1、今年上海高考生物卷中的两道推理判断题解析上海市松江二中 童庆年 201600在今年的上海高考生物试题中有一些特别值得推敲的试题，其中有两道是关于血型和遗传系谱图的，对学生的思维能力和推理能力有较高的要求，下面对这两道题进行一下详细的分析。36(5 分)有甲、乙、丙、丁、戊五人，甲的父亲可以给 B 型和 AB 型的人输血，甲的母亲可以给任何 ABO 血型的人输血。从五人中各抽取少量血液分离出红细胞和血清，进行交叉凝集试验(即将少量红细胞与血清混合，发生凝集为“+” ，不发生凝集为“”)，结果如表。请判断五人的 ABO 血型：甲 型；乙 型；丙 型；丁 型；戊 型。解题思路：本题的列表中给出信息较
2、多，比较难以理清头绪，关键是要从文字中找到关键信息。甲的父亲可以给 B 型和AB 型的人输血，这句话给我们的信息是甲的父亲是 B 型或 O 型。而甲的母亲可以给任何 ABO 血型的人输血，这句话给我们的信息是甲的母亲的血型是 O 型，这是一个关键信息。这样甲的血型就有两种可能，B 型或 O 型。从表中的第四行可以看出，甲的红细胞和丁的血清发生凝集反应，这说明甲不可能是 O 型，那就只能是型。知道了甲的血型，再在表中寻找与甲有关的其他人的信息，甲的红细胞和丁的血清发生凝集反应，这说明丁的血型可能是型或 0 型，而丁的红细胞和戊的血清会发生凝集反应，这说明丁的血型肯定是型，因为 0 型的血液可输给
3、其他任何人。丙的红细胞和甲的血清凝集，这说明丙可能是型或型，而丙的红细胞和丁的血清会发生凝集反应，这说明丙的血型肯定是型，因为丁的血型是型，如果丙是型，则不会发生凝集反应。第七行可以看出，丁的红细胞和戊的血清发生凝集反应，这说明戊可能是 B 型或 0型，第二行可以看出，戊的红细胞和乙的血清发生凝集反应，这说明戊肯定是 B 型，因为 0 型的血液可输给其他任何人。第五行可以看出，乙的红细胞和丁的血清不发生凝集反应，这说明乙可能是型或0 型，第八行可以看出，乙的红细胞和戊的血清不发生凝集反应，这说明乙肯定是 0 型，因为如果乙是型，必然会和戊的血清发生凝集反应至此可以得出结论，甲是型，乙是 0 型
4、，丙是型，丁是型，戊是 B 型。感想：解这道题的关键是要从相关文字中找到关键信息，在知道一个人的血型后，要找到与其相关的其他人的信息。在出现两种可能后要尽可能排除一种，其中型可接受其他任何人的血液，0 型的血液则可输给其他任何人，型不可接受型或型的血液，型不可接受型或型的血液。出现矛盾则尽快排除。这里还有一个思维的先后问题，能否在知道丁的血型之前先知道以乙或丙的血型？这是大多数人的思维习惯，答案是不能。这也要求我们在解题时能有一个良好的心态，对于不确定的问题先放下，先找到有肯定答案的结论。这道题使我想起去年前的一道上海高考题，不妨也作一下分析37 （11 分）下图为某家族的遗传系谱图，其中 2
5、 号的 ABO 血型为 B 型（基因型为 IB） ，4 号患有白化病（基因为 r） ， 1、2、3、4 四人之间的交叉配血情况如下表（“+”凝集，“”不凝集） 。请回答：（1）下列成员的 ABO 血型为：1 3 4 。（2）1 号的精细胞可能的基因型为 。（3）1 号和 2 号再生一个性状与 3 号完全相同的子女的概率为 。（4）输血的原则是 。（5）已知 5 号与 1 号的血型不同，如果在紧急情况下，5 号个体能接受 1 号个体提供的 200mL 血液，那么 5 号个体的基因型可能为 。（6）如果 5 号个体的 Rh 血型为阴性，并曾接受过 Rh 阳性供血者的血液，当他再次接受 Rh 阳性的
6、血液时，将会发生 ，这是因为 。这里的关键信息是 2 号的 ABO 血型为 B 型，1 号的红细胞和 2 号的血清凝集，则 1 号的血型应为 A 型或 AB 型，同样，3 号的红细胞和 2 号的血清不凝集，3 号的血型应为 B型或 O 型，4 号的红细胞和 2 号的血清凝集，4 号的血型应为 A 型或 AB 型。再看 1 号不能接受 2 号和 4 号的血液，所以 1 号的血型应为 A 型；3 号可以给 1 号输血，则 3 号的血型应为 O 型，4 号能接受所有人的血液，所以 4 号的血型应为 AB 型。参考答案：37 （11 分） （1）A 型 O 型 AB 型 （2）RI A Ri rIA
7、ri （3）3/32 （4）同型血相输 （5）RRI AIB 或 RrIAIB （6）凝集反应 因为当 Rh 阴性的受血者第一次接受Rh 阳性血时，血液不凝集，但在受血者的血清中将产生抗 D 抗体，当再次接受 Rh 阳性血时，就会发生凝集反应下面再看今年的另外一道试题：37(13 分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为 A，隐性基因为a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。若-7 为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病；乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。 (2)II-5 的基因型可能是 ，-8 的基因型是 。(3)-10 是纯合体的概率是
8、。(4)假设 III-lO 与 III-9 结婚，生下正常男孩的概率是 。(5)该系谱图中，属于-4 的旁系血亲有 。遗传系谱图是高中生物学中较难的部分，不少学生在解题时感到无从下手或者急于得出结论，甚至产生恐惧心理，这其实是大可不必的，关键是思路要明确。笔者曾总结出一种极简易的方法，可以在短时间内解出任何一道难题，现发表出来供大家参考。一、特异片断确定法：1、图中有没有特异的片断，所谓特异的片断，是指两名非患者后代出现患者的现象和两名患者后代出现正常的现象，如下图所示：2、如果有（1）和（2） ，则说明是隐性遗传病，因为假如该致病基因为显性,正常父母应为 aa aa 或 XaY XaXa，后
9、代绝不会有患者 A 或 XA，其中如果下一代中有女儿是患者（1） ，则还说明是常染色体隐性，因为若是伴 X 隐性，则女患者的父亲一定是患者。3、如果有（3）和（4） ，则说明是显性遗传病，因为假如致病基因为隐性，患者父母应为 aa aa 或 XaY XaXa，后代绝不会有 A 或 XA，即不会有非患者。其中如果下一代中有女儿不是患者（3） ，则还说明是常染色体显性，父母基因为 Aa 和 Aa，女儿是 aa。因为若是伴 X 显性，男患者的女儿必定继承 XA 而是患者。二、不对称排除法：1、以上可以迅速推断致病基因的显隐性，但若没有特异片断，则只好用排除法排除四种可能性中的某些情况，最易排除的是伴
10、 X 显性和伴 X 隐性。2、如果图谱中出现下述情况中的（1）和（2） ，则不会是伴 X隐性,因为若是伴 X 隐性，女患者XaXa 的父亲和儿子一定是患者。3、如果出现下列情况中的（3）和（4） ，则不会是伴 X 显性,因为若是伴 X 显性，男患者 XAY的母亲和女儿必是患者。三、一些较为特殊的情况：1、有时候系谱图中只有男性患者，则可能是 Y 染色体遗传，但他的必要条件是男患者的父亲和儿子必是患者。2、有时候系谱图中女性患者的后代全是患者，则要考虑是不是细胞质遗传，因为在受精作用过程中，提供细胞质的是女性的卵细胞。解题思路：1）是不是 Y 染色体遗传（演绎法）2）有无两名患者后代出现非患者现
11、象（确定法） ，若有，即为常染色体显性或伴 X 显性两种显性遗传病，常染色体显性可用确定法确定，伴 X 显性可用排除法排除，不能确定又不能排除，则有常染色体显性或伴 X 显性两种可能性。3）有无隔代遗传（两名非患者后代出现患者）现象。 （演绎法）4）若有隔代遗传现象，则肯定是常染色体隐性或伴 X 隐性两种隐性遗传病，常染色体隐性可用确定法确定，伴 X 隐性可用排除法排除，不能确定又不能排除，则有常染色体隐性或伴 X 隐性两种可能性。5）若无两名非患者后代出现患者现象（不隔代遗传） ，则有常染色体隐性、伴 X 隐性、常染色体显性、伴 X 显性四种可能，再用不对称排除法进行排除，不能排除即为都有可
12、能。（注：这里的隔代遗传是指有两名非患者后代出现患者现象。 ）用以上思路可以迅速而准确地解出任何一道难题。以上题为例，-1 和-2 是甲病患者，而他们的女儿-5 不是患者，所以甲病是常染色体显性遗传病，-1 和-2 都不是乙病患者，而他们的女儿-4 是乙病患者，所以乙病是常染色体隐性遗传病。-1 的基因是 AaBb, -2 的基因是 AaBb, 则 II-5 的基因型可能是 aaBB 或 aaBb，-8 的基因型是 AaBb；-6 的基因型有 1/3 的可能是 aaBB, 有 2/3的可能是 aaBb, -7 的基因型是 aaBB，那么-10 是纯合体的概率是(1/3+2/31/2)=2/3；
13、假设 III-lO 与 III-9 结婚，因为 III-lO 的基因型有 2/3 的可能是 aaBB，有 1/3 的可能是 aaBb，而 III-9 的基因型是 aabb 则他们生下正常男孩的概率是（1-1/31/2）1/2=5/12；该系谱图中，属于-4 的旁系血亲有-5、-6、III-lO。 （直系血亲是指父母、子女、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女等）这道题同样使我想起几年前的另外一道上海高考题，不妨也作一下分析观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B. 致病基因位于常染色体上的隐性遗传病 C.致病基因位于 X 染色体上的显性遗传病D. 致
14、病基因位于 X 色体上的隐性遗传病分析遗传系谱，回答所属遗传类型：1、甲遗传系谱所示的遗传病可能是 2、乙遗传系谱所示的遗传病可能是 3、丙遗传系谱所示的遗传病可能是 4、丁遗传系谱所示的遗传病可能是 解题思路：甲中 8 和 9 不是患者，而他们的女儿 13 是患者，所以是常染色体隐性遗传病；乙中无特异片段，但男患者 2 的女儿 5 不是患者，所以不可能是伴 X 显性，又女患者 7 的父亲 4 不是患者，所以不可能是伴 X 隐性，则只可能是常染色体显性或隐性遗传病；丙中 10 和 11 是患者，而他们的儿子 13 不是患者，所以只能是显性遗传病，而男患者 4 的女儿 7 不是患者，所以不可能是伴 X 显性，则只能是常染色体显性遗传；丁中 9 和 10 不是患者，他们的儿子 16 是患者，所以肯定是隐性遗传病，而女患者 8 的儿子 14 不是患者，所以不会是伴 X 隐性遗传，只能是常染色体隐性遗传。（图表若采用不便，本人可提供软盘或通过 email 发来）tel：13916901716email:
