1、1公开招标文件采购项目名称:惠东县人民医院医疗设备采购项目 采购招标编号: HZCY20120302惠州市创源实业有限公司编制发布日期:2012 年 4 月 12 日2目 录第一部分 投标邀请函第二部分 采购项目内容第三部分 投标人须知第四部分 合同书格式第五部分 投标文件格式3第一部分 投标邀请函各（潜在）供应商:惠州市创源实业有限公司受惠东县人民医院的委托,对惠东县人民医院医疗设备采购项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。一、采购招标编号：HZCY20120302二、采购项目名称：惠东县人民医院医疗设备采购项目三、采购项目内容及要求：（详见第二部分采购项目内容）1. 项目内容
2、：惠东县人民医院医疗设备采购项目。2投 标 人 可 对 个 别 包 或 全 部 包 进 行 投 标 ， 但 应 对 包 内 所 有 的 招 标 内 容 进 行 投 标 ， 不允 许 只 对 包 内 其 中 部 分 内 容 进 行 投 标 。四、供应商资格：1. 供应商应具备政府采购法第二十二条规定的条件；2. 投标人必须是在中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的合法动作的法人机构，依法取得营业执照、组织机构代码证及税务登记证；3. 投标人必须具有采购设备的经营资格；4. 投标人必须依法取得医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证并在有效期内；持医疗器械生产企业许可证供应商，仅限于投
3、供应商自身生产的产品；5. 法律、法规规定的其他条件。参加本项目报名的企业须提供以下资料：1） 法定代表人证明书及法人授权委托书（法定代表人签名）2） 法定代表人及被授权人身份证 3） 营业执照副本、税务登记证副本（国税、地税） 、组织机构代码证副本4）医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证备注：提供上述资料（复印件须加盖单位公章） ，统一使用A4纸装订成册，原件现场备查。五、符合资格的供应商应当在2012年4月12日至2012年4月18日上午8：3011：30,下午15：0017：00止（北京时间,法定节假日除外）到惠州市创源实业有限公司现场购买招标文件，招标文件每套售价150元（人
4、民币） ，售后不退。4六、现将本项目招标文件进行公示，公示期为 2012 年 4 月 12 日至 2012 年 4 月 18 日五个工作日。根据广东省实施中华人民共和国政府采购法办法第三十五条的规定，供应商认为政府采购文件的内容损害其权益的，可以在公示期间或者自期满之日起七个工作日内以书面形式（加盖单位公章的原件，其它形式无效）向招标代理机构提出质疑。七、投标截止时间：2012年5月4日9：30（北京时间，注 9：00开始受理投标文件)八、投标文件送达地点：惠州市环城西二路发展大楼五楼惠州市创源实业有限公司。九、开标评标时间：2012年5月4日9：30(北京时间)。十、开标评标地点：惠州市环城
5、西二路发展大楼五楼惠州市创源实业有限公司。十一、采购代理机构及采购人联系方式采购代理机构：惠州市创源实业有限公司 采购人：惠东县人民医院联系人：古小姐 联系人：王先生电话：07522208632 电话：07528999531传真：07522223760 传真：07528999530联系地址：惠州市环城西二路发展大楼五楼 联系地址：惠东县平山街道办事处东湖二路 116 号惠州市创源实业有限公司2012 年 4 月 12 日5第二部分 采购项目内容注：包内设备参数中带“”号有一项不满足或负偏离的扣 2 分，不带“”号有一项不满足或负偏离的扣 1 分，扣完为止。一、供应商资格：1. 供应商应具备政府
6、采购法第二十二条规定的条件；2. 投标人必须是在中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的合法动作的法人机构，依法取得营业执照、组织机构代码证及税务登记证；3. 投标人必须具有采购设备的经营资格；4. 投标人必须依法取得医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证并在有效期内；持医疗器械生产企业许可证供应商，仅限于投供应商自身生产的产品；5. 法律、法规规定的其他条件。二、采购项目需求清单： 包号 设备名称 数量 备注01 胎心监护仪 4台 允许进口支撑喉镜 1套 允许进口耳鼻咽喉综合治疗台 3张 允许进口02鼻内镜 1条 允许进口床边心电监护仪 2 台心电监护仪 2 台多功能监护仪 1
7、台监护仪升级模块 8 台输液泵 4 台03医用洗衣机 2 台6透析机 5 台 允许进口血滤机 1 台 允许进口透析水处理设备 1 部04彩超探头 2 个 允许进口三、采购项目技术参数及要求：包 01： 胎 心 监 护 仪 一、功能特点：1、开机提醒确认时间功能，防止仪器时间被人为改动或使用年份长造成时间不准，造成医疗纠纷，保证仪器的准确性。2、视窗式的设计、可从视窗观看单胎、双胎、宫缩的数据，并具有倒计时显示 NST 监护，并用颜色表示仪器在监护时的状态，在胎心信号良好时用绿时显示，胎心信号不良时用橙色显示，报警时用红色显示。3、防水型探头由十二个晶片组成,灵敏度高,能实时记录胎动状况,数据客
8、观准确。4、自动记录胎动,并打印胎动波形(胎动波形可选择打印或不打印),避免产妇由于经验不足或注意力不集中在确认胎动时造成漏记、误记，或不实时的记录。5、该仪器也有手动记录胎动功能，医护人员可自行选择自动或手动方式或二种方式同时使用。6、仪器带有双胞胎功能,直接增加胎心探头即可升级为双胎监护。7、带外接程序,可输出数据到电脑保存,建立档案,或打印报告。8、可选配外接胎儿唤醒器,并打印唤醒标记。9、便携式,带挂篮方便放置探头等有关物品。10、 NST 计时监护功能：可从定时 10 分钟到 60 分钟或者不定时。11、 NST 自动监护功能：即在监护时探头搜索到平稳胎心率，仪器记录器自动走纸记录波
9、形，并自动调节多普勒声音至最小减少噪音干扰，只要在产妇身上装好探头仪器就自动工作，方便省时，适合繁忙的门诊监护。12、NST 手动监护功能，即在监护时需按记录器开关，才能走纸记录波形，可随时停止记录器不走纸只观看胎心和宫缩数据，方便产房长时间监护。713、仪器可选择节省记录纸功能，走纸速度可选 10mm、20mm、30mm/分钟。14、在做双胎监护时可以调节其中一条胎心率曲线，避免做双胎时二条曲线混合，有利医生观看报告。15、适合视觉效果的宽高感度感热纸，方便医生观看，在记录监护过程记录纸打印报警、时间、唤醒（在使用唤醒器时） 、自动胎动、手动胎动、走纸速度等人性化标记。16、仪器内置维护检查
10、程序，软件功能丰富。二、技术参数：1、电源：指定电压 50Hz/60Hz 26VA； 2、电机保护形式和程度：I 级机器 BF 型安装部；3、心率计测：输入心率：2 道记录超声多普勒法；4、计测法: 瞬间自相关法；计测范围 50210bpm； 5、心率显示: 50210bpm；6、警报: 可设定心率上限、下限值和延缓报警时间。7、胎动计测：手动和自动计测；8、自动计测方式:用超声波多普勒自动计测,在记录纸上实时记录胎动标号.并以实时胎动。9、波形打印在记录纸上；10、手动计测方式:用手动标号开关标记在记绿纸上；11、宫缩计测法:感压式外测法；12、外测宫缩法:宫缩周期，宫缩强度在 0-100
11、范围；13、记录器记录方法:感热式记录；走纸速度：10、20、30mm/分； 记录宽度 心率80mm(50-210bpm) 宫缩 40mm； 打印最前页、时刻、输入样式自动打印、特别标号、胎动标号自动和手动。14、打印； 记录纸 高感度感热纸 0030-023。包 02支撑喉镜1. 手术支撑喉镜，独特冰铜抛光，便于激光治疗，有完整通道用于排出蒸汽，中型，成人用，长 18cm。2. 手术支撑喉镜，长 17cm，成人用，远端 18cm 宽。3. 纤维光传导管，与支撑喉镜配套使用。84. 喉镜夹子，可进行广角，调节。5. 微型钳，用于喉内显微外科手术，锯齿状，有三角形带孔钳夹，非常精密，向右上弯，精
12、密的圆锥形鞘从远端向近端逐渐增粗，有效工作长度 23cm。6. 微型钳，用于喉内显微外科手术，锯齿状，有三角形带孔钳夹，非常精 密，向左上弯，精密的圆锥形鞘从远端向近端逐渐增粗，有效工作长度 23cm。7. 剪，直，有效工作长度 23cm。8. 持针器，纤细，用于声带外科手术及喉内显微外科手术，带锁齿，鞘直径 3，夹片规格为 2.04.0，向右成角 90，有效工作长度 20cm。9. 声带及假声带撑开器，不会造成损伤，远端有弯曲的刨刀，带锁齿，有效工作长度 24 cm。耳鼻咽喉综合治疗台一、配置清单：配件名称 数量 配件名称 数量工作台面 1 副 器械盘 1 个喷雾枪 4 把 不锈钢污物收集盘
13、 2 个负压吸引枪 1 把 不锈钢污物收集罐 2 个加热除雾装置 1 套 医用药瓶 13 个高性能正压泵 1 个 紫外线消毒器 1 个高性能负压泵 1 个 吸入污物瓶 2 个清洁装置 1 套 病人治疗椅 1 张无辐射照明灯装置 1 套 医生椅 1 张观片灯 1 个 书写台 1 副二、主要技术参数及配置：1. 治疗台主操作台，设有器械盘、药棉罐、污物瓶、主副吸引瓶、正压泵、负压泵，原装进口，通过欧洲 CE 质量标准或美国 FDA 认证。2. 主机大理石/玻璃钢/不锈钢台面。3. 电源输入：220V，50/60HZ。4. 高性能正压泵：功率35W，压力3.0KG/CM 2。95. 高性能负压泵：采
14、用悬挂式，吸引压力740mm Hg。6. 喷枪装置：采用回路设计，压力 0-3.0KG/CM2可调、3 把直喷枪、1 把弯喷枪。7. 吸引装置：0-740 mm Hg 可调。8. 喉镜预热装置：自动 1-120 秒可调，防尘。9. 有吹风装置。10. 器械盘消毒：定时紫外线器械消毒装置。11. 照明：医生专用照明灯，要求色温高，能深腔照明。12. 吸入污物瓶：主瓶：2500CC 副瓶：1000CC。13. 病人诊疗椅：电动诊疗椅，座椅可 360 度旋转，可根据治疗状态选择患者最佳位置。14. 诊疗椅靠背调节角度90 度。15. 病人诊疗椅：最低高度500mm，最高800mm。16. 医生椅：高
15、雅，舒适，能升降，方便快速移动。17. 书写台一套。鼻内镜1. Hopkins II 窥镜 柱状镜体。2. 平面图像，图像无扭曲。3. 观察范围大。4. 可高温高压消毒。5. 直径 4mm，有效工作长度 18cm。包 03心电监护仪1、便携式监护仪，屏幕采用彩色 TFT 液晶显示屏，尺寸8 寸，分辨率800*600，显示通道数8 通道；2、基本监测参数包括：5 导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温；3、具备13 种心律失常算法和 ST 段分析功能、起搏分析功能，提供心律失常分析、报警、存储、回顾；4、可选全球金标准的 Masimo 血氧或 Nellcor 血氧，在运动和弱灌注的情况下
16、进行准确测量；5、能够升级参数包括：12 导心电、双通道有创血压、呼吸末二氧化碳监测功能；106、具有三级声光报警，参数报警级别可调；7、具有脉搏调制音功能，根据 SpO2 值的高低变化自动变化音调；8、带有护士呼叫功能；9、具备药物浓度、血液动力学计算功能；10、具备不小于 96 小时趋势图表、70 个报警事件、80 个心律失常、1000 组 NIBP 测量的数据存储和回顾功能；11、他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息；12、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；13、可与同品牌中央监护系统和遥测系统通过有线、无线、混联
17、的方式联网；14、配备可充电电池，保证 1 小时持续供电；15、国内三类注册，通过 FDA、CE 认证；16、可选记录仪，实现对波形及病人信息的打印。床边心电监护仪1、便携式监护仪，屏幕采用彩色 TFT 液晶显示屏，尺寸12.1 寸，分辨率800*600，显示通道数8 通道；2、基本监测参数包括：5 导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温；3、具备13 种心律失常算法和 ST 段分析功能、起搏分析功能，提供心律失常分析、报警、存储、回顾；4、可选全球金标准的 Masimo 血氧或 Nellcor 血氧，在运动和弱灌注的情况下进行准确测量；5、能够升级参数包括：12 导心电、双通道有创血
18、压、呼吸末二氧化碳、麻醉气体、热稀释法心排量监测功能；6、具有三级声光报警，参数报警级别可调；7、具有脉搏调制音功能，根据 SpO2 值的高低变化自动变化音调；8、带有护士呼叫功能；9、具备药物浓度、血液动力学计算功能；10、具备不小于 96 小时趋势图表、70 个报警事件、80 个心律失常、800 组 NIBP 测量的数11据存储和回顾功能；11、他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息；12、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；13、能与同品牌中央监护系统和遥测监护仪通过有线、无线、遥测的方式混联；14、配备可充电电池，保
19、证 1 小时持续供电；15、国内三类注册，通过 FDA 或 CE 认证，并提供证明材料；16、可选记录仪，实现对波形及病人信息的打印。多功能监护仪1. 一体化插件式监护仪，主机、显示器、插件槽一体化，插件槽5 个，可外接插件箱。2. 显示器采用 TFT 液晶显示屏，屏幕尺寸17 英寸，分辨率10241280，可同屏显示12 道波形。3. 触摸屏，可外接鼠标键盘，可扩展 3 个独立操作显示屏。4. 监护模块采用红外传输技术，支持带电插拔，模块均可在同品牌插件式监护仪上共享。5. 全中文操作界面，并可在监护仪上直接输入中文。6. 基本监测参数包括：5 导联心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、双
20、体温、双有创压。7. 可选全球金标准的 Masimo 血氧监测技术，实现持续运动、弱灌注情况下对血氧的准确测量。8. 具有13 种心律失常分析、具有 ST 分析和起搏分析功能。9. 配置麻醉气体监测、旁流呼末二氧化碳监测功能，可升级高端参数模块包括：八通道有创压、热稀释法心排量、无创连续心排量、 、呼吸力学、脑电双频谱指数，满足科室今后发展需要。10. 具有以下显示界面：它床观察界面、大字体界面、1-8 小时动态短趋势界面、同屏 12导心电波形显示、呼吸氧合图、心电级联显示等界面。11. 存储功能：120 小时趋势图表、1000 组无创血压测量、48 小时全息波形存储及回顾功能。1212. 具
21、有药物计算、氧合计算、通气计算、血液动力学计算，肾功能计算五种计算功能。13. 可升级内置 CIS（临床信息系统）功能，集成显示床旁设备信息；集成放射科信息系统 PACS/RIS、检验科信息系统 LIS 等，连入医院 HIS 系统后，可在监护仪上查看 X 光片、CT、MR 等 PACS 图像及病人报告。14. 联网功能：可通过有线、无线的方式与中央监护工作站共同组成中央监护系统，可自由切换有线、无线联网方式；并可与同品牌遥测混联。15. 国内三类注册产品，通过 FDA 或 CE 认证，并提供证明文件。16. 可选内置可插拔锂电池，持续供电时间90 分钟。17. 可选记录仪，实现对波形、病人信息
22、的打印，记录仪打印通道数3 通道。监护仪升级模块旁流 CO2 模块(带附件) 一、设备名称：旁流 CO2 模块(带附件)1 个。二、技术性能要求1. 整体要求: 监测麻 醉 机 和 呼 吸 机 的 安 全 应 用 。 根 据 ETCO2 测 量 来 调 节 通 气 量 ， 保 持ETCO2 接 近 术 前 水 平 。 确 定 全 麻 气 管 内 插 管 的 位 置 正 确 性 。 判 定 呼 吸 机 及 麻 醉 机 的 气路 状 况 ， 如 发 生 了 漏 气 、 导 管 扭 曲 、 气 管 阻 塞 等 故 障 。 CO2 模 块 可 以 通 过 报 警 的 形 式表 现 出 来 。 ETCO
23、2 有 助 于 判 断 心 肺 复 苏 的 有 效 性 。 使 用 无 创 技 术 监 测 肺 功 能 ， 特 别 是肺 通 气 功 能 。 可 以 通 过 无 创 的 方 式 间 接 反 映 血 气 CO2 分 压 。 通 过 CO2 的 ET 值 的 高 与低 判 断 病 人 的 状 况 ， 采 取 正 确 的 治 疗 手 段 。2. 配置清单序号 名称 单位 数量1 旁流 CO2 附件使用说明书 本 12 M02B CO2 模块主机 个 13 采样管 T 型接头(气路适配器) 个 24 成人水槽 个 25 成人采样管 个 26 成人鼻腔采样管 个 27 小儿鼻腔采样管 个 23. 技术参
24、数用功能要求131) 符合标准：ISO21674、F1456；2) 分辨率：1mmHg；3) 响应时间为：15 分钟。11、模块化设计，具备超强扩充功能，可灵活增加 Onlineplus 血液透析滤过装置,无创17血压监测器，血容量监测器，血温监测器等功能，无需大笔资金投入可升级至最新技术。12、有注册证和 CCC 认证。二、主要技术参数1、进水、排水管采用不透光管子：透析液吸管可联机清洗消毒。2、血泵速度：15-600ml/min。3、透析液速率：300800 ml/min，可调。透析液温度：35-39，可调。4、超滤速率：04000 ml/min，精确度：1%。5、静脉压监测：-60+52
25、0mmHg。6、动脉压监测：-300+280 mmHg。7、跨膜压监测：-60+520mmHg。8、气泡监测器：超声波和光学双检测，预防气泡进入体内。9、漏血监测器：可分辩真性或假性漏血。10、肝素泵速率：0 到 10ml/h。11、进水压： 1.56.0bar。12、进水温度：530。四、提供齐全的资料（包括电路图） 、壹年以上免费保修。血滤机1. 带有彩色液晶显示器，10 英寸以上，可清晰显示治疗数据和曲线图形。2. 满足以下治疗模式：1) 碳酸氢盐透析和醋酸盐透析（HD)。2) 持续低流量每天透析（SLEDD)。3) 延长每天透析(EDD)。4) 血液滤过（HF)。5) 血液透析滤过（H
26、DF)。6) 连续肾脏替代治疗（CRRT)。7) 血液灌流。8) 血浆置换。3. 采用双容量（密封式）平衡腔超滤控制系统：1) 透析液不间断提供，精密容积式脫水控制，脫水精准。182) 平衡腔需有周期性的压力密闭平衡测试，以保证超滤的精准和治疗的安全。4. 有 6 种可调钠及超滤程序选择，可单独使用或合并使用。5. 安全监测系统完善可靠，标准配置；1) 动脉压监测、静脉压监测。2) 跨膜压 TMP 监测。3) 空气双重监测：静脉壶通过超声波传感器、空气夹通过光学传感器双重检测气泡。4) 漏血监测：可分辨真性或假性漏血。6. 具备自动开、关机功能。具备开机自检功能，保证机器的正常运转和安全。7.
27、 血泵管径应可调节，并能兼容目前市场上所有的血路管，尤其是要符合小儿透析用之血路管，从而保证血流量精准。8. 能显示实际血流量值与预设血流量值。9. 在做 HF、HDF、SLEED、EDD、CRRT 治疗时：1) 在线预充和清洗体外循环管路。2) 在治疗结束之后：在线血液回血。3) 在治疗当中：在线追加补液剂量。4) 配备 2 个透析液细菌过滤器，可制备出超纯透析液。5) 机器具有安全自检功能，每次使用前可对细菌过滤器进行安全自检。6) 采用普通干粉或浓缩液。7) 自动预冲、自动回血、自动记录滤器使用的次数。8) 可采用前稀释或后稀释。10. 消毒方式采用化学加热消毒。11. 透析液吸管可联机
28、清洗消毒。12. 消毒脱钙一体化设计：按单键，一次完成一体化清洗、消毒、脱钙程序，中间无需任何操作，时间不超过 40 分钟。13. 标准配置后备电源，停电时，可以保证血泵、动脉压监测、静脉压监测、漏血监测、空气监测、肝素泵持续运行。维持时间15 分钟。14. 模块化设计，具备扩充功能，可灵活增加1) 自动血压监测装置；2) 自动血容量监测装置；3) 自动血温监测装置；194) 联机 Kt/V 监测装置。15. 其他参数1) 血泵速度：15600ml/min；2) 可显示实际血流量；3) 透析液速率：可选 200，300，500，800ml/min ；4) 超滤速率：04000ml/min；精确
29、度：1%；5) 静脉压监测：-30+300 mmHg；6) 动脉压监测：-30+200 mmHg；7) 跨膜压监测：-30+300 mmHg；8) 置换液速率：30-350ml/min，平衡精度1%；9) 单剂在线追加补液速率：150ml/min。透析水处理设备一、基本概况：1. 项目及数量：双级反渗透水处理系统 一套（部） 。2. 设备用途:主要用于能够生产制备符合进行体外循环治疗的病人所需要的高纯度反渗透水。二、主要技术指标：1. 工作条件与电气参数：适用于环境温度+5-+30之间，相对湿度 30-60%；工作电压：三相 380V5%或 220V5%，50Hz 连续工作；2. 产水量： 1
30、.8 m3/hr（25） ，水质符合 AAMI 透析用水标准；3. 双级反渗透主机一套包括：采用格兰富主机泵两套（规格要求分别为：CRN10-12 和CRN5-14） 、反渗透膜（一级采用海德能或陶氏 8040 膜 3 支，二级采用海德能或陶氏8040膜 2 支，均为原装产品） 、主机管路为不锈钢 316L 焊接，其它关键元器件如电磁阀、流量仪、压力仪等要求为进口元件。4. 设备性能要求：1) 血透供水方式为直供式、密闭大循环；2) 能够实现活水透析，数字程控变频产水，即产即用，纯水不储存；程控变频装置需提供相关证明或专利证书，保证根据不同的开机台数产生相应量的反渗水。203) 反渗透供水端有
31、恒压装置，确保供水压力稳定，且恒压装置要求有单独的入口和出口，全过流式、无死腔；4) 反渗透主机一级与二级之间采用直供式（中间不得有储水装置）全自动变频连续配合工作，彻底消除死腔，实现一、二级间产水量动态联动，避免了出现高压崩裂或低压无水而损坏主机泵；5) 设备具备全自动消毒功能，实现消毒液在系统内的自动稀释配比，全自动实现系统及供水管路的消毒及清洗工作；并具备消毒后水质检测及报警功能；6) 设备具备休息待机时，对反渗透膜及供水管路进行定时脉动冲洗功能，有效避免菌落在膜表面及供水管路内的着床及滋生；7）设备具有对反渗透膜面正向冲冼及反冲冼功能，消除膜表面及膜组件死腔，延长膜的使用寿命，去除消毒
32、液残留、细菌滋生死角；8）设备具备水源无水检测功能、节水节电相关技术,并提供相关专利证书。9）设备具备低电压、过电压、电机过流、过热、过载等保护功能。10）双级反渗透中的任何一级在故障情况下，另一级均可正常工作，要求操作简便，安全。5. 控制系统要求：1）控制系统采用原装德国西门子 S7 系列品牌 PLC/IC 程序控制；2）控制面板采用 E-VIEW 系列液晶触摸屏，中文菜单；3）设备依据用水量的动态变化实现自动启停，不需强加时间或人为操作控制实现开关机；4）设备具有自我监测报警功能，时时监测电导、流量、压力、频率等系统参数并具备报警及保护功能；5）设备具有自我诊断功能，随时监测设备关键元器
33、件工作及动作状态，便于维护；6) 控制系统中能够实现对设备的主要参数进行个性化、人性修改及设置，使产品运行在最佳状态。6. 产水的水质符合卫生部血液净化标准操作规程（2010 版）的要求。三、设备配置要求：3.1 双级反渗透主机一套；3.2 全自动活性炭罐一套；3.3 全自动砂滤罐一套；3.4 全自动软化器一套；3.5 全自动源水加压系统一套；213.6 其他保证系统正常运行的标准材料和配件。四、售后服务培训、维修保障及其他商务要求：1. 免费保质期：1 年。2. 满足上述技术要求的所有配置和消耗品，且能长期优惠提供消耗品。3. 维护要求：厂家在广东设有维修站，具有良好的售后服务，保证设备正常
34、运转率95%工作日。4. 免费操作培训：保证操作者完全熟悉操作仪器的全部功能。5. 免费送货卸货至用户指定地点，免费提供维修保养规范培训。6. 提供的产品需是合法注册有效周期内最新生产的产品；交货期：签合同后 1 个月内。 彩超探头1. 应用范围：腹部，产科、妇科、泌尿、血管。2. 探头频率范围：1.5-4.6MHZ。3. 探头阵元数：128。4. 曲径：60mmR。5. 扫查角度：58 度。6. B 模式成像频率：2.0,3.0,4.0,5.0,5.2MHZ。7. 谐波频率：4.0,4.5,5.0,5.2,5.5MHZ。8. 多普勒频率：2.0,3.3MHZ。9. 穿刺引导线：多角度。四、采
35、购项目商务要求1、 中标设备质量标准和包装、交货、安装、调试、验收：1.1 质量标准：中标方应保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合国家标准、规范及招标文件的要求。1.2 包装:设备包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标方承担。1.3 交货时间：合同签订后 30 天内。1.4 交货地点：用户指定地点。221.5 中标设备的安装调试：1.5.1 中标方负责合同项下设备的运输、安装及调试，一切费用由中标方负责。1.5.2 中标方安装时必须对各安装场地内的其它设备、设施有良好保护措施。1.6 设备的验收：1.
36、6.1 合同设备安装完成后，验收应在甲乙双方共同参加下进行。验收时请带齐中标通知书复印件、合同复印件、收货单、安装单、加盖公章的产品注册证各一份。1.6.2 验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者，招标人应做出详尽的现场记录，或由招标人/用户和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。1.6.3 如果合同设备运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换货，以保证合同设备安装调试的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。1.6.4 国内产品
37、或合资厂的产品必须具备出厂合格证。1.6.5 设备必须提供医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表（进口产品）或医疗器械产品生产制造认可表（国产产品）复印件。1.6.6 按法定要求进行计量检定的设备， 计量检定证安装时由中标人负责办理，以后每年由使用单位自己负责办理。2、 结算及付款方式 ：2.1 合同设备全部指定地点交付并完成安装及验收后，凭：2.1.1 甲方收货证明；2.1.2 乙方开具的正式发票，发票中货物名称、型号规格必须与注册证一致，注册证号（卫生许可证号、卫生许可证批号或计量证号）全称在货物名称后标注；2.1.3 调试使用意见（加盖甲方公章） 。2.2 付款方式：签订合同后，设备到位
38、安装调试，经验收合格后付合同总价的 40%，余款 60%在壹年内分四期付清。3、 售后服务要求：3.1 保修期限：设备安装调试结束经验收合格后一年（技术规格要求中另行要求的除外） 。3.2 保修期服务要求：3.2.1 保修期内因设备本身造成的各种故障提供免费技术服务和维修。233.2.2 保修期内定期对设备进行维护，如发生故障及时解决。3.2.3 维护方案及价格：（1） 在设备整个使用期内应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后 2 小时内做出回应，并在 24 小时内派人员到达用户现场实施维修并排除故障。（2） 终身维修，保质期过后维修时不收取维修费，只收取零件成本费用，而且零配件优惠供应。
39、3.2.4 设备安装、操作培训要求：（1） 免费现场安装、调试，免费培训。（2） 对维修人员提供培训，使其能对设备进行正常的维修保养及能对一般故障进行维修。（3） 对操作人员进行操作培训。4、 其他要求：4.1 设备安装验收合格后,中标方必须将每一台（套）设备的整套技术资料（中英文）包括操作手册（使用说明） 、维修保养手册，基本原理图或有关电路图、安装手册/产品合格证等交给用户方。4.2 为配合本项目进度所进行的各阶段工作，投标人应列明需用户配合的工作内容（包括货物存放、保管、工程配合、调试、验收等）和具体要求。4.3 投标人报价中必须包括项目全部内容的费用（包括安装配件、安装组件、吊装、配送
40、、相关法律规定的必须的检验、验收、税金等） ，费用不管是否在投标人报价书中单列，均视为投标总价中已包括该费用。24第三部分 投标人须知一、 说 明1 适用范围1.1 本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的政府采购。2. 定义2.1 “采购人”是指：惠东县人民医院2.2 “监管部门”是指：采购人所隶属于的各县区、市级财政局政府采购监管部门。2.3 “政府采购代理机构”是指：惠州市创源实业有限公司。2.4 “招标采购单位”是指：采购人，政府采购代理机构。2.5 合格的投标人2.5.1 符合政府采购法第二十二条规定的供应商。252.5.2 符合招标公告及招标文件规定的资格要求。2.5.3 符合本招标
41、文件采购项目的特殊条件要求。2.5.4 在采购代理机构登记并购买谈判文件。2.6 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。3. 合格的货物和服务3.1 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。3.2 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。4 投标费用4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，政府采购代理机构和采购人均无义务和责任承
42、担这些费用。4.2 本次招标向中标人收取的中标服务费，中标人在领取中标通知书时须向招标代理机构交纳中标服务费，该中标服务费按广东省物价局（粤价2002386 号）文规定，按中标金额计算：货物招标100 1.5%100-500 1.1%500-1000 0.8%1000-5000 0.5%5000-10000 0.25%10000-100000 0.05%100000 以上 0.01%说明：（1） 中标服务费按差额定率累进法计算。如某货物类项目中标金额为 1000 万元（人民币） ，计算中标服务费额如下：100 万元1.5%1.5 万元（500-100）万元1.1%4.4 万元（1000-500
43、）万元0.8%4 万元合计收费（1.5+4.4+4）万元9.9 万元服 务类 型费率中 标 金 额 （ 万 元 ）26（2）中标服务费不在投标报价中单列。（3）中标服务费支付方式：一次性以银行划帐或现金的形式支付。公司名称：惠州市创源实业有限公司开户银行：中国银行惠州分行银行账号：7081 5775 2315二、招标文件5. 招标文件的构成5.1 招标文件由下列文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：1) 投标邀请书2) 采购项目内容3) 投标人须知4) 合同书格式5) 投标文件格式 6) 在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等5.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部
44、内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。 ） 。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标或被确定为投标无效。5.3 本项目要求中所出现的工艺、材料、设备或参照的品牌仅为方便描述而没有限制性，投标人可以在其提供的文件资料中选用替代标准，但这些替代标准必须优于或相当于本用户需求书的标准。6. 招标文件的澄清6.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五日以前通知招标采购单位。招标采购单位将组织采购人对投标人所要求澄清的内容均以书
45、面形式予以答复。必要时，招标采购单位将组织相关专家召开答疑会，并将会议内容以书面的形式发给每个购买招标文件的潜在投标人（答复中不包括问题的来源） 。6.2 投 标 人 在 规 定 的 时 间 内 未 对 招 标 文 件 澄 清 或 提 出 疑 问 的 ， 招标采购单位将视 其 为 无 异 议 。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方， 评 标 委 员 会 有 权 进 行 评 判 ， 但 对 同 一条 款 的 评 判 应 适 用 于 每 个 投 标 人 。7. 招标文件的修改277.l 在投标截止时间十五日以前，无论出于何种原因，招标采购单位可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改
46、。7.2 修改后的内容是招标文件的组成部分，将以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人，并对潜在投标人具有约束力。潜在投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向招标采购单位确认。7.3 为使投标人准备投标时有充足时间对招标文件的修改部分进行研究，招标采购单位可适当推迟投标截止期，但应发布公告并书面通知所有购买招标文件的潜在投标人。三、投标文件的编制和数量8 投标的语言8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议
47、的，以权威机构的译本为准。9 投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。10. 投标文件编制10.1 投标人对招标文件中多个包（组）进行投标的，其投标文件的编制应按每个包（组）的要求分别装订和封装。投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。10.2 投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容。10.3 投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招标采购单位及政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任。10.4 如果因为投标人
48、投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。11. 投标报价11.1 投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，若同时以人民币及外币报价的，以人民币报价为准。11.2 投标人应按照“第二部分 采购项目内容”规定的内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按开标一览表和投标明细报价表确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标总价28中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，其投标将可能被视为无效投标或确定为投标无效。11.3 投标明细报价表填写时应响应下列要求：1) 对于报价免费的项目
49、必须标明“免费” ；2) 所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人提交的投标价格中；3) 应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的其他所有费用。4）投标明细报价表应配置清单分项填报单价、合价，如不满足，其投标将被视为无效投标。11.4 每一种规格的货物只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。12. 备选方案12.1 只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。（招标文件允许有备选方案的除外）13. 联合体投标13.1 本项目不接受联合体投标。14. 投标人资格证明文件14.1 投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件，并作为其投标文件的组成部分，包括但不限于下列文件：1) 投标函；2) 法定代表人资格证明书及法定代表人授权委
