1、附件：北京市医疗机构处方专项点评指南（试行）目 录第一部分 不合理处方点评指南第二部分 专项处方点评指南一、万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南二、血液制品处方点评指南三、国家基本药物处方点评指南四、静脉输液处方点评指南五、静脉用药集中调配医嘱点评指南六、抗菌药物围手术期使用病历点评指南七、抗肿瘤药物处方点评指南八、妊娠患者处方点评指南九、糖皮质激素类药物处方点评指南十、中药注射剂处方点评指南十一、超说明书用药处方点评指南十二、抗感冒药处方点评指南第一部分 不合理处方点评指南一、概述根据处方管理办法，处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对
2、，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权后，根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。目前医药更新快，药品说明书的更新往往具有滞后性。因此，药师应不断学习，与时俱进，随着新规范、新指南、新共识等更新点评方法，不可仅凭借说明书草率判定处方合理性。二、不合理处方处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。三、制定指南的法规依据1. 处方管理办法（卫生部令第 53 号）及其附件 1：处方标准2. 医疗机构药事管理规定（卫医政发2011
3、11 号）3. 医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发201028 号）4. 中药处方格式及书写规范（国中医药医政发201057 号）四、判断为不规范处方情况【点评标准】1. 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；3. 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；6. 未使用药品规范名称开具处方的；7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书
4、写不规范或不清楚的；8. 用法、用量使用“ 遵医嘱 ”、“自用”等含糊不清字句的；9. 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；10. 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；11. 单张门急诊处方超过五种药品的；12. 无特殊情况下，门诊处方超过 7 日用量，急诊处方超过 3 日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；15. 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，
5、或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。【点评细则】1. 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；【点评要点】 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添加特殊要求的项目： 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。 正文：以 Rp 或 R（拉丁文 Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕； 后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章； 书写不规范或者字迹
6、难以辨认：书写位置与格式不对应，字迹经两位经办人不能准确识别。【点评细则】2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；【点评要点】 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案。【点评细则】3. 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；【点评要点】 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查； 适宜性审核内容包括：
7、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； 处方用药与临床诊断的相符性； 剂量、用法的正确性； 选用剂型与给药途径的合理性； 是否有重复给药现象； 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； 其它用药不适宜情况。 处方后记审核等对应项药师签名或签章有缺项。【点评细则】4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；【点评要点】 新生儿、婴幼儿年龄表示： 从出生到 1 个月用日龄表示，如：16 天； 大于 1 个月、小于 12 个月用月龄表示，如：6 个月； 大于 1 岁、小于 3 岁用年龄加月龄表示，如：29 个月表示为 2 岁 5 个月。 体质弱、体重轻的要求写明体重。* 根据
8、儿科学第七版教材，新生儿期是指出生到生后 28 天；婴儿期是指生后至 1 周岁，包括新生儿期；幼儿期是指 1 岁至 3 岁。【点评细则】5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；【点评要点】 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方； 中药饮片应单独开具处方。【点评细则】6. 未使用药品规范名称开具处方的；【点评要点】 药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫生部公布的药品习惯名称。 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写； 拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号； 医疗机构制剂的名称必须与
9、批准的名称一致。*参照现行法定药品标准或文件执行， 处方常用药品通用名目录 （2007.3）收载 1012 种药品。【点评细则】7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；【点评要点】 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位： 重量以克（g）、毫克（mg）、微克（g）、纳克（ng）为单位； 容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)； 中药饮片以克（g）为单位。 各制剂书写单位： 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位； 溶液剂以支、瓶为单位； 软膏及乳膏剂以支、盒为单位； 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量； 中药饮片以剂为
10、单位。 剂量规格：重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略，直接写成 0.1、0.5 即可，其它单位必须写明；“0.5mg”避免写成“.5 mg”，小数点后不应出现拖尾的 0（如5.0 mg）； 包装规格：依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”。【点评细则】8. 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；【点评要点】 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句； 用法、用量必须明确、具体，否则药师发药时无法作准确的用药交待，也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规要求。【点评细则】9. 处方修改未签名并注明修改日期，或药
11、品超剂量使用未注明原因和再次签名的；【点评要点】 处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期； 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，尤其是用药剂量差异大时，如肿瘤化疗、激素冲击疗法等。【点评细则】10. 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；【点评要点】 除特殊情况外，应当注明临床诊断； 临床诊断是指医生给病人检查疾病，并对病人疾病的病因、发病机制做出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径； “特殊情况”是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利，或涉及患者隐私的，医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者
12、对药品使用的知情权和隐私权。【点评细则】11. 单张门、急诊处方超过五种药品的；【点评要点】 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品； 输液溶媒及药品均分别计数，中药饮片不受此限制； 一般门诊处方用药应避免不合理使用大处方； 对少数患有多种疾病，或个别危重患者等特殊情况超过五种者，医师应注明原因，并再次签名。【点评细则】12. 无特殊情况下，门诊处方超过 7 日用量，急诊处方超过 3 日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；【点评要点】 慢性病、老年病：一般指需要长期或较长时间服药，期间不需要检测检查，如糖尿病、高血压等； 特殊情
13、况如：行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患者当地无此药等，一般以不超过 30 日用药为限； 原则：必须充分评估病情稳定性及所用药品的适宜性，抗菌药物（抗结核药除外）及特殊管理药品不宜延长处方量。【点评细则】13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；【点评要点】 合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格； 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方； 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知
14、情同意书； 病历中应当留存下列材料复印件： 二级以上医院开具的诊断证明； 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用； 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量； 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15 日常用量； 第二类精
15、神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由； 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量； 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 1 日常用量； 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的
16、门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3 个月复诊或者随诊一次； 癌痛患者确需使用吗啡制剂时，可由医师根据病情需要和耐受情况决定其吗啡制剂的使用剂量。【点评细则】14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；【点评要点】 按照抗菌药物分级管理办法及权限，未履行规定程序，存在越权使用抗菌药物情况。*参见：抗菌药物临床应用指导原则 、 关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知 （38 号文件）【点评细则】15. 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。【点评要点】 中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同
17、）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方； 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明； 体现辨证论治和配伍原则； 中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名）； 有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名； 处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型（水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等）、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等）等内容，例如：“每日 1 剂，水煎 400m
18、l，分早晚两次空腹温服”。五、判断为不适宜处方情况【点评标准】1. 适应证不适宜的；2遴选的药品不适宜的；3药品剂型或给药途径不适宜的；4无正当理由不首选国家基本药物的；5用法、用量不适宜的；6联合用药不适宜的；7重复给药的；8有配伍禁忌或者不良相互作用的；9其它用药不适宜情况的。【点评细则】1. 适应证不适宜的；【点评要点】 适应证是指药物根据其用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状。在制定治疗方案和开具处方时，药物的适应证应与患者病理、病因、病情、临床诊断相符合； 处方开具药品的【适应症】【功能主治】/【作用与用途】与临床诊断或病情不符。【点评
19、细则】2遴选的药品不适宜的；【点评要点】 “选用的药品不适宜”是指患者有使用某类药物的指征，但选用的药物相对于老年、儿童、孕妇等特殊人群，以及肝、肾功能不全的某些患者，存有潜在的不良反应或安全隐患等情况； 处方开具药品是特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童需要禁忌使用的； 老年患者（代谢功能减退的）及肝肾功能不全者； 药品选择与患者性别、年龄不符； 患者有药物过敏史； 患者有药物禁忌的疾病史； 处方药品与患者疾病轻重程度不符； 药品浓度和溶媒选择不适宜。【点评细则】3药品剂型或给药途径不适宜的；【点评要点】 药品剂型不适宜： 鼻炎用喷鼻剂开成哮喘用粉吸入剂； 妇科用栓剂开成皮肤用软膏剂； 滴
20、眼剂开成滴耳剂； 鼻饲患者开缓控释制剂。 给药途径不适宜： 只能静脉注射的药物开成肌内注射； 外用药品用法写为口服； 肌内注射药品开成静脉注射； 注射药物作为外用冲洗药，但给药途径写注射。【点评细则】4无正当理由不首选国家基本药物的；【点评要点】 “无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况； 基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品； 国家基本药物目录包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。*药物目录基层部分化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，共 205 个品种；中成
21、药主要依据功能分类，共 102 个品种；中药饮片不列具体品种，用文字表述。【点评细则】5用法、用量不适宜的；【点评要点】 处方开具药品的用法、用量与药品监督管理部门批准的该药品说明书不符： 疗程过长或过短； 给药次数过多或过少； 用药剂量过大或不足； 不同适应证用法用量不适宜； 手术预防用药时机不适宜； 特殊原因需要调整用量而未调整用量的。【点评细则】6联合用药不适宜的；【点评要点】 产生拮抗作用的药物联合使用，如散瞳药与治青光眼药； 联用后加重药物不良反应的； 联用后减弱药物治疗作用的； 不需联合用药而采用联合用药的情况。*一般而言，联合用药是指同时或一定时间内先后应用两种或两种以上药物【点
22、评细则】7重复给药的；【点评要点】 重复用药的常见情况有： 同一种药物重复使用，如：成分相同但商品名或剂型不同的药物合用，单一成分及其含有该成分的复方制剂合用； 药理作用相同的药物重复使用，如非甾体抗炎药的联合使用； 同类药物，相同作用机制的药物合用。【点评细则】8有配伍禁忌或者不良相互作用的；【点评要点】 配伍禁忌是指两种或两种以上药物联合使用时发生的可见或不可见的物理或化学变化，如出现沉淀或变色，导致药物疗效降低； 不良相互作用是借助于机体的因素，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄相关的酶、转运蛋白，以及受体等因素，导致的药效减弱或毒副作用增强，常以药物不良反应的形式表现出来。常见情况有：
23、药物配伍使用时，能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象等理化反应的； 药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应； 药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，乃至危害病人等； 药品配伍使治疗作用减弱或药品的稳定性降低。【点评细则】9其它用药不适宜情况的。【点评要点】 上述点评细则以外的其它不适宜用药情况。六、判断为超常处方情况超常处方点评方法参照“专项处方点评指南十一-超说明书用药处方点评指南”【点评标准】1. 无适应证用药；2. 无正当理由开具高价药的；3. 无正当理由超说明书用药的；4. 无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物的。
24、【点评细则】1.无适应证用药；【点评要点】 无适应证用药，即无用药指征而开具处方使用药物的现象，其实质是“滥用药物”； 患者疾病无用药需求。【点评细则】2.无正当理由开具高价药的；【点评要点】 “无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况； 处方用药应优先使用国家基本药物； “高价药品”是使用药品的价格相对基本医疗用药而言价格昂贵的药品，特别是药物经济学评价中效益/风险比值差的药品； 其它处方药品品种多、数量大情况； 人情方和严重用药不当。【点评细则】3.无正当理由超说明书用药的；【点评要点】 超说明书用药是指适应证、给药方法或剂量在国家食品药品管
25、理局（SFDA）批准的药品说明书之外的用法； “无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况； 超说明书用药是临床用药的现实情况，应建立专门管理制度，履行管理程序。【点评细则】4.无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物的。【点评要点】 “无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况； 同一处方开具药理作用相同的药物，如非甾体抗炎，同类抗菌药物等； 不同就诊科室为同一患者开具 2 种以上药理作用相同药物情况。七工作表格-不合理处方统计表不合理处方统计表医疗机构名称: 处方日期: 年 月统计人
26、： 审核人：序号 问题代码 存在问题 门诊处方 急诊处方 医嘱单1 1-1处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；2 1-2医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；3 1-3药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；4 1-4 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；5 1-5西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；6 1-6 未使用药品规范名称开具处方的；7 1-7药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；8 1-8用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清
27、字句的；9 1-9处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；10 1-10开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；11 1-11 单张门急诊处方超过五种药品的；12 1-12无特殊情况下，门诊处方超过 7 日用量，急诊处方超过 3 日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；13不规范处方1-13开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；14 1-14医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；15 1-15中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、
28、煎煮等特殊要求的。小计 1 16 2-1 适应症不适宜的；17 2-2 遴选的药品不适宜的；18 2-3 药品剂型或给药途径不适宜的；19 2-4 无正当理由不首选国家基本药物的；20 2-5 用法、用量不适宜的；21 2-6 联合用药不适宜的；22 2-7 重复给药的；23 2-8 有配伍禁忌或者不良相互作用的；24用药不适宜处方2-9 其它用药不适宜情况的。小计 2 25 3-1 无适应证用药；26 3-2 无正当理由开具高价药的；27 3-3 无正当理由超说明书用药的；28超常处方 3-4无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物的。小计 3总数点评数不合理数不合理比例(%
29、)不合理张数不合理张数的比例(%)第二部分 专项处方点评指南专项处方点评指南一：万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南专项处方点评指南二：血液制品处方点评指南专项处方点评指南三：国家基本药物处方点评指南专项处方点评指南四：静脉输液处方点评指南专项处方点评指南五：静脉用药集中调配医嘱点评指南专项处方点评指南六：抗菌药物围手术期使用病历点评指南专项处方点评指南七：抗肿瘤药物处方点评指南专项处方点评指南八：妊娠患者处方点评指南专项处方点评指南九：糖皮质激素类药物处方点评指南专项处方点评指南十：中药注射剂处方点评指南专项处方点评指南十一：超说明书用药处方点评指南专项处方点评指南十二：抗感冒药处方点评指南专
30、项处方点评指南一万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南一. 概述抗生素的合理使用是当今全球关注的问题。如何合理使用抗生素，减少耐药性的产生是当务之急。万古霉素是目前临床治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA ）的最主要的抗菌药物。万古霉素自 1958 年上市以来，经历了半个世纪，全球仅发现 9 株耐万古霉素金黄色葡萄球菌。万古霉素被誉为“抗生素的最后一道防线” 。为了保护好这一有效的老药，使之对临床抗菌治疗的贡献更加持久、长远，处方点评工作组结合最近的指南共识及相关的循证医学证据，制定万古霉素点评指南，旨在通过
31、点评，发现临床使用中的不合理问题，及时进行干预，促进其合理应用。万古霉素为三环糖肽类抗生素，结构复杂，含有一个七肽核心分子式，分子量为1486。现临床应用为高效液相层析技术纯化产品盐酸万古霉素，在 pH 35 酸性环境中稳定，其万古霉素 B 含量不低于 95%，发酵中其他杂质2mg/L如万古霉素中介（VISA）或耐药（VRSA），应采用替代药物治疗（A-III） 。(三) 用药过程适宜性1. 溶媒适宜性溶媒仅可选择生理盐水或 5%葡萄糖注射液。2. 用法适宜性2.1. 浓度：万古霉素浓度低于 0.5%，去甲万古霉素低于 0.4%。2.2. 滴速：60 分钟以上，或以不高于 10mg/min 的
32、速度给药。当每次剂量超过 1.0g（如1.5g 或 2.0g）时，输注时间应延长至 1.5 2.0 h，但无需采用连续持续静脉滴注方式。2.3. 预防用药时间适宜性：根据抗菌药物临床应用指导原则中预防用药原则判断其合理性。3. 用量适宜性3.1. 万古霉素1) 成人：根据说明书，通常 2g/日，可 0.5g，q6h 或 1g，q12h。可根据年龄、体重、症状适量增减。根据美国 MRSA 指南：对于肾功能正常患者，推荐 1520mg/kg/次（实际体重） ，每 812 小时 1 次静脉滴注，每次不超过 2g（B-III） 。疑似 MRSA 感染的重症患者（如脓毒症、脑膜炎、肺炎、感染性心内膜炎等
33、） ，可首剂给予 2530mg/kg（按实际体重）负荷剂量（考虑到红人综合征或发生过敏反应的风险增加，应延长静脉滴注时间至 2h，或在负荷剂量前给予抗组胺药物） （C-III） 。2) 老年人：1g/日，0.5g，q12h 或 1g，qd。3) 儿童、婴儿：每天 40 mg/kg，分 24 次静滴。4) 新生儿：每次给药量 1015 mg/kg，65 岁）有不同程度肾功能的受损，除非肌酐清除率检测证实为肾功能正常，否则剂量应该按照轻度肾功能不全的调整剂量给药，即 0.5g，bid。3.2. 去甲万古霉素1) 成人：每日 0.8g1.6g（80 万160 万单位） ，分 23 次静滴。2) 小儿
34、：每日按体重 1624mg/kg（1.62.4 万单位/kg） ，分 2 次静滴。4. 疗程适宜性根据美国 MRSA 指南中关于治疗疗程的推荐意见，判断疗程是否适宜，详见附件 3。5. 药物配伍禁忌根据中国专家共识，万古霉素在 pH35 环境下稳定，故不宜与碱性药物合并输注，包括下列药物：氨茶碱、磷酸地塞米松、苯巴比妥钠以及碱性溶液等。6. 相互作用根据说明书，万古霉素与下列药物联合使用时，可能存在相互作用，若必须合并用药时应慎重给药，详见表 2。表 2 万古霉素与其他药物的相互作用药物名称 临床症状及处置方法 机理及危险因素全身麻醉药：硫喷妥钠等同时给药时可出现红斑、组胺样潮红、过敏反应等副
35、作用，在全身麻醉开始前机理：全身麻醉有致过敏释放组胺的作用，本品也有释放组胺作用，但其1 小时停止静滴本药 相互作用机理不明有耳肾毒性的药物：氨基糖苷类抗生素含铂抗肿瘤药物等可引起肾功能，听觉的损害及加重，所以应避免联用，若必须合并用药应慎重给药机理：两种药均具有耳肾毒性，其相互作用的机理不明；危险因素：肾功能损害、老年人及长期用药患者有肾毒性药物：两性霉素 B环孢菌素可引起肾功能的损害及加重，所以应避免联用，若必须合并用药应慎重给药机理：两种药均具有肾毒性，其相互作用的机理不明；危险因素：肾功能损害、老年人及长期用药患者7. 联合用药如联合使用的抗菌药物中有与万古霉素治疗相同细菌的药物时，请
36、将该抗菌药物填写在上报表中。如：金黄色葡萄球菌感染，联合使用了克林霉素。(四) 血药浓度监测1. 特定人群是否进行血药浓度监测根据中国专家共识和美国 MRSA 指南，建议常规做血药浓度监测（TDM）的患者为：应用大剂量万古霉素来维持血药谷浓度在 1520mg/L 并且长疗程治疗的患者；肾功能不全（包括接受透析治疗的患者） 、老年人、新生儿等特殊群体患者；合用其他耳肾毒性药物的患者；严重感染患者；伴有病理性肥胖患者；分布容积有波动的患者。对大多数皮肤和软组织感染（SSTI）患者，如果肾功能正常、无病理性肥胖，给予常规剂量 1g，每 12 小时 1 次时，无需监测血药谷浓度（B-II） 。2. 血
37、药浓度监测是否规范根据中国专家共识和美国 MRSA 指南，推荐以下操作：采血时间：应在第 4 剂或第 5 剂给药前 30min 采血；对于透析患者中，由于存在药物浓度的反弹，TDM 宜在透析结束后 6h 进行。首次监测血药浓度时，宜同时进行峰、谷浓度监测，之后如需连续监测，可仅测谷浓度。3. 是否根据血药浓度调整剂量根据中国专家共识和美国 MRSA 指南，万古霉素血药谷浓度临床上应控制在1020mg/L，至少要保持在 10mg/L 以上，以避免耐药。对于 MRSA 严重感染，如血流感染、感染性心内膜炎、骨髓炎、脑膜炎、肺炎、严重 SSTI（如坏死性筋膜炎） ，万古霉素血药谷浓度应维持在 152
38、0mg/L（B-II ） 。对于接受透析和超滤的患者，推荐血药谷浓度维持在15mg/L 以上。(五) 用药结果1. 预防用药根据预防用药的结果及可能的其他情况，分为两种情况：有效：按预防用药原则应用，未发生可能的感染。无效：临床无效（症状、体征持续或不完全消失或恶化；或者出现了这一疾病的新的症状或体征和/或使用了其他的针对这一疾病的抗菌治疗措施） ；和/ 或细菌学未清除或假定未清除。2. 治疗用药从临床疗效（症状、体征、实验室检查）和细菌学疗效（病原体检查） ，综合考虑，将用药结果分为四种情况：治愈：临床治愈（症状、体征均已消失或完全恢复正常，且影像学和实验室检查等非微生物学指标均已恢复正常）
39、 ；和/或细菌清除或假定清除。好转：临床好转（临床症状、体征好转） ，和/或细菌学清除或未清除。无效：临床无效（症状、体征持续或不完全消失或恶化；或者出现了这一疾病的新的症状或体征和/或使用了其他的针对这一疾病的抗菌治疗措施） ；和/ 或细菌学未清除或假定未清除。其他：上述均不能包括的结果。五、工作表格-万古霉素/去甲万古霉素病历点评工作表万古霉素/去甲万古霉素病历点评工作表医院 编号 科室 病历号患者信息 性别 年龄 体重 kg 过敏史 诊断 原患疾病 用药目的 处方医师权限 是否存在医师越权使 用 越权开具处方医师职称 越级使用天数 管理指标 病程记录 有抗菌药物特殊用药申请，或病程中有记
40、录（上级医师查房意见、会诊意见等） 给药前 给药期间 给药 后日期 体温（） 白细胞（10 9） 中性粒细胞百分率（%） 血沉（mm/h） C 反应蛋白(mg/L) 降钙素原(ng/mL) 肌酐（mol/L） ALT（IU/L） 实验室指标AST（IU/L） 日期 X 片 CT MRI 影像学检查B 超 名称 疗程（天） 给药方式 规格 溶媒 用药情况 药物信息总剂量 g 单剂量费用 元 DDD DUI 切口类型 手术开始时间手术结束时间 开始给药时间结束给药时间 术中追加给药手术预防用药 追加给药原因 用药总时间非手术预防用药 用药原因 做药敏试验 样本送检时间经验用药 药敏结果 是否与药敏
41、 结果一致 样本送检时间 用药情况治疗用药 根据病原学结果给药 药敏结果 给药后是否发生 ADR ADR 名称 ADR 程度 不良反应（ADR）ADR 转归 ADR 药物治疗费 用 是否应当监测 监测人群 是否监测 取血时间 血药浓度监测 血药浓度 调整剂量 预防用药 有效 无效 治疗结果 治疗用药 治愈 好转 无效 其他适应证适宜性 合理性溶媒适宜性 用法、用量适宜性 用药点评治疗疗程适宜性 抗菌联合用药 配伍禁忌 合并用 药相互作用 其他用药不合理问题 说明 用于说明非常规用药情况，选填填表说明：1. 医院（1）医院：医院全称。（2）科室：请填患者使用万古霉素时的就诊科室。（3）病历号：请
42、填写患者在本院的病历号。2. 患者信息（1）性别：男、女。（2）年龄：单位：岁。5 岁以下填岁+月龄；28 天以下填日龄。（3）体重：单位：kg。（4）过敏史：请填写患者既往的食物、药物过敏史。3. 诊断（1）原患疾病：请填写患者入院诊断。参考病历首页填写。（2）用药目的：请填写患者使用万古霉素的目的。1）对于手术预防用药：请填写手术名称。如：人工心脏瓣膜置换手术。2）对于非手术预防用药：请参考病程记录填写患者用药原因，如预防感染性心内膜炎。3）对于治疗用药：请参考病程记录填写感染部位和（可疑）感染细菌。如：肺部 MRSA 感染。4. 管理指标（1）处方医师权限1）是否存在医师越权使用：请填是
43、或否。2）越权开具处方医师职称：请填越权医师职称。参考：住院医师、主治医师。3）越权使用天数：如果越权，请按 1 天和1 天两种情况填写。使用不满 1 天按 1 天计算。（2）病程记录：有抗菌药物特殊用药申请，或病程中有记录（上级医师查房意见、会诊意见等）：请填是或否。5. 实验室指标（1）日期：请填写实验室指标对应的日期。（2）感染指标：体温、白细胞、中性粒细胞百分率、血沉、C 反应蛋白、降钙素原。（3）不良反应指标：肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶。（4）填写说明：给药前，请填写离开始给药最近的一次指标。给药期间，请填写给药期间各次结果。给药后，请填写离给药结束最近的一次指标。6. 影像学检查
44、（1）日期：请填写影像学检查对应的日期。（2）各项检查：X 片、CT、MRI、B 超。（3）填写内容：请填写与使用万古霉素的原因有关的影像学检查的检查部位和检查报告诊断结论。例如：右下肺炎症，右侧胸膜增厚。（4）当检查报告单或病程中有关于检查变化情况的描述时，请客观记录原文。如：肺部阴影较前有所吸收。7. 用药情况（1）药物信息1）名称：请填写使用药物通用名称，即注射用盐酸万古霉素或注射用盐酸去甲万古霉素。2）规格：请填写单支药物的剂量，如一支注射用盐酸去甲万古霉素：0.4g/支。3）给药方案：一个患者在一个治疗过程中的用药方案可能会发生变化。请按照给药方案的顺序依次填写。 疗程：每一种给药方
45、案的起止日期。 给药方式：每一种给药方案单次的给药剂量+给药频次。给药频次有Q6h、Q8h、Q12h、Q24h、其他。如：0.5g ，Q8h（使用注射用盐酸万古霉素） 。 溶媒：每一种给药方案的使用溶媒种类+溶媒体积。如：0.9%生理盐水 100ml。 总剂量：请填写整个治疗过程中患者使用药物的总剂量。单位：g。 单剂量费用：请填写单支药物的费用。如一支注射用盐酸去甲万古霉素的费用：82.5 元。 DDD 和 DUI：计算获得。（2）手术预防用药：1）手术预防用药：请填是或否。2）切口类型：类、类、类切口。3）开始给药时间：参照手术记录单上时间填写。以 xx 年 xx 月 xx 日 xx 点
46、xx 分描述。如 2012年 9 月 10 日 14 点 30 分。4）手术开始、结束时间：参照手术记录单上时间填写。描述方式同上。5）结束给药时间：参照手术记录单上时间填写。描述方式同上。6）术中追加给药：请填是或否。7）追加给药原因：请从以下三种中选择一项：手术时间超过 3 小时，失血量大(1500 ml)，无（前面 2 项均不满足者选此项） 。8）用药总时间：按小时计算。计算从开始给药到最后一次给药的时间。（3）非手术预防用药：1）非手术预防用药：请填是或否。2）用药原因：请填患者预防性使用万古霉素或去甲万古霉素的原因。如预防感染性心内膜炎。（4）治疗用药：1）治疗用药：请填是或否。2）
47、经验用药 经验用药：请填是或否。 做药敏试验：指经验用药前是否采集标本细菌培养和药敏试验。请填是或否。 样本送检时间：请填送检样本的时间。至少要具体到某一天。 药敏结果：如做药敏试验，请填药敏试验结果，包括送检样本、培养细菌和敏感抗生素。如血浆，MRSA ，盐酸万古霉素。 是否与药敏结果一致：只在第 2 项（做药敏试验）选择“是” ，且药敏培养结果与经验用药时的判断一致时选“是” ，其他一律选“否” 。3）根据病原学结果给药 根据病原学结果给药：请填是或否。指在药敏结果出来后，根据药敏结果选择使用盐酸万古霉素或盐酸去甲万古霉素。 样本送检时间：请填送检样本的时间。至少要具体到某一天。 药敏结果
48、：包括送检样本、培养细菌和敏感抗生素。如血浆，MRSA，盐酸万古霉素。（5）不良反应：1）给药后是否发生 ADR：请填是或否。2）ADR 名称：请填具体名称。3）ADR 程度：请填新的、严重、一般。 新的 ADR：是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。 药品严重 ADR：是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：A. 导致死亡；B. 危及生命；C. 致癌、致畸、致出生缺陷；D. 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；E. 导致住院或者住院时间延长；F. 导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 一般的 ADR：是指除新的、严重的 ADR 以外的所有 ADR。4）ADR 转归：请填治愈、好转、有后遗症、死亡。如填“有后遗症” ，请写出具体表现。5）ADR 药物治疗费用：请填用于治疗 ADR 的药物的总费用。选填项。8. 血药浓度监测（选填，仅填谷浓度监测情况）（1）是否应当监测：请填是或否。请根据指南判断。（2）监测人群：如果应
