专题20 有机化学综合题-备战2019年高考化学优秀模拟题分类汇编 Word版含解析.doc

1、专题 20 有机化学综合题1 【西南大学附属中学校 2018 届高三 3 月考】高分子材料 PET 聚酯树脂和 PMMA 的合成路线如下：已知：（1）的反应类型是_。（2）的化学方程式为_。（3）PMMA 单体的官能团名称是_。（4）F 的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为_。（5）G 的结构简式为_。（6）下列说法正确的是_(填字母序号)。a为酯化反应bB 和 D 互为同系物c1 mol 与足量 NaOH 溶液反应时，最多消耗 4 mol NaOH（7）J 的某种同分异构体与 J 具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_。（8）写出由 PET 单体制备 PET 聚酯并生成 B 的

2、化学方程式_。【答案】加成反应 碳碳双键 酯基a【解析】（2）的化学方程式为 ；（3）PMMA 单体为 CH2=C(CH3)COOCH3，PMMA 单体的官能团名称是碳碳双键和 酯基；（4）反应的化学方程式为 ；（5）G 的结构简式为；（6）a为 CH2=C(CH3)COOH 与 HOCH3发生酯化反应，故 a 正确；bD 为 HOCH3，B 为 HOCH2CH2OH，它们的羟基的数目不同，所以 B 和 D 不是互为同系物，故 b 错误；cD 中有羟基，能形成氢键，所以 D 的沸点比同碳原子数的烷烃高，故 c正确；D1mol 与足量 NaOH 溶液反应时，最多消耗 2mol NaOH，故 d

3、错误；故选 ac；（7）J 的某种同分异构体与 J 具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是；（8）由 PET 单体制备 PET 聚酯并生成 B 的化学方程式为。2 【漳州市 2018 届高三考前模拟】H 是一种新型香料的主要成分之一，其合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：已知：RCH=CH 2+CH2=CHR CH2=CH2+RCH=CHR；B 中核磁共振氢谱图显示分子中有 6 种不同环境的氢原子。请回答下列问题：（1）(CH 3)2C=CH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为_。（2）A 的核磁共振氢谱除苯环上的 H 外，还显示_组峰，峰面积比为_。（3）D 分子中含有的

4、含氧官能团名称是_，E 的结构简式为_。（4） 发生加聚反应的化学方程式为_；D 和 G反应生成 H 的化学方程式为_。（5）G 的同分异构体中，同时满足下列条件的有_种(不包括立体异构)。苯的二取代物 与 FeCl3溶液发生显色反应 含“COO”结构（6）参照上述合成路线，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备 2，3丁二醇的合成路线_。【答案】 2丁烯 2 16 羟基、羧基 12 CH3CH=CH2 CH3CH=CHCH3【解析】【分析】由 A 与氯气在加热条件下反应生成 ，可知 A 的结构简式为，故苯乙烯与(CH 3)2C=CH2发生已知信息烯烃复分解反应生成 A，与 HCl 反应生成

5、B，结合 B 的分子式可知，应是发生加成反应，B中核磁共振氢谱图显示分子中有 6 种不同环境的氢原子，故 B 为 ，顺推可知 C 为 ，D 为 。苯乙烯与 HBrO 发生加成反应生成 E，E 可以氧化生成 C8H7O2Br，说明 E 中羟基连接的 C 原子上有 2 个 H 原子，故 E 为 ，C 8H7O2Br 为 ，F 在氢氧化钠溶液条件下水解、酸化得到 G，则 G 为 ，D 与 G 生成 H，H为。【详解】(1)(CH3)2C=CH2的同分异构体中 CH3CH=CHCH3存在顺反异构，根据系统命名法，此有机物的化学名称为 2 丁烯；(2) 除苯环上的 H 外，还有 2 种等效氢，核磁共振氢

6、谱还显示 2 组峰，峰面积比为 16；(3) 分子中含有的含氧官能团名称是羟基、羧基，E 的结构简式为 ；(4) 分子结构中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，反应的化学方程式为； 和发生酯化反应，生成 H 的化学方程式为；(5) 的同分异构体中，同时满足下列条件：苯的二取代物，两个取代基有邻、间及对位；与 FeCl3溶液发生显示反应说明含有酚羟基；含“COO”结构，可能是羧基也可能是酯基；则如果是羧基，只有CH 2COOH，此时共有 3种情况，如果是酯基，有 HCOOCH2、CH 3COO、COOCH 3，此时共有 9 种情况，满足条件的共有 12 种情况；(6)以丙烯为原料制备 2,3 丁二醇

7、的合成路线为CH3CH=CH2CH3CH=CH2CH3CH=CHCH33 【四川省双流中学 2018 届高三考前第二次模拟】有机物 X 是一种重要的有机化工原料，如图所示是以有机物 X 为原料设计的合成路线(部分产物、个别合成路线、反应条件等略去)。己知：.X 为芳香烃， 其相对分子质量为 92；Y 是一种功能高分子材料。.烷基苯在酸性高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：。. (苯胺，易被氧化)。请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：(1)X 结构简式为_。 中官能团的名称为_。(2)反应的反应类型是_；反应和的顺序不能交换的原因是_。(3)已知 A 为一氯代物。反应的化学方程式为_。反应

8、的离子方程式为_。(4)阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_ 种。芳香族化合物不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；1mol 该有机物最多能与 2 mol NaHCO3完全反应。(5)写出以 A 为原料制备 的合成路线流程图(其它试剂任选)_。合成路线流程图的示例如下：【答案】 氨基、羧基 还原反应 避免氨基被酸性高锰酸钾氧化 10 D 酸化生成 E，故 D 为 ，E 为 ； 在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成 F，结合反应的产物可以知道 F 为 ，F 转化生成G，因为苯胺容易被氧化，由反应信息、反应信息可以知道，G 为 ，发生反应生成 Y，Y 为功能高分子化合物，

9、故 Y 的结构简式为； 与乙酸发生酯化反应生成阿司匹林（ ） 。在催化剂条件下发生加成反应生成 ，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成 ，与氯气发生加成反应生成 ，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成 。（3）邻氨基苯甲酸在一定条件下反应生成 Y，反应的化学方程式为：，反应是苯甲醛发生的银镜反应，离子方程式为:因此，本题正确答案是：；。（4）阿司匹林同分异构体满足下列条件：芳香族化合物；既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应，说明不含酯基和醛基；1mol 该有机物能与 2molNaHCO3完全反应，说明含有两个羧基，如果取代基为-COOH、-CH 2COOH，有邻间对 3 种结构；

10、如果取代基为-CH（COOH） 2，有 1 种结构；如果取代基为两个-COOH、一个-CH3，两个-COOH 为相邻位置，有 2 种同分异构体；如果两个-COOH 为相间位置，有 3 种同分异构体；如果两个-COOH 为相对位置，有 1 种同分异构体；所以符合条件的有 10 种，因此，本题正确答案是：10；4 【重庆市綦江中学 2018 届高三高考适应性考】屈昔多巴( )是一种抗帕金森氏病药物。以下是屈昔多巴的一种合成路线( 简写为 BnCl， 简写为 CbzCl )：回答下列问题：（1）反应的反应类型为_，其作用为_。（2）屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_，屈昔多巴分子中有_个手性碳原子

11、。（3）反应为加成反应，则有机物 X 的名称为_。（4） 显_性（填“酸” 、 “中”或“碱” ） 。 （5） 的同分异构体中，能与 NaHCO3溶液反应生成 CO2的二取代芳香化合物有_种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_。 （6）参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线： _。【答案】 取代反应 保护羟基 氨基 2 氨基乙酸 或 甘氨酸 碱 6 点睛：本题结合有机框图推断，考查有机物和官能团的名称、结构、性质、反应类型、物质转化、同分异构、合成路线。易错点为（5） 的同分异构体中，能与 NaHCO3溶液反应生成 CO2，说明含有羧基，其苯

12、环上的两个取代基可以是-COOH 和-CH 2Cl 或-CH 2COOH和-Cl，均有邻间对三种，即二取代芳香化合物有 6 种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为 、。5 【西安市长安区 2018 届高三教学质量检测】黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：已知：RCN 在酸性条件下发生水解反应：RCN RCOOH （1）C 的分子式为_，DE 的反应类型是_。（2）F 分子中有 3 个含氧官能团，名称分别为醚键、羧基和_。（3）写出 AB 的化学方程式：_。（4）E 在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_。（5）写出符合下列条件的 D

13、的一种同分异构体的结构简式：_。分子中有 4 种不同化学环境的氢；可发生水解反应，且一种水解产物能与 FeCl3发生显色反应，另一种水解产物能发生银镜反应。（6）对羟基苯乙酸乙酯( )是一种重要的医药中间体。写出以和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选） 。合成路线流程图示例如下：_。【答案】 C9H10O2 取代反应 羰基 + CH3COOH 或 或（5）D 的不饱和度为 5，D 的分子式为 C10H11O2Cl；D 的同分异构体可发生水解反应，且一种水解产物能与 FeCl3发生显色反应，另一种水解产物能发生银镜反应，水解产物一种含酚羟基，一种含醛基；结合分子中有

14、 2 个 O 原子和 4 种不同化学环境的 H 书写符合条件的同分异构体的结构简式。（6） 可由 和 CH3CH2OH 发生酯化反应制得；对比 和 的结构，增加 1 个碳原子，仿流程中 DE结合题给已知即可实现。 先与 NaCN、C 2H5OH 反应生成， 酸性条件下发生水解反应生成。详解：（1）C 中含 1 个苯环和 1 个羰基，不饱和度为 5，C 的分子式为 C9H10O2。对比 D、E 的结构简式，D 中氯原子被-CN 取代，DE 为取代反应。（2）根据 F 的结构简式，F 中含氧官能团为羧基、醚键、羰基，答案为羰基。（3）AB 为取代反应，同时还生成 CH3COOH。反应的化学方程式为

15、+ + CH3COOH。（4）根据题给已知，E 在酸性条件下水解产物为 ，该物质中含羧基和羟基，通过酯基缩聚形成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为。（6） 可由 和 CH3CH2OH 发生酯化反应制得；对比和 的结构，增加 1 个碳原子，仿流程中 DE 结合题给已知即可实现。 先与 NaCN、C 2H5OH 反应生成 ，酸性条件下发生水解反应生成 ；合成路线流程图为：。点睛：本题以黄酮醋酸合成路线为载体，考查官能团的识别、反应类型的判断、结构简式的推导、限定条件同分异构体的书写、有机合成路线的设计。难点是限定条件同分异构体的书写和有机合成路线的设计，同分异构体的书写先确定不饱和度和官能团

16、，再结合 H原子的种类，用残基法确定可能的结构；有机合成路线的设计，先对比原料和产物的结构，采用“切割化学键”的分析方法，分析官能团发生了什么改变，碳干骨架发生了什么变化，再根据有机物的之间的相互转化和题给信息进行设计。6 【吉林省实验中学 2018 届高三下学期第十次模拟】醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展。醋硝香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略） 。已知：ab丙二酸酐为一分子丙二酸脱去两分子水后的产物，其分子式为 C3O2，该分子为链状结构回答以下问题：（1）醋硝香豆素中含有官能团的名称是_。（2）C 的结构简式为：_。（3）E 与 G 生成醋硝香豆素的反应类

17、型为_。（4）写出题中苯酚与丙二酸酐生成 G 的化学方程式_。（5）反应的化学方程式为_。（6）关于 E 物质，下列说法正确的是_（填字母序号） 。a在核磁共振氢谱中有五组吸收峰b可以用银镜反应鉴别 D 和 Ec可以发生加成反应、缩聚反应、氧化反应和还原反应d存在顺反异构（7）分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的 G 的同分异构体共有_种。可与氯化铁溶液发生显色反应；可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。【答案】 酯基、羰基、硝基 加成反应 abd 13【解析】试题分析：甲苯与硝酸发生取代反应生成 A，根据 D 的结构可知，A 为 ，B为 ，结合 C 的相对原子质量是 153 可知，C

18、 为 ，D 和丙酮反应生成E，则 E 为 ，苯酚与丙二酸酐反应生成 G，E 和 G 反应生成醋酸香豆素，根据醋酸香豆素的结构简式可知，G 为 。解析：通过以上分析可知， （1）醋硝香豆素 中含有官能团的名称是酯基、羰基、硝基；（2）C 的结构简式为 ；（3） 与生成 的反应类型为加成反应。 （4）苯酚与丙二酸酐生成 的化学方程式是 ；（5） 与丙酮反应生成 ，反应的化学方程式为。 （6）中有 5 种等效氢，在核磁共振氢谱中有五组吸收峰，故 a 正确； 含有醛基、 不含醛基，所以可以用银镜反应鉴别 D 和 E，故b 正确； 不能发生缩聚反应，故 c 错误； 存在和 顺反异构，故 d 正确。(7)

19、G 为 ， G 的同分异构体，可与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，说明含有羧基。如果取代基为羧基、碳碳三键、羟基，羧基、羟基位于邻位有 4 种同分异构体，羧基、羟基位于间位有 4 种同分异构体，羧基、羟基位于对位有 2 种同分异构体，如果取代基为C=CCOOH、OH，有邻间对三种结构，所以共有 13 种同分异构体。7 【山东省师范大学附属中学 2018 届高三第十一次模拟】工业上以乙醇为原料经一系列反应可以得到 4羟基扁桃酸和香豆素3羧酸，二者的合成路线如下(部分产物及条件未列出)：已知：.RCOORROH RCOORROH(R，R，R表示氢原子、

20、烷基或芳基)回答下列问题： （1）反应属于取代反应，则 A 中官能团的名称是_（2） 的名称是_，反应的反应类型为_。（3）反应的化学方程式是_。（4）已知 G 分子中含有 2 个六元环。下列有关说法正确的是_(填标号)。a核磁共振仪可测出 E 有 5 种类型的氢原子b质谱仪可检测 F 的最大质荷比的值为 236c G 分子中的碳原子均可以共面d化合物 W 能发生加聚反应得到线型高分子化合物（5）某芳香化合物 Q 是 4羟基扁桃酸的同分异构体，具有下列特征：苯环上只有 3个取代基；能发生水解反应和银镜反应；1 mol Q 最多能消耗 3 mol NaOH。Q 共有_种(不含立体异构) （6）仔

21、细观察由乙醇合成香豆素-3-羧酸的过程，结合相关信息，当乙醇与丙二酸的物质的量的比为_时，只许 3 步即可完成合成路线。请写出合成路线_【答案】羧基邻羟基苯甲醛或 2-羟基苯甲醛加成反应 OHCCOOHcd261：详解：（1）反应属于取代反应，由上述分析可知,A 的结构简式为 CH3COOH，A 中官能团的名称是羧基；正确答案：羧基。(2) 该有机物含有羟基和醛基，属于醛类，名称是邻羟基苯甲醛或 2-羟基苯甲醛；结合以上分析可知：有机物 D 为 OHCCOOH,与苯酚发生加成反应生成，反应的反应类型为加成反应；正确答案：邻羟基苯甲醛或 2-羟基苯甲醛；加成反应。 (3) 乙醇与丙二酸发生酯化反

22、应生成 E,结合 E 的分子式可知,E 的结构简式为C2H5OOCCH2COOC2H5, 反应的化学方程式是 OHCCOOH；正确答案：OHCCOOH。(4)结合以上分析可知：E 为 C2H5OOCCH2COOC2H5,F 为 ,W 为,G 为 ；a核磁共振仪可测定 E 有 3 种类型的氢原子,a 错误；bF 的分子式为 C14H16O5,相对分子质量为 264,质谱仪可检测最大质荷比的值为 264,b 错误； c苯环中的碳共平面，碳碳双键及与之相连的碳有可能共平面，因此 G 分子中的碳原子均可以共面，c 正确；d.化合物 W 含有碳碳双键，可以发生加聚反应得到线型高分子化合物，d 正确；正确

23、选项 cd。(5) 信息说明符合条件的物质中含有苯环、酯基、醛基；结合信息可知,Q 中含甲酸酚酯基、OH、CH 2OH 时,有 10 种结构；Q 中含甲酸酚酯基、OH、OCH 3时,有 10种结构；Q 中有 2 个酚羟基、1 个CH 2OOCH 时,有 6 种结构,共 26 种；正确答案：26。(6)仔细观察由乙醇合成香豆素-3-羧酸的过程，结合相关信息，当乙醇与丙二酸的物质的量的比为 1：1，可以用 3 步即可完成合成路线：乙醇与丙二酸反应生成C2H5OOCCH2COOH,该有机物与邻羟基苯甲醛反应生成 ，根据信息.RCOORROH RCOORROH 可知，在一定条件下发生生成 ；流程如下：

24、；正确答案：1:1；。点睛：本题考查有机推断与有机合成、有机反应方程式的书写、同分异构体、信息获取与迁移应用等，综合性较强，需要学生完全凭借已知反应规律和合成路线进行推断，对学生的思维能力提出了更高的要求。8 【吉大附中 2018 届高三第四次模拟】有机物 I (分子式为 C13H18O2)是一种香料，如图是该香料的一种合成路线。已知： ；有机物 D 的摩尔质量为 88 gmol-1，其核磁共振氢谱有 3 组峰；有机物 H 是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个侧链。回答下列问题：（1）用系统命名法命名有机物 A_；（2）B 的结构简式为_；（3）FG 经历两步反应，反应类型依次为_，_。（4）CD

25、 第步反应的化学方程式为_。（5）F 在一定条件下能形成一种聚酯类化合物，写出该反应的化学方程式_。（6）己知有机物甲符合下列条件：为芳香族化合物；与 H 互为同分异构体；能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_种， 写出一种满足苯环上有 3 个侧链，且核磁共振氢谱有 5 组峰，峰面积比为 6:2:2:1:1 的有机物的结构简式_；（7）参照上述合成路线以丙酮等为原料合成 D (无机试剂任选)_。【答案】 2 一甲基-1-丙烯 (或 2 一甲基丙烯) 消去反应 加成反应(或还原反应) 13 种 或 【解析】分析：由信息可知 A 为不对称烯烃，B 为醇，经催化氧化得醛 C，C 与新制 Cu(

26、OH)2反应生成羧酸钠，再经酸化处理得羧酸 D，由 D 的摩尔质量和核磁共振氢谱可确定 D 的结构简式，D 与 H 发生酯化反应生成 I，则 H 为醇，根据质量守恒由 I 和 D 的分子式可推出 H 的分子式，结合 H 的信息，推出醇 H 的结构简式。已知 E 为酮，由信息可得 F 为羟基羧酸，而 G 为羧酸，经还原得醇 H，可见 FG 要先脱水再加氢。(4) CD 经过两步反应，一是与新制 Cu(OH)2反应生成羧酸钠，再酸化处理得羧酸 D，所以第一步反应的化学方程式为(CH 3)2CHCHO+2 Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+ Cu2O+3H 2O。(5) F 的结

27、构简式为 ，分子中既有羟基，又有羧基，在一定条件下可发生聚酯反应，方程式为 。(6)已知 I 的分子式为 C13H18O2，D 为羧酸(CH 3)2CHCOOH，根据酯化反应中原子守恒可得醇H 的分子式为 C13H18O2+H2O- C4H8O2= C9H12O，其同分异构体中能被氧化为醛的物质一定含有原子团CH 2OH，则其同分异构体有 1 种， 有邻间对 3 种， 有邻间对 3 种， 的结构中，两个甲基在邻、间、对时，分别有 2 种、3 种和 1 种，所以有机物甲一共有 13 种，其中满足苯环上有 3 个侧链，且核磁共振氢谱有 5 组峰，峰面积比为 6:2:2:1:1 的结构简式为 或。(

28、7)以丙酮等为原料，根据信息先转化为羟基羧酸，经脱水去掉羟基，再与 H2加成即得 D。其转化过程为。点睛：本题的难点是 FG 的转化和 H 的同分异构体。根据 E 的结构简式，结合信息可得F 的组成和结构简式，与 G 的组成相比较，应用所学知识，先脱水再加氢即可实现，同理第 7 问也解决了；按要求写 H 的同分异构体时，首先明确必须是含有CH 2OH 的醇，其次侧链数从 1 个、2 个再到 3 个思维方式去推理，即可得出正确的答案。9 【莆田市 2018 届高三下学期第二次（5 月）质量测试】有机物 X 是某种药物的主要成分，工业上合成该化合物的一种路线如下(部分反应物、反应条件略去)：已知：

29、酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：RCOO RROH RCOORROH(R、R、R均代表烃基)。（1）反应所需的试剂是_，反应的反应类型是_。（2）B 中含氧官能团的名称是_；反应的产物除了 X 以外，另一种产物的名称是_。（3）D 在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_。（4）反应的化学方程式为_。（5）E 的同分异构体有多种，写出符合下列条件的有机物结构简式_。.苯环上一氯代物只有一种.与氯化铁溶液发生显色反应.能与碳酸氢钠溶液反应放出 CO2（6）已知： ；当苯环上已有一个“CH3”或“Cl”时，新引入的取代基一般在它的邻位或对位；当苯环上已有一个

30、“NO2”或“COOH”时，新引入的取代基一般在它的间位。请写出以甲苯、乙醇为原料制备 的合成路线图 (无机试剂任用)_ 。【答案】 浓硝酸、浓硫酸 还原反应 硝基 甲醇 CH 3OH H 2O 或 （3）D 分子中含有羧基和羟基，在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为 。（4）反应是酯化反应，反应的化学方程式为 CH3OH H 2O。（6）根据已知信息结合逆推法可知以甲苯、乙醇为原料制备 的合成路线图(无机试剂任用)为。点睛：该题的难点是合成路线图设计，答题的关键是准确理解题干已知信息，考查学生获取信息并能灵活应用的能力，解答时注意利用好逆推法。10 【福州市

31、 2018 届高三下学期 5 月模拟】药物 Targretin(F)能治疗顽固性皮肤 T细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：已知：（R 表示烃基或芳基）（1）反应的反应类型是_。（2）反应的化学方程式：_。（3）C 的核磁共振氢谱图中有_个峰。（4）反应的化学方程式：_。（5）F 的分子式是 C24H28O2 F 中含有的官能团：_。（6）写出满足下列条件 A 的两种同分异构体的结构简式（不考虑OO或结构）：_。a苯环上的一氯代物有两种 b既能发生银镜反应又能发生水解反应（7）已知： （R、R为烃基） 。以 2-溴丙烷和乙烯为原料，选用必要的无机试剂合成 合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表

32、示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_。【答案】氧化反应2碳碳双键、羧基在酸性条件下发生水解生成（F） 。据此进行解题。详解：(1) 对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化为对苯二甲酸，反应的反应类型是氧化反应；正确答案：氧化反应。(4) 根据信息 ii 可知，(CH 3)2CBr-CH2CH2-BrC(CH3)2与 发生取代反应生成；反应的化学方程式：；正确答案：。(5)综上分析可知，有机物 F 的分子式是 C24H28O2.，结构简式为 ，含有的官能团：碳碳双键、羧基；正确答案：碳碳双键、羧基。(6)有机物 A 为对苯二甲酸，同分异构体满足 a苯环上的一氯代物有两种，环上有两个取代基；b既能发生银镜

33、反应又能发生水解反应，结构中含有 HCOO-取代基，具体结构如下: ；正确答案： 。OHCCHO，根据信息 可知，并结合生成物的结构简式可知，OHCCHO 与 CH3CHBrCH3在 Mg/H2O 条件下发生加成反应生成，该有机物再发生消去生成 ；具体合成 3 流程如下：；正确答案：。点睛：本题考查有机推断与有机合成、有机反应方程式的书写、同分异构体、信息获取与迁移应用等，综合性较强，需要学生完全凭借已知反应规律和合成路线进行推断，对学生的思维能力提出了更高的要求。11 【黄冈中学 2018 届高三 5 月适应性考】化合物 H 是一种重要的有机合成中间体，由化合物 A 合成 H 的一种路线如下

34、：已知：RCHCl 2 RCHO 回答下列问题：(1)A 的化学名称为_。(2)G 生成 H 的反应类型为_，F 中官能团名称是_。(3)由 A 生成 B 的化学方程式_，合成过程中 D 生成 E 的作用是_。(4)满足下列条件的 H 的同分异构体有_种，写出其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积比为 6：2：2：1：1：1：1 的结构简式_。能够发生银镜反应，能够发生水解反应，水解后的产物能与 FeCl3溶液发生显色反应 分子中只有一个环 苯环上有两个取代基，分子中含有两个甲基。(5) 己知 ,参照上述合成路线，以 为原料（无机试剂任选） ，设计制备 的路线_。【答案】 甲苯 酯基和氯原子 取代反应