1、- 1 -药剂学抽考复习考试卷姓名： 成绩：第一章 绪论一、选择题（一）A 型题1、下列叙述正确的是（ D）A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据医师处方将药物制成一定剂型即制剂 D、药剂学主要包括制剂和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C ）A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7 日量，急诊处方不得超过 3 日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过（ C ）种药品A、3 B、4 C、5 D、6 E、7
2、4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（ D）A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（ E）A、对科别、姓名、年龄 B、对药名、剂型、规格、数量 C、对药品性状、用法用量 D、对临床诊断 E、以上都是6、下列叙述错误的是（ B）A、GMP 是新建、改建和扩建制药企业的依据 B、GMP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工作 C、药品 GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP 认证是对药品生产企业实施 GMP 情况的检查认可过程 E、GMP 认证是为贯彻实
3、施 中华人民共和国行政许可法7、关于剂型的叙述错误的是（ B）A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是（A ）A、浸出药剂 B、溶液剂 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（ E）A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或更改生产批号的 C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的 B、变质的 C、被污
4、染的 D、未取得批准文号的原料药生产的 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日 3 次的外文缩写是（ C）A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E、q.h12、处方中的 q.s 的中文含义是（ B）A、加至 B、适量 C、立即 D、一半 E、隔日一次13、下列叙述错误的是（ A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作 B、非胃肠道给药制剂是处方药 C、检验药品质量的法典是中国药典 D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配 E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X 型题14、下列叙述正
5、确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据 B、2005 年版药典分中药、化学药品 、生物制品三部 C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准 D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中 E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等 B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 C、药典三部收载生物制品 D、中国药典是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典 E、中国药典是执行药品管理法、监督检验药品质量的技术法规16、实施 GMP 的要素是（A
6、DE）A、人为产生的错误减小到最低 B、调动生产企业的积极性 C、淘汰不良药品 D、防止对药品的污染和低质量药品的产生 E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE ）A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品18、下列叙述正确的是（ ACDE ）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权 B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权 C、OTC 是消费者可以自行判断、购买和使- 2 -用的药品 D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为 1 日常用量 E、药士可从事处方调配工作19、GMP 可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软
7、件是指（BCD）A、人员 B、记录 C、制度 D、操作 E、设施20、中国药典“附录” 收载的内容主要包括（ ABCD）A、制剂通则 B、通用检测方法 C、指导原则 D、试剂配制 E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ ABDE ）A、全面核查一遍处方内容 B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量 C、处方颜色、标识 D、逐个检查药品的外观质量 E 有效期22、处方中的药品名称应当使用（ ABCD）A、药品通用名称 B、新活性化合物的专利药品名称 C、复方制剂药品名称 D、卫生部公布的药品习惯名称 E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方
8、时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径 B、处方填写的完整性 C、处方用药的适宜性 D、药品的生产企业 E、确认处方的合法性第二章 散剂、颗粒剂与胶囊剂一、选择题（一）A 型题1、不必单独粉碎的药物是（ B）A、氧化性药物 B、性质相同的药物 C、贵重药物 D、还原性药物 E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）A、氢气 B、二氧化碳 C、氮气 D、氧气 E、其他气体 3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B）A、筛号是以每英吋筛孔数表示的 B、一号筛孔径最大，九号筛孔径最小 C、十号筛孔径最大 D、二号筛与 200
9、 日筛的孔径相当 E、以上都不对4、相对密度不同的的粉状物料混合时应特别注意（ C）A、搅拌 B、多次过筛 C、重者在上 D、轻者在上 E、以上都不对5 、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（ A ）A、散剂分散快，易奏效 B、散剂即是颗粒剂 C、散剂具有良好的防潮性 D、散剂只能外用 E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（ A ）A、毒性药物 B、液体药物 C、矿物药 D、共熔组分 E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D ）A、化学药品干燥失重为不超过 6.0% B、能通过一号筛的颗粒应大于 15% C、能通过五号筛的颗粒大于 15% D、中药颗粒剂水分不超过
10、 6.0% E、能通过四号筛的颗粒大于 8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D ）A、风化性药物 B、药物水溶液 C、吸湿性药物 D、具苦味或臭味的药物 E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（ B ）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法 B、吸湿性的药物可以制成成胶囊剂 C、胶囊剂的生物利用一般较片剂高 D、胶囊剂可以起至掩味的作用 E、胶囊剂贮存时温度应不超过 3010、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（ C）A、比片剂吸收好，生物利用度高 B、可提高药物的稳定性 C、可避免肝脏的首过效应 D、可掩盖药物的不良臭味 E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（
11、B）A、维生素 A 油溶液 B、维生素 C 水溶液 C、维生素 D 油溶液 D、维生素 E 油溶液 E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分 B、明胶 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（ D ）A、甘油 B、水 C、蔗糖 D、明胶 E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ C ）A、15 分钟 B、20 分钟 C、30 分钟 D、45 分钟 E、60 分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ A ）A、散剂颗粒剂 胶囊剂 B、胶囊剂 颗粒剂散剂 C、颗粒剂 胶囊剂散剂 D、散剂= 颗粒剂=胶囊剂 E、无法比较（二）X 型
12、题16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ ABE）A、利于进一步加工 B、利于浸出 C、颗粒越细越好 D、粉碎度越大越好 E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ ABCD）A、搅拌混合 B、研磨混合 C、混合筒混合 D、- 3 -过筛混合 E、对流混合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ ABCD）A、黏合剂用量 B、黏合剂浓度 C、混合时间 D、辅料黏性 E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末 B、颗粒 C、小丸 D、半固体 E、水溶液 20、软胶囊剂的制备方法有（ BC）A、水飞法 B、滴制法 C、压制法 D、填充法 E、湿颗粒法第三章 片剂一、选择题（一）
13、A 型题1、关于片剂的特点叙述错误的是（D ）A、质量稳定 B、分剂量准确 C、适宜用机械大量生产 D、不便服用 E、可制成缓释、控释剂型2、每片药物含量在（D ）mg 以下时，必须加入填充剂方能成型A、30 B、50 C、80 D、100 E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ C ）A、淀粉糊 B、硬脂酸镁 C、羧甲基淀粉钠 D、滑石粉 E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ C ）A、淀粉浆 B、糖粉 C、微晶纤维素 D、乙基纤维素 E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力 B、
14、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C、内加法有利于药物的溶出 D、外加法有利于药物崩解 E、崩解速率的顺序是：内外加法内加法 外加法6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）A、增加颗粒流动性 B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C、促进片剂在胃内润湿 D、减少冲模的磨损 E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）A、增大物料的松密度，使空气逸出 B、减少细粉飞扬 C、改善原辅料的流动性 D、避免粉末分层 E、减少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂制粒的主要目的是（ C）A、更加美观 B、提高生产效率 C、改善原辅料的可压性 D、增加片剂的硬度 E、避免配伍变化9、对湿、热
15、不稳定且可压性差的药物，宜采用（ B）A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ A ）A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒法11、中国药典2005 年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）A、10 分钟 B、15 分钟 C、20 分钟 D、30 分钟 E、60 分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C ）A、素片包粉衣层包隔离层 包糖衣层打光 B、素片包糖衣层包粉衣层 包隔离层打光 C、素片包隔离层包粉衣层 包糖衣层打光 D、素片包隔离层包糖衣层 包粉衣层打光
16、 E、素片打光包粉衣层包隔离层包糖衣层13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）A、控制药物在胃肠道释放速率 B、促进药物在胃肠内迅速崩解 C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯 D、掩盖药物的主良臭味 E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、中国药典2005 年版规定，泡腾片的崩解时限为（A ）A、5 分钟 B、10 分钟 C、15 分钟 D、20 分钟 E、30 分钟15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是 （A ）A、主药含量小于 10mg B、主药含量小于 20mg C、主药含量小于 30mg D、主药含量小于 40mg E、主药含量小于 50mg 16、不属于糖衣物料的是
17、（D ）A、滑石粉 B、糖浆 C、川蜡 D、聚维酮 E、玉米朊17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）A、压力过大 B、颗粒含水量过多 C、冲头表面粗糙 D、颗粒吸湿 E、润滑剂用量不当18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（ C）A、裂片 B、松片 C、黏冲 D、迭片 E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是（A ）A、硬脂酸镁 B、乳糖 C、淀粉 D、甘露醇 E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）A、溶出度 B、崩解时限 C、片重差异 D、含量 E、脆碎度- 4 -21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ E）A、淀粉 B、糖粉 C、氢氧化铝 D、
18、糊精 E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（ D ）A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用 B、制备片剂都必须加入崩解剂 C、主药含量在 0.1g 以下的片剂应加崩解剂 D、加入崩解剂可加快药物的溶出 E、崩解剂应在压片前加入23、以下可作为肠溶衣材料的是 （C ）A、乳糖 B、羧甲纤维素 C、CAP D、阿拉伯胶 E、PVA24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（ B）A、乳糖 B、乙基纤维素 C、微晶纤维素 D、阿拉伯胶 E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（ B ）A、淀粉 B、糖粉 C、可压性淀粉 D、硫酸钙 E、PVP26、一步制粒完成的工序是 （ C）A、制粒混
19、合干燥 B、过筛制粒混合干燥 C、混合制粒干燥 D、粉碎混合干燥制粒 E、过筛混合制粒（二）X 型题27、单冲压片机的主要部件有（ABE）A、压力调节器 B、片重调节器 C、下压轮 D、上压轮 E、出片调节器28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE）A、增加药物的稳定性 B、减轻药物对胃肠道的刺激 C、提高片剂的生物利用度 D、避免药物的首过效应 E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）A、用肠溶衣材料包衣的片剂 B、在 pH6.8 磷酸缓冲液中 1 小时内崩解 C、可控制药物在肠道内定位释放 D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等 E、必须检查含量均匀度30、
20、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）A、枸橼酸 B、酒石酸 C、硬脂酸 D、碳酸钠 E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯胶浆 B、滑石粉 C、糖浆 D、川蜡 E、二氧化钛32、中药片剂原则是（ABCDE）A、已知成分应提纯 B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏 C、含挥发性成分少的粉碎成细粉 D、含纤维多的制成稠膏 E、含淀粉多的粉碎成细粉33、下列片剂应时行含量均匀度检查的是（ ABCD）A、主药含量小于 10mg B、主药含量小于 8mg C、主药含量小于 5mg D、主药含量小于每片重量的 5% E、主药含量小于每片的 10%34、引起片重差异超限的原因是（BC）A、颗粒中细粉过
21、多 B、加料斗内物料重量波动 C、颗粒的流动性不好 D、冲头与模孔吻合性不好 E、颗粒中水分太少35、中国药典2005 年版规定溶出度测定的方法有（ABC）A、转篮法 B、桨法 C、小杯法 D、循环法 E、崩解法36、需作崩解度检查的片剂是（ ABC）A、决不能压制片 B、肠溶衣片 C、糖衣片 D、口含片 E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）A、糖粉 B、乳糖 C、预胶化淀粉 D、微晶纤维素 E、糊精第四章 表面活性剂一、选择题（一）A 型题1、下面属于非离子型表面活性剂的是（ B）A、十二烷基硫酸钠 B、脱水山梨醇单月桂酸酯 C、十二烷基苯磺酸钠 D、苯扎溴铵 E、磷脂
22、酰胆碱2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ A）A、可溶于水又可溶于油 B、具亲水基团和亲油基团 C、可降低溶液的表面张力 D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用 E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（ B）A、司盘 20 B、聚山梨酯 80 C、卵磷脂 D、阿拉伯胶 E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（E）A、一般是线性分子 B、是一种两亲分子 C、分子中具极性基团 D、分子中具非极性基团 E、分子呈胶束结构5、具有杀菌作用的表面活性剂是（ D ）A、肥皂类 B、两性离子型 C、非离子型 D、阳离子型 E、阴离子
23、型 6、促进液体在固体表面辅展或渗透的作用，称为- 5 -（ C）A、增溶作用 B、乳化作用 C、润湿作用 D、消泡作用 E、去污作用7、60g 的司盘 80（HLB 为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 为 15）混合后的 HLB 值是 （D ）A、6.5 B、12.6 C、4.3 D、8.6 E、10.08、作为增溶剂的表面活性剂最合适的 HLB 值为（E）A、HLB 818 B、HLB 810 C、HLB68 D、HLB3.56 E、HLB 15 18 9、临界胶束浓度的英文缩写为（A ）A、CMC B、CMP C、GMP D、HLB E、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的
24、乳化剂的是（ E）A、OP 乳化剂 B、阿拉伯胶 C、卖泽 45 D、聚山梨酯 80 E、司盘 8011、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（A ）A、卵磷脂 B、十二烷基硫酸钠 C、十二烷基苯磺酸钠 D、苯扎氯铵 E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是 （ C）A、起昙所有表面活性剂的一大特性 B、通常昙点在 9095 C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢键断裂 D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯 E、溶液起昙后很难恢复到澄明（二）X 型题13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ABC）A、润湿剂 B、乳化剂 C、增溶剂 D、润滑剂 E、去污剂14、通常阴
25、离子型表面活性剂在药物制剂中起（BC）A、助溶作用 B、乳化作用 C、润湿作用 D、杀菌作用 E、去污作用15、以下为阴离子型表面活性剂有（DE）A、甘油 B、乙醇 C、OP 乳化剂 D、硬脂酸三乙醇胺皂 E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶剂的表面活性剂有（ BC）A、甘油 B、卖泽 51 C、聚山梨酯 80 D、聚山梨酯 60 E、脱水山梨醇单月桂酸酯17 、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有 （BCD）A、肥皂类 B、苯扎溴铵 C、新霉素 D、卡那霉素 E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中使用的表面活性剂有（ACD）A、大豆磷脂 B、聚山梨酯 80 C、卵磷脂 D、泊洛沙姆 E、十二烷基硫酸钠
26、19、以下关于 HLB 值叙述中，正确的是（ABDE）A、每一种表面活性剂都有一定的 HLB 值 B、HLB 值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱 C、HLB 值愈大，其亲油性愈强 D、HLB 值愈小其亲油性愈强 E、HLB 值不同，其用途也不同20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ABC）A、改善药物的吸收 B、增强药物的生理活性 C、药物易透过生物膜 D、掩盖药物的不良臭味 E、增强防腐剂的作用第五章 浸出药剂一、选择题（一）A 型题1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（ D ）A、干燥迅速 B、受热时间极短 C、干燥物不需粉碎 D、适应于黏稠性浸出液的干燥 E、适应于对热不稳定药物的干燥2、下列
27、关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（D）A、气化表面积大 B、无液体静压的影响 C、蒸发温度低 D、适应于黏性强的液体浓缩 E、可连续操作3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（D ）A、基本上保持了原药材的疗效 B、水性浸出药剂的稳定性较差 C、有利于发挥药材成分的多效性 D、成分单一，稳定性高 E、具有药材各浸出成分的综合作用4、下列属醇性浸出药剂的是（ E）A、中药合剂 B、颗粒剂 C、口服液 D、汤剂 E、流浸膏剂5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（ D）A、有良好的浓度差 B、溶剂的用量较浸渍法少 C、浸出效果较浸渍法好 D、适应于新鲜药材的浸出 E、不必进行浸出液和药渣的分离
28、6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（B）A、药材量 4 倍 B、药材量 85% C、药材量 8 倍 D、制备量 3/4 E、溶剂量 85%7、渗漉法的正确操作为（D ）A、粉碎润湿装筒浸渍 排气渗漉 B、粉碎润湿装筒浸渍渗漉排气 C、粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉 D、粉碎润- 6 -湿装筒排气浸渍渗漉 E、粉碎润湿浸渍装筒排气渗漉 8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是（ A ）A、渗漉法适用于新的鲜及无组织结构药材的浸出 B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出 C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关9
29、、生产酒剂所用溶剂多为（D ）A、黄酒 B、红葡萄酒 C、白葡萄酒 D、蒸馏酒 E、乙醇10、下列不属酊剂制备方法的是（ A ）A、煎煮法 B、浸渍法 C、溶解法 D、稀释法 E、渗漉法11、除另有规定外含毒性药的酊剂每 100ml 相当于原药材（E）A、0.1g B 、25g C 、0.2g D、5g E、10g12、需加防腐剂的浸出药剂为（C ）A、酒剂 B、酊剂 C、口服液 D、流浸膏剂 E、浸膏剂13、下列关于碘酊的叙述错误的是（A ）A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用 B、碘化钾为助溶剂 C、碘化钾可增加制剂的稳定性 D、碘不应放在称量纸上称取 E、需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中14、酒
30、剂与酊剂的不同点是（ D ）A、含醇制剂 B、具有防腐作用 C、吸收迅速 D、浸出溶剂 E、澄清度15、需先煎的药材是（ A）A、石膏 B、砂仁 C、苏子 D、羚羊角 E、阿胶（二）X 型题16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE ）A、常压干燥 B、药材的粒度 C、沸腾干燥 D、红外线干燥 E、冷冻干燥17、与渗漉效率有关的因素有（ ABCDE）A、溶剂的浓度 B、药材的粒度 C、渗漉前的润湿 D、渗漉时的流速 E、装筒的松紧度18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是（ ACD）A、大黄 B、生半夏 C、砂仁 D、鸡内金 E、雄黄19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施正确的为（ ABCD
31、E）A、选择适宜的浸出方法 B、选择适宜的溶剂 C、防止溶剂挥发 D、冷藏后精滤 E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加（ABC）倍量的炼蜜或炼糖A、1 B、2 C、3 D、4 E、5第六章 液体药剂一、选择题（一）A 型题1、下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（ C）A、吸收快，奏效迅速 B、给药途径广泛 C、能增加某些药物的刺激性 D、便于分取剂量 E、稳定性差2、下列剂型中既可内服又可外用的是（ C）A、甘油剂 B、含漱剂 C、醑剂 D、糖浆剂 E、洗剂3、下列属于均相分散体系的是（ A ）A、溶液剂 B、混悬剂 C、溶胶剂 D、O/W 型乳剂 E、W/O 型乳剂4、胃蛋白酶合
32、剂中加稀盐酸的目的是 （ D ）A、防腐 B、提高澄明度 C、矫味 D、增加胃蛋白酶的活性 E、加速溶解5、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（ E）A、抗氧作用 B、增溶作用 C、补钾作用 D、矫味作用 E、助溶作用6、制备硼酸甘油采用的方法是（E）A、溶解法 B、稀释法 C、分散法 D、凝聚法 E、化学反应法7、向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称（A ）A、盐析 B、絮凝 C、沉淀 D、陈化现象 E、分层8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度（ E）A、加入助溶剂 B、加入非离子表面活性剂 C、- 7 -制成盐类 D、应用混合溶剂 E、搅拌9、关于糖浆剂叙述
33、错误的是（ C）A、可作矫味剂，助悬剂 B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、糖浆剂为高分子溶液 D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂 E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点10、下列不属于溶胶剂特性的是（ A ）A、可以形成凝胶 B、能透过滤纸，而不能透过半透膜 C、具有布朗运动 D、具有丁铎尔效应 E、胶粒带电11、挥发性药物的乙醇溶液称为（ B ）A、合剂 B、醑剂 C、溶液剂 D、甘油剂 E、糖浆剂12、下列剂型中吸收最快的是 （ C）A、散剂 B、混悬剂 C、溶液剂 D、散剂 E、糖浆剂13、下列对滴鼻剂表述错误的是（ C）A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂 B、可
34、为溶液、乳浊液、混悬液 C、均以水为溶剂 D、水性溶液型应配成等渗 E、开启使用后不宜超过 4 周14、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（ C）A、加入絮凝剂 B、加入润湿剂 C、减小微粒半径 D、增大分散介质黏度 E、增大分散介质密度15、按分散系统分类石灰搽剂属于（ E）A、溶液剂 B、高分子溶液 C、溶胶剂 D、混悬剂 E、乳剂16、下述关于胶法制备初乳叙述正确的是（ E）A、胶与水先混合 B、乳剂要用水先润湿 C、分次加入所需水 D、初乳不能加水稀释 E、用力沿同一方向研至初乳生成17、决定乳剂类型的主要因素是（ D ）A、乳化温度 B、乳化器械 C、乳化时间 D、乳化剂的性质 E、
35、乳化方法18、属于水包油型固体乳化剂的是（B）A、氢氧化钠 B、氢氧化铝 C、氢氧化锌 D、硬脂酸镁 E、阿拉伯胶19、下述对含漱剂叙述错误的是（ D )A 、多为药物水溶液 B、溶液常制成红色，以示外用 C、专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂 D、多配成酸性溶液 E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用20、可使混悬微粒 Z 电位适当降低的是（C）A、润湿剂 B、 助溶剂 C、絮凝剂 D、反絮凝 E、抗氧剂21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为（ A ）A、弱酸性 B、强酸性 C、弱碱性 D、强碱性 E、中性22、pH 一般为 5.57.5，并要调节等渗的是（ C）A、洗剂 B、含漱剂 C、滴鼻剂 D、
36、滴牙剂 E、灌肠剂（二）X 型题23、下列关于溶液型液体药剂配制原则叙述中，正确的是（ ABCE）A、先取处方总量 1/24/5 的溶剂溶解固体药物 B、先加难溶药物，后加易溶的药物 C、先加固体药物，后加液体药物 D、助溶剂、抗 氧剂等附加剂后加入 E、溶液剂一般应过滤24、在酸性溶液中防腐效果较好的是（ ACD ）A、苯甲酸 B、醋酸氯已定 C、羟苯乙酯 D、山梨酸 E、苯扎溴铵25、糖浆剂的制备方法主要有 （BDE）A、化学反应法 B、热溶法 C、凝聚法 D、冷溶法 E、混合法26、减小混悬微粒沉降速度的方法有（ABDE ）A、减小微粒半径 B、提高分散介质黏度 C、增大微粒密度 D、加
37、入助悬剂 E、提高分散介质密度27、药剂中需配成混悬剂的药物有（ BCDE）A、处方中含有毒性药 B、处方中有不溶性药物 C、处方中药物剂量超过了其溶解度 D、处方中药物混合时会产生不溶性物 E、为使药物作用延长28、乳剂形成的必要条件包括（ ACD）A、机械做功 B、聚山梨酯-80 C、乳化剂 D、适宜相比 E、药物29、引起乳裂的原因有（ ABCDE）A、温度过高过低 B、加入电解质 C、加入相反类型乳化剂 D、加入油水两相均能溶解的溶剂 E、离心力作用30、乳剂的制备方法有（ABDE ）- 8 -A、胶溶法 B、新生皂法 C、溶解法 D、机械法 E、油、水交替加入法31、乳剂不稳定的现象
38、有（ ABCDE）A、絮凝 B、分层 C、合并和乳裂 D、酸败 E、转相32、乳剂的组成包括（ ABD） A、内相 B、外相 C、药物 D、乳化剂 E、助溶剂第七章 软膏剂一、选择题（一）A 型题1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（ D ）A、聚乙二醇 B、甘油明胶 C、纤维素衍生物 D、羊毛脂 E、淀粉甘油2、下列关于软膏基质的叙述中错误的是（ C）A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B、水溶性基质释药快，无油腻性 C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂 D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E、硬脂醇是 W/O 型乳化剂3、对凡士林的叙述错误的是（ C）A、又称
39、软石蜡，有黄、白两种 B、有适宜的黏稠性与涂展性，可单独作基质 C、对皮肤有保护作用，适合用于有多量浸出液的患处 D 、性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E、在乳剂基质中可作为油相4、不属于基质和软膏质量检查项目的是（ D ）A、熔点 B、黏度和稠度 C、刺激性 D、硬度 E、药物的释放、穿透及吸收的测定5、凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ E） A、增加药物的溶解度 B、防腐与抑菌 C、增加药物的稳定性 D、减少基质的吸水性 E、增加基质的吸水性6、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合（B）A、液状石蜡 B、羊毛脂 C、单甘油酯 D、白凡
40、士林 E、蜂蜡7、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（ B）A、均匀细腻，无粗糙感 B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D、应符合卫生学要求 E、无不良刺激性8 、对眼膏剂叙述错误的是（ A ）A、在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B、基质是黄凡士林 8 份、液状石蜡 1 份、羊毛脂 1 份 C、对眼部无刺激 D、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌 E、应作金属异物检查9、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（ B）A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制
41、成的半固体内服和外用制剂 D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂 E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂10、下列是软膏烃类基质的是（ D ）A、羊毛脂 B、蜂蜡 C、硅酮 D、凡士林 E、聚乙二醇11、下列是软膏剂类脂基质的是（ A ）A、羊毛脂 B、固体石蜡 C、硅酮 D、凡士林 E、海藻酸钠12、下列是软膏剂油脂类基质的是（ C）A、甲基纤维素 B、卡波姆 C、植物油 D、甘油明胶 E、海藻酸钠13、单独用作软膏基质的是（ E）A、植物油 B、液状石蜡 C、固体石蜡 D、蜂蜡 E、凡士林14、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（ D ）A、植物油 B、液状石蜡 C、鲸蜡 D
42、、羊毛脂 E、海藻酸钠15、在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂，其质量检查不包括（ C）A、主药含量 B、刺激性 C、体外半透膜扩散试验 D、酸碱度检查 E、稳定性试验16、常用于 O/W 型乳剂基质的乳化剂（ C ）A、硬脂酸钙 B、羊毛脂 C、十二烷基硫酸钠 D、十八醇 E、单甘油酯17、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是（A ）A、司盘类 B、聚山梨酯 C、十二烷基硫酸钠 - 9 -D、卖泽类 E、泊洛沙姆18、常用于 O/W 型乳剂基质辅助乳化剂（ D ）A、硬脂酸钙 B、凡士林 C、十二烷基硫酸钠 D、十八醇 E、聚山梨酯类19、下列是软膏水溶性基质的是（ E）A、植物油 B、固体石蜡
43、 C、鲸蜡 D、凡士林 E、硬脂酸钠 20、下列是水性凝胶基质的是（ B）A、植物油 B、卡波姆 C、泊洛沙姆 D、凡士林 E、硬脂酸钠21、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类，其作用（C）A、增稠剂 B、稳定剂 C、防腐剂 D、吸收促进剂 E、乳化剂22、乳膏剂的制法（ C ）A、研磨法 B、熔合法 C、乳化法 D、分散法 E、聚合法23、下列关于凝胶剂的叙述错误的是（C）A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状液型稠厚液体或半固体制剂 B、凝胶有单相分散系统和双相分散系统 C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统 D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液 E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加
44、入氢氧化钠中和，才形成凝胶剂24、以凡士林、蜂蜡和固体混合基质时，应采用的制法是（ B ）A、研和法 B、熔和法 C、乳化法 D、加液研和法 E、溶解法25、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（ E）A、一号筛 B、三号筛 C、五号筛 D、七号筛 E、九号筛26、不属于软膏剂的质量要求是（ B）A、应均匀、细腻，稠度适宜 B、含水量合格 C、性质稳定，无酸败、变质等现象 D、含量合格 E、用于创面的应无菌27、对于软膏基质的叙述不正确的是（ E）A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D、加入固体石蜡可增
45、加基质的稠度 E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤28、关于乳剂基质的特点不正确的是（ E）A、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成 B、分为 W/O、 O/W 二类 C、W/O 乳剂基质被称为“冷霜” D、O/W 乳剂基质被称为 “雪花膏” E、湿润性湿疹适宜选用 O/W 型乳剂基质（二）X 型题29、软膏剂稳定性试验需检查的项目是（ ABDE）A、性状 B、酸碱度 C、熔点 D、卫生学 E、含量30、有关软膏剂基质的正确叙述是（BCD）A、软膏剂的基质必须无菌 B、O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C、乳剂基质可分为 O/W 型 和 W/O 型两种 D、乳剂型基质由于表面活
46、性剂，可促进药物与皮肤的接触 E、凡士林是吸水性基质31、软膏剂的制备方法有（ABD）A、研和法 B、熔和法 C、分散法 D、乳化法 E、挤压成形法32、用于眼部手术的眼膏剂不得含有（AE）A、抑菌剂 B、黄凡士林 C、液状石蜡 D、羊毛脂 E、抗氧剂33、需加入保湿剂的基质是（ABCD）A、甘油明胶 B、甲基纤维素 C、卡波姆 D、雪花膏 E、凡士林34、不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是（ AB）A、油脂性基质 B、O/W 型乳剂基质 C、卡波姆 D、羧甲基纤维素钠 E、甘油明胶35、软膏基质的叙述正确的是（ BCE）A、液状石蜡和植物油可用于增加基质的稠度 B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸
47、水性 C、硅酮可促进药物的释放与穿透皮肤 D、二价皂与三价皂为O/W 型乳化剂 E、用于大面积烧伤时，基质应预先灭菌药物分析第三次复习考试一、单项选择题- 10 -1、亚硝酸钠滴定法中，常加入溴化钾的作用是（ E ）A、防止亚硝酸逸失 B、增加亚硝酸钠的稳定性 C、抑制生成的重氮盐分解 D、避免温度的影响 E、加快重氮化反应的速度2、用非水溶液滴定法测定盐酸丁卡因含量时，加入醋酸汞试液的目的是（ D ）A、指示剂 B、催化剂 C、稳定剂 D、消除盐酸的干扰 E、增强丁卡因的碱性3、1ml 高氯酸滴定淮（0.1mol/L)相当于（B ）mg的马来酸氯苯那敏（C 16H19ClN2C4H4O4,M
48、=390.87)A、39.09 B.19.54 C.40.89 D.20.44 E.42.694、中国药典2005 年版规定，重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定的方法是（ C ）A、旋光法 B、紫外-可见分光光度法 C、高效液相色谱法 D、溴量法 E、非水溶液滴定法5、中国药典2005 年版规定，肾上腺素应检查酮体，其检查的方法是（ D ）A、比色法 B、旋光法 C、薄层色谱法 D、紫外-可见分光光度法 E、折光法6、下列药物中，可以发生重氮化-偶合反应的是（ A ）A、盐酸克仑特罗 B、肾上腺素 C、苯佐卡因 D、盐酸丁卡因 E、盐酸利多卡因7、在下列药物的水溶液中，加入三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应是（ C ）A、苯佐卡因 B、醋氨基苯砜 C、对乙酰氨基酚 D、盐酸普鲁卡因 E、盐酸利多卡因8、下列药物中，经水解后可以发生重氮化-偶合反应是（ C ）A、苯佐卡因 B、肾上腺素 C、对乙酰氨基酚 D、盐酸普鲁卡因 E、盐酸丁卡因9、中国药典2005 年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（ B ）A、对氨基酚 B、对氨基苯甲酸 C、对氨基苯乙酸 D、氨基苯 E、
