1、湖水水质监测方案一、任务由来按照自然地理学实验课程安排，通过前期调研查阅资料，拟定于 2014 年 10 月对宁夏大学 B 区金波湖进行水质监测。二、监测对象概况金波湖位于宁夏大学 B 区，水深大概有 1.5 米，水中有水生植物、鱼及微生物。此湖作为一个人工湖，水体流通不畅，更新速度较慢，易造成水质腐败，水中微生物增多，进而导致溶解氧降低。经现场勘查发现，校园内学生在湖附近活动较多，对其水质影响较大。三、监测依据及评价标准（一）监测依据1、 地表水和污水监测技术规范2、 地表水环境质量标准 GB38382002（二）水质评价标准人 工 湖 湖 水 水 域 功 能 区 为 一 般 景 观 用 水
2、 ， 因 此 适 用 于 地 表 水 环 境 质 量 标 准GB3838-2002 中 第 V 类 水 体 标 准 V 类 水 体 标 准项目 标准值 项目 标准值氟化物（以 F - 计） 1.5硒 0.02水温 ()人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升1周平均最大温降2 砷 0.1pH 值(无量纲) 69 汞 0.001溶解氧 2 镉 0.01高锰酸盐指数 15 铬（六价） 0.1化学需氧量（COD） 40 铅 0.1五日生化需氧（BOD 5） 10 氰化物 0.2氨氮(NH3-N) 2 挥发酚 0.1总磷（以 P 计） 0.2 石油类 1总氮(湖、库以 N 计) 2 阴离子表面活
3、性剂 0.3铜 1 硫化物 1锌 2 粪大肠菌群（个 L） 40000四、监测内容（一）监测项目及监测方法 序号 项目 分析方法 最低检出限（mg/L ） 方法来源湖水水质监测方案1 水温 温度计测量法 0.1 GB/T 13195-19912 pH 值 玻璃电极法 0.1（pH 值） GB/T 6920-19863 电导率 ES4 溶解氧 DO 碘量法 0.2 GB/T 7489-19876 化学需氧量COD重铬酸钾法 5 GB/T 11914-19896 透明度7 氨氮 蒸馏和滴定法 GB 7478-878 总磷 钼酸铵分光光度法 0.01 GB/T 11893-1989（二）采样及保存方
4、法项目容器材质保存方法 保存期采样量（ml）容器洗涤pH 值 P/G 4 12h 250 DO溶解氧瓶（G）加 MnSO4 和 碱性 KI，4 避光 24h 250 COD G 加硫酸，使 pH2，4 48h 500 五日生化需氧量溶解氧瓶（G）4,避光 6h 250 氨氮 P/G 加硫酸，使 pH2，4 24h 250 总磷 P/G 加硫酸，使 pH2 24h 250 注: (1) G 为硬质玻璃瓶；P 为聚乙烯瓶( 桶)。 (2）,表示四种洗涤方法，如下： ：洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次； ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HNO3 荡洗一次，自来水洗三次，湖水水质监测方案蒸馏
5、水一次； ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HNO3 荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次； ：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。 如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。（三）采样点布设根据均匀布点法，画出人工湖布点图。为八个小组采样点。 为雨水排水口。号为本小组采样点。（四）现场采样水样采集记录表采样时间： 采样天气：采样人员： 采样单位：序号 测定项 目 采样仪器 盛水容 器 采集水样体积 水深(m) 水样类型 采样频次1 COD 有机玻璃 采水器 聚乙烯 瓶 500mL 2 瞬时水样 一天一次共 一天2 总磷 有机玻璃 采水器 聚乙烯 瓶 250mL 2 瞬时
6、水样 一天一次共 一天（五）采样自控措施1、 现场才两个平行样，严格按照采样要求采样。2、水样都有严格的采集方法、保存方法与保质期以确保水样的真实性。五、原始数据记录表（一）COD 测定数据湖水水质监测方案编号 空白样（V 0） 水样 1（V 1） 水样 2（V 2）水样（v）/mL 5mL 蒸馏水 5 5重铬酸钾标准溶液 5硫酸-硫酸银溶液 5亚铁灵指示剂 2 滴消耗硫酸亚铁铵溶液的体积（v）/mLl 11.92 11.45 11.44CODcr(O2mg/L)平均 7.89（二）总磷测定数据编号 1 2 3 4 5 6 7 水样 1 水样 2磷酸盐标液（mL） 0 0.50 1.00 3.
7、00 5.00 10.00 15.00 25.00 25.00抗坏血酸溶液 1mL钼酸盐 2mL稀释至 50mLmp(标液) 0 1.0 2.0 6.0 10.0 20.0 30.0 0.016 0.016A 0.005 0.016 0.034 0.090 0.174 0.274 0.408 0.016 0.016A=A-A0 0 0.011 0.029 0.085 0.169 0.269 0.403 0.011 0.011六、数据处理(一)COD VcLmgOCDcr108)()/,(102 =（11.92-11.45）0.01038810005=7.81 mg/LVcLmgOCDcr108
8、)()/,(102 =（11.92-11.44）0.01038810005=7.97 mg/L湖水水质监测方案CODcr 平均 =（7.81+7.97）/2=7.89 mg/L |d1|=C 平均 -C1=0.08 |d2|=C 平均 -C=0.08|d 平均 |=(|d1|+|d2|)/2=0.08Rd 平均 =d 平均 /c 平均 =1.0%(二)总磷由 y=0.0134x+0.0056 得：当 y1=0.11 时，x 1=0.403；当 y2=0.11 时，x 2=0.403磷酸盐（P，mg/L）=m/V式中 m由校准曲线查得的含磷量，g；V水样体积，mLC1(p,mg/L) = 0.4
9、03/25.O= 0.016 mg/LC2 = 0.403/25.O= 0.016 mg/LC 平均 =（C 1+C2）/2=0.16 mg/L|d1|=C-C1=0 |d2|=C-C2=0|d 平均 |=（|d 1|+|d2|）/2=0Rd 平均 =d 平均 /c 平均 =0%水质监测分析结果统计表组号 1 2 3 4 5 6 7 8 平均COD mg/L 0.8304 11.50 0.166 3.2801 0.332 7.89 0.92 18.45 5.42湖水水质监测方案总磷 mg/L 0.088 0.03 0.63 0.07 0.0125 0.016 0.043 0.0115 0.11
10、七、质量控制及质量保证1、所有检测及分析仪器，均有有效检定期内，并参照有关计量检定规程定期校检和维护。2、分析人员经考核合格，持证上岗。3、所测项目都用精密的仪器与严谨的监测方法所监测以确保数据的准确性。4、所得结果都将与各类水质的基本要求（国家标准）相对比以得出可信度高的监测报告。八、实验结论及水质评价长沙环境保护职业技术学院监测 1031 班第 6 组于 2012 年 6 月对学校人工湖水质进行监测，实验得出：学校人工湖水体化学需氧量为 5.42 mg/L,总磷为 0.11 mg/L,均在地表水环境质量标准 GB3838-2002第 V 类水体标准限值内，即符合第 V 类水体标准。九、水质
11、改善建议1、提高学生的环保意识，自觉主动保护水域环境。2、定期进行水质监测，采取措施防患于未然。3、多引进鱼种和水生植物，加强水体的生命力，实现水域的生态平衡。4、定期检查水道的畅通，确保水流动性，避免造成死水。附（1）COD 标准监测方法附（2）总磷标准监测方法湖水水质监测方案附（1）重铬酸钾法测定 COD一、重铬酸钾法测定（COD Cr）的原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。二、水样预处理取 5.00ml 水样于洗净
12、的消解罐中，并准确移取 5.00ml 重铬酸钾标准溶液，缓慢加入 5.00ml硫酸-硫酸银溶液，摇匀，放入微波消解仪中消解 10min。以 5.00ml 蒸馏水代替水样做空白试验。三、方法的适用范围用 0.25mol/L 的重铬酸钾溶液可测定大于 50mg/L 的 COD 值，未经稀释水样的测定上线是700mg/L，用 0.25mol/L 的重铬酸钾溶液可测定 550mg/L 的 COD 值，但低于 10mg/L 时测量准确度较差。四、仪器1、微波消解仪2、聚四氟乙烯闷罐3、50ml 酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。五、试剂1、重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7） ；称取预先在 1
13、20烘干 2h 的基准或优质纯重铬酸钾12.258g 溶于水中，移入 1000ml 容量瓶，稀释至标准线，摇匀。2、试亚铁灵指示液：称取 1.485g 邻菲啰啉（C12H8N2H2O） 、0.695g 硫酸亚铁（FeSO47H2O）溶于水中，稀释至 100ml，储于棕色瓶内。3、硫酸亚铁铵标准溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)26H2O）：称取 39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入 20ml 浓硫酸，冷却后移入 1000ml 容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。湖水水质监测方案标定方法：准确吸取 10.00ml 重铬酸钾标准溶液于 500ml 锥形瓶中
14、，加水稀释至 110ml 左右，缓慢加入 30ml 浓硫酸，混匀。冷却后，加入 3 滴试亚铁灵指示液（约 0.15ml） ，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C=0.250010.00/V式中：C-硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）V-硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）4、硫酸-硫酸银溶液：于 500ml 浓硫酸中加入 5g 硫酸银。放置 12d，不时摇动使其溶解。5、硫酸汞：结晶或粉末。六、测定步骤1 取 20.00mL 混合均匀的水样（或适量水样稀释至 20mL）置聚四氟乙烯闷罐中，准确加入 10.00mL 重铬酸钾标准溶液，缓慢加入 30mL 硫酸硫酸银溶
15、液，微波消解 10min。化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积的 1/10 的废水样和试剂，于15mm 150mm 硬质玻璃试管中摇匀，加热后观察是否变成绿色，如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直到溶液不变绿色为止，从而确定废水样，分析时所取用的体积，稀释时，所取废水样量不得少于 5mL 如化学需氧量很高，则废水样应多次逐级稀释。废水中氯离子含量超过 30mg/L 时，应先把 0.4g 硫酸汞加入聚四氟乙烯闷罐中，再加 20mL 废水(或适量废水稀释至 20.00mL)摇匀。2、冷却后，用 90mL 水反复冲洗聚四氟乙烯闷罐置于 250mL 锥形瓶中，溶液总体积不得小于 140mL
16、否则因酸度太大滴定终点不明显。3、溶液再度冷却后加 3 滴亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4 测定水样的同时，以 20.00mL 蒸馏水，按同样操作步骤做空白试验，记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。七、计算 VcLmgOCDcr108)()/,(102 c硫酸亚铁铵溶液浓度,mol/LV0滴定空白样量,mLV1滴定水样量,mLV水样体积,5mL八、注意事项1、使用 0.4g 硫酸汞络合氯离子的最高量可达 40mg，如取用 20.00mL 水样，即最高可络合 2000mg/L 氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较
17、低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯湖水水质监测方案离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。2、本方法测定 COD 的范围为 50500mg/L。对于化学需氧量小于 50mg/L 的水样，应改用 0.0250mol/L 重铬酸钾标准溶液。回滴时用 0.01mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液。对于 COD 大于 500mg/L 的水样应稀释后再来测定。3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的 1/54/5 为宜。4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论 CODCr为 1.176g,所以溶解 0.4251g 邻苯二甲酸氢钾(
18、HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入 1000mL 容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为 500mg/L 的 CODcr标准溶液。用时新配。5、COD Cr的测定结果应保留三位有效数字。6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。湖水水质监测方案附（二）总磷的测定（钼锑抗分光光度法）一、工作原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成酸木杂多酸，被还原剂抗坏酸还原，则变成蓝色配合物，通常称钼蓝。二、水样预处理取 25.0ml 混匀水样于 50ml 具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液 4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻
19、璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器中加热，待锅内压力达 1.1kgf/cm2时，调节电炉温度使保持此压力 30min 后，停止加热，待压力表指针降至零后，取出放冷。试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。三、方法适用范围本方法最低检出浓度为 0.01mg/L（吸光度 A=0.01 时所对应的浓度）；测定上限为0.06mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐。四、仪器1、分光光度计2、50ml（磨口）具塞刻度管。五、试剂1、1+1 硫酸。2、10抗坏血酸溶液 溶解 10g 抗坏血酸于水中，并稀释
20、至 100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约 4可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。3、钼酸盐溶液 溶解 13g 钼酸铵(NH)6Mo7O244HO于 100ml 水中。溶解 0.35g 酒石酸锑氧钾K(SbO)CHO6HO于 100ml 水中。在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到 300ml1+1 硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液平且混合均匀，贮存在棕色的玻璃瓶中约 4保存，至少稳定两个月。4、浊度-色度补偿液 混合两份体积的 1+1 硫酸和一份体积的 10抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。5、磷酸盐贮备溶液 将优级纯磷酸二氢钾（KHPO）于 110干燥 2h，在干燥器中放冷，称取 0.2197g 溶
21、于水中，移入 1000mlml 容量瓶中。加 1+1 硫酸 5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含 50.00g 磷（以 P 计）。湖水水质监测方案6、磷酸盐标准溶液 吸取 10.00ml 磷酸贮备液于 250ml 容量瓶，用水稀释至标线，此溶液每毫升含 2.00g 磷，临用时现配。六、测定步骤校准曲线的绘制 取数支 50ml 具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用溶液0、0.50ml、1.00ml、3.00ml、5.00ml、10.0ml、15.0ml，加水至 50ml。显色 向比色管中加入 1ml10抗坏血酸溶液，混匀。30s 后加 2ml 钼酸盐溶液充分混匀，放置 15min。测量 用 10
22、mm 或 30mm 比色管，于 700nm 波长，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。样品测定 分取适量经滤膜过滤或消解的水样（使含磷量不超过 30g）加入 50ml比色管中，用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。七、结果计算磷酸盐（P，mg/L）=m/V式中 m由校准曲线查得的含磷量，g；V水样体积，ml八、注意事项1、如试样中色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在 50ml 比色管中，分取与样品测定相同量的水样，定容后加入 3ml 浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。2、室温低于 13oC 时，可在 2030oC 水浴中显色 15min。3、操作所用的玻璃器皿，可用 1+5 盐酸浸泡 2h，或用不含磷酸盐的洗涤剂洗刷。4、比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝有色物。
