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臭氧氧化-曝气生物滤池处理印染废水.doc

上传人:jmydc 文档编号:5314894 上传时间:2019-02-20 格式:DOC 页数:4 大小:257.50KB
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1、1臭氧曝气生物滤池处理酸性玫瑰红染料废水 *汪晓军 林德贤 顾晓扬 董方华南理工大学环境科学与工程学院 广东 广州 510640摘要:在实验室配制含酸性玫瑰红染料的印染废水,采用臭氧氧化曝气生物滤池工艺开展处理试验。试验运行结果表明:臭氧氧化处理能提高模拟废水的可生化性,BOD/COD值由原水的0.18上升到0.36。经组合工艺处理后出水COD小于40mg/L,色度40倍以下,SS约50mg/L。处理效果良好。关键词:印染废水;酸性玫瑰红染料;臭氧;曝气生物滤池;难生物降解中图分类号:X701 文献标识码: 文章编号:Treatment of dye Containing wastewater

2、 by ozonizing - biological aerated filter process Lin Dexian, Wang Xiaojun, Gu xiaoyang, Dong fangSchool of Environmental Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640Abstract: The ozonizing - biological aerated filter process was used to treat the dye containing wa

3、stewater. The result shows that the ozonizing can improve the biodegradability, the BOD/COD ratio increase from 0.18 to 0.36. The effluent qualities are COD less than 40mg/L、SS about 50mg/L and color less then 40 times, and very good result was got by this process. Key words: Dyeing wastewater; acid

4、 roes dye; ozone; biological aerated filter; refractory wastewater酸性玫瑰红为氧杂蒽染料,在厌氧及好氧条件下均难以生物降解 1,另外由于酸性玫瑰红水溶性很好,利用混凝的方法难以去除。因而当生产过程中主要采用酸性玫瑰红染料时,生产过程排放的废水可生化性差,难以处理。目前该类废水常用的处理方法是加入次氯酸钠氧化脱色,但次氯酸钠氧化对COD 去除率低,出水COD仍超标,且在氧化过程中会产生致癌的THMs物质 2。该类废水COD不高,但可生化性非常差,针对含酸性玫瑰红等难生物降解染料的印染废水开发经济有效的工艺有较大意义。对难生物降解废

5、水的处理,采用化学氧化技术提高难降解物质的可生化性是一种有效的方法 34。本文首先采用臭氧氧化处理脱色及提高废水的可生化性,根据废水COD不高的特点,采用对低浓度废水具有高效处理性能的曝气生物滤池工艺进一步去除有机污染物。1 实验装置与实验方法1.1 模拟废水配制某厂使用酸性玫瑰红染料对锦纶布染色,每生产一吨布约产生10吨废水,用染料约2.5kg,加入除油剂及匀染剂2kg,染料上染率约90%,10%的染料被废染液或漂洗水带走。废水中主要污染物质包括没有上染的酸性玫瑰红染料、除油剂和匀染剂,也有少量布面上残留的杂质。在实验室参照废水的污染物主要成分含量配制模拟废水:酸性玫瑰红染料30mg/L,除

6、油剂和匀染剂各200mg/L。模拟废水的水质如下表1。表一:模拟废水水质Table 1 The Simulating Influent QualitypH 色度 COD BOD7 4000倍 300mg/L 60mg/L1.2 实验装置与操作实验装置分两部分,一部分为臭氧氧化装置,工艺流程如图1;另一部分为曝气生物滤池处理装置,工艺流程如图2。实验装置所用的设备见表2。图 1 臭氧氧化工艺流程示意图 Fig.1 The Process Drawing*广东省科技厅项目(2002C31630)作者简介 汪晓军(1964-) 华南理工大学环境科学与工程学院 副教授,主要研究方向:水处理药剂,水处理

7、工程。2电话:13312800348 E-mail 图2 曝气生物滤池工艺流程示意图Fig.2 The Biological Aerated Filter Drawing表 2 实验用主要设备Table 2 The Main List of Equipment for Experiment序号 名称 规格与型号1 臭氧发生器 2mg/L 42 气体流量计3 臭氧氧化反应柱 115mm1200mm4 贮水箱 35cm30cm50cm5 进水计量泵 LPH6 Qmax=18.9l/h6 上流式 BAF 柱 150mm1200mm7 曝气泵 ACO328 Q=75l/min8 反冲气泵 ACO500

8、 Q=470l/min9 反冲水泵 WZ10-10 Q=10l/min10 出水收集箱 20cm30cm50cm臭氧发生器出口通过气体流量计计量气体流量。根据预先测定的臭氧发生器的臭氧化气中的臭氧浓度,计算出臭氧的发生量。臭氧反应柱底部设有微孔陶瓷扩散器,臭氧通过扩散器进入反应柱中,使臭氧迅速扩散到废水中。1.3 分析方法废水的色度、pH、COD cr、BOD 5的检测均参照标准检测分析方法 5,臭氧浓度的测量采用碘量法 6。本实验还通过绘制废水的 COD 生物降解曲线来评价废水的好氧生物降解性能 7。试验方法如下:将新鲜的活性污泥(加入量按使混合后 MLSS约在 3000mg/L) 、营养盐

9、和受试的废水混合于一个容器中,曝气 7 天,同时作一个空白试验(不加受试的废水) 。在试验期间定期(每天)取样测量过滤后的废水的 CODcr。用下式计算 CODcr 降解率DCOD: 1/10CODTBAc式中:D COD取样测定时的 COD 降解率;cA受试废水的初始浓度;cT取样测定时的 COD 浓度;cB取样测定时空白试验的 COD 浓度。绘制 CODcr 降解率与时间的关系曲线,得废水的 CODcr 生物降解曲线,由降解曲线作受试废水好氧生物降解性能的定性评价。2 实验结果与讨论2.1 臭氧处理对色度去除的效果对实验室配制的模拟废水采用臭氧氧化处理,色度去除效果如图3。色度去除率随着臭

10、氧用量的增加而增加,当臭氧/染料(质量比,以下相同)达到4.5:1时,色度去除率达99%,模拟废水氧化后色度在20倍以下,臭氧/染料为3.6:1时,模拟废水氧化后色为40倍。051.0.52.0.53.0.54.0.5.0.520460810色度去除率(%) O/染 料图3 臭氧氧化对模拟废水色度去除效果Fig.3 The De-color Efficiency by Ozonizing Oxidation2.2 臭氧处理对COD去除效果臭氧处理对模拟废水COD的去除效果如图4,臭氧/染料为3.6和4.5时,模拟废水COD的去除率在30%左右,继续增大臭氧的用量对COD去除率没有明显影响。30

11、51.0.52.0.53.0.54.0.5.0.5120340560COD去除率(%) O/染 料图4 臭氧氧化对模拟废水COD去除效果Fig.4 COD Removing Efficiency by Ozonizing Oxidation2.3 臭氧处理对模拟废水可生化性提高的影响一般情况下,化学氧化能改变难生物降解化合物的结构,使其断裂成更小的分子,这些中间产物一般比原化合物更易被微生物降解 89。试验对经臭氧/染料为3.6和4.5分别处理后的模拟废水的可生化性的改变进行了研究,氧化前后的COD生物降解曲线如图5、图6。02040608010120140510520530540505605

12、705 原 水DCO 时 间 (h)(臭 氧 )/染 料 =3.6图5 臭氧/染料为3.6时模拟废水氧化前后COD生物降解曲线Fig.5 Biodegradability Curve of Influent and effluentby Ratio of Ozone to Dye 3.6由试验结果,模拟废水经臭氧氧化处理后可生化性得到了明显的改善,不仅适应期大大缩短,而且最终达到的COD B/COD值由原水的0.3增大到氧化后的0.6,根据COD B与BOD的换算关系 10,氧化后模拟废水的BOD/COD值为0.36,由此可见,模拟废水经臭氧氧化后由难生物降解变为易被生物降解。02040608

13、010120140510520530540505605705时 间 (h)臭 氧 /染 料 =4.5DCO原 水图6 臭氧/染料为4.5时模拟废水氧化前后COD生物降解曲线Fig.6 Biodegradability Curve of Influent and effluentby Ratio of Ozone to Dye 4.52.4 臭氧-曝气生物滤池工艺处理模拟废水的效果(1)不同臭氧投加量的影响对模拟废水采用臭氧-曝气生物滤池组合工艺进行处理,曝气生物滤池的停留时间固定为5小时,改变不同的臭氧投加量,得试验结果如表3。由试验结果,不经臭氧预处理,工艺对模拟废水的COD去除率只有不到3

14、0%,色度甚至上升。经臭氧处理后,COD及色度去除率大幅上升,在臭氧/染料值为3.6时,工艺对模拟废水的COD去除率可达约90%,最终出水色度40倍。(2)曝气生物滤池停留时间对COD去除的影响采用臭氧-曝气生物滤池组合工艺对模拟废水进行处理,固定臭氧的投加量为臭氧/染料=4.5,改变曝气生物滤池的停留时间分别为3小时和7小时。得到组合工艺对模拟废水处理效果如图7。曝气生物滤池停留时间为3小时,出水COD 平均约为33mg/L,工艺COD 去除率平均达到88%;停留时间为5小时,出水COD 平均约为25mg/L,工艺 COD去除率平均达到91%;停留时间为7小时,出水 COD平均约为16mg/

15、L,工艺COD去除率平均达到 95%。组合工艺对模拟废水的处理取得了非常好的效果。表3 不同臭氧量预处理下臭氧-曝气生物滤池工艺处理效果4Table 3 The Treatment Results of Ozonizing - biological Aerated Filter Process in Different Ozone DosageCOD(mg/L) COD 去除率 (%) 色度( 倍)臭氧/染料 原水 臭氧 出水 臭氧 BAF 全工艺 原水 臭氧 出水0 297.81 297.81 210.80 0 29.22 29.22 4000 4000 45001.8 297.81 261

16、.98 47.62 12.03 81.82 84.01 4000 800 8002.7 297.81 230.30 33.30 22.67 85.54 88.82 4000 200 2003.6 297.81 207.10 30.46 30.46 85.29 89.77 4000 40 404.5 297.81 203.05 25.25 31.82 87.56 91.52 4000 20 204-12-34-1-54-165-2-35-24-5-264-18-94-20-14-2-10010203040 停留时间 (h)COD去除率(%)COD(mg/l) DATE出 水 COD0510152

17、025303540 停 留 时 间 去 除 率10959085图7 不同曝气生物滤池停留时间对处理效果的影响Fig.7 The Effect of Retention Time of BAF to Treatment Result3 经济技术分析对实验室配制的模拟废水采用臭氧-上向流曝气生物滤池工艺处理,主要工艺参数:臭氧投加量为臭氧/染料=3.6,曝气生物滤池停留时间3小时,气水比4:1。处理后出水水质可达到色度40倍,COD约40mg/L,SS约50mg/L。按产生每克臭氧需耗电20w 计,吨水处理耗电2.7kw,按电费为 0.7元/度计,臭氧工艺段耗电费1.89元/吨水,鼓风曝气需耗电费

18、 0.1元/ 吨水。4 结论(1)臭氧氧化对含酸性玫瑰红模拟废水的色度去除效果很好,臭氧/染料=3.6时,色度去除率可达到99%,氧化后废水色度40倍。(2)臭氧氧化处理能提高模拟废水的可生化性,臭氧加入量为臭氧/染料=3.6时,BOD/COD值由原水的0.18上升到0.36。(3)臭氧-曝气生物滤池工艺处理模拟废水,处理后出水水质可达到色度40倍,COD小于40mg/L,SS约50mg/L,处理费用约2元/吨水。工艺简单,投资费用低。该处理工艺目前已申请了国家发明专利。参考文献安虎仁,钱易,顾夏声,杨艳茹. 厌氧条件下染料的生物降解性能与染料废水处理的研究. 化工环保. 1994, 14:2

19、00-2042 张立义. 次氯酸钠对印染废水中挥发性卤代烃的影响. 环境污染与防治. 2001, 2:913 Zing U, Andrew Hong, Wavrek David. Chemical Biological treatment of Pyrene. Water Research. 2000, 34(4):1157-11724 LEE Byung-Dae, Masaaki hosomi, Akihiko Murakami. Fenton oxidation with ethanol to degrade anthracene into biodegradable 9,10-anthr

20、aquinon. Water Science Technology. 1998, 38(7):91-975 国家环保局, 水和废水监测分析方法编委会水和废水监测分析方法(第四版)M北京:中国环境科学出版社,20026 61 徐新华,赵伟荣. 水和废水的臭氧处理. 第一版. 化学工业出版社, 2003:1267 刘振庄等(译). 水与大气质量分析方法国际标准. 第一版. 中国环境科学出版社,1990:123-1258 Zing U, Andrew Hong, Wavrek David. Chemical Biological treatment of Pyrene. Water Research. 2000, 34(4):1157-11729 Katayana A, Matsumara F. Photochemical Enhanced Microbial degradation of environmental pollutants. Environmental Science Technology. 1991, 25:1329-13330 钱易 ,汤鸿霄 ,文湘华. 水体颗粒物和难降解有机物的特性与控制技术原理下卷. 第一版. 中国环境科学出版社. 2000:86

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