遗传系谱解题方略.ppt

1、,遗传系谱题，是遗传的重点，也是遗传规律知识应用的难点，是对学生知识、能力、识图、推理和遗传概率计算等综合能力的考查。因此我们在平时要加强这方面的训练，首先要扎扎实实学好基础知识，并通过做题进行分析、推理，从中总结规律，做到举一反三，灵活应用。下面结合例题来讲一讲，遗传系谱题如何解题、如何通过做题总结规律，来提高我们的推理能力。,例:下图是一个遗传病的系谱图(该病受一对基因A、a控制 ),1,7,3,5,9,2,4,6,8,10,（1）该遗传病的致病基因在 -染色体上，是 性遗传。,（2）5和 9的基因型分别是和。,（3）10可能的基因型是她是杂合体的几率为,（4）如果 10与有病的男性结婚，

2、则出生病孩的几率为,正常男 正常女 患病女 患病男,答（1）常，隐,（2）A a ,aa,（3）AA或 Aa ，2/3,（4）1/3,遗传系谱题常见三种问题：,（1）判断遗传病类型,（2）推写基因型,（3）计算概率,一、如何判断遗传病类型,1、显性遗传病,遗传病有四类六种,常染色体显性遗传病,X染色体隐性遗传病,3、Y染色体遗传病4、母系遗传病（细胞质遗传病）,常染色体隐性遗传病,X染色体显性遗传病,2、隐性遗传病,一判断显隐性,二找，三看，四查。,判断遗传病的类型一般应做到:,(一)判断显隐性,根据遗传图式判断,有中生无为显性,无中生有为隐性,每种遗传病有其特定的遗传图式：,肯定型的遗传图式

3、：,无中生有为隐性 女儿患病常隐病,有中生无为显性 女儿正常常显病,（二）找突破口找反应遗传病特点的典型遗传图式作突破口,母病子必病(或女病父必病、父正女正常),X隐性遗传病,父病女必病（子病母必病）,X显性遗传病,甲,乙,男性患者的后代男性都患病（父传子子传孙后代男儿都患病）,Y染色体遗传病,女性患者的后代都是患者,母系遗传病,否定型的遗传图式：,母病女儿病（或 母病儿无病）不 是X隐病,父病儿子病（或 父病女不病）不 是X显病,（三）看男女患病机率：,常染色体遗传：男女患病机率相等,伴X隐性遗传：患者男多女少,伴X隐性遗传：患者男少女多,（四）查是否连续交叉：,显性遗传病往往连续,隐性遗传

4、病往往不连续,伴X隐性遗传病往往交叉,通过（一）可以确定遗传病的显隐,通过（二）、（三）、（四）可以确 定遗传病的类型，若还无法确定，那 么再根据题目中的特殊个体一定能够 确定遗传病类型。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,III,II,I,1、一定是隐性遗传病,2、母病子病,伴X隐性遗传病,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,III,II,I,1、一定是隐性,2、不可能是X隐性,常染色体隐性遗传病,5,7,6,8,16,13,14,15,9,22,1,2,3,4,10,11,12,17,18,19,20,21,伴X显性: 原因:父病女必病,二、推测基因型

5、：,常染色体遗传病-依据：,1.AA X aa,Aa,2.AA X Aa,1AA :1Aa,3.AA X aa,Aa,4.Aa x Aa,1AA: 2Aa :1aa,5.Aa x aa,1Aa :1aa,6.aa x aa,aa,伴X遗传病-依据:,1.XbXb X XbY,XbXb : XbY,2.XbXb x XBY,XBXb : XbY,3.XBXb x XbY,XBXb:XbXb:XBY:XbY,4.XBXBX XBY,XBXB : XBY,5.XBXBX XbY,XBXb: XBY,6.XBXbx XBY,XBXB:XBXb:XBY:XbY,2、根据子代推亲代（反推）：,1、根据亲代

6、推子代(正推)：,依据亲本基因型组合直接推出,方法：隐性纯合突破法,如图,为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a，判断该遗传病类型，请写出二代夫妇的基因型。,析：双亲正常生患病女儿，一定是常染色体隐性遗传现，致病基因为a 。又因,双亲正常一定有A基因，女儿基因型aa ,一个来自父亲一个来自母亲，所以双亲基因型均为Aa .,口诀：请君做题莫着急，弄清题材意再动笔，显性性状照直写，隐性性状先写半，结果再把子代参（考）。,三、计算概率,原理：概率的加法原理（表现型比率）、,方法：,乖法原理（基因型比率）,1、涉及一对相对性状,（1）、由六种组合直接推出,（2）、由亲代配子的概率计算子代概率,2、涉

7、及二对相对性状,（1）分组：控制一对相对性状的二对基 因分在一组，接分离规律分析。,（2）接题目的要求组合,分组组合法,例1：下图是某一家族中某种遗传病的系谱图（显性基因为B隐性基因为b ）。请分析：,10,1,3,6,8,4,2,7,5,9,(1)此遗传病的致病基因位于什么 染色体上。属性 遗传病。,（2）6号基因型是 7 号基因型是,（3）6号和7号婚配后在他们所生的男孩中出现此病的机率是,10,1,3,6,8,4,2,7,5,9,（4）要保证9号所生的孩子不患此病，从理论上说，其配偶的基因型必须是,答（1）常、隐,（2）Bb 、Bb,（3）1/8,（4）BB,解析：因3、4正常9发病一定

8、是常染色体隐性遗传病，6和7生一发病儿子，他们的基因型一定都是Bb ，6和7所生孩子的发病率是1/4，所生男孩的发病率为1/8，因9 的基因型为bb ，要保证其所生孩子正常，其配偶的基因型必需是BB,2,3,6,10,7,1,8,4,9,5,正常女,白化女,正常男,色盲男,例 2: 为了说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了有白代病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a、色盲的致病基因为b，请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型：,8,10,（2）若8 和10结婚，生育子女中只患白化病和色盲一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是,2,3,6,10,7,1,8,4,9,

9、5,正常女,白化女,正常男,色盲男,（3）若9 和7 结婚，子女中可能患的遗传病是 发病率是,解析：该题涉及两对相对性状，白化是常隐病、色盲是伴X隐性遗传病。要写出8和10的基因型，要将8和10的两种病,分开考虑即分组，(1)8患白化，常染色体一定是aa ,又因其母亲是色盲携带者，她是X B XB 、XB Xb 的概率分别是1/2。8的基因型为aa1/2XBXB . aa1/2xBxb,2,3,6,10,7,1,8,4,9,5,正常女,白化女,正常男,色盲男,10肤色正常患色盲，性染色体一定是XbY,又因其有白化妹妹，所以其双亲均为Aa ,他是AA概率为1/3，Aa的概率为2/3，10的基因型

10、为1/3AA XbY. 2/3AAXbY,(2)8和10婚配的患病情况：,常染色体上,aa x 2/3Aa,(正) 2/3Aa (病)1/3aa,性染色体上,1/2xBxb x xbY,3/8xBx-1/8XbXb3/8XBY1/8XbY,（正）3/4 （病）1/4,2,3,6,10,7,1,8,4,9,5,正常女,白化女,正常男,色盲男,只患白化或只患色盲的概率是：,1/3x1/4+2/3X1/4=5/12,两病共患的概率是：1/3X1/4=1/12,（3）9和7结婚后的发病情况必需写出9和7的基因型,9基因型：aa1/2XBXb 或,aa 1/2XBXB,7基因型： 1/3 AAXBY 或

11、 2/3AaXBY,发病率：5/12,4,8,1,2,7,13,10,3,9,5,11,12,6,乙病男,两病男,正常女,正常男,甲病女,甲病男,练习：如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙（显性基因 为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请回答：,（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。,（2）从系谱图上可发看出甲病的遗传特点是 子代患病，则亲代之一必 ；若7与另一正常人结婚，则其子女患甲病的概率为：,4,8,1,2,7,13,10,3,9,5,11,12,6,乙病男,两病男,正常女,正常男,甲病女,甲病男,（3）假设3不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染体上，为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。2的基因型为 10的基因型为 。假设9与10结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚,姻法禁止近亲婚配。,（1）常 显 （2）世代相传 患病 （3）X 隐 隔代交叉 aa XbY Aa XbY ,通过以上例题解析，我们发现遗传系谱题一般有三种题型（1）判断遗传病的类型；（2）推测基因型；（3）计算概率。计算概率的关键是写出基因型，写基因型的关键是判断遗传病的类型。两种遗传病揉合到一起，貌视复杂，但只要掌握单种遗传病的解诀办法，将每种遗传病单独按分离规律分析，然后按题目的要求组合，问题就迎刃而解了。,