1、1热点题型六 全方位突破基因分离规律相关题型一、显、隐性性状的判断某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，茎秆有绿茎和紫茎两种。同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。第一组：取 90 对亲本进行实验 第二组：取绿茎和紫茎的植株各 1 株杂交组合 F1表现型 杂交组合 F1表现型A：30对亲本红花红花 36 红花1 白花 D：绿茎紫茎 绿茎紫茎11B：30对亲本红花白花 5 红花1 白花 E：紫茎自交 全为紫茎C：30对亲本白花白花 全为白花 F：绿茎自交 由于虫害，植株死亡(1)从第一组花色遗传的结果来看，
2、花色隐性性状为_，最可靠的判断依据是_组。(2)从第二组茎色遗传的结果来看，茎色隐性性状为_，判断依据是_组。审题关键(1)由题干 A 组实验所显示的信息为“红花杂交的后代分离出白花现象” ，由此可判断白花为隐性性状。(2)由题干信息可知，在第二组实验中只取了绿茎和紫茎的植株各 1 株，可判定 D 组为测交2类型，亲本一个为杂合体，一个为隐性纯合体，又由 E 组结果可知紫茎亲本为隐性纯合体。答案 (1)白色 A (2)紫茎 D、E1.根据子代性状判断(1)不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状。(2)相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新性状为隐性性状。2.根
3、据子代性状分离比判断具一对相对性状的亲本杂交F 2性状分离比为 31分离比为“3”的性状为显性性状。图甲和图乙分别表示两个家系中不同遗传病的表现情况，据图回答下列问题：(1)由图甲可知，致病基因为_性基因，判断依据是_。(2)由图乙可知，致病基因为_性基因，判断依据是_。审题关键(1)图甲中 5 号个体和 6 号个体均为患者，而其子代 9 号个体表现正常，则致病基因为显性。(2)图乙中 7 号个体和 8 号个体均为正常，而其子代 11 号个体表现为患者，则致病基因为隐性。答案 (1)显 5 号个体和 6 号个体均为患者，而其子代 9 号个体表现正常 (2)隐 7 号个体和 8 号个体均为正常，
4、而其子代 11 号个体表现为患者(其他答案合理也可)根据遗传系谱图进行判断系谱图中“无中生有为隐性” ，即双亲都没有患病而后代表现出的患病性状为隐性性状，如图甲所示，由该图可以判断白化病为隐性性状。系谱图中“有中生无为显性” ，即双亲都患病而后代出现没有患病的，患病性状为显性性状，如图乙所示，由该图可以判断多指是显性性状。3已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因 A 与 a 控制。在自由放养多年的一群牛中(无角的等位基因频率与有角的等位基因频率相等)，随机选出 1 头无角公牛和 6 头有角母牛分别交配，每头母牛只产了 1 头小牛。在 6 头小牛中，3 头有角，3 头无角。(1
5、)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推断过程。 (2)为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)审题关键(1)题干“随机选出的 1 头无角公牛和 6 头有角母牛分别交配”的结果是 3 头有角和 3 头无角，由此只能推知亲本一方为杂合体，一方为纯合体。但无法确定显隐性关系。(2)由题干可知第(2)问中的实验材料为自由放养的牛群(假设无突变发生)，该牛群中显性个体的基因型有 AA 和 Aa，隐性个体的基因型为 aa，若 Aa 和 Aa 个体杂交则子代会
6、出现 aa 个体，而 aa 个体杂交子代不会出现性状分离。(3)由题干信息“每头母牛只产了 1 头小牛” ，因此若要观察杂交子代性状表现是否出现性状分离，必须要进行多对杂交实验。答案 (1)不能确定。假设无角为显性，则公牛的基因型为 Aa,6 头母牛的基因型都为 aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率各占 ，6 个组合后代合计会出现 3 头无角小牛，3 头有角小牛。12假设有角为显性，则公牛的基因型为 aa,6 头母牛可能有两种基因型，即 AA 和 Aa，AA 的后代均为有角，Aa 的后代或为无角或为有角，概率各占 ，由于配子的随机结合及后代数量12少，实际分离比例可能偏离理论值。所以
7、，只要母牛中具有 Aa 基因型的头数大于或等于 3头，那么 6 个组合后代合计也会出现 3 头无角小牛，3 头有角小牛。综合上述分析，不能确定有角为显性，还是无角为显性。4(2)从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛有角牛)。如果后代出现无角小牛，则有角为显性，无角为隐性；如果后代全部为有角小牛，则无角为显性，有角为隐性。或从牛群中选择多对无角牛与无角牛杂交(无角牛无角牛)。如果后代出现有角小牛，则无角为显性，有角为隐性；如果后代全部为无角小牛，则有角为显性，无角为隐性。合理设计杂交试验判断1.(2018深圳中学模拟)马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下
8、：黑色马棕色马1 匹黑色马 黑色马黑色马2 匹黑色马 棕色马棕色马3匹棕色马 黑色马棕色马1 匹黑色马1 匹棕色马根据上面的结果，下列说法正确的是( )A.黑色是显性性状，棕色是隐性性状B.无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合体C.棕色是显性性状，黑色是隐性性状D.交配的不同组合中的黑色马和棕色马肯定都是纯合体答案 B解析 四种不同的杂交组合都无法确定显隐性，但可以确定在黑色马棕色马1 匹黑色马1 匹棕色马的杂交组合中，肯定有杂合体。2.下列关于性状显隐性或纯合体与杂合体判断方法的叙述，错误的是( )A.甲乙只有甲甲为显性性状B.甲甲甲乙乙为隐性性状C.甲乙甲乙11甲为显性性状D.花粉鉴定法
9、：只有一种花粉纯合体，至少有两种花粉杂合体答案 C解析 甲乙只有甲甲为显性性状，这是显性性状的概念，A 项正确；甲甲甲乙乙为隐性性状，用性状分离的概念判断显隐性，B 项正确；测交实验无法判断显隐性关系，5C 项错误；花粉鉴定法：只有一种花粉纯合体，至少有两种花粉杂合体，用配子法判断显隐性关系，D 项正确。3.(2017成都一中月考)如图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图分析可得出( )A.母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿B.致病基因最可能为显性并且在常染色体上C.男女均可患病，人群中女患者多于男患者D.致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者答案 B解析 如该病是常染色体遗传病，则母亲的致病
10、基因既可传给儿子也可传给女儿，A 项错误；根据题意和图示分析可知：该家族中代代有患病者，很可能是显性遗传病。由于第代男性患者的后代中，女儿有正常个体，所以致病基因最可能为显性并且在常染色体上，B 项正确；若该病是常染色体显性或隐性遗传病，则后代男女发病率相等，C 项错误；因家族中每代都有患者，所以致病基因为显性的可能性大，D 项错误。4.如图是某两种遗传病的家族系谱图。据图分析，甲病是位于_上的_遗传病；乙病是位于_上的_遗传病。答案 常染色体 显性 常染色体 隐性解析 根据题意和图示分析可知：1 号和 2 号均患有甲病，但他们有个正常的女儿(5 号)，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正
11、非伴性” ，说明甲病为常染色体显性遗传病；1 号和 2 号均无乙病，但他们有个患乙病的女儿(4 号)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性” ，说明乙病为常染色体隐性遗传病。5.一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)；二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，6得到多窝
12、子代。请预测结果并作出分析。(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为_，则可推测毛色异常是_性基因突变为_性基因的直接结果，因为_。(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为_，另一种是同一窝子代全部表现为_鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。答案 (1)11 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 11 的结果(2)11 毛色正常解析 (1)若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因，要想表现毛色异常，则该突变只能为显性突变，即
13、由隐性基因突变为显性基因。设相关基因为A、a，突变体基因型为 Aa，正常雌鼠基因型为 aa，所以后代毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 11。(2)采用逆推法，先假设为亲本中隐性基因的携带者之间交配导致的异常性状，则此毛色异常的雄鼠(基因型为 aa)与同一窝的多只正常雌鼠(基因型为 AA 或 Aa)交配后，不同窝的子代表现型不同，若雌鼠基因型为 AA，后代全部为毛色正常鼠，若雌鼠基因型为Aa，后代毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例是 11。6.小鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状，控制该性状的基因位于 X 染色体上。现有发育良好的纯合正常尾雌、雄小鼠各一只，纯合弯曲尾雌、雄小鼠各一只，请设计一次杂交实验
14、确定这对相对性状的显隐性。写出实验思路，并预测实验结果及结论。(假设子代个体足够多)实验思路：_。结果与结论预测：_。答案 实验思路：任取两只不同表现型的雌雄小鼠交配，观察子代表现型结果与结论预测：若子代只表现出一种表现型，则亲代中雌性小鼠为显性，雄性小鼠为隐性；若子代雌雄小鼠各表现出一种表现型，则亲代中雄性小鼠为显性，雌性小鼠为隐性解析 任取两只不同表现型的雌雄小鼠交配，若子代只表现出一种表现型，则亲代中雌性小鼠为显性，雄性小鼠为隐性，即 XaYXAXAX AY 和 XAXa；若子代雌雄小鼠各表现出一种表现型，则亲代中雄性小鼠为显性，雌性小鼠为隐性，即 XAYXaXaX aY 和 XAXa。
15、二、一对相对性状遗传中亲子代基因型和表现型的推断番茄果实的颜色由一对等位基因 A、a 控制，下表是关于番茄果实颜色的三个杂交实验及其结果。下列分析正确的是( )F1的表现型和植株数目实验 亲本表现型红果 黄果1 红果黄果 492 50472 红果黄果 997 03 红果红果 1 511 508(1)写出亲本的基因型：实验 1：_实验 2：_实验3：_。(2)实验 2 的 F1中红果自交后代的表现型种类和比例为_，实验 3 的后代中红果的基因型为_。审题关键(1)由实验 2 和 3 都能独立判断红果为显性，黄果为隐性。(2)因红果为显性而黄果为隐性，则可推知实验 1、2、3 中亲本的基因型通式分
16、别为A_aa，A_aa，A_A_；又因实验 1 和 3 的子代中都有黄果个体，而实验 2 中的子代都是红果，则实验 1、2、3 中的亲本的基因型为 Aaaa，AAaa，AaAa；实验 3 的后代中红果的基因型为 AA 或 Aa，实验 2 的 F1中红果的基因型为 Aa，则其自交后代的表现型种类和比例为红果黄果31。(3)推断实验 1 和 2 的基因型也可根据子代性状分离比，如实验 1 中子代红果黄果11，则可推知亲本一定为 Aaaa，而实验 3 中子代红果黄果31，则可推知亲本的基因型为 AaAa。答案 (1)Aaaa AAaa AaAa (2)红果黄果31 AA 或 Aa1.由亲代推断子代的
17、基因型与表现型(正推型)亲本 子代基因型 子代表现型AAAA AA 全为显性AAAa AAAa11 全为显性AAaa Aa 全为显性AaAa AAAaaa121 显性隐性31Aaaa Aaaa11 显性隐性11aaaa aa 全为隐性2.由子代推断亲代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根据亲代表现型写出能确定的基因(如显性性状的基因型用 A_表示)根据子代一对基因分别来自两个亲本推知亲代未知基因。若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。(2)隐性突破法：如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个 a 基因，然后再根据亲代的表现型作出进一步判断。8(3)根据分离定律中规律性比值直接判断(用基
18、因 B、b 表示)后代显隐性关系 双亲类型 结合方式显性隐性31 都是杂合体 BbBb3B_1bb显性隐性11 测交类型 Bbbb1Bb1bb只有显性性状 至少一方为显性纯合体 BBBB 或 BBBb 或 BBbb只有隐性性状 一定都是隐性纯合体 bbbbbb7.在某种牛中，基因型为 AA 的个体的体色是红褐色的，aa 是红色的。基因型为 Aa 的个体中，雄牛是红褐色的，而雌牛是红色的。一头红褐色母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型为( )A.雄性或雌性，aa B.雄性，AaC.雌性，Aa D.雌性，aa 或 Aa答案 C解析 由于基因型为 AA 的雌牛是红褐色的，基因型为 Aa 和
19、aa 的雌牛是红色的，所以一头红褐色母牛的基因型为 AA。它与一头雄牛杂交后，后代的基因型为 A_。由于基因型为 aa 的雄牛和基因型为 Aa、aa 的雌牛都是红色的，所以生出的这头红色小牛的基因型必定是 Aa，其性别为雌性。8.将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎玉米间行种植。自然状态下，隐性性状(两种植物均为矮茎)植株所结种子发育成的 F1，其表现型的情况是( )A.豌豆和玉米均有高茎和矮茎个体B.玉米均为矮茎个体，豌豆有高茎和矮茎个体C.豌豆和玉米的性状分离比均是 31D.豌豆均为矮茎个体，玉米有高茎和矮茎个体答案 D解析 豌豆在自然状态下是严格的自花传粉、闭花受粉，不会
20、杂交，只能自交，所以隐性性状(矮茎)植株上获得 F1的性状仍然是矮茎；玉米自然状态下既有杂交也有自交，玉米的花粉可自由掉落到别的玉米植株上，如果玉米自交，则隐性性状(矮茎)植株上获得 F1的性状是矮茎；如果是杂交，则高茎的花粉落在矮茎植株以后获得 F1的性状是高茎。9.某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合体和杂合体的表现型如下表，若 WPWS与WSw 杂交，子代表现型的种类及比例分别是( )9纯合体 杂合体WW 红色ww 纯白色WSWS 红条白花WPWP 红斑白花W 与任一等位基因 红色WP与 WS、w 红斑白花WSw 红条白花A.3 种，2111 B.4 种，1111C.2 种，11
21、D.2 种，31答案 C解析 分析表格可知：这一组复等位基因的显隐性关系为 WWPWSw，则 WPWS与 WSw 杂交，其子代的基因型及表现型分别为 WPWS(红斑白花)、W Pw(红斑白花)、W SWS(红条白花)、W Sw(红条白花)，所以其子代表现型的种类及比例分别为 2 种，11，故 C 项正确。三、分离规律遗传的概率计算已知某植物的紫花(A)与红花(a)是一对相对性状，杂合的紫花植株自交得到 F1，F 1中紫花植株自交得到 F2。下列相关叙述错误的是( )A.F1中紫花的基因型有 2 种B.F2中的性状分离比为 31C.F2紫花植株中杂合体占 2/5D.F2中红花植株占 1/6审题关
22、键(1)杂合的紫花植株(Aa)自交得到的 F1的基因型及比例为 AAAaaa121。(2)F1中紫花植株的基因型及比例为 AAAa12，则 F1中紫花植株自交得到 F2的基因型及比例为 AAAaaa321，由此可得 F2紫花植株中杂合体占 2/5，红花植株占 1/6。答案 B1.用经典公式或分离比计算(1)概率 100%。某 性 状 或 基 因 型 数总 组 合 数(2)根据分离比计算如 Aa 1A2a 3 显性性状1 隐性性状AA、aa 出现的概率各是 1/4，Aa 出现的概率是 1/2，显性性状出现的概率是 3/4，隐性性状10出现的概率是 1/4，显性性状中杂合体的概率是 2/3。2.根
23、据配子概率计算(1)先计算亲本产生每种配子的概率。(2)根据题目要求用相关的两种(、)配子的概率相乘，即可得出某一基因型的个体的概率。(3)计算表现型概率时，再将相同表现型的个体的概率相加即可。10.某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉(由常染色体上一对等位基因控制)，他们所生的一个女儿正常，预计他们生育第二个孩子患此病的概率是( )A. B.18 14C. D.34 12答案 C解析 根据分析，这对夫妇的基因型(相关基因用 A、a 表示)均为 Aa，他们的后代基因型及比例为 AAAaaa121，患病正常31，所以预计他们生育第二个孩子患此病的概率是 。3411.低磷酸酯酶症是一种遗传病，一对夫妇
24、均表现正常，他们的父母也均表现正常，丈夫的父亲不携带致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合体的概率是( )A.1/3 B.1/2 C.6/11 D.11/12答案 C解析 由“他们的父母均正常”和“妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症”可推知，该病为常染色体隐性遗传病。妻子的基因型(相关的基因用 A、a 表示)为 1/3AA、2/3Aa；由“丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者”可推知，丈夫的基因型为 1/2AA、1/2Aa。他们的后代中是纯合体 AA 的概率是 1/2，是杂合体 Aa 的概率是 5/12，是纯合体 aa 的概率是 1/12。他们所生的一个正常孩子是纯合体的概率是 6/11。四、不同条件下连续自交与自由交配的概率计算用基因型为 Aa 的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代 Aa 基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是( )
