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碘量法测定铜.pdf

上传人:weiwoduzun 文档编号:5659136 上传时间:2019-03-11 格式:PDF 页数:3 大小:158.14KB
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资源描述

1、碘量法测定铜一、方法原理在弱酸性溶液中,Cu2+可被KI还原为CuI,2Cu24I- =2CuII2这是一个可逆反应,由于CuI溶解度比较小,在有过量的KI存在时,反应定量地向右进行,析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定以淀粉为指示剂,间接测得铜的含量。I2 2S2O32-=2I-S4O62-由于CuI沉淀表面会吸附一些I2使滴定终点不明显,并影响准确度故在接近化学计量点时,加入少量KSCN,使CuI沉淀转变成CuSCN,因CuSCN的溶解度比CuI小得多(Ksp,CuI =1.110-10,Ksp,CuSCN =1.110-14)能使被吸附的I2从沉淀表面置换出来,CuISCN- =CuS

2、CNI-使终点明显,提高测定结果的准确度。且此反应产生的I-离子可继续与Cu2作用,节省了价格较贵的KI。二、主要试剂10.01mol/L重铬酸钾标准溶液。用差减法准确称取干燥的(180烘两小时)分析纯K2Cr2O7固体0.70.8g于100mL烧杯中,加50mL水使其溶解之,定量转入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。20.05mol/L硫代硫酸钠溶液。在台秤上称取6.5g硫代硫酸钠溶液,溶于500mL新煮沸并放冷的蒸馏水中,加入0.5gNa2CO3,转移到500mL试剂瓶中,摇匀后备用。3Na2SO4:30%水溶液。4碘化钾:AR。5硫氰酸钾溶液:20%。6淀粉溶液:0.5%。称取0

3、.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢加入到沸腾的100mL蒸馏水中,继续煮沸至溶液透明为止。7盐酸:3mol/L。8硝酸:1:3。9氢氧化铵溶液:1:1。10醋酸:6mol/L。11HAcNaAc缓冲溶液pH3.5。12尿素:AR。三、实验步骤1硫代硫酸钠溶液的标定。用移液管移取25.00mLK2Cr2O7溶液置于250mL锥形瓶中,加入3mol/LHCl5mL,1g碘化钾,摇匀后放置暗处5分钟。待反应完全后,用蒸馏水稀释至50mL。用硫代硫酸钠溶液滴定至草绿色。加入2mL淀粉溶液,继续滴定至溶液自蓝色变为浅绿色即为终点,平行标定三份,计算Na2S2O3溶液的量浓度。2试液中铜的测定。准确

4、吸取25.00mL试液三份,分别置于250mL锥形瓶中,加入NaAcHAc缓冲溶液5mL及1g碘化钾,摇匀。立即用Na2S2O3溶液滴定至浅黄色,加入20%KSCN溶液3mL,再滴定至黄色几乎消失,加入0.5%淀粉溶液3mL,继续滴定至溶液蓝色刚刚消失即为终点。由消耗的Na2S2O3溶液的体积,计算试液中铜的含量。3铜合金中铜的测定。准确称取0.12g左右的铜合金,分别置于250mL锥形瓶中,加入1:3HNO3 5mL,在通风橱中小火加热,至不再有棕色烟产生,继续慢慢加热至合金溶解完全。蒸发溶液至约2mL体积。取下,冷却后,用少量水吹洗瓶壁,继用25mL蒸馏水稀释,并煮沸使可溶盐溶解。趁热逐滴

5、加入1:1氨水,至刚有白色沉淀出现。再逐滴加入6mol/LHAc,摇匀至沉淀完全溶解后,过量12滴,加pH=3.5的HAcNaAc缓冲溶液5mL,冷却至室温,加入1g碘化钾,摇匀,立即用Na2S2O3溶液滴至浅黄色,加入20%KSCN溶液3mL,再滴至黄色几乎消失,加0.5%淀粉溶液3mL,继续滴至蓝色消失为终点。由消耗Na2S2O3溶液的体积,计算铜合金中铜的含量百分数。4铜合金中铜的测定。准确称取三份0.12g左右的铜合金,分别置于250mL锥形瓶中,加入1:3HNO315mL,在通风橱中小火加热,至不再有棕色烟产生,继续慢慢加热至合金完全溶解。趁热加入1g尿素2蒸发至溶液约有2mL体积,

6、取下,稍冷用少量水吹洗瓶壁,加入30%Na2SO4310mL,蒸馏水15mL,继续加热煮沸使可溶盐溶解,趁热滴加1:1氨水至刚有白色沉淀出现,再滴加HAc,边滴边摇至沉淀完全溶解,加入pH=3.5的HAcNaAc缓冲溶液45mL,冷却至室温,加入1g碘化钾,摇匀,立即用Na2S2O3溶液滴至浅黄色,加入20%KSCN溶液3mL,滴至溶液黄色稍微变浅,加入0.5%淀粉溶液3mL,继续滴至蓝色消失为终点。由消耗滴定剂Na2S2O3溶液的体积计算铜合金中铜的含量百分数。假如试样中含有铁,铁(三价)也可与碘化钾作用析出碘:2Fe32I- =2Fe2I2使结果偏高。加入氟氢化铵NH4HF2,使铁生成不与

7、碘化钾作用的FeF63-,以消除干扰。氟氢化铵还可以作为缓冲剂,调节pH为3.34。四、注重事项试样溶解完全后,应尽量赶走多余的HNO3,但不能出现黑色CuO沉淀。尿素加入后,出现深蓝色不能再滴加氨水,直接用HAc调至Cu2的纯蓝色。淀粉溶液必须在接近终点时加入,否则会吸附I2分子,影响测定。但是试样中Pb存在影响观察终点,要在加入KSCN后滴定到黄色稍浅一点,就加入指示剂。否则淀粉加进去后没有蓝色出现,已过终点。五、思考题硫代硫酸钠能否做基准物质?如何配制Na2S2O3溶液?能否先将硫代硫酸钠溶于水再煮沸之?为什么?用K2Cr2O7标定Na2S2O3时为什么加入碘化钾?为什么在暗处放5分钟?滴定时为何要稀释?碘量法测铜时为何pH必须维持在34之间,过低或过高有什么影响?注:1如试样中含有锡,则用1:1盐酸和30%的H2O2溶样。2用HNO3溶样,可用尿素或H2SO4冒白烟赶净HNO3。3加入Na2SO4的目的主要是使铅以PbSO4沉淀存在,消除铅对测定的干扰,使终点颜色较清楚。不含铅无需加入Na2SO4。4假如合金或铜矿中含有砷、锑,应预先将砷、锑氧化为,砷(V)、锑(V),调节溶液的pH为3.55滴定,则可消除干扰。

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