1、单基因遗传图谱识别及概率计算,崇明三烈中学 王艳丽,2009.10.16,遗传病的类型：,人类遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,常染色体,性染色体,多指、 并指等,代代相传 发病概率 男=女 含致病基因就发病,白化病、先天性聋哑等,隔代遗传 发病概率 男=女 隐性纯合发病,红绿色盲、 血友病等,隔代遗传 发病概率 男女 母病子必病，女病父必病,抗维生素D佝偻病,代代遗传 发病概率 男女 父病女必病，子病母必病,外耳道多毛症,后代只有男患者，且代代发病,单基因遗传病的类型,一、判断下列遗传病的类型:,1,1,2,10,2,3,3,4,4,5,5,6,6
2、,7,7,8,9,图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性,显,显,隐,隐,（一）判断显隐性,1根据下图判断显隐性,2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：,无中生有为隐性，有中生无为显性,（二）确定致病基因所在的染色体类型,根据各单基因遗传病的特点,1首先检查_染色体的遗传. _染色体遗传的特点是_。,传男不传女，只有男性患者没有女性患者,Y性,Y性,2根据显隐性缩小范围若为显性就有两种可能_,_若为隐性就有两种可能_,_ 3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围X显性遗传 （ 父病女必病 子病母必病 ） X隐性遗传
3、 （ 母病子必病 女病父必病） 比较图A、B两图，_图可以排除_遗传，最后确定_图为_染色体_性遗传 比较图C、D两图，_图可以排除_遗传 最后确定_图为_染色体_性遗传,B,X隐性遗传,常,隐,C,X显性遗传,B,常,显,C,例题,2,6,10,6,5,分析：图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而 1 号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。图B：1号、2号患病，4号、5号正常，如果致病基因在X染色体上，那么1号患病，4号不可能正常，与题意不符，因此是常染色体上的显性病,例题,图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此最有可能为Y染色体上
4、的遗传病。 图D：因为每代都有发病，且患者的父母中至少有一方是患者，因此可判断为显性，而且父亲患病，女儿都患病，符合“父病女必病”，因此最有可能为X染色体上显性病,一、判断下列遗传病的类型:,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,1,1,2,10,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,9,判断下列家谱图中遗传病的类型,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,该病是由_染色体_性基因控制的,常,隐,练习1,特别注意！,不能确定的判断类型在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传第二：若患者有明
5、显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况：若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病,11,10,1,2,4,22,23,13,14,15,6,5,7,9,3,8,18,19,20,21,16,17,12,该病最可能是由_染色体_性基因控制的,隐,伴X,练习2,人类单基因遗传病图谱的判断口诀：,二、写出家谱图中不同个体的基因型及比例,（一）确定亲本的基因型,在计算后代的基因型和表现型的时候需要知道双亲的基因型1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成判断了
6、白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_和_（用A和a表示）2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为_和_,A_,A_,Aa,Aa,写出下列基因型：1:_2:_4:_8_9:,aa,Aa,Aa,aa,Aa或 aa,例1、下图是某遗传病的系谱图其中8号9号为异卵双生（受基因A、a控制），据图回答：,2,4,6,3,5,9,？,8,7,1,写出家谱图中不同个体的基因型及比例,写出下列基因型：6:_7:_14:_24:,例2、下图是某家族色盲系谱图（受基因B、b控制），据图回答：,11,10,1,2,4,22,23,13,14,15,6,5,7,9,3,
7、8,18,19,20,21,16,17,12,24,（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例,图谱中已直接给出的先写出来，不是一眼能看出的，要根据上下代间图谱特点推断。,（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例,如果个体的基因型不能肯定，那么要把可能的基因型都写出来，且要将其比例标明，以便计算概率问题。,例3：上图是某家族患红绿色盲遗传图谱，请写出5号个体基因型（基因用A，a）,5,_,1/2XAXA , 1/2XAXa,1,10,2,3,4,5,6,7,8,9,例4：下图是某家族患白化病遗传图谱，请写出相关个体基因型（相关基因用A、a表示）,8
8、,_,9,_,1/3AA,2/3Aa,1/3AA,2/3Aa,例3、如图是某家族遗传系谱图，其中3号既是白化病患者，又是色盲患者，写出下列基因型1：_2：_3：_,aa,Aa,Aa,（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例,如果图谱中涉及到两种或以上的遗传病，先将其分成一种一种的遗传病来分析，分别写出每种的，再按常染色体在前，性染色体在后顺序合在一起。,三、计算相关的概率,1、如图为某家族黑尿症的系谱图，已知控制 这对性状的基因为A、a。,问：这对夫妇再生一个正常孩子的概率？ 再生一个患病男孩的概率是？ 再生一个男孩为患病的概率？,2、如图是某家族的色盲系谱图，已知控制
9、 这对性状的基因型为(B、b)问： 这对夫妇再生一个正常孩子的概率？ 再生一个色盲男孩的概率？ 再生一个男孩为色盲的概率？,3、如图是某家族遗传系谱图，其中3号既是白化病患者，又是色盲患者，问：这对夫妇再生一个孩子中， （1）两病兼有的概率？ （2）只患一种病的概率？ （3）只患白化病的概率？ （4）只患色盲的概率？ （5）正常的概率？,求概率计算小结： （1）若为一种病，直接按题意计算； （2）若为两种病：后代正常的概率：甲正 X 乙正只患一种的概率：只患甲病 + 只患乙病只患甲病：甲患 X 乙正只患乙病：甲正 X 乙患两病兼患的概率：甲患 X 乙患患病概率：1-正常概率,课堂小结：,遗传图谱题的一般解题步骤：,判断显隐性,判断染色体类型,确定相关个体基因型,相关个体概率计算,根据口诀或是否世代相传,按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断,找隐性纯合子为突破,涉及多对基因时，按“先拆后合”方法结合上面求概率总结计算,
