1、什么是降钙素原？结构与合成降钙素原(PCT)是降钙素(calcitonin，CT)前驱物质，由位于11号染色体上的CALC- 1基因所表现。图1: 改编自Moullec 等人的PCT 结构然而降钙素在受到荷尔蒙刺激后仅由甲状腺的C细胞分泌。而在促炎症刺激下特别是在受到细菌感染是PCT由大量各类细胞核组织产生。在健康个体的PCT水平低于0.05 ng/mL，但是患有严重脓毒症或脓毒性休克的患者体内PCT数值可以上升到1000 ng/mL。图2: 改编自Meisner等人8在感染刺激下3-6小时内，可以观察到上升的 PCT数值，而且随着感染的加重而持续上升，使PCT 成为严重全身性细菌感染和脓毒症
2、的早期及高专一性的标志物。图3: 改编自Meisner等人当严重细菌感染缓解后 24 小时半衰期内，PCT 会重新回到正常值 0.25ng/ml 时，我们会在 LRTI 中开始或继续使用抗生素，当PCT0.5ng/ml 时则会用于重症监护单位的严重脓毒症( 见下述流程)。如果抗生素停用而患者未见好转则必须重新测量 PCT。对于 LRTI 诊断和抗生素应用，急诊部采用什么样的临界值?在我们所有研究中使用临床流程和临界值的采用皆出自 proRESP，proCAP ，等等( 如下所述) 。是否可以论证应用 PCT 检测结果的益处？我们有许多病例可以证明参照 PCT 结果的益处，包括随机试验。最近我们
3、刚刚完成多中心试验，包括瑞士北部 6 个主要医院，以及超过 1350 名 LRTI 患者。如今 PCT 是严重细菌感染的最佳、也是最具特异性的生物标志物。远超过 CRP.在急诊部门中是如何使用 PCT 测试的?在我们的急诊部门中，降钙素原主要应用在两方面 诊断一对发热但是没有感染的疑似细菌感染病例。 预后一脓毒症病例中评估感染严重度。你们使用怎样的临界值？用于诊断： 对于疑似社区获得性肺炎(CAP)或慢性阻塞性肺病(COPD) 的急性恶化，以及从发热但没有感染源的病例中排除“假流感”综合症，我们采用的 PCT 临界值5 ng/mL。 当 PCT5 ng/ml 并出现有严重脓毒血症症状时，我们会
4、对患者实施 24 小时监控和/或将患者转入重症监护部。PCT 是如何提高你们诊断准确性的？PCT 测试帮助我们更加精练诊断判断，还在下述方面提高了我们临床准确性： 基于 PCT 阴性预测值(NPV)的下呼吸道感染(LRTl)。在这种情况下，阴性的 PCT 结果(1O 时，表明我们应找寻其它导致 PCT 值上升的原因，而且还应检查是否应该采用抗生素治疗。比起其它炎症生物标志物，PCT 的优点有哪些？3 小时后即可检测血流中的 PCT 值，12 小时达到峰值。快速的上升和较长的半衰期(大概 22 小时) 表明它可以进行日常检测。其它标识 (IL-6，IL-10 ，TNF- )的半衰期较短，所以在一
5、天之内需要多个检测来观察动力学。当怀疑有SIRS 并发症时，PCT 动力学非常有用。为什么向其它临床医生推荐 PCT?我建议对病危患者使用 PCT 检测，并作详细和持续的临床评估。当然 PCT 检测也不是完美的生物标志物；它缺乏绝对特异性，但是目前为止，我认为它是现有的最佳生物标志物。仅仅依靠 WBC 数、体温、呼吸速率、血压过低、上升的乳酸值不足以从 SlRS 中区分出脓毒症，特别是对于 ICU 的患者。优化小儿脓毒血症诊断和减少抗生素应用的有用生物标志物您在日常实践中是如何使用PCT的？在儿科重症监护病房中，如果临床上怀疑有感染、全身炎症反应综合症(SIRS)、脓毒血症或感染性休克，我们将
6、使用PCT。我们每24小时会测定一次PCT，以此追踪患者的临床演变情况。应用领域有哪些？ 优化感染、脓毒血症和感染性休克的诊断。 决定是否开始抗生素治疗。 如果PCT水平持续升高，决定更改治疗。 帮助决定停止抗生素治疗。您在儿科ICU中使用的PCT临界值为多少？临界值范围显然要取决于患者的临床情况。然而，在对PCT进行几年的研究之后，我们已经研发了自己的指南表1和表2以及显示了我们在儿科ICU中如何同时使用绝对和动态PCT数值。PCT试验是否改变了您的日常(实践)工作？借助PCT测定，我们有可能对诊断和脓毒血症进行更早诊断。现在，借助PCT动态测定，我也减少了抗生素用量，并能更好地控制患者的病
7、情演变。PCT如何提高诊断准确度？PCT能优化对脓毒血症和感染的诊断以及对休克的病原学诊断，也能改善SIRS 分类。PCT如何比其它炎性标志物更好？PCT的动力学监测和阴性预测值都比其它标志物更好。在非感染性全身炎症反应综合征中，PCT水平可能会升高(参见下列疾病)。脚注(1) PCT升高的其它疾病包括： 严重创伤 应用OKT3抗体治疗 刺激促炎细胞因子释放的药物 主要的手术治疗 侵袭性真菌感染 小细胞肺癌 长期心源性休克 恶性疟原虫(疟疾) 甲状腺的C细胞髓样癌 重度烧伤 长期严重的器官灌注异常临界值范围要取决于患者的临床情况，必须做出相应修改。(2)查找感染来源，评估发生器官功能障碍的风险
8、和对治疗的反应。指导抗生素治疗时间。PCT动力学在监控儿童临床病情变化的效用1岁男孩因为高热而去ED就诊住院接受进一步检查发生立克次体斑疹因为怀疑脑膜炎双球菌性脓毒血症，患者被转移到儿科重症监护病房进入PICU时(图1)： 心动过速 PCT水平：50 ng/mL 正常血压 CRP水平：50 mg/dL 外周灌注减少 乳酸盐：5 mmol/L开始使用第三代头孢菌素、等渗盐水和多巴胺连续灌注。在随后36小时内PCT水平高于500 ng/mL 无临床演变 开始给予机械通气 连续灌注肾上腺素、胺碘酮和呋塞米12小时后 PCT水平开始下降每24小时大约下降一半 CRP水平的变化趋势和PCT相同，但要比P
9、CT晚几个小时 在这个过程中，乳酸盐的水平大约维持在2 mmol/L- 临床演变良好。- 逐渐停止治疗。- 观察到分析逐渐标准化。- 在演变的第二天，从血培养中分离到脑膜炎双球菌。这名婴儿在PICU中待8天后出院，而没有留下任何后遗症图1. 脑膜炎双球菌性感染性休克病例血中降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)和乳酸盐的浓度结论： PCT 不仅是脓毒血症的有用标志物，也是疾病严重程度的有用标志物。我们已经证明，根据脓毒血症到感染性休克的疾病严重程度，PCT 水平逐渐升高。 如果 PCT 数值在上升，如我们病例中的头 36 小时，那么病情在恶化。 脑膜炎球菌性感染通过抗生素得到控制，但是并没有
10、控制脓毒性休克，而且 PCT 下的快速上升也使得改变治疗方案变得必要。 随着脓毒性休克治疗的优化，PCT 水平不断下降也逐步说明治疗方案的正确性。 在发生临床并发症之前的数小时或数日，可以根据日常 PCT 数值的改变实施治疗。与其诅咒黑暗，不如点燃一只蜡烛在日常工作中，你们是如何使用 PCT 检测的？ 在 ED 部-说明区分细菌和病毒感染； 在 ICU 部-为预后和监控：评估严重脓毒症的变化； 在过敏和风湿部-区别细菌、过敏和自身免疫性疾病感染。当临床症状、WBC、和 CRP 无特异性，或者症状不明显时我们会使用 PCT 检测。有什么不同的应用吗？我们在多种成人与小儿临床治疗中使用 PCT 辅
11、助诊断、预后和抗生素的指导。包括： 脓毒症 下呼吸道感染 胰腺炎 发热性中性粒细胞减少症 脑膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎你们使用什么样的临界值？我们使用期刊上 Lee 等人推荐的临界值。当临界值是 0.5ng/ml 时，对于预测早期（5天）或晚期（6 至 30 天）ED 死亡率，PCT 有着较高的敏感性。另一方面，临床 MEDS 评分(急诊部脓毒症死亡率)有着较高的特异性，因此，我们推荐结合 PCT 检测和 MEDS 评分来提高预测病情恶化的准确性。它是否改变了你们的医疗体制呢？ 在 ED，我们对于疑似慢性阻塞性肺病 (COPD)、支气管炎和哮喘病例，我们使用Schuetz 等人在 proHOSP
12、研究中提出的 PCT 临界值来指导抗生素的使用。 在 ICU，我们使用 PCT 血清水平来确定患者对抗生素治疗效果的反应。PCT：在脑膜炎病例中指导使用抗生素进行治疗54 岁男性，症状有头痛前动脉瘤术后第 7 天：发热； CSF：-葡萄糖：112mg/dL ：WBC：13200/pL； -蛋白质：45mg/dL ：血清 CRP：118m/L： -WBC：3/uL ；血清 PCT：0.1-0.25ng/ml 不可能是细菌感染0.25-0.5ng/ml 可能是细菌感染 建议开始使用抗生素0.5ng/ml 细菌感染的可能性非常高 强烈建议开始使用抗生素你们是否有国家指导方针可依循？在美国没有国家指导
13、方针。我们医院所制定的指导方针就是在面对病情时立即对病患实施检测，并且在 6 小时和 12 小时后再进行检测。如果 PCT 数值较平稳( 低于 0.05ng/mL)，我们停止检测。如果 PCT 数值在上升，我们会每隔一天继续检测。通常，尽管开始使用适当的抗生素，但是 PCT 值会在头 12 小时内猛增，然后才会对治疗产生反应。比起其它炎症生物标志物，PCT 的优势有哪些？ 我认为 PCT 优于 CRP 和 WBC，因为 PCT 检测更具反应性和动态性，而且 PCT 数值也能很快对治疗产生反应。 对于近期收治的一个重症胰腺炎患者，我们有一个非常好的曲线图。PCT 数值上升的非常快，然后在 48
14、小时内又下降到几乎正常水平，而 CRP 和 WBC 数值则连续几天都保持较高水平。通过 CT 扫描没有发现感染迹象。由于没有出现其它感染迹象，使我们能够尽快停用抗生素。您可以提一个使用 PCT 检测的临床例子吗？最近，我们的心胸重症监护部收治了两名术后患者，他们出现了术后发热。 有发热症状以及咳嗽的患者， PCT 数值会随着发热病上升到 4-5ng/mL。胸腔 x 射线(CXR)显示“浸润” ，可能是肺膨胀不全或肺炎。在第五天时，PCT 数值退回到基线附近，那么在第六天就可以停用抗生素。培养物(血、唾液和尿)呈阴性。 另一名患者，PCT 值并没有随着发热明显上升，尽管 CXR 的显示相同。连续
15、 PCT 数值并没有上升超过 0.5-1.0ng/mL而且在 48 小时后逐渐减少抗生素的使用，有可能是支气管疾病。如果没有 PCT 检测的辅助，上述患者可能会连续接受 7-10 天的抗生素治疗提高了临床重要细菌感染的诊断精确度在日常工作中你们什么时候使用 PCT 检测？我使用 PCT 检测对疑似患有细菌感染、伴有发炎反应、或全身炎症反应综合征 (SlRS)的危重患者。我对危重部门的所有患者进行 PCT 检测，以监控细菌感染的病情表现、评估感染是否为良性，并对由于其它原因住院的患者检测重迭感染。在危重护理部，PCT 是如何改变你们的日常工作的呢？ 对于危重患者，细菌感染的中心通常是呼吸相关性肺
16、炎(VAP) ，这是比较难诊断的。在这样的情况下，PCT 检测可以用来确诊临床怀疑的细菌感染。 对于神经科患者，发热综合症可能是中心病源，PCT 检测可以帮助临床医生缩小中心范围并决定是否采用抗生素治疗。PCT 检测是如何提高你们诊断准确性的？PCT 检测是如何提高你们诊断准确性的？在日常评估疑似感染的危重患者时，当临床背景、以及其它试验检查无法提供足够的安全水平时，PCT 可以打破平衡决定是否需要开始抗生素治疗。你们使用的临界值是什么样的？根据目标和临床背景下，可以采用不同的临界值。一般情况下低于 0.25ng/mL 的值可以用于排除细菌感染。高于 0.5ng/mL 的值则表明可能存在细菌感
17、染，在可疑病例中，PCT 动力学的变化加强了这种可能性。连续 PCT 测量对于预测预后和危重患者的并发症的表现非常有用。比起其它炎症生物标志物，PCT 的优势有哪些？在文献中有大量的证据能证明比起白血球计数、红细胞沉降速率或 CRP，PCT 可更准确的预测细菌感染，辅助诊断肺炎以及危重患者的其它严重感染。您是否可以提供 PCT 检测使用的临床例子？每天，我们都会接触到新的病例说明 PCT 在临床中的应用。 最新的一个例子是一名男性患者，患有机械通气相关的慢性阻塞性肺病(COPD), 而且准备撤掉呼吸器。该患者之前有间歇性阻抗性 T 管时期，而现在对 T 管通气的耐受力开始慢慢下降。 血像显示不
18、连续的白细胞增多，而临床图片不足以用于诊断。细菌感染可能会使病情变的更为复杂，这时采用了 PCT 检测。 两次 PCT 检测结果正常，所以患者并没有接受任何抗生素治疗，他要求撤除外科所做的胸腔引流并实施适当的镇痛处理。机械呼吸器成功的移除了，而且还避免了不必要的抗生素治疗x 射线以及计算机运作的 x 线断层摄影排除了外科手术相关的新浸润或积液的存在。正常的 PCT 检测结果可以帮助医生排除使用抗生素治疗。更快的确认哝毒症，编短了做出合适治疗措施的时间在你们的 ICU 部门是如何使用 PCT 检测的？在日常工作中，我使用 PCT 检测患有脓毒症的患者以跟踪他们对治疗的反应同时还对 lCu 部有脓
19、毒症风险的患者使用。当我无法对病情做出明确诊断时，也会借助 PCT 检测结果。我使用检测结果来决定是否开始、改变或停止抗菌剂的治疗。而且，当病源不清楚时，它可以提示需实施进一步检查以找出脓毒症的病原。它是如何提高你们的诊断准确性的？通过帮助我们从非感染原因的急性器官功能障碍和休克中区分出感染病例，以此来提高我们的诊断准确性。当 PCT 检测结果2ng/ml 时。则发生的可能性较高为什么您向其它临床医生推荐 PCT 检测？因为它已成为目前的诊断工具之一，而且在大量病例中它都对临床实践产生了影响。PCT 检测还可以用于预防过量使用抗生素。参考文献1Christ-Crain M，Muller B 细
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