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2018年12月16日 每周一测-试题君之每日一题君2019年高考化学一轮复习 Word版含解析.doc

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资源描述

1、12 月 16 日 每周一测高考频度: 难易程度:1下列关于常见有机物的说法中正确的是A等质量的乙烯和苯完全燃烧时,苯消耗的氧气多B苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应C用苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗下端放出D乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液和溴水鉴别2下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是A2,2,3,3-四甲基丁烷 B2,3,4- 三甲基戊烷C3,4-二甲基己烷 D2,5-二甲基己烷3下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面上的是A BC D4金刚烷(C 10H16)的结构如图甲所示,它可以看成四个等同的六元环组成的空间构型。立方烷(C 8H8)

2、的结构如图乙所示。其中金刚烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分异构体分别有A4 种和 1 种 B5 种和 3 种C6 种和 3 种 D6 种和 4 种5有碳原子数相同的烯烃、炔烃混合气 a L,完全燃烧后生成 b L CO2 和 c L 水蒸气( 温度、压强与原混合气相同),若 a bc=364,则下列叙述中正确的是A原混合气为体积比是 1 1 的丙烯和丙炔B原混合气为任意体积比的乙烯和乙炔C原混合气为体积比为 2 1 的丁烯和丁炔D原混合气为体积比为 1 2 的乙烯和乙炔6工业上将苯的蒸气通过炽热的铁合成一种可作为热载体的化合物,该化合物分子中苯环上的一氯代物有 3 种,1 mol 该化合物

3、催化加氢时,最多消耗 6 mol 氢气,则这种化合物可能是A BC D7为探究一溴环己烷( )与 NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和 NaOH 溶液,然后滴入 AgNO3 溶液,若有淡黄色沉淀生成,则可证明发生了消去反应。乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。丙:向反应混合液中滴入酸性 KMnO4 溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。其中正确的是A甲 B乙C丙 D上述实验方案都不正确8以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为,下列说法错误的是A反应为取代反应

4、,反应条件为氯气、光照B反应和反应的反应条件均为 NaOH 的水溶液、加热C 水解的离子方程式为D 分子中所有碳原子一定在同一平面内9下列说法正确的是A分子式为 C5H11Cl 的同分异构体有 7 种B分子中有两个CH 3,分子式为 C5H11Cl 的同分异构体有 3 种C 中所有碳原子一定在同一平面上D 中至少有 16 个原子共平面10为了测定某有机物 A 的结构,进行如下实验:将 2.3 g 该有机物完全燃烧,生成 0.1 mol CO2 和 2.7 g 水,用质谱仪测定其相对分子质量,得到如图所示的质谱图。试回答下列问题:(1)有机物 A 的相对分子质量是 。(2)有机物 A 的实验式是

5、 。(3)能否根据 A 的实验式确定其分子式 ? (填“ 能”或“不能”,并对应回答后面问题)。若能,则 A 的分子式是 ,若不能,请说明原因: 。11某链状烃 A 的蒸气密度是相同条件下氧气的 2.625 倍,在一定条件下 1 mol A 与 1 mol HCl 加成只能得到 Q1,1 mol A 与 1 mol H2 加成可以得到烷烃 P,P 在光照条件下与氯气发生取代反应,只得到两种一氯代烃 Q1 和 Q2。(1)A 的分子式为_ 。(2)Q 1 的结构简式为_。(3)在如图中,D 1、D 2 互为同分异构体,E 1、E 2 互为同分异构体,反应 的化学方程式为_。(4)E 1 的同分异

6、构体很多,其中属于酯类、核磁共振氢谱中只有两种氢的同分异构体有_种,写出其中一种的结构简式_。(5)E 2 的结构简式是_;的反应类型是_反应。122017江苏1- 溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为 71 ,密度为 1.36 gcm-3。实验室制备少量 1-溴丙烷的主要步骤如下:步骤 1:在仪器 A 中加入搅拌磁子、 12 g 正丙醇及 20 mL 水,冰水冷却下缓慢加入 28 mL 浓 H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入 24 g NaBr。步骤 2:如图所示搭建实验装置, 缓慢加热,直到无油状物馏出为止。步骤 3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。步骤 4:将分出的有机相转入分液漏

7、斗,依次用 12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3 溶液和12 mL H2O 洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得 1-溴丙烷。(1)仪器 A 的名称是 ;加入搅拌磁子的目的是搅拌和 。(2)反应时生成的主要有机副产物有 2-溴丙烷和 。(3)步骤 2 中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 。(4)步骤 2 中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是 。(5)步骤 4 中用 5% Na2CO3 溶液洗涤有机相的操作:向分液漏斗中小心加入 12 mL 5% Na2CO3 溶液,振荡, ,静置,分液。1【答案】D2【答案】D【解析】本题考查烷烃中不等性氢原子,意在考查烷烃的空间

8、结构。A 项,整个结构对称,只有一组峰;B 项,有 5 组峰,不符合题意;C 项,有 4 组峰,不符合题意;D 项,有 3 组峰,符合题意。3【答案】D【解析】对于选项 D 中的有机物,可以联想 CH4 的空间结构,把 3 个CH 3 看作甲烷上的 3 个氢原子,由于甲烷是正四面体结构,所以 D 选项中有机物的 4 个碳原子不可能在同一平面上。4【答案】C5【答案】D【解析】由反应的混合气和产生的 CO2 的体积之比为 12 可以判断该混合气为含有两个碳原子的乙烯和乙炔。设混合气中含有乙烯 x mol,乙炔 y mol,则它们混合燃烧时产生的水蒸气与烃的体积之比为(2x+y)( x+y)=43

9、,解之可得 xy =12。6【答案】C【解析】A 项,苯环上的“等效氢”( )有七种,即有七种苯环上的一氯代物;B 项,完全加成时 1 mol B 只消耗 3 mol H2;C 项,将一个苯环看作取代基,可有邻、间、对三种一氯代物,且 1 mol C 可与 6 mol H2 完全加成; D 项,三个CH CH2分布在间位,结构对称,苯环上的一氯代物只有一种。7【答案】D【解析】一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应,都能产生 Br-,甲不正确;溴水不仅能与烯烃发生加成反应使溶液颜色褪去,也能与 NaOH 溶液反应使溶液颜色褪去,乙不正确;一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性 KMnO4

10、 溶液的紫色变浅或褪去,发生水解反应生成的醇会被酸性 KMnO4 溶液氧化也会使溶液紫色变浅或褪去,丙不正确。8【答案】B【解析】反应和反应均为卤代烃的消去反应,反应条件为 NaOH 的醇溶液、加热,B 说法错误。 分子的空间结构可根据乙烯的结构进行分析,乙烯分子中六个原子在同一平面内,因此 分子中所有碳原子一定在同一平面内,D 说法正确。9【答案】D【解析】A 项,C 5H11有 8 种结构,错误。B 项,C 5H11Cl 可看作戊烷的 1 个 H 原子被Cl 原子取代后的产物,戊烷有三种同分异构体,正戊烷(CH 3CH2CH2CH2CH3)分子中有两个CH 3,只能是中间碳原子上的 H 原

11、子被 Cl 原子取代,有 2 种情况;异戊烷( )分子中有 3 个CH 3,必须是 Cl 原子取代 1 个CH 3 上的H 原子,也有 2 种情况;新戊烷 C(CH3)4分子中有 4 个CH 3,一个 Cl 原子取代 H 原子不能满足题设要求,故满足题意的共 4 种同分异构体,错误;C 项,因为环状结构不是平面结构,所以所有碳原子不可能在同一平面上,错误;D 项,该分子中在同一条直线上的原子有 8 个,再加上其中一个苯环上的 8 个原子,所以至少有 16 个原子共平面,正确。【备注】在确定有机物的结构时,可将有机物拆分为“心、桥、端基”,然后分析确定。例如,对该题 B 项可进行以下拓展 :某有

12、机物 A 的分子式为 C5H11Cl,分析数据表明,分子中有两个CH 3、两个CH 2、一个 及一个Cl,它的可能结构只有四种。一个多碳链有机物可分为三部分:心、桥、端基,如表所示。基团 示例心、 、 、 等桥 、 等端基 、 、 等解题时可先固定“心” 和“ 端基 ”,然后插入“桥”(可不插入基团)。(1)固定“心” 和“ 端基 ”CH3 和Cl;(2)插入“桥”(如图所示):2 个“桥”是CH 2,有 、 ;1 个“桥”是CH2CH2,其他不插入“桥”,有 、。10【答案】(1)46 (2)C 2H6O (3)能 C 2H6O(3)因为实验式 C2H6O 中氢原子数已经达到饱和,所以该有机

13、物的实验式即为其分子式。11【答案】(1)C 6H12 (2) 原子连接 2 个甲基,则 A 为 ,Q 2 为。顺推可得,B 为 ,C 为,C 与溴发生 1,2加成反应生成 D1 为 ,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成 E1 为 。C 与溴发生1,4加成反应生成 D2 为 ,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成 E2 为 。(1)由上述分析可知,A 的分子式为 C6H12。(2)由上述分析可知,Q 1 的结构简式为 。(3)反应的化学方程式为。(4)E 1 为 ,其属于酯类、核磁共振氢谱中只有两种氢的同分异构体为(CH 3)3CCOOCH3、CH 3COOC(CH3)3。(5)E 2 的结构简式是 ;反应属于加成反应。12【答案】(1)蒸馏烧瓶 防止暴沸(2)丙烯、正丙醚(3)减少 1-溴丙烷的挥发(4)减少 HBr 挥发(5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体每日总结是为了更好的进步!_

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