1、水 中 微 量 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 物 质实 用 分 析 方 法 的 确 定 3程 爱 华 1 ,2 王 磊 1 张 睿 1 史 新 斌 1 张 莉 1 王 志 盈 1(11 西 安 建 筑 科 技 大 学 环 境 与 市 政 工 程 学 院 , 陕 西 710055 ; 21 西 安 科 技 大 学 地 质 与 环 境 工 程 系 ,陕 西 710054)摘 要 邻 苯 二 甲 酸 酯 (PAEs)是 危 害 性 严 重 的 一 类 持 久 性 有 害 污 染 物 。 含 量 极 微 ,测 定 难 度 大 。 通 过 试 验 对 比 了 液 液萃 取 、 固 相 萃 取 富 集 技
2、术 和 液 相 色 谱 、 气 质 联 机 测 定 方 法 对 水 中 微 量 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 物 质 的 分 析 测 定 。 结 果 表 明 ,固相 萃 取 2气 相 色 谱 2质 谱 方 法 是 实 验 室 条 件 下 ,水 中 微 量 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 物 质 的 优 化 分 析 方 法 。关 键 词 邻 苯 二 甲 酸 酯 液 液 萃 取 固 相 萃 取 液 相 色 谱 气 质 联 机3 霍 英 东 教 育 基 金 会 青 年 教 师 基 金 优 选 资 助 课 题 (94003) ;国 家 自 然科 学 基 金 资 助 项 目 ( 5057813) ; 陕 西
3、省 自 然 科 学 基 金 资 助 项 目(2005E240)0 引 言邻 苯 二 甲 酸 酯 ( PAEs) 是 环 境 激 素 类 物 质 中 的 一类 持 久 性 有 害 的 化 合 物 ,随 着 塑 料 制 品 的 大 量 生 产 和使 用 ,邻 苯 二 甲 酸 酯 不 断 进 入 环 境 ,通 过 消 化 、 呼 吸 器官 和 皮 肤 进 入 人 体 后 ,产 生 类 似 雌 激 素 的 作 用 ,干 扰人 体 的 内 分 泌 系 统 ,危 害 严 重 。常 见 的 有 邻 苯 二 甲 酸 二 乙 酯 (DEP) ,邻 苯 二 甲 酸二 丁 酯 (DBP) ,邻 苯 二 甲 酸 二
4、环 己 酯 (DCHP) ,邻 苯 二甲 酸 二 辛 酯 (DOP)等 ,由 于 PAEs 在 水 中 含 量 极 低 ,因此 在 测 定 前 必 须 进 行 富 集 127 。 目 前 常 用 的 富 集 方 法是 液 液 萃 取 、 固 相 萃 取 和 固 相 微 萃 取 技 术 。水 中 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 物 质 的 分 析 在 国 际 上 一 般采 用 气 相 色 谱 2质 谱 联 用 (gas chromatography-mass , GC2MS) 技 术 8 和 液 相 色 谱 法 ( high performance liquidchromatography ,HPL
5、C) 9 。本 研 究 主 要 探 讨 固 相 萃 取 、 液 液 萃 取 , GC2MS 技术 及 HPLC技 术 分 析 测 定 水 中 微 量 邻 苯 二 甲 酸 酯 的效 果 。 最 终 确 定 SPE2GC2MS 技 术 为 水 中 微 量 邻 苯 二甲 酸 酯 类 物 质 的 分 析 方 法 ,该 方 法 操 作 简 便 ,准 确 度高 ,可 实 现 快 速 分 析 。1 主 要 试 验 器 材 及 装 置1. 1 仪 器高 效 液 相 色 谱 仪 Shimadzu LC26A 液 相 色 谱 仪 ,SPK26A UV 检 测 器 ,N2000 色 谱 数 据 处 理 工 作 站
6、,C18色 谱 柱 (250 mm 46 mm ID ,5 m) 。气 相 色 谱 2质 谱 联 用 仪 Thermo Finnigan TRACE2000 Polaris Q GCPMS 仪 ,FID ,NIST谱 库 。固 相 萃 取 装 置 Supelco VisiprepTM DL 十 二 管 防交 叉 污 染 固 相 萃 取 装 置 。 C18固 相 萃 取 小 柱 。K2D 浓 缩 器 , R522A 旋 转 蒸 发 仪 , KL512 型 氮 吹仪 ,DL2180 型 超 声 清 洗 器 。实 验 中 使 用 的 所 有 玻 璃 器 具 。 先 在 洗 液 中 浸 泡几 小 时
7、后 ,自 来 水 洗 净 ,再 分 别 用 蒸 馏 水 、 丙 酮 淋 洗 后在 烘 箱 中 以 80 烘 烤 2 h ,以 降 低 空 白 值 。 为 降 低 邻苯 二 甲 酸 酯 的 污 染 ,试 验 过 程 中 避 免 使 用 塑 料 制 品 。1. 2 试 剂甲 醇 (色 谱 纯 ) 。 二 氯 甲 烷 、 正 己 烷 、 乙 醚 、 环 己烷 、 乙 腈 、 乙 酸 乙 酯 、 丙 酮 为 分 析 纯 ,使 用 前 重 蒸 馏 。无 水 硫 酸 钠 为 分 析 纯 ,使 用 前 在 马 弗 炉 中 400 烘 烤4 h ,在 马 弗 炉 中 冷 却 至 100 左 右 ,转 置 干
8、燥 器 中 保存 备 用 。 高 纯 氮 气 (99199 %) 。 超 纯 水 。1. 3 标 准 溶 液 的 配 制准 确 量 取 DEP、 DBP、 DCHP 和 DOP 标 准 品 适 量 ,分 别 置 于 100 mL容 量 瓶 中 用 甲 醇 溶 解 并 定 容 ,振 荡 均匀 , 即 可 得 DEP (1 000 mgPL) 、 DBP (1 000 mgPL) 、DCHP (1 000 mgPL) 、 DOP (1 000 mL) 的 储 备 溶 液 。 不同 梯 度 浓 度 采 用 甲 醇 稀 释 。2 试 验 方 法2. 1 固 相 萃 取固 相 萃 取 按 小 柱 的 活
9、 化 水 样 的 富 集 小 柱 的净 化 和 干 燥 待 测 物 的 洗 脱 与 收 集 洗 脱 液 的干 燥 浓 缩 和 定 容 等 步 骤 进 行 。 萃 取 过 程 中 ,洗 脱剂 、 洗 脱 速 率 、 洗 脱 体 积 、 上 样 流 速 是 影 响 萃 取 效 果 的主 要 因 素 ,因 而 设 计 了 3 水 平 4 因 次 (34 ) 的 正 交 试 验方 案 见 表 1。 正 交 试 验 结 果 见 表 2。77环 境 工 程2007 年 6 月 第 25 卷 第 3 期表 1 PAEs 固 相 萃 取 条 件 正 交 试 验 方 案试 验 号上 样 流 速 P(mL min
10、 - 1)洗 脱 速 率 P(mL min - 1)洗 脱 体 积PmL洗 脱 剂1 2 0. 5 2 乙 腈2 2 1. 0 4 二 氯 甲 烷3 2 2. 0 6 乙 酸 乙 酯4 3 0. 5 4 乙 酸 乙 酯5 3 1. 0 6 乙 腈6 3 2. 0 2 二 氯 甲 烷7 5 0. 5 6 二 氯 甲 烷8 5 1. 0 2 乙 酸 乙 酯9 5 2. 0 4 乙 腈表 2 PAEs 最 佳 固 相 萃 取 条 件 回 收 率 P%试 验 号 DEP DBP DCHP DOP1 17. 5 31. 35 49. 64 54. 642 63. 11 96. 63 92. 70 93.
11、 023 49. 22 105. 26 53. 04 108. 344 52. 51 108. 94 52. 62 106. 065 20. 27 32. 35 50. 41 54. 746 64. 23 105. 87 95. 06 94. 117 71. 35 102. 42 95. 17 97. 348 51. 46 120. 76 54. 62 123. 259 21. 13 32. 66 51. 35 56. 95对 表 2 中 试 验 结 果 进 行 分 析 ,得 出 二 氯 甲 烷 为 洗脱 剂 ,上 样 流 速 5 mlPmin ,洗 脱 速 率 2 mlPmin ,洗 脱 体
12、 积4 mL为 最 佳 固 相 萃 取 条 件 ,既 保 证 了 回 收 率 ,又 缩 短了 固 相 萃 取 的 时 间 。通 过 试 验 进 行 对 比 ,固 相 萃 取 回 收 率 与 液 2液 萃取 的 结 果 相 近 。 但 液 2液 萃 取 是 萃 取 了 3 次 ,有 机 溶剂 用 量 是 固 相 萃 取 的 10 倍 ,且 试 验 结 果 受 试 验 员 操作 影 响 大 。 固 相 萃 取 受 人 为 干 扰 少 ,重 现 性 好 ,操 作快 速 ,样 品 和 溶 剂 用 量 少 ,萃 取 后 的 样 品 可 以 贮 存 ,对操 作 人 员 毒 害 性 小 ,在 实 验 室 条
13、 件 下 可 实 现 。 因 此 ,环 境 水 样 中 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 化 合 物 的 预 富 集 应 选 用固 相 萃 取 技 术 。2. 2 气 质 联 机 测 定 法色 谱 柱 控 温 和 升 温 程 序 :40 (1 min)4 Pmin20 (10 min)6 Pmin270 进 样 口 温 度 (250 ) , GC 传 输 线 温 度 (200 ) ,载 气 为 高 纯 氦 气 ,进 样 量 为 5 L ,载 气 流 量 变 化 程 序如 下 :0. 50 mLPmin (31 min)1. 0 mLPmin0. 8 mLPmin (22 min)2. 0 mLPmi
14、n1. 5 mLPmin (2. 5 min)Trace MS 质 谱 条 件 : EI+ 轰 击 源 ,全 扫 描 方 式 ,扫描 质 量 范 围 (30 500 amu) ,发 射 电 流 150 A ,电 子 能量 70 eV ,质 谱 检 测 谱 库 (NIST98 谱 库 ) 。用 气 质 联 机 分 离 这 4 种 PAEs 的 效 果 见 图 1。图 1 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 气 质 联 机 色 谱 图4 种 峰 的 出 峰 时 间 分 别 是 31154、 42155、 50192 min和 51. 73 min ,代 表 的 物 质 分 别 是 DEP、 DBP、 DC
15、HP 和DOP。取 邻 苯 二 甲 酸 酯 的 混 标 储 备 液 ,配 成 浓 度 分 别 为01001、 0101、 0105、 011、 015、 1、 5、 10、 50 mgPL的 标 准 系列 溶 液 ,气 2质 联 机 进 行 测 定 ,外 标 法 进 行 定 量 。 每 次进 样 5 l ,平 行 测 定 3 次 。 以 峰 面 积 Y 对 浓 度 X(mgPL)作 线 性 回 归 ,回 归 方 程 和 相 关 系 数 见 表 3。 同时 测 定 线 性 范 围 和 最 低 检 出 限 。表 3 GC2MS法 分 析 PAEs 的 回 归 方 程 、 相 关 系 数 、线 性
16、范 围 和 检 出 限目 标 物 回 归 方 程 相 关 系数R线 性 范 围P(mg L - 1)仪 器 检 出 限P( g L - 1)DEP Y = 3 E + 06 x + 198 416 0. 999 1 0. 05 10 3DBP Y = 3 E + 06 x + 3 E + 06 0. 998 9 0. 5 5 3DCHP Y = 3 E + 06 x + 694 39 0. 999 7 0. 05 5 1DOP Y = 3 E + 06 x + 1 E + 06 0. 997 8 0. 05 5 5从 表 3 中 可 以 看 出 , GC2MS 法 测 定 PAEs 相 关 系
17、数 r 均 01997 ,DCHP 和 DOP 的 线 性 范 围 为 01055 mgPL ,DEP 的 线 性 范 围 为 0. 05 10 mgPL ,DBP 的 线性 范 围 为 015 5 mgPL。 仪 器 检 出 限 在 1 5 gPL。 此外 ,试 验 表 明 , HPLC 法 测 定 PAEs 相 关 系 数 =01995 ,检 出 限 在 3 10 gPL。 因 此 , GC2MS 法 用 于 水中 PAEs 的 定 量 分 析 比 HPLC法 更 准 确 。3 分 析 方 法 的 确 定由 试 验 可 知 ,水 中 微 量 PAEs 的 分 析 方 法 应 采 用87环
18、境 工 程2007 年 6 月 第 25 卷 第 3 期SPE2GC2MS 法 ,固 相 萃 取 选 用 C18 小 柱 为 固 相 萃 取 小柱 ,二 氯 甲 烷 为 洗 脱 剂 ,上 样 流 速 5 mLPmin ,洗 脱 速 率2 mLPmin ,洗 脱 体 积 4 mL。 GC2MS 法 进 样 量 为 5 L ,载气 为 高 纯 氦 气 ,进 样 口 温 度 (250 ) , GC 传 输 线 温 度(200 ) ,EI+ 轰 击 源 ,全 扫 描 方 式 ,扫 描 质 量 范 围(30 500 amu) ,发 射 电 流 150 A ,电 子 能 量 70 eV ,外标 法 定 量
19、 。 按 该 方 法 分 别 对 浓 度 为 2 gPL和 10 gPL的 模 拟 水 样 进 行 加 标 回 收 试 验 和 重 复 性 试 验 ,试 验 结果 见 表 4 ,由 表 4 可 知 ,SPE2GC2MS 法 的 平 均 加 标 回 收率 为 70 % 102 % ,相 对 偏 差 在 214 % 716 %之 间 ,以95 %的 置 信 度 报 出 值 0 的 某 物 质 量 的 可 测 浓 度 作为 本 法 检 测 限 ,本 法 检 出 限 为 1 5 ngPL ;试 验 表 明 ,本 法 适 用 于 0105 gPL 5 mgPL范 围 内 邻 苯 二 甲 酸 酯的 测 定
20、 。 该 方 法 回 收 率 较 好 ,相 对 偏 差 较 低 ,精 密 度高 ,准 确 度 好 ,能 满 足 实 际 水 样 的 测 定 要 求 。表 4 方 法 的 精 密 度 与 准 确 度 ( n = 3)目 标 物加 标 浓 度P( g L - 1)平 均 回收 率 P%RSDP%方 法 检 出 限P(ng L - 1)DEP 2 75. 5 5. 7 310 72. 4 5. 0DBP 2 102. 7 6. 1 310 92. 6 2. 4DCHP 2 97. 8 3. 1 110 93. 1 4. 3DOP 2 92. 0 7. 6 510 90. 2 1. 94 结 语通 过
21、 对 比 试 验 ,确 定 了 水 中 PAEs 的 分 析 方 法 为SPE2GC2MS 法 ,固 相 萃 取 对 于 内 分 泌 干 扰 物 的 富 集 是一 种 有 效 的 样 品 前 处 理 技 术 ,此 技 术 与 气 质 联 机 联 合测 定 水 中 微 量 存 在 的 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 可 获 得 较 高 的回 收 率 ,方 法 简 单 、 准 确 、 快 速 、 易 操 作 。 而 且 ,通 过 试验 建 立 了 分 析 质 量 控 制 体 系 ,为 实 际 水 样 的 测 定 奠 定了 基 础 。参 考 文 献 1 中 国 环 境 监 测 总 站 译 . 美 国 E
22、PA 标 准 方 法 . 城 市 和 工 业 排 水 中有 机 化 合 物 的 分 析 方 法 . 环 境 监 测 资 料 ,1986 :324. 2 姚 磊 明 ,陆 光 汉 ,吴 晓 刚 ,姚 胜 来 . 固 相 微 萃 取 及 其 在 环 境 分 析中 的 应 用 . 环 境 科 学 与 应 用 ,1999 , (2) :23225. 3 Penalver A. , Pocurull E. ,Borrull F. et al. Determination of phthalateesters in water samples by solid2phase microextraction
23、and gaschromatography with mass spectrometric detection. Chromatogr. A. ,2000 ,872 :1912201. 4 Mary T. Kelly ,Michel Larropue. Trace determination of diethylphthalatein aqueous media by solid2phase microextraction2liquid chroma2tography. Chromatogr. A ,1999 ,841 :1772185. 5 刘 振 岭 ,李 聪 辉 ,吴 采 樱 . 固 相
24、 微 萃 取 2气 相 色 谱 联 用 技 术 测 定水 相 中 邻 苯 二 甲 酸 二 (22乙 基 ) 己 酯 . 分 析 试 验 室 ,2002 ,21 (1) :71273. 6 胡 振 元 ,施 梅 儿 . 痕 量 环 境 有 机 污 染 物 分 析 中 的 样 品 前 处 理 技术 . 化 学 世 界 ,1999 ,11 :5632567. 7 Gabtiela Prokupkova , Katerina Holadova ,Jan Poustka ,Jana Hajslova.Development of a solid2phase microextraction method
25、for thedetermination of phthalic acid esters in water. Analytica Chimica Acta ,2002 ,457 :2112223. 8 Luks2Betlej K. Popp P. , Janoszka B. , Paschke H. Solid2phasemicroextraction of phthalates from water. Chromatogr. A , 2001 , 938 :932101. 9 Jara. S ,Lysebo C , Greibrokk T. et al. Determination of p
26、hthalates inwater samples using polystyrene solid2phase extraction and liquidchromatography quantification. Analytica Chemica acta , 2000 , 407 :1652171.作 者 通 讯 处 程 爱 华 710054 西 安 市 雁 塔 路 58 号 西 安 科 技 大 学地 质 与 环 境 工 程 系E2mail cah2cheng 126. com2006 - 07 - 04 收 稿简 讯 北 京 市 发 布 循 环 经 济 2007年 行 动 计 划北 京
27、 市 发 改 委 、 环 保 局 等 7 部 门 日 前 联 合 发 布 的 加 快 发 展 循 环 经 济 建 设 资 源 节 约 型 城 市 2007 年 行 动 计 划 明 确 提 出 ,今 年 北 京 市 的 节 能 减排 目 标 是 单 位 国 内 生 产 总 值 ( GDP)能 耗 下 降 5 %、 单 位 GDP 水 耗 下 降 5 %、 化 学 需 氧 量 排 放 量 下 降 3 %、 二 氧 化 硫 排 放 量 下 降 10 %。据 北 京 日 报 报 道 ,北 京 市 将 采 取 系 列 措 施 实 施 该 项 计 划 。 适 时 调 整 资 源 类 产 品 价 格 。 将
28、 加 大 差 别 电 价 、 差 别 水 价 的 实 施 力 度 ,推 出 天 然气 等 超 定 额 用 能 加 价 制 度 ,实 施 排 污 收 费 制 度 改 革 ,调 整 生 活 垃 圾 处 理 收 费 标 准 和 方 式 ,研 究 制 定 鼓 励 太 阳 能 利 用 的 专 项 政 策 措 施 等 。 从 2007年 3 月 起 ,垃 圾 产 生 区 县 要 向 异 地 垃 圾 处 理 的 区 县 按 每 吨 垃 圾 50 元 交 付 补 偿 费 ,用 以 促 进 各 区 县 垃 圾 减 量 化 和 资 源 化 。 今 年 将 推 进 1 000座 加油 站 、 1 200辆 油 罐
29、车 、 部 分 油 库 油 气 回 收 治 理 工 作 。 北 京 市 将 出 台 建 筑 节 能 改 造 方 案 。 北 京 化 工 二 厂 和 有 机 化 工 厂 今 年 停 产 搬 出 城 区 。 按 照 行 动 计 划 ,北 京 高 安 屯 生 活 垃 圾 焚 烧 厂 和 阿 苏 卫 综 合 处 理 厂 将 于 今 年 年 底 前 建 成 ,并 且 加 快 推 进 南 宫 、 六 里 屯 、 阿 苏 卫 3 个 焚 烧 厂 和 董 村 综 合处 理 厂 的 建 设 。 位 于 延 庆 官 厅 水 库 的 北 京 官 厅 风 力 发 电 场 (一 期 ) 5 万 kW h 工 程 年 底
30、 建 成 发 电 。 2007 年 北 京 市 将 启 动 绿 化 隔 离 地 区 “ 郊 野 公园 ” 建 设 。 2007 年 又 有 5 座 污 水 处 理 厂 进 入 开 工 准 备 阶 段 ,日 污 水 处 理 总 能 力 达 到 14 万 m3 。 百 万 吨 废 “ 钢 渣 山 ” 年 内 消 纳 。摘 自 “ 中 国 环 境 报 ”97环 境 工 程2007 年 6 月 第 25 卷 第 3 期SYNTHESIS OF NANOMETER IRON FROM FLUE SLIME OF BLAST FURNACEXu Ying Wang Wei Hu Binsheng (64)
31、 Abstract The FeCl2 solution was synthesized by using flue slime of blast furnace as raw materials on gas and solvent extraction. Thenanometer iron was synthesized in the system of ethanol and water. KBH4 was using as reducer ,the surface activity material exist at the same time.The influence factor
32、s of whole process were studied. The sample of nanometer iron with the average grain size of 71 nm was prepared andcharacterized by XRD and SEM.Keywords flue slime of blast furnace , synthesis , extraction and nanometer iron metalDECHLORIDIZATION MECHANISM AND EXPERIMENT IN INCINERATION PROCESS OFME
33、DICAL WASTES Qing Shan Wang Hua He Ping et al (66) Abstract Because the medical wastes include PVC containing chlorine element , and their incineration would produce pollutant HCl so it isnecessary to dechloridize in medical wastes incineration. Firstly , from the thermodynamics analysis ,it is know
34、n that during the dechloridizationprocess with addition of absorbents ,the absorbents with the best dechloridization effect are Ca (OH) 2 ,CaO ,CaCO3 ,MgCO3 ,Mg(OH) 2 ,while theworst is MgO. The results of experiment show that :the temperature plays important effects on dechloridization , the optima
35、l temperature is controlledaround from 800 ; The smaller the granule of absorbent is , the higher the utilizing efficiency of absorbent surface is , and the higher thedechloridization efficiency is ; with the CaPCl increases ,the dechloridization efficiency increases , but the increasing rate tends
36、to slow ,and theoptimal CaPCl is 215 3.Keywords medical waste , dechloridization , mechanism and experimentANALYSIS OF ENVIRONMENTAL PROTECTION FOR ELECTRONIC PRODUCTION &CIRCULAR ECONOMY PROJ ECT Yu Jun Qiu Wanhua (71) Abstract It is analyzed the problems of e2waste recycling in China , and some so
37、lutions are also proposed. Through the analysis ofenvironmental protection for electronic production & circular economy project in Haidian District ,Beijing ,the important role of government pushingcombining with market pulling in improving e2waste recycling chain is stressed. Their practices can be
38、 popularized.Keywords e2waste recycling , treatment , technology and circular economyDETERMINATION OF PCP FROM SEWAGE BY SPE AND HPLC Li Ping Guan Xiujuan (75) Abstract The method of determination PCP from sewage by solid2phase extraction ( SPE) and high2performance liquid chromatography(HPLC) was s
39、tudied. Results show that : sample pH = 4 ,eluting solvent was 100 % methanol ,eluting solvent volume was 2 mL ,flow rate of watersample was 4 mLPL. The recoveries of PCP were between 85 % 95 %. Important advantages of the SPE method compared to the liquid2liquidextraction method were the short extr
40、action time ,and reduced consumption of organic solvents.Keywords pentachlorophenol (PCP) ,solid2phase extraction and liquid2liquid extrationDETERMINATION OF MICROANALYSIS METHOD OF MINIM PHTHALATE ESTERS IN WATERCheng Aihua Wang Lei Zhang Rui et al (77) Abstract The phthalate esters (PAEs) are a ki
41、nd of persistent harmful pollutant whose content is tiny and measurement is difficult. Throughcomparison of the liquid2liquid extraction ,the solid phase extraction ,the high performance liquid chromatography and the gas chromatography massspectrometry analytical method determining PAEs in water ,th
42、e SPE2GC2MS analytical method for the simultaneous separation and determination ofPAEs from water samples was considered the best method in laboratory.Keywords phthalate esters , liquid2liquid extraction , solid phase extraction , high performance liquid chromatography and gaschromatography mass spe
43、ctrometry analytical methodEVALUATION OF AIR IMPACT CONCENTRATION BY ASSURIN G2PROBABILITYCao Jie Wang Dongcheng (80) Abstract It is compared several methods of hourly and daily average concentration forecast in common use and assuring2probability methodis also modified. It is 100 % assuring2probabi
44、lity method that meets pertinent requirements of current ambient air quality standard and technicalguidelines for environment impact assessment. Based on this method , a system of ambient air impact assessment assuring2probability methodconcentration forecast is developed and a set of precise , syst
45、ematical and applied technical project is built up.Keywords assuring2probability method , concentration forecast and ambient air impact assessmentTHE ENTROPY WEIGHT2GREY RELATION2FUZZY EVALUATION FOR THE CONTAMINATIONLEVEL OF WASTED INDUSTRIAL OIL Zhang Xianming Cao Hualing Li Chuan (82) Abstract As
46、 there are some interrelations and interactions between indexes in the contamination level evaluation of industrial wasted oil ,itis difficult to evaluate directly. With the application of the objective entropy weight method ,a theory model of entropy weight2grey relation2fuzzyevaluation is presente
47、d. The simplicity ,reliability and applicability of the delivered method are validated by the experimental results. Also it offersthe theoretical basis for the treatment ,utilization of wasted industrial oil and environment protection research.Keywords entropy weight , grey relational degree ,fuzzy evaluation ,wasted industrial oil and contamination levelTHE DESIGN OF NEW COMBINED 3R BIOREACTORHou Li Zhou Jiti Zhang Xiuhong et al (85) Abstract It is introduced a new combined 3R (carbon ,nitrogen and phosphorus removal) bioreactor. In this comb
