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iMark 操作指南.doc

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资源描述

1、iMark 酶标仪使用说明书担保说明该担保在美国本土外有所变化。请与当地 Bio-Rad 办公室联系了解担保的正确条款。Bio-Rad 公司对用户承保:iMark 酶标仪没有材料和工艺上的缺陷,从出货之日起所有性能规格稳定一年时间。该担保包括所有部件和实验。在担保的事宜内,仪器必须返回工厂修理,仪器必须以原包装打包返回。请与当地 Bio-Rad 代理商联系,务必加入返回文件。该要求的文件包括去污染证明。Bio-Rad 对任何意外,特殊情况,或灾后性损失,损坏,或由于使用 iMark 酶标仪直接或间接引起的费用升高不负责任。Bio-Rad 对第三方提供的产品或部件不作承保,该项由代理厂家提供担保

2、。在承保内,请与你最近的 Bio-Rad 办公室联系请求提供服务。以下消耗品用户可自行安装:热敏打印纸和灯泡。这部分不在承保范围内。所有用户自行安装的部件承保仅限于工艺上的缺陷。该担保不延伸到如下的设备或部件:将它们误用,忽视或造成偶发事件或非Bio-Rad 人员修改或违反 Bio-Rad 操作说明。以上义务代替所有其它义务和责任包括粗心大意和所有适销性担保,用于特殊目的的适合度,或其它表达或实际应用或法律许可。并表述 Bio-Rad 的全部责任和购买者的对所有声明或与供给的商品或部件损坏,设计,适当使用,安装或操作相关的损坏所采取的补救措施。Bio-Rad 对特殊的,偶发的或后果性损坏不负责

3、任,无论如何,Bio-Rad 的责任在任何环境下都不超过声明责任的商品的合同价格。i规章告示电磁兼容性:该仪器设计适合 A 级辐射和欧洲标准 EN61326 家用产品的免疫水平。该级别要求仅用于实验室使用。注:该设备在商业环境下操作,这些限制用于提供保护有害的电磁干扰。该设备产生,使用,和发射放射波能量来无线传输,如果设备没有按照操作说明书安装和使用,在无线传输中可造成有害的干扰。在居住区的设备操作易引起无线传输的有害干扰,在这些情况下,使用者要按他/她自己的暴露量正确接受干扰量。安全该仪器按欧洲标准要求符合 EN61010-1。它是国际公认的测量,控制和实验室用途的电器安全标准。EN6101

4、0-1 适用于在如下条件下使用的设备: 室内使用 海拔 2,000 米以上 MAINS 提供电压波动高达10%该仪器已经检测,在如下环境中其顺应性已被证实 类别超电压 污染 2 度如果该仪器以本说明书未列出的方式使用,该仪器提供的保护将受损。该仪器不可以任何方式修改或变换。该仪器的变更将导致如下结果: 使厂家担保无效 使规章承诺无效 产生潜在的安全危害保护性接地该仪器有一个可拆分的,三线电源插头用于连结电源和保护性接地。保护性接地触点和仪器的金属部分连结。为防止电击,总是使用带有合适的保护性接地触点的电源外置端口。ii目录表介绍.1简介.1USB 接口.1内置式打印机.1外部特征.3键盘指南.

5、4仪器设置5仪器拆包.5启动仪器开始.5仪器关闭.6软件浏览7性能.7微孔板读数快速指南.7仪器功能8计算.8安全密码.8存储备份.8限度.9报告样式10终点法报告.101.原始数据报告102.吸光度报告103.限度报告104.矩阵报告105.Cutoff 报告116.曲线离合报告127.浓度报告128.差异报告129.TeSeE 屏幕报告13动力法报告.151. 吸光度报告.152. 动力法图报告.153. 线性回归报告.154. GALT 报告 .15iii通过屏幕选择17启动开始.17系统配置.18打印报告和方案信息.20调出内存操作.21编辑动力方案.22标志检查值设置(仅限管理者)2

6、4编辑终点法方案.25Cutoff 值设置操作.26标准设置操作.29模式设置操作.32微孔板绘图设置操作.33仪器维护36安装干涉滤光片.36换灯泡.36检修和错误信息37仪器规格39iviMark 酶标仪使用说明书介绍 描述iMark 酶标仪(目录号#168-1130 )是 8 通道,垂直路径光度仪,用于测量 96 孔微孔板内容物,它可施行单个或双波长测量并以三个小数位值报告。iMark 酶标仪可通过膜键盘输入命令来定义微孔板读数和数据分析的参数作为实验方案和选择报告类型,从而完成节目单制作。硬拷贝报告可通过任选装备的打印机或外接打印机生成。iMark 酶标仪可通过基于窗口的 Microp

7、late Manager(微孔板管理器)软件(目录号 168-9520)节目单,通过它的内置 USB2.0 接口装置来控制。Microplate Manager 软件为 Bio-Rad 公司提供的所有微孔板读数仪提供一完整的,用户友好的节目单方案解决方法,如数据分析。USB 接口iMark 酶标仪有一内置 USB 接口。允许外部打印机控制仪器。当外部打印机控制微孔板读数仪,打印机和膜键自动失效,Start/Stop 和 Open/Close 键除外,LCD(液晶显示屏)显示如下: iMark 酶标仪保持遥控模式直到它放弃或在读数仪上按下 Start/Stop 键。内置打印机iMark 酶标仪有

8、一个内置打印机。它可生成所有类型的报告,包括图表和动力法图。1遥控模式iMark 酶标仪使用说明书目录号 描述168-1130 iMark 酶标仪带内置打印机168-1135 iMark 酶标仪带内置打印机,包括微孔板管理 6 软件168-6940 酶标仪性能校验试剂盒附件目录号 描述168-1011 405nm 滤光片168-1013 415 nm 滤光片168-1020 450 nm 滤光片168-10285 490 nm 滤光片168-1038 540 nm 滤光片168-1040 550 nm 滤光片168-1044 570 nm 滤光片168-1049 595 nm 滤光片168-1

9、054 620 nm 滤光片168-1056 630 nm 滤光片168-1061 655 nm 滤光片168-1080 750 nm 滤光片168-1006 iMark 酶标仪备用灯泡168-2007 打印机备用纸,包装内含 3 卷纸常规的 400nm 至 750nm 之间的滤光片可定购。相应目录号可登录 www.bio- 查找,或以酶标仪型号和波长规格订购.酶标仪性能校验试剂盒(目录号 168-6940)内含标准吸光度微孔板和用于计算 iMark 酶标仪准确度和精密度的软件。2键盘液晶显示屏(LCD)电源按钮 打印机插槽后盖后盖释放闩锁读数室门冷风排气口和风扇USB 2.0 接口 电源线插

10、孔序列号标签iMark 酶标仪使用说明书外部特征3iMark 酶标仪使用说明书键盘指南Main 回主屏幕。Start/Stop 即时激活微孔板读数。终止微孔板读数和打印。Paper Feed 内置打印机送纸条。Print 打印微孔板数据和方案信息。Edit 进入编辑菜单,对仪器进行设置。Memory Recall 读出方案和微孔板数据。Open/Close 打开或关闭读数室门。UP Arrow 上箭头 向上移动光标。选择字母或象征符。Left Arrow 左箭头 回到前一个屏幕。向左移动光标。Down Arrow 下箭头 向下移动光标。选择字母或象征符。Right Arrow 右箭头 向右移动

11、光标。更改或选择数值和类型。Enter 输入 完成或封闭输入域登记词条。Dot/Function点/功能输入小数点。改变输入模式。输入数字或微孔板微孔对应类型。0/EMP : 空5/QC : 质控控制1/SMP : 样本6/CAL : 定标物2/BLK : 空白7/CP : 阳性对照3/STD : 标准8/CN : 阴性对照4/CO : Cutoff 控制Ten Keys十键9/CW : 弱阳性对照4iMark 酶标仪使用说明书仪器设置仪器拆包搬运硬纸箱含如下项目: iMark 酶标仪,在滤光片转轮上装有 415nm,450nm , 490nm,595nm,655nm,750nm干涉滤光片 电

12、源线 USB 线 防尘盖 仪器使用说明书 担保卡 一卷热敏打印纸检查仪器外部有无任何运输损坏迹象。如以上项目有任何损坏或遗失,请与当地 Bio-Rad 代理商联系。启动仪器开始1. 把仪器置于干净,坚实的桌子或工作台上。保持仪器在干净,相对无尘环境以保证光学性能是很重要的2. 把电源线连到仪器后部。在把仪器连到主供电源前,检查交流电压是不合适仪器。3. 在仪器上部按下绿色电源按钮打开电源。液晶显示屏显示船运固件的版本号。3 秒钟后,仪器开始自检,约需 15 秒钟。登录屏显示要求选择用户水平(管理者或一般用户) 。输入密码(初始密码:000000) 。请允许仪器在读数前预热 3 分钟(达到热平衡

13、) 。系统登录用户:管理者密码:*按 ENTER 键变更密码在安全菜单选择“变更密码” 。输入现在密码然后移动光标到第 3 行,输入一新的密码。按 Enter 键完成输入域条目。系统返回前一个安全菜单。变更用户模式在安全菜单选择“变更用户” 。按右箭头键选择想要的用户模式。为选择的用户模式输入正确的密码。按 Enter 键完成输入域条目。系统返回前一个安全菜单。5iMark 酶标仪使用说明书4. 安装打印机纸。热敏打印机纸只有一面可打印且必须正确安装才能打印。卷纸的外面是可打印的一面。a. 打开仪器后盖。 b. 新卷纸的开始以一定角度撕开一小片,形成一小点(尖) 。c. 把卷纸放在位于打印机下

14、的平底槽内,卷纸要放好以便可从底部供纸。d. 按 PAPER FEED(供纸,喂纸)键时,把打印机尖端送入打印机下的喂纸缝内,夹住纸通过喂纸缝送到仪器上部。e. 关好后面部件。多语种支持iMark 酶标仪 LCD 可生成三种语言的内容:英语,俄语和汉语。从俄语或汉语中连到英语,需按 Main 按键,然后按 Edit 按键,到达配置屏。在键盘上按向下箭头 6 次巡航到语言选择行.按 Enter 键 2 次选择英语,然后按 Enter 一次(第三次)关闭读数仪.当重新启动时,iMark 酶标仪 LCD 将以英语显示。仪器关闭关闭仪器,要按仪器上部绿色电源按钮几秒钟.然后液晶显示屏显示 Power

15、off(电源关闭) ,Yes 或 No。选择“Yes ”关闭仪器。6Power offYes NoiMark 酶标仪使用说明书软件浏览性能iMark 酶标仪装载的软件允许用户设置微孔板读数和数据分析状态,把这些设置作为实验方案设定保存。在些方案下,对微孔板进行读数,并从内置打印机打印报告。软件传输通过 4 线,20 字节 LCD 且可通过膜键盘控制。软件有三种不同方案类型:终点法分析,动力学分析和标志检查验证。标志检查验证功能仅用于管理者进行质控校正。(屏幕)显示的是当前(现行)模式。用户在不同方案间选择或可按 Memory Recall(调出内存)键使用当前方案类型。微孔板读数快速指导1.

16、打开仪器电源,让它进行 30 秒钟自检。在读数前,仪器需预热 3 分钟。2. 加电时,登录屏显示。输入登录密码(初始密码:000000),按 Enter 键。3. 为你分析的方案定制节目单。详见 22 页编辑动力学方案,或 25 页编辑终点法方案。确认安装的滤光片和输入读数仪固件的信息相对应。4. 如需做节目单,选择供选的方案。详细操作看 21 页存储再现章节。5. 在此方案中浏览或打印参数。详细信息见 25 页编辑终点法方案章节6. 验证设置的 cutoff 值,报告,限度,标准值,模式,绘图和要求的组件名称参数。7. 设置的方案可以打印;详细信息见 20 页打印报告和方案章节。8. 所有报

17、告及原始数据报告要求对应微孔板绘图。见 33 页微孔板绘图设置操作获取设置微孔板绘图的说明。9. 矩阵和限度报告要求评估上限和下限。在编辑终点法方案限度设置窗口中设置上限和下限。10. Cutoff 报告要求定义 cutoff 设置。见 26 页 cutoff 设置操作章节。11. 曲线拟合和浓度报告要求必须定义标准浓度和标准物位置。详细信息参见 29 页如何定义标准和曲线拟合参数。12. 按 32 页设置操作模式章节设置一般读数模式(单波长或双波长读数,微孔板摇晃,读数模式) 。预热后完成。13. 按“Main”键。LCD 显示主屏幕。14. 仔细把微孔板放进读数室。按“Start/Stop

18、”键开始读数。7iMark 酶标仪使用说明书仪器功能计算iMark 酶标仪使用比尔定律计算每孔吸光度值。比尔定律表述如下:吸光度等于基线测量强度(I 0)比样本测量强度(I)比率的常用对数值。比尔定律:吸光度=Log10(I 0/I)测量微孔板前,读数仪对 8 个光电二极管通道进行读数。这些数值分别作为每个通道的基线测量值(I 0)记录下来。然后读数仪对每个微孔样本测量值作记录,并用这些值计算了吸光度。由于给定通道 I0 值仅用于决定此通道微孔的吸光度,因而通道对通道错误显著减低。安全密码iMark 酶标仪要求用户用密码登录。该安全特征帮助阻止对分析条件/方案和仪器数据储存的任何非担保修改,并

19、在报告上标明操作者。iMark 酶标仪有两个用户设置,管理者和一般用户。每个用户水平有它自己的密码。存储备份即使读数仪关闭了,电池仍然支持信息存储。以下信息将保存在存储中直到用户设置新的读数参数或仪器读取新的微孔板。注意如果一个运行在结束前终止,所有以前微孔板读数保存,而在内存中,终止的读数没有保存下来。 最近十项设置的终点法微孔板读数结果。 最近两项动力法微孔板读数结果(每个动力法方案读数最大可达 30 系列) 。 64 个终点法方案设置和 2 个动力法设置。 一套标志检查设置参考数据和一套最近标志检查读数结果设置。 一套用于标准曲线和图表贮存的标准曲线数据。 8 个滤光片的波长值。 实验室

20、名称。 两个安全密码(管理者和一般用户) 。 仪器序列号。除电池备份内存外,仪器有一小部分稳定内存在电池失效后可保存系统信息。序列号即保存在这一内存。电池寿命平均为 5 年。 8iMark 酶标仪使用说明书仪器第一次打开,或电池失效后,以下默认信息保存在内存里。1 管理者和一般用户的安全密码设置为“000000” 。2 实验室名称为“Bio-Rad Laboratories ”。3 所有滤光片的波长值设置为“-”nm 。4 日历芯片日期和时间设置为 1 天,1 月,00 年,0 小时,0 分钟。5 无微孔板读数仪数据可查。6 选择终点法方案,方案号设置为#1。7 没有为标准曲线贮存的标准曲线数

21、据和图表可查。限度微孔板读数仪以吸光度如 3.500 显示吸光度读数,超出吸光度值(吸光度值大于 3.500)显示“*.*”或“-*.*”。例如,如果吸光度值为 4.500,则显示读数结果为“*.*” ,又如,吸光度为-4.500 ,则显示读数结果为“-*.*” 。9iMark 酶标仪使用说明书报告类型可生成两种类型报告:终点法方案,动力学方案。每个方案和它的副标题在下面描述。在描述后,有流程图表显示如何成功选择。终点法方案报告终点法方案报告可生成 9 种类型报告:原始数据,吸光度,限度,矩阵,Cutoff,曲线拟合,浓度,差异和 TeSeE 屏幕。1. 原始数据报告原始数据报告是未校正吸光度

22、(没有扣除空白值) 。在单波长模式下,报告的值是测量的吸光度。在双波长模式中,报告的值是差异值,介于用测量滤光片读数的未校正值的用参照滤光片读出的值之间。2. 吸光度报告吸光度报告是空白校正的吸光度值。为分析空白的所有微孔的吸光度均值经过计算,然后从 96 孔原始数据中扣除生成吸光度报告。吸光度 = 原始数据 空白均值空白均值 = X/n标准差 = X2 - n*空白均值)2/n-11/2其中:S.D. = 标准差X = 每个空白的原始吸光度值总和X2 = 每个空白的原始吸光度值总和的平方n = 空白数3. 限度报告限度报告提供一个定性的 Yes/No 报告.所有微孔扣除空白值的吸光度介于上限

23、和下限的值都带有星号 *表示.所有微孔吸光度值低于下限用“-”号表示,所有微孔吸光度值高于上限的用“+”表示。4. 矩阵报告矩阵报告提供一个微孔板吸光度值相对光度的定性报告。用上限和下限定义的吸光度范围被等分成 10 等份,0 到 9。每孔扣除的空白吸光度按相应的矩阵部分分类,并以单个数字报告。所有微孔吸光度值高于上限以“+”表示,所有微孔吸光度值低于下限的以“- ”表示。 10iMark 酶标仪使用说明书5. Cutoff 报告Cutoff 报告提供吸光度值相对光度或微孔板转换浓度的定性报告。Cutoff 报告可支持四种类型报告;分布常数,单个常数,公式和比率。四种类型及其亚型列在下面。a.

24、 区域常数用户输入阳性和阴性值作为 Cutoff。如果微孔吸光度值在阳性和阴性 Cutoff 值之间,单位设为“Abs” ,微孔标为“*” 。如果微孔吸光度值高于阳性值,微孔标为“+” ,如果微孔吸光度值低于阴性值,微孔标为“-” 。曲线拟合报告的曲线拟合常数把每个微孔的吸光度值转换为浓度值,单位不标“Abs”.如果每个微孔的浓度位于阳性和阴性 cutoff 值之间,微孔标为“*” 。 如果每个微孔的浓度大于阳性值,微孔标为“+”。如果每个微孔的浓度低于阴性值,微孔标为“-” 。b. 单个常数用户输入阳性值和 Gray(灰色) 区带值作为 cutoff。如果微孔吸光度在阳性 cutoff 值的

25、 Gray 区内,单位设为“Abs” ,微孔标为“*” 。 如果每个微孔的吸光度值大于灰色区域值且大于阳性值,微孔标为“+” 。如果每个微孔的吸光度值大于灰色区域值且低于阳性值,微孔标为“-” 。上 cutoff 吸光度=阳性吸光度+(灰色区/100)*阳性吸光度下 cutoff 吸光度=阳性吸光度(灰色区/100)*阳性吸光度用曲线拟合报告的曲线拟合常数把吸光度值转换为浓度值,单位不标为“Abs”. 如果微孔浓度在阳性 cutoff 值的灰色区域内,微孔标为“*” 。如果每个微孔浓度值大于灰色区域值且大于阳性值,微孔标为“+” ,如果每个微孔的浓度值大于灰色区域值且低于阳性值,微孔标为“-”

26、 。上 cutoff 浓度=阳性质控浓度+(灰色区/100)*阳性质控浓度下 cutoff 浓度=阳性质控浓度- (灰色区/100 )*阳性质控浓度c. 公式在微孔板绘图中定义的阳性和阴性吸光度均值用于 cutoff 公式计算。基于公式的 12 种 cutoff 报告如下:. k*CNx . k+CNx. k*CPx . K+CPx. k*Cox . K+Cox. CNx/k . k*CNx+CPx. CPx/K xi xi. (CNx+CPx)/k. Cox/k xii. Kl*CNx+K2*CPx11iMark 酶标仪使用说明书公式计算的吸光度值结果和灰色区域结果由用户输入作为 cutof

27、f 值。上下 cutoff 值如下:上 cutoff 吸光度 = 公式计算结果 +(灰色区/100)*公式计算结果下 cutoff 吸光度 = 公式计算结果 -(灰色区/100 )*公式计算结果在上下 cutoff 值之间的吸光度范围被分成 10 等份,从 0 到 9。每个微孔的吸光度值按矩阵部分分类与其相应,并以单个数字报告。微孔吸光度值高于上 cutoff(截断)值,以“+”报告。微孔吸光度值低于下 cutoff 值,以“-”报告。d. 比率定义于微孔板绘图的微孔定标物的吸光度和用户输入的浓度值用于 cutoff 比率。在计数 cutoff 比率前,每个吸光度值转换成浓度值。浓度/定标物吸

28、光度比率用于转换。然后用定义的阳性和阴性或定义的阳性和灰色区域值来决定 cutoff 值。6. 曲线拟合报告曲线拟合是基于一系列标准物的吸光度值提供回归分析。在 iMark 酶标仪配备的软件可支持 10 种类型的曲线拟合。i. 5P Logistic Rodbardii. 4P Logistic Rodbardiii. 5P Logistic Cook-Wilkensoniv. 4P Logistic Cook-Wilkensonv. 5P Exponentialvi. Sigmoid Logisticvii. Linear regressionviii. Quadratic regressi

29、onix. Cubicx. Point-To-Point regressioniMark 酶标仪配备的软件计算出最接近数值,按定义的曲线每套两连续数据点落在吸光度对浓度的标准曲线,然后用曲线回归的系数产生报告。相应系数和标准错误。用户可选择内置打印机或外部 ESC/P 打印机,它可接受 ESC/P 模式,选择报告参数后,即产生标准曲线图谱。7. 浓度报告在曲线拟合中,浓度报告可提供 回归分析。在曲线拟合计算后,它计算样本的的浓度值。生成报告。在单位未标“Abs”的 cutoff 常数和 cutoff 比率中,读数仪生成每个微孔的浓度值表。8. 差异报告差异报告是在邻近柱或排之间的扣除值报告。1

30、2iMark 酶标仪使用说明书9. TeSeE 屏幕分析结果的分析可由前节目单方案“TeSeE”完成。方案贮存在终点法方案位置#5, “TeSeEeq”贮存在终点法方案位置#6 作为出厂默认设置。两个方案是被锁定的。TeSeE 屏幕报告的生成当且仅当选择这些方案作为现行激活方案。微孔板读数有效首先要根据阴性和阳性控制验证标准;然后样本与计算的 cutoff 比较。微孔板有效标准设置如下:标准#1: 单个阴性控制必须 1:12/03/04 15:002:* *3:15/03/04 10:30Save STD Curve:#1:16/03/04 11:25Are you sure?Yes NoST

31、D curve does not exist yet. Pres any key. Select for renaming 1:16/03/04 11:252:* *3:15/03/04 10:30 #1:16/03/04 11:25STD Curve #1 Yes NoPrint menuReports ProtocolLCD Contrast12345678901234567890 26 ENTER to completeiMark 酶标仪使用说明书调出内存操作调出内存菜单该菜单可通过在主屏幕下按 Memory Recall 键( 调出内存)来进入。 方案类型菜单变更现行激活在上面 Mem

32、ory Recall(调出内存 )菜单中选择“Protocol”(方案) ,按 Enter.选择的 Protocol type(方案类型)将出现在屏幕上。终点法 用上箭头键和下箭头键选择方案,然后按 Enter 键完成选择。选择方案移动光标到想要方案的位置,按 Enter 完成选择。动力学 注:“*”表示现行激活方案, “!”表示锁定的安全方案。校验 “校验”没有方案选择。方案选择后,系统将自动回到 MAIN(主)屏幕。数据类型菜单变更现行激活微孔板数据用 Memory Recall(调出内存)按钮选择“Plate Data”(微孔板读数),按Enter.The Data type(数据类型)

33、菜单将出现。用上箭头键和下箭头键选择微孔板数据类型,然后按 Enter 键完成选择。 终点法 选择微孔板数据移动光标到想要的微孔板数据位置,按 Enter 完成选择。动力学 注:“*”表示现行激活微孔板数据。校验只有一个贮存的“校验”数据。选择微孔板数据时,系统自动返回到主屏幕。Memory RecallProtocolPlate DataSelect protocol typeEnd PointKineticCheckmarkSelect Protocol #02 *Protocol -2! Protocol -3 Protocol -4Select Protocol #01 *Kineti

34、c -1! GALTCheckmark programhas been activated.Press any keySelect data typeEnd PointKineticCheckmark01 20/05/00 14:0002*21/05/00 17:0003 20/05/00 18:000420/05/00 19:0001*20/05/00 09:000220/05/00 10:0020/05/01 09:0021iMark 酶标仪使用说明书编辑动力学方案编辑菜单该菜单可通过 MAIN SCREEN(主屏幕)按 Edit(编辑)获得动力学方案菜单 在 Edit(编辑)菜单屏幕上选

35、择“Protocol” (安全) ,按 Enter 键。如果现行激活方案是动力法,The Kinetic Protocol(动力学方案) 菜单将显示在屏幕上。动力学模式 该菜单屏幕可通过在 the Kinetic Protocol(动力学方案)屏幕上选择“Mode”( 模式)进入。读数 读数数目和开始延迟时间设置按 Up 或 Down(上或下)箭头键变更数字。用数字键输入正确的数字,按 Enter 键完成输入域输入。系统返回到 the Kinetic Menu(动力学方案 )菜单。如果现行模式是 GALT 模式,读数输入域固定为 2。按 the Start/Stop(开始/终止)键设置开始延迟

36、时间,输入一个值按 Enter,直到读数开始。间隔设置读数间隔在每一个微孔板读数前,系统提示操作者设置读数间隔。移动光标到想要的选择“Yes”或“No”按 Enter。系统产生间隔输入域屏幕。按 Up 或Down(上或下)箭头键移动到输入域,用数字键输入正确的数字。按 Enter键完成所有输入域输入。系统返回 the Kinetic Mode(动力学模式) 菜单。震荡 微孔板震荡参数当“Before”输入域激活时,按 Right 箭头键变换输入域:“Every”-“-”-“First”-,当“Speed”输入域激活时,按 Right 箭头键变换输入域:“Mid”-“Hi”-“Low”-,当“T

37、ime”输入域激活时,用数字键输入微孔板摇晃间隔时间.按 Enter 键完成所有输入域输入。光学模式 光学模式设置当“Photometric” (光度法)输入域激活时,按 Right 右箭头键选择输入域输入:“Single”“Dual” (单波长,双波长).,然后用 Up 上箭头键和 Dowm 下箭头键移动光标到下一个位置,当波长输入域激活时按 Right 箭头键变换波长到读数仪安装的下一个波长.按 Enter贮存的标准曲线菜单显现在屏幕上。速度 选择读数速度用上或下箭头键进行选择。按 Enter 键完成选择。Protocol Lab.nameSecurity SaveSTDCFilters

38、PrinterDate setMode ReportCalc. Kit nameMappingAssayReading SpeedInter.ShakingPh.modeNumber of Reading= 20 (2-30)Start Delay time= 25 sec(0-999)Number of Reading= 2Start Delay time= 25 sec(0-999)Use same intervalbetween all reads?Yes No1-2: 100 sec2-3: 100 sec3-4: 100 sec4-5: 100 secShaking paramete

39、rsBefore: Every readSpeed: MidTime: 999 secPhotometric: DualMeasurement:405 nmReference: 655 nmReading speedFast modeStep mode22iMark (酶标仪使用说明书动力学方案菜单计算 计算参数设置“CCLimit”输入域激活后,按数字键可输入想要的数字。按 Enter 完成所有输入域输入。如果 GALT 报告被激活,按数字键可输入想要的数字。按EnterIf GALT 完成所有输入域输入。绘图 微孔板绘图见微孔板绘图设置操作。试验选择动力学实验类型用上箭头键和下箭头键移动光

40、标到想要的分析类型,按 Enter 键完成选择项目标有“”是现在选择的项目GALT 分析:结果= 因子(第二次读数-第一次读数)报告选择报告类型用上箭头键和下箭头键移动光标到想要的报告类型。按右箭头键选择或不选择项。然后按 Enter 键完成选择。注:当 GALT 分析选择 “GALT report”(GALT 报告)时,此屏只有一个选择。试剂名称 设置试剂名称用上箭头键和下箭头键从“A”到“Z”选择和空格。用数字键输入数字。用右箭头键向右移动光标。用左箭头键移动光标到方案菜单屏幕。Mode ReportCalc. Kit nameMappingAssayCalculation Param.CC Limit: 0.910Calc.range: 10 - 20Result = (R2 R1)*kk = 9999.99R1:1st ReadingR2:2nd ReadingSelect Mapping modeManual mappingAutomatic mappingAssay type selectionGeneral KINETICGALT assayLin.regressionAbsorbanceKINETIC PlotsKit name for #01G.A.P. TEST IgGABC

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