1、实验室废液处理方法1.废液处理原则：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。2.处理方法：含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：2.1 含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。散落
2、在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000 体积比） ，过 1 至 2 小时后清除；或喷上 20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀） 。对于含汞废液的处理，可先将废液调至 PH810 家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。2.2 铅、镉用碱将废液 PH 调至 810，生成 Pb(OH)2 和 Cd(OH)2 沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放
3、。2.3 铬含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成 Cr(OH)3 沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。2.4 砷加入氧化钙，使 PH 为 8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在 Fe3+存在时共沉淀。或使溶液 PH 大于 10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。产生含砷气体的试验在通风橱中进行。2.5 酚低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高浓度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。调解 PH 后，进行重蒸
4、馏，提纯后使用。2.6 氰低浓度废液可加入氢氧化钠调节 PH 为 10 以上，再加入高锰酸钾粉末（3%） ，使氰化物分解。若是高浓度的，可使用碱性氯化法处理，先用碱调至 PH 为 10 以上，加入次氯酸钠或漂白粉。经充分叫板，氢化物分解为二氧化碳和氮气，放置 24 小时排放。含氰化物费也不得乱倒或与酸混合，生成挥发性氰化氢气体有剧毒。2.7 混合废液互不作用的废液可用铁粉处理。调节废液 PH3-4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱调节 PH 9 左右，搅拌 10 分钟，加入高分子混凝剂沉淀，清液可排放，沉淀物作为废渣处理。废酸碱可中和处理。2.8 三氯甲烷的回收将三氯甲烷废液一次用水、浓硫酸（三氯甲
5、烷量的十分之一） 、纯水、盐酸羟胺溶液（0.5%AR）洗涤。用重蒸馏水洗涤两次，将洗好的三氯甲烷用污水氯化钙脱水，放置几天，过滤，蒸馏。蒸馏速度为每秒 12 滴，收集沸程为 6062 摄氏度的馏出液（标框下） ，保存于棕色试剂瓶中（不可用橡胶塞） 。存放、排序方法有机物盐及氧化物：钠盐、钾盐、钙盐一般按元素周期表排序碱类：氢氧化钠、氢氧化钾酸类：硫酸、盐酸、硝酸无机物烃类、醇类、酚类、醛类、酮类按功能团分类排序指示剂：酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、每一类的品种少则依序合放络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料有机试剂按测定对象或功能团分类生物染色素按赤、橙、黄、绿、青、蓝、 紫顺序摆放液体试剂和固体试剂应分柜存放；强酸与强碱、氨水分开存放；过氧化氢及过氧化物应存放在阴凉的地方；液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品，应严格按照危险品储存与管理规定执行。
