有生育力下降，尿道下裂等特征，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，自我克制力差，易产生攻击性行为。,XXX个体 本病又称为超雌（superfemale）多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有23病智力稍低，并有患精神病倾向。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说，X染色体愈多，智力损害和发育畸形愈严重。,知识要点：,人类的性别遗传,X精子和Y精子与卵细胞结合机会均等,1.一对夫妻生了一个漂亮的小女孩，该小女孩细胞内决定性别的是（ ） A.细胞膜 B.细胞质 C.Y染色体 D.性染色体 2.人的精子内染色体的组成，可以表示为（ ） A.22条+X B.22条+Y C.22条+X或22条+Y D.22对+XY,D,C,
