收藏 分享(赏)

固体制剂-1(制药工程).ppt

上传人:hyngb9260 文档编号:5510053 上传时间:2019-03-06 格式:PPT 页数:17 大小:221.50KB
下载 相关 举报
固体制剂-1(制药工程).ppt_第1页
第1页 / 共17页
固体制剂-1(制药工程).ppt_第2页
第2页 / 共17页
固体制剂-1(制药工程).ppt_第3页
第3页 / 共17页
固体制剂-1(制药工程).ppt_第4页
第4页 / 共17页
固体制剂-1(制药工程).ppt_第5页
第5页 / 共17页
点击查看更多>>
资源描述

1、固体制剂-1,(散剂、颗粒剂、片剂、片剂包衣),第一节 概述,一、固体剂型的制备工艺,三、固体剂型的溶出理论 Noyes-whitney方程: dc/dt=KS(Cs-C)1、增大溶出面积2、提高溶解度,二、固体剂型的体内吸收途径,口服:崩解 溶解 吸收,定义:指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。 特点: 容易分散、奏效迅速; 制法简便,剂量可随意调整,运输携带方便; 对外伤可起到保护; 散剂不含液体,故相对比较稳定; 缺点:,第二节 散剂(Powders),一、概述,分类 按用途分类:内服散剂、煮散剂、外用散剂按组成分类:单散剂、复方散剂按剂量分类:分剂量散剂、不分剂量散剂,散剂在生产

2、与贮藏期间均应符合下列有关规定: 1、一般散剂应通过六号筛,煮散剂应通过二号筛,儿科及外用散剂应通过七号筛。 2、散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。如含有毒、剧药或贵重药时,应采用等积递增法, 混合均匀并过筛。 3、用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂,应在清洁避菌环境下配制。 4、一般散剂应“密闭”贮藏,含挥发性或易吸潮性药物的散剂应“密封”贮藏。,国家标准有关规定,工艺流程:粉碎过筛混合分剂量包装(一)粉碎(crushing) 粉碎的目的(1)减小药物粒径增加药物比表面积,提高生物利用度;(2)调节药物粉末的流动性; (3)改善不同药物粉末混合的均匀性; (4)降低药物粉末对创面的机械刺

3、激性。,二、散剂的制备,粉碎方法:干法粉碎、湿法粉碎、低温粉碎、混合粉碎。,(一)粉碎(crushing),粉碎器械:研钵、球磨机、万能粉碎机、流能磨,粉末粗细的分级(筛分) 筛号:一号(大) 九号(小) “目”:孔数/英寸,(二)过筛,粉末的分级和要求,1、混合方法:搅拌、研磨、过筛 2、混合器械,(三)混合,混合比例:比例悬殊等量递加法 “倍散” 组分密度和粒度:先装密度小的、粒度大的 粘附:加润滑剂或表活 湿分:加吸收剂 低共熔混合物:混合后熔点降低,出现“液化”现象,注意:,“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填 充剂制成稀释散。 稀释倍数由剂量而定: 剂量0.10.01g可配成

4、10倍散(即1份药物与9份稀释剂混合); 剂量0.010.001g可配成100倍散; 剂量0.001g以下可配成1000倍散; 配制倍散时应采用逐级稀释法。 常用的稀释剂:乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。,混合均匀的散剂,按需要的剂量分成等重份数的过程。 常用方法:目测法(估分法)、重量法、容量法(五)散剂的吸湿临界相对湿度(critical relative humidity,CRH):,(四)分剂量,三、散剂的质量检查,1、均匀度 取散剂适量置光滑纸上, 平铺约5cm2, 将其表面压平,在亮处观察, 应呈现均匀的色泽,无花纹、色斑。 2、水分 除另有规定外,水分不得9.0%。 3、装量差异 单剂量、 一日剂量包装散剂量差异限度不得超过规定。,第三节 颗粒剂(Gramules),一、概述定义:药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。分类:可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂,飞散性、附着性、聚集性、吸湿性等均较小,有利于分剂量。 服用方便; 必要时可以包衣或制成缓释制剂。 缺点:分剂量时不易准确。,3、特点:,工艺流程:粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒分级或包衣分剂量包装,二、颗粒剂的制备,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 社会民生

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:道客多多官方知乎号:道客多多

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

道客多多©版权所有2020-2025营业执照举报