PPAP手册thirdeditionok.ppt

1、1,Production Part Approval Process -PPAP 生产件批准程序,第三版 1999年9月 发布2000年2月 生效,2,目 录,1. 概述 2. 什么是PPAP 3. PPAP的要求 (I.2) 4. 通知顾客和提交要求(I.3) 5. 向顾客提交 (I.4) -证据等级 6. 零件提交状态 (I.5) 7. 记录的保存 (I.6),8. 戴姆勒克莱斯勒特殊说明(II.1) 9. 福特特殊说明(II.2) 10. 通用特殊说明(II.3) 11. 卡车OEM特殊说明 (II.4) 12. 散装材料 -特殊要求(附录F) 13. 轮胎工业 -特殊要求(附录G) 1

2、4. 附表,3,1. 概 述,1.1 QS-9000要求： 4.2.4 产品批准程序4.2.4.1 总则供方应完全符合生产件批准程序（PPAP）手册里规定的所有要求。4.2.4.2 对分承包方的要求供方对分承包方应该 采用零件批准程序(如：PPAP).注：某些顾客要求供方对其分承包方采用PPAP(见部分II)4.2.4.3 工程更改确认供方应 验证工程更改被适当的确认。见4.12, 4.16和PPAP。注：该要求适用于供方和分承包方 ISO/TS16949 Requirement: 7.3.6.3 Product approval process The organization shall

3、conform to a product and process approval procedure recognized by the customer. Note Product approval should be subsequent to the verification of the manufacturing process. This product and manufacturing process approval procedures shall also be applied to suppliers.,4,1. 概 述,1.2 PPAP-第三版主要修改的内容 提交顾

4、客批准的内容 -15项增加到19项。 按典型流程, 将PPAP的要求重新排序。 明确了何时要通知顾客, 何时提交。 增加了卡车主机厂的特殊说明。 增加了散装材料要求及特殊要求说明附录。 增加了轮胎工业特殊要求说明附录。 增加名词术语解释。,5,2. 什么是 PPAP？,2.1 目的规定了生产件批准的一般要求，通过供方准备和提交文件、样品，使顾客能够确定： 供方是否理解了顾客设计记录和规范的所有要求； 生产过程是否具有潜在能力，按规定节拍生产满足顾客要求的产品,6,2. 什么是 PPAP？,2.2 适用范围 适用于提供散装材料、生产材料、生产零部件、维修服务件的内、外部供方。 对于散装材料，PP

5、AP不要求，除非顾客要求。 标准类或维修服务零件的供方必须遵循PPAP，除非顾客放弃。注1：参见第二部分顾客特殊说明中的附加信息。有关PPAP的任何疑问可以向顾客产品批准部门咨询。注2：顾客可以正式放弃PPAP要求。顾客应记录放弃的相关内容。,7,2. 什么是 PPAP？,2.3 定义 生产件 采用正式批量生产所用的工装、量检具、过程，材料、操作员、环境和过程参数（如进给量/转速/压力/温度/节拍等）生产出的产品。 用于PPAP的零件必须取自正式的批量试生产 1小时到8小时的连续生产件。 至少300件连续生产，除非顾客另有规定。 不同的冲模、铸模、工装或模型要分别取样测量验证，并对代表性零件进

6、行试验。 散装材料 无规定的“零件”数量要求。如需要提交样件时，必须使样件处于代表过程操作的“稳定状态”。,8,3 (I.2) PPAP要求,综述 应满足所有规定要求，如设计记录和技术规范。 对于散装材料，还需有散装材料要求检查表。 任何不符合要求的检测结果都会造成供方不得提交零件、文件和/或记录的原因。 PPAP所有的检验和试验应由有资格的试验室完成（QS-9000/4.10.6,TS16949/7.6.3.1, ). 所有商业性或独立试验室应是认可的实验室机构（QS-9000/4.10.7,TS16949/7.6.3.2). 委托外部实验室时，应带有实验室名称的报告格式或采用正规的实验室报

7、告格式,并填写实验室名称、试验日期、采用标准。只指示 “符合/不符合”不能接受. 无论提交等级，供方应保存每个零件或同族零件的 PPAP记录 (QS-9000/4.16, TS16949/4.2.4.1)，I.2.2.1-I.2.2.15和I.2.2.19项的记录应归入PPAP零件文档，以便查询。16、17、18项记录应准备好，以便在PPAP 过程中向顾客提供。 若有例外、偏差或不能满足要求，都应通知顾客以获得批准，并确定适当的纠正措施。,9,3 (I.2) PPAP要求,I.2 PPAP要求提交的19项内容 I.2.2.1 设计记录 有设计职责 全部的产品设计记录，包括零件的: 诸如：产品图

8、纸、技术要求、规范标准（材料、工程、制造、检验、试验、标识等标准）、其它引用的相关标准 （如国家、企业标准） 散装材料：原材料标识、成分、过程参数、成品技术规范和接收准则。 专利设计的零部件/零件不需要提交。 无设计职责 从顾客处接收的全部的有关产品设计记录。,10,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.2 任何授权的工程更改文件 在产品、零件和工装上已做了更改，但设计记录尚未体现。 无论是否顾客设计的产品，若有工程（产品设计）更改，必须获得授权的工程更改文件。I.2.2.3 顾客工程批准（如需要） 当设计记录有规定时，无论顾客设计的或自行设计的产品。 具有顾客产品工程批准的证据。

9、注：散装材料，应在散装材料要求检查表（附录F） “工 程批准”栏中签字，和/或包含在顾客批准的材料清 单中。,11,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.4 设计FMEA 针对有设计职责的组织（非顾客设计）。 初次确定产品的特殊特性。 散装材料，当材料要求检查表中有规定要求时，要在D-FMEA前准备一份设计矩阵表（见附录F）。I.2.2.5 过程流程图 从进货到存储、发运，产品的全过程。 描绘整个过程步骤、顺序。 对于共性零件，可采用通用的流程图。 可采用自己的格式，除非顾客要求。 对于散装材料，对应于过程流程描述。,12,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.6 过程

10、FMEA 采用AIAG FMEA参考手册。 分析特性失效对后续过程、装配、OEM装配、最终用户、政府法规、安全等的影响和严重程度。 进一步确定产品和过程的特殊特性。 从人、机、料、法、环方面寻找根本原因、机理。 尽量采取防错措施。 一族相似零件和材料制造过程可采用共同的FMEA。 散装材料，有关严重度、发生频度、和不可探测度的评分系统，参见附录F。,13,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.7 尺寸检验结果 （见附页表格） 按设计记录和控制计划进行尺寸验证。 针对不同的生产过程、加工单元、生产线、冲模、铸模、工装或模型要分别取样检验验证。 对所有产品尺寸特性检验 -即全尺寸检验。

11、 对所有零件做唯一标识，对应尺寸检验结果。 将其中之一做为标准样件，对应有尺寸检验结果。 采用方便格式，覆盖所有特性。,14,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.7 尺寸检验结果 （续）标明设计记录日期、更改级别和所有已体现在零件上，但未体现在设计记录上的授权工程更改文件。 测量结果要为计量型数值，除非要求为计数型。 在所有辅助文件上记录更改级别、图纸日期、供方名称和零件号。 辅助文件，如：补充的尺寸检验结果单、示意图、轨迹图、截面图、CMM检测点结果几何尺寸及公差表、或其它与零件图配合使用的图纸。 在提交批准前，先进行内部判定符合性。 存在不符合时，提交前，与顾客协商。 散装材

12、料 -通常不适用。,15,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.8 材料/性能试验结果记录 根据设计记录或控制计划检验和测试：I.2.2.8.1 材料试验结果 针对所有零件和产品材料的化学、物理、金相要求。 列出试验样品数量和每项试验的实际结果。 原始报告，或复印件，结果判定有不符合时，提交前，与顾客协商。 标明尚未体现在设计记录，但已批准的工程更改文件。 结果报告标明： 试验零件的设计记录更改级别、编号、日期和试验技术规范的更改级别；进行试验日期。 材料分承包方名称，顾客要求时，顾客批准的分承包名单的分承包方代码号。,16,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.8 材

13、料/性能试验结果记录 (续) I.2.2.8.2 性能试验结果 针对所有零件和产品材料，根据设计记录或控制计划对性能、功能规定要求。 以一种易懂的格式，列出试验样品数量和每项试验的实际结果。 性能和功能试验原始报告，或复印件，结果判定有不符合时，提交前，与顾客协商。 标明尚未体现在设计记录，但已批准的工程更改文件。 结果报告标明： 设计记录更改级别、编号、日期和试验技术规范的更改级别。 进行试验日期。,17,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.9 初始过程分析 针对所有顾客指定、自行确定的所有特殊特性。 质量指数 -过程能力指数和性能指数： Cpk: 为用R/d2 Ppk: 用每

14、个测量数据进行计算 在进行MSA了解测量系统误差对研究测量结果的影响之后，分析测定初始过程能力或性能以确定是否可接受。 所测组数至少25，每组至少4件，即至少100件。 短期分析，不预测时间变化和人、机、料、法、环、测量的波动所产生的影响。 接受准则： - Ppk 1.67 满足要求.- 1.33 Ppk 1.67 目前可接受.- Ppk 1.33 不满足要求,与顾客联系.,18,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.9 初始过程能力分析（续）对于单侧公差或非状态分布过程：- 与顾客共同确定接受准则。 不稳定过程： 评价、判定，消除特殊原因 不能及时消除的，通知顾客，在PPAP前提

15、供纠正措施计划。 不符合时： 在PPAP前提供纠正措施计划 100%检验，修订控制计划。,19,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.10 测量系统分析（MSA） 采用AIAG MSA手册。 针对所有用于生产的量检具、测量仪器、试验设备。 分析研究测量系统相应的测量统计特性： 如：偏倚、线性、稳定性、重复性和再现性 重复性和再现性接受准则： 低于10%的：测量系统可接受； 10%30%的:根据应用的重要性,量检具成本，维修的费用等可能是可接受； 大于30%的：测量系统不可接受，测量系统需要改进。进行各种努力发现问题并改正。 散装材料：- 一般不适用,可在策划期与顾客协商。,20,I

16、.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.11 合格的实验室文件 供方自己内部的实验室： 一份证明文件，包括： 实验室范围（QS-9000/4.10.6,TS16949/7.6.3.1） 说明符合QS-9000第三版要求和 4.10.7外部委托的实验室： 认可的实验室。 获得ISO/IEC导则 25或国家的等效认可。,21,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.12 控制计划 参见AIAG APQP和控制计划手册。 必须制定，并规定所有的过程控制内容。 对于共性零件，可采用相同的控制计划。 与顾客协商，是否在PPAP提交批准前，要获得控制计划的顾客批准。 应该采用APQP和控

17、制计划手册中格式，必须包含该控制计划中所有项目内容。（见附页）,22,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.13 零件提交保证书 （PSW) 完成所有要求的测量和试验，经过判定后,填写PSW。 每一个零件号, 填写一份单独的PSW，除非顾客同意。 针对不同的铸模/型腔/生产工艺，填写PSW。 PSW中零件重量为净重, 单位为Kg，并要求精确到小数点后4位. 随机抽取10件，计算填写平均值. 散装材料的PSW，重量可不填。 供方组织内代表最终签字认可。（附表见后）,23,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.14 外观批准报告（AAR)设计记录上有外观项目要求的零件。 外

18、观：颜色、纹理或表面 对要求提交的一个或系列零件。（附表见后）,24,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.15 散装材料要求检查表仅用于散装材料。 由顾客和供方共同商定检查表内容。 完成所有栏目内容，除非栏目不要求。（见附页）,25,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.16 生产件样品来自批量生产件 根据顾客要求提供生产件样品,26,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.17 标准样品来自批量生产件。 由供方保存。 直到获得同一零件号经顾客批准的新标准样品。 做为生产件设计记录、控制计划或检验标准的参考或标准使用。 针对不同铸模、型腔、工装和过程的生产件

19、均要保留相应的标准样品。,27,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.18 检验辅具检验辅具总清单。 包括检验夹具、量检具、卡具、量规、模形、模板、聚酯薄膜。 顾客要求时，与PPAP文件一起提交批准。 文件化与产品工程更改相一致的检验辅具更改。 进行MSA 分析。 在产品生命有效期内对检验辅具提供预防性维护。,28,I.2 PPAP要求提交的19项内容,I.2.2.19 顾客特殊要求供方承诺满足顾客特殊要求的项目。 保存与顾客特殊要求相关的全部记录。 散装材料 在散装材料要求检查表中。,29,4 (I.3) 通知顾客和提交要求,I.3.1 通知顾客 下列9种情况，供方应通知顾客,

20、由顾客决定PPAP内容：,1. 相对以前批准的零件或产品，采用其它结构和材料。,2. 用新的工装或修改后工装(易损 工装除外)、冲模、铸模、模型(包 括使用附加工装或更换工装）。,3. 对现有工装或设备进行大修或重排后的生产。 对生产设备的略微调整以满足安全要求(如安装防护盖,消除潜在ESD风险),可不需要顾客批准，但导致工艺流程变化则需要。,如，已记载在偏差（允许）报告中或注明 在设计记录中。,仅适用于由于其独特外型或功能，而预计可能影响到 最终产品的整体的工装。这不是指标准工具 (新的或修 理过的)，诸如标准测量仪器，螺丝刀(手动或电动)。,大修指重新改造、更新工装或设备，以提高加工能力、

21、修改其现有功能。与正常维护、修理或更换配件不同。后者不改变性能,且验证方法已确定。重排指对已成文的工艺流程图进行改变(包括新工艺的增加).,30,4 (I.3) 通知顾客和提交要求,4、生产是在工装和设备转移到不同的工厂或在一个新增的厂址进行的。,5、分承包方对零件、非等效材料、或服务（热处理、电镀）的更改，从而影响顾客的装配、成型、功能、耐久性或性能的要求,例如：生产过程和/或设备在一个或多个场地中的建筑设施间转移,例如：供方负责对承包方的材料和服务进行批准，使其不影响顾客装配、成形、功能、耐久性或性能的要求,6、在工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用而生产的产品,例如：对于工装停

22、止批量生产达到或超过12个月后生产的产品 若该零件一直没有采购定单且现有工装已经停止批量生产12个月时，要求通知顾客。唯一一种例外是当该零件是以小批量方式生产的，如维修件或专用车。然而，顾客可能对维修零件规定特定的PPAP要示。,31,4 (I.3) 通知顾客和提交要求,I.3.1 通知顾客 下列9种情况，供方应通知顾客,由顾客决定PPAP内容：,7. 产品和过程更改 (内或外部)，且影响到顾客安装、产品外形、功能、耐久性和性能。,8. 对于散装材料仅仅： 新的或现有分承包方提供的带有特殊特性原材料的新货源 原无外观要求，产品外观属性发生变化。 同样的工艺但更改了参数(不同于已批准产品的PFM

23、EA参数, 包括包装). 更改超出了已批准产品DFMEA(产品成分、原料成分含量)。,9. 试验/检验方法的改变-新技术 （不影响验收标准）,任何影响到顾客产品安装、外形、功能、性能和/或耐久性要求的更 改，要求通知顾客。 注：以上方面应是在合同评审中认同 的顾客规范的一部分。,这些更改通常影响到产品性能。,试验方法的改变，供方有书面资料证明新方法提供的测量结果与原方法相同。,32,Other SPC tools,See page 139,33,4 (I.3) 通知顾客和提交要求,I.3.2 向顾客提交 下列4种情况，供方应在第一批生产件发运前提交PPAP申请：,1. 新零件或新产品（以前从未

24、提供给指定顾客的指定零件、材料或颜色）。,2. 对以前提交零件的不合格处进行纠正。,新产品（最初发放）或以前已批准的零件，重新或更改了产品/零件号（如后缀），则要求提交。在系列产品中增加新零件或新材料时，可使用同系列产品已获完全批准的适当的PPAP文件。,对以前提交零件不符合的纠正.“不符合”之处涉及： 顾客要求的产品性能 尺寸或能力问题 分承包方问题 临时批准转为完全批准 试验，包括材料、性能、工程确认问题,34,4 (I.3) 通知顾客和提交要求,I.3.2 向顾客提交 下列4种情况，供方应在第一批生产件发运前提交PPAP申请：,3. 设计记录、技术规范或生产零件材料及零件编号的工程更改。

25、,4. 对散装材料仅限于：供方采用以前未使用过的新工艺技术。,任何对生产产品/零件设计记录、技术规范及材料的工程更改，需要提交申请。,以上情况，除非顾客产品批准部门放弃这项要求。 无论顾客是否要求一份正式提交申请，供方必须要评审和更新PPAP文件里的所有项目，使其反映当前生产过程状态。 PPAP文件必须包含同意本次放弃的顾客零件批准负责部门人员的姓名和日期。,35,4 (I.3) 通知顾客和提交要求,I.3.3 无需通知顾客的情况 下列7种情况，供方不必通知顾客和向顾客提交申请：,1. 由供方或分承包方生产的零件，其图纸级别更改，但不影响提供给顾客的产品设计记录。,2. 同一车间移动设备或工装

26、(用于同类设备、不改变工艺流程、不拆工装)。或正在同一车间内移动设备(同样设备，不改变工艺流程)。,4. 更换相同量检具,3. 设备改变（基于相同技术和方法的相同工艺流程）。,5. 过程流程不变，调整操作人员工作内容。,6. 过程流程不变，降低过程FMEA中的RPN值的改进(不改变工艺流程),变化不会影响顾客的产品安装、外形、功能、耐久性及性能要求。,一些设备被设计为可移动式，如快速装卸的轮子。加工单元的外观、位置的改变不会影响到工艺流程。控制计划与工艺流程均未改变。,如新设备、附加设备、更换部件或设备规格的变化。,根据量检具维护计划所做更换,精益生产允许调整工作内容，以消除疑难问题。,包括加

27、强控制、增加样本容量及频次，安装防错装置。,36,5 (I.4) 向顾客提交 -证据等级,必须按顾客规定要求提交项目和/或记录等级1 只向顾客提交保证书(外观批准报告，若有)。 等级2 向顾客提交保证书和产品样品及部分支持文件。 等级3 向顾客提交保证书和产品样品及整套支持文件。 等级4 保证书和顾客规定的其它要求。 等级5 在供方制造场所准备保证书、产品、样品和整套的支持数据，以供评审。等级3为常规提交等级，散件材料提交通常为等级1。（保存/提交要求表见附页）,37,4 (I.3) 通知顾客和提交要求,I.3.3 无需通知顾客的情况 下列7种情况，供方不必通知顾客和向顾客提交申请(续)：,7

28、. 对于散装材料： 已批准零件的DFMEA改变（配方范围和包装设计）。 过程FMEA的改变。 不明显影响特殊特性的变化（包含在已批准的标准极限范围内）。 已批准的产品原料成分的改变（不改变化学抽象服务CAS）和/或对已批准的分承包方的更改变化。 无特殊特性的原材料分供方生产地点发生变化。 无特殊特性的原材料新货源。 顾客/销售验收公差带的加严。这些变化属于已批准的产品/工艺参数的变化，由供方跟踪检查，有效地持续地保证符合产品的既定使用性能。,38,6 (I.5) PPAP提交状态,顾客PPAP状态 完全批准 满足顾客所有技术规范和要求。可根据顾客订货计划发运批准的零件，应保持满足顾客所有要求。

29、 临时批准 已明确影响生产批准不符合的根本原因； 提交了措施计划，已安排再次提交批准日期； 允许按限定时间或零件数量发运； 到使用截止期或授权发货数量已满，仍未完成措施计划，则转为拒收。 散装材料，可使用“散装材料临时批准”表格或相当的表格。 拒收 重新提交。提交更改的的产品和文件。,39,7 (I.6) PPAP记录的保存,PPAP的记录保存期限为：产品有效期时间再加一个日历年。QS-9000第3版4.16.1记录保存期 TS16949 4.2.4.1记录保存期 记录中应包含被替代零件的PPAP文件，在新的PPAP文件中引证其存在。注：如将旧文件中的原材料供方提供的材料证书纳入新的文件中，标

30、明新零件只有尺寸的变化。这应在针对新旧零件进行PPAP“差距分析”中确定。,40,8 (II.1) 戴姆勒克莱斯勒公司特殊说明,II.1.1 提交等级 指定为“自我认可”的，提交等级为1。 一般为提交等级2。 II.1.2 提交按互联网中，“戴姆勒克莱斯勒公司供应伙伴信息网” SPIN指定的路径进行提交。 提交试生产材料，按SPIN指定的路径提交PSW。 按本手册规定提交PSW是永久性要求。 II.1.3 检验辅具 若有尺寸检验，必须提交检查辅具。 若免除此要求，与顾客联系。,41,8 (II.1) 戴姆勒克莱斯勒公司特殊说明,II.1.4 外观批准要求 若设计记录包括外观特性，要完成外观批准

31、报告。 AAR适用于内部和外部件。 在PSW提交前，AAR 要得到其汽车公司设计室的认可签字。 II.1.5 供方申请产品更改 -SRPC SRPC使供方有机会对不影响性能、装配、质量、耐久性、保修、顾客满意度或成本的次要的尺寸和标准变化放宽。 在SRPC之前，应努力解决问题。 所有SRPC应文件化，并在提交PSW前得到批准。 应在PSW的附加工程更改栏内注明批准的SRPC。,42,8 (II.1) 戴姆勒克莱斯勒公司特殊说明,II.1.6 临时批准授权 -IAA 对于较迟的设计更改，使供方可满足生产件提交日期要求和工厂生产要求。 通过IAA程序进行供货，直到永久性工装/工艺制造的产品得到批准

32、和满足生产要求。 II.1.7 戴姆勒克莱斯勒公司采购供应代表 “顾客”指其采购供应代表。 “顾客产品批准部门”传动系统、冲压和零件接受部门。 II.1.8 第三方实验室 若规定使用第三方实验室，必须得到其批准，或得到ILAC、APLAC成员，即美国实验室认可协会A2LA、加拿大标准委员会SCC或实验室认可局L-A-B的认可。,43,9 (II.2) 福特公司特殊说明,II.2.1 零件批准部门 外部供方，指其供方技术支持办公室STA或顾客代表. 内部供方，指其负责批准部门或FAD质量办公室。 II.2.2 ES（工程规范） 福特参照PPAP本手册指定的性能试验。 II.2.3 限用物质 供方

33、按福特工程材料规范WSS-M99P9999-A1自我确认。 供方应证实其材料符合规范标准，以及符合生产国或福特产品接收地的相应法规。 注：塑料产品标识，建议采用ISO组织规定的符号，并按恰当的方式在PSW表中表明其符合性。,44,9 (II.2) 福特公司特殊说明,II.2.4 临时批准 生产件提交中确定有不符合时，经福特产品工程师批准可用。 在WERS系统发出“警报”，规定其使用的时间和数量。 一旦可采用永久工装/工艺生产，需提交PSW。 若因试验不完整或未完成，完成后要提交新的PSW。 II.2.5 控制计划 尽可能早提交给顾客评审，至少在生产件提交之前。 必须包括所有的关键和重要的特性。

34、 对于控制项目和指定的产品，要获得其产品和零件批准部门 的签字批准。 PSW可能要附上经过批准的控制计划。,45,9 (II.2) 福特公司特殊说明,II.2.6 外观项的批准 具有外观标准（*）的零件，应由福特设计质量办公室审批。 与PPAP一同提交。 注：所有内饰件、外饰件、行李箱等是目视可见的。 II.2.7 零件提交等级 外部供方，由STA产品工程师确定。 内部供方，由负责批准的部门或FAO质量办公室确定。 散装材料按本手册要求。 II.2.8 更改管理 所有设计更改应清晰描述，并参照PSW表的“附加工程更改” 中工程通知编号。 供方应随时准备提供PPAP的所有文件资料。 所有Job#

35、1更改(如经营改变、新货源、生产地改变等)，要经过正式批准。,46,9 (II.2) 福特公司特殊说明,II.2.8 更改管理 （续） 若向多家福特工厂供货，必须获得所有工厂的相应职能部门的批准。PSW表“仅供顾客使用”栏内。 II.2.9 同族产品 可在一个PSW上提交同族多个零件号。 所有产品规范应清楚注释在PSW上。 II.2.10 标签要求 发送到福特欧洲工厂供方，无论新的或更改的产品，在包装箱四侧贴上橙色标签（据EU3441标准，尺寸A5）。 传动系统的供方必须唯一的供方PSW 编号标识在每个 PSW标签上。 II.2.11 生产节拍 是PSW提交的一部分。 所有工装到位，正式人员和

36、系统（见QS-9000第II部分）,47,9 (II.2) 福特公司特殊说明,II.2.12 实验室资格证明文件 PPAP手册中实验室范围及文件的要求不适用于福特。 II.2.13供方申请工程批准 -SREA SREA程序适用于所有无在线（WERS）能力的内、外供方。 更改实施前，提交SREA，填写表格1638，通过批准。 批准后，PSW提交中包含批准的SREA复印件。 传动系统供方应向顾客具体工厂提供一份批准的SREA复印件。,48,9 (II.2) 福特公司特殊说明,II.2.13 供方申请工程批准 -SREA (续） 过程更改 以下过程更改要求SREA： 热处理、电镀/涂层和焊接； 供方

37、自行设计的电子零件的制造工艺更改（电容器、电阻器、集成电路和类似零件）； 产品异地生产。 达到全面服务状态，或顾客负责设计的部门不提出的供方可免除SREA。 控制项目或排放系统的零部件的过程更改，一定要求SREA，不能免除。 根据供方在更改过程管理中的表现，福特保留对其它情况要求提交SREA的权利。 供方负责对其分承包方实施此程序。 SREA程序之各项因素表格和流程包括在此PPAP手册中(见附页).,49,10 (II.3) 通用汽车公司特殊说明,II.3.1 适用范围 生产、服务和综合服务零部件，以及原材料、商品的第1、2、3级供方。 散装材料、原材料和非直接材料的PPAP由采购部决定。若要

38、求并按PPAP手册第I部分规定进行。 II.3.2 零部件批准要求 II.3.2.1 PSW表 （CFG-1001） II.3.2.2 外观批准报告 用于有颜色、纹理、光泽度或织物要求的零件，但BIW（白色本体）的零部件不要ARR。 外观批准可能与零件检验和试验同时进行。 II.3.2.3 样品 等级2和3提交，要求2个带标签样品。采购部另有规定除外。,50,10 (II.3) 通用汽车公司特殊说明,II.3.2 零部件批准要求 （续） II.3.2.5 材料、性能和可靠性试验结果 （续） 在“需工程批准”或“功能表现的工程货源批准”栏判定“是”，并在图纸或设计记录上有要求的，必须提交GM-E

39、364表。II.3.2.6 控制计划 控制计划参见APQP参考手册。 要求试生产控制计划按 GP-12“早期生产遏止”程序化. 所有要求PPAP的零部件要符合 GP-12。 当要求提交一份生产控制计划时，按 GP-12规定，也必须提交一份试生产控制计划。II.3.2.7 初始过程分析 PPAP初始过程分析中可接受的最低Cpk或Ppk值为1.67。,51,10 (II.3) 通用汽车公司特殊说明,II.3.3 将供方建议的修改通知顾客 在实施前，与采购部门一同评审要做的更改。 应提交足够的信息来详细解释理由，可增加附页。 检查是否等级1的提交。 供方将收到装运通知书，或要求较高提交等级通知。 I

40、I.3.4 不需要通知顾客的情况 关于I.3.3中第1项的情况, 必须根据以上II.3.3的要求通知GM. 若更新的设计已反映了产品更改,且已按PPAP要求第2、3内容要求提前获批准。图纸上已标注了更改日期及EWO号。 II.3.5 提交等级 第1级供方若建立了所要求的等级，且相应的文件存档，可不保存其分承包方所有文件。,52,10 (II.3) 通用汽车公司特殊说明,II.3.5 提交等级 （续） 等级2是GM在欧洲的供方自动提交等级,除非顾客另要求。 II.3.6 零件提交状态II.3.6.1 完全批准 零件符合GM已批准的图纸上的要求，符合PPAP要求。 图纸应是完全发放或有EWO号、产

41、品工程人员签字及日期 多腔工装的每个腔应符合PPAP所列要求,完全提交或批准。 II.3.6.2 临时批准 没有完全批准，在临时批准下向顾客发货。 要求提供纠正措施计划,填写“临时补救工作单”GM1411。 要延期，则再次发出 GM1411，并更改临时批准有效日期。 所有临时批准均要求零件号按A、B、C、D和E分类。,53,11 (II.3) 通用汽车公司特殊说明,II.3.6 零件提交状态 （续）II.3.6.2 临时批准 （续） A-100%生产工装件，满足设计规范，生产批准不完整。 B- 100%生产工装件，要求返修，以满足GM1411表中的设计规范。 C- 不是100%生产工装件，但满

42、足GM1411表中的设计规范。 D- 生产件不满足GM1411表中的设计规范、 E- 生产件不满足GM1411表中的设计规范，整车要改型销 售。II.3.6.3 拒收 未能满足要求，必须重新提交，不允许向顾客发货。,54,11 (II.3) 通用汽车公司特殊说明,II.3.6 零件提交状态 （续）II.3.6.4 GM内部零件提交状态的互惠性 一个GM部门的生产批准状态适用于所有的GM，把保证书和文件的副本提供给新的部门，以表明批准。 可能要求零部件试作生产运行。 临时批准不能自动授权向GM其它部门发运。 II.3.7 包装和标签 单独包装，并贴有GM的“生产批准样品提交”的标签。见GM138

43、7表。 成集装箱的右上角贴上标签，注明发出地和到达地，两侧均可看到。零件与文件包装在一起。,55,11 (II.4) 卡车OEM特殊说明,由AIAG与载货汽车和重型设备（THEG）共同制定，适用于向载货汽车供货的供方。 II.4.1 批量试生产 在APQP前，应与顾客商讨、确定样品数量。载货汽车行业试生产批量一般较小，但要确保足够的数量用于初始过程能力分析和有效确认试验，最少数量为30件。 若计划产量达不到30件样品，可进行PPAP临时批准，此时要有对特殊特性的100%尺寸检验报告。 生产达到30件后，对其进行检验分析，完成批准。 II.4.2 尺寸检验和试验结果确认 不接受检验图纸（检验结果

44、标明在图纸上）。 提供一份图纸复印件，对图上每个尺寸、试验或规范做唯一编号，并与尺寸和试验结果报告中的特性编号对应。,56,11 (II.4) 卡车OEM特殊说明,II.4.3 初始过程分析 确定试生产件的数量，至少30件，进行初始过程分析。 当顾客估计年用量少于500件，供方对顾客规定的特殊特性 应文件化规定采用下列方式之一： 100%检验并记录结果； 至少30件进行首次过程能力分析，并在生产期间采用SPC。 用下列方法之一分析计量型特殊特性的过程稳定性： X-R 图，n=5, 至少绘制6个子组。 X-MR 移动极差图，至少30个数据点。 首次短期分析，连续获取试生产中零件数据作图。 若顾客

45、同意，可用对同一设备上同样的或类似的工艺进行的长期分析结果进行扩充或替代短期分析。,57,10 (II.3) 通用汽车公司特殊说明,II.3.2 零部件批准要求 （续） II.3.2.4 设计记录 整个PPAP提交过程，使用经产品工程师签署的、有EWO号和日期标记的图纸。 所有供方设计记录应由GM批准。 需要时,有证据表明符合每个具体零部件的设计规范。 对于已建立数据库的CAD零部件，GM设计数据库中的最新更改水平是检查依据。 II.3.2.5 材料、性能和可靠性试验结果 按以下两种方式获批准： 在PPAP之前获批准，然后提交批准证据； 在PPAP提交的同时提交试验数据或结果。 数据为1年内的

46、。,58,11 (II.4) 卡车OEM特殊说明,II.4.4 初始过程能力分析接收准则 使用30-300件零件进行分析，应采用下表作为过程能力的标准： 长期的过程能力最低要求 短期的最低接受准则 (30件) 1.00 1.33 1.33 1.79 1.67 2.24 II.4.5 测量系统分析研究 针对产品和过程特殊特性的各种量检具和测量设备。 MSA内容，如，R&R、偏倚、线性和稳定性。 对 “同族”量检具进行的MSA是不能接受的。 II.4.6 特殊特性要求 （见附表） II.4.7 零件提交保证书 （见附表TAG-1001 /1999.7）,59,12 附录F 散装材料 -特殊说明,F

47、.1 概述 必须符合此附录要求，或以此为指导阐明PPAP要求。 此附录是最低要求，供方和/或顾客可加以补充。 F.2 适用性 某种散装材料获得OEM批准后，就不需要向供应链的其它环节提交PPAP。 供方指定的具有特殊特性成分的，供方有责任要求其分承包方采用PPAP。 散装材料包括(不限于)：粘合剂和密封剂、化学制品、涂料、发动机冷却液、纤维材料、膜片和膜夹层；黑色和有色金属、铸造用材、燃油、玻璃、润滑剂；单聚体、预聚物和聚合物、工作液。,60,12 附录F 散装材料 -特殊说明,F.3 顾客工厂联系 分三个重要部分： 制定顾客过程矩阵表； 依据过程矩阵表确定特殊特性； 依据过程矩阵表制定系统地

48、指导纠正措施的控制计划。 F.3.1 顾客职责 供方与顾客共同承担顾客工厂联系责任。 该联系确定了具有特殊特性的顾客工厂过程步骤和最终产品属性之间的相互影响。 在散装材料经过化学或物理转换时，这种联系尤为重要。 F.3.2 顾客工厂联系 -声明 适用于由散装材料(如罐装油漆)转换成最终产品(如漆膜)。 不适用所有的散装材料(如洗涤液、发动机机油)。,61,12 附录F 散装材料 -特殊说明,F.3.2 顾客工厂联系 -声明 (续) 适用于由散装材料(如罐装油漆)转换成最终产品(如漆膜)。 不适用所有的散装材料(如洗涤液、发动机机油)。 应向顾客提供双方协议规定的散装材料特性的产品。 散装材料转

49、换成最终产品过程中，其特性和最终产品属性两者可能均受顾客过程控制的影响。 PPAP不要求顾客过程FMEA和控制计划。 双方可确定将顾客工厂的过程步骤与特殊特性形成对应矩阵，在影响明显时，可采用PFMEA。 采用PFMEA后确定的特殊特性可编入过程控制计划，监控和持续改进这些特殊控制特性。 F.3.3 顾客工厂联系 -指南 进行散装材料过程控制的一套顾客工厂指南：,62,12 附录F 散装材料 -特殊说明,F.3.3 顾客工厂联系 -指南 (续)1. 组建由顾客相关人员组成的跨部门团队(包括供方代表)。2. 推选顾客团队领导 -顾客过程负责人(如总工艺师、工段长).3. 确定顾客过程每个环节的关

50、键操作、使用步骤和过程参数。4. 评审供方设计矩阵表和设计FMEA被指定为特殊特性项的运用情况。评审需要控制的 项目其期望的最终产品属性。5. 根据上条，编制特殊特性和属性清单。6. 采用第3条作首行，第5条作首列，编制顾客过程矩阵表。7. 开展顾客过程FMEA，重点对特殊特性影响大的过程环节。 (按本附录F开展PFMEA)8. 依据顾客过程矩阵表和PFMEA，确定特殊特性。9. 针对所有受影响的顾客过程环节制定控制计划，该计划(见APQP 手册)至少包括影响特殊特性的所有过程步骤。10. 用适当方法(控制图/检查表等)监控和记录所有特殊特性.11. 确保特殊特性的稳定性，并尽可能不断改进。,