1、PPAP,Production Part Approval Process 生产件批准程序,目的,供方完全理解顾客工程规范的要求和设计纪录。 供方的过程具有潜在的能力，以在实际生产过程中按规定的生产节拍来满足顾客要求的产品。,适用性,PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部供方现场。 标准目录中的生产件或维修件的供方必须符合 PPAP ，除非顾客正式特许。注: 顾客可以正式特许免除对一个供方的PPAP要求。顾客以文件形式记录适用项目的特许。,1.1 PPAP提交情形,供方必须对下列情况获得顾客产品批准部门的完全批准： 一种新的零件或产品(即:以前未曾提供给某个顾客的某种
2、零件、材料或颜色)。 对以前提交零件不符合的纠正。 由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。,1.2 PPAP 的要求,1.2.1 重要的生产过程对于生产件：用于 PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的部件，如：相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模型的每个位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。,1.2.2.1 设计记录,供方必须具备所有的可销售产品的
3、设计记录，包括：部件的设计记录或可销售产品的详细信息。若设计记录，如CAD/CAM数学数据、零件图纸、规范等是以电子版形式存在，如：数字数据，则供方必须制作一份硬件拷贝来确定所进行的测量。,1.2.2.2 任何授权的工程更改文件,供方必须具有尚未记入设计记录中、但已在产品、零件或工装上体现出来的任何授权的工程更改文件。,1.2.2.3 要求时的工程批准,在设计记录有规定时，供方必须具有顾客工程批准的证据。,1.2.2.4 设计FMEA,供方对于所负有设计责任的零件或材料，必须按照QS-9000第三版的要求进行设计FMEA分析。,1.2.2.5 过程流程图,供方必须具备使用供方规定的格式、清楚地
4、描述生产过程的步骤和次序的过程流程图，同时应恰当地满足顾客规定的需要、要求和期望。注：如果对新零件的共通性已经过评审，那么类似零件的“系列”产品的过程流程图是可接受的。,1.2.2.6 过程 FMEA,供方必须按QS-9000第三版的要求进行过程FMEA。 注：同一份设计或过程FMEA可适用于相似零件或材料的生产过程。,1.2.2.7 尺寸结果,供方必须提供设计记录和控制计划要求的尺寸验证已经完成，以及其结果表明符合规定要求的证据。 供方必须在所测量的零件中确定一件为标准样品（见I.2.2.17）。,1.2.2.8 材料/性能试验结果的记录,关于设计记录或控制计划中规定的试验，供方必须有材料和
5、/或性能试验结果的记录。,1.2.2.8.1 材料试验结果,当设计记录或控制计划中规定有化学、物理或金相的要求时，供方必须对所有的零件和产品材料进行试验。,1.2.2.8.2 性能试验结果,当设计记录或控制计划规定有性能或功能要求时，供方必须对所有的零件或产品材料进行试验。,1.2.2.9 初始过程研究,I.2.2.9.1 总则 在提交由顾客或供方指定的所有特殊特性之前，必须确定初始过程能力或性能的水平是可以接受的。估计过程能力或性能的指数将由顾客和供方取得一致同意。Cpk 和 Ppk 是常用的方法。,1.2.2.9.2 初始过程研究,备注： 1、初始过程研究关注的是计量型而不是计数型数据；
6、2、初始过程研究是短期的，预测不出时间以及人、机、料、法、环及测量系统变差的影响。尽管是短期研究但利用控制图来收集和分析数据的规律性仍是十分重要的。 3、对于能够使用于X-R图研究的特性，就取自重要的生产过程的连续零件中最少25个子组的数据，并至少得到100个读数的情况下进行短期的过程研究。 4、在取得顾客同意时，可以使用来自相同的或类似过程的长期结果代替初始数据要求。,1.2.2.9.3 过程研究指数,采用过程能力指数（Cpk)或性能指数(Ppk )对初始过程研究进行总结。 Cpk- 稳定过程的能力指数 短期 Ppk- 性能指数 长期 Cpk 仅适用于稳定过程!,1.2.2.9.4 初始研究
7、的接受准则,对于稳定过程，供方在评价初始过程研究结果时，必须采用以下的接受准则：,注：Cpk只能用于稳定过程。,1.2.2.9.5 非稳定过程,根据不稳定的性质，一个非稳定过程可能不满足顾客的要求。供方在提交PPAP之前，必须识别、评价和在可能的情况下消除变差的特殊原因。供方必须将存在的任何不稳定过程通知顾客，且在任何提交之前，必须向顾客提出纠正措施计划。,1.2.2.10 测量系统分析研究,供方必须对所有新的或改进后的测量和试验设备进行适用的测量系统分析研究，如：量具的双性、偏倚、线性、稳定性研究。,1.2.2.11 具有资格实验室的文件要求,供方必须具备实验室范围和表明所用的实验室符合QS
8、-9000文件的要求。CNACL201-99实验室认可准则-等同ISO/IEC导则25CNAL/AC01：2002- 等同 ISOIEC17025 检测和校准实验室能力的通用要求,1.2.2.12 控制计划,供方必须具备规定用于过程控制的所有控制方法的控制计划，并应符合QS-9000的要求。注1：如果对新零件的共通性已经评审，那么相似零件的“零件系列”控制计划是可接受的。,1.2.2.13 零件提交保证书 (PSW),在圆满完成所有要求的测量和试验的基础上，供方必须在零件提交保证书上填写所要求的内容 供方必须验证所有的测量和试验结果符合顾客要求。 (CAD 和 数学数据) PSW是所有PPAP
9、文件完成的证据。,1.2.2.13.1 零件重量（质量）,零件重量以千克为单位，并精确到小数点后4位；除非顾客另有规定 重量只是零件的净重 重量为随机选择的10个零件的平均重量 用于生产的每个生产线或过程都需至少选择一个零件进行称重,1.2.2.14 外观批准报告 (AAR),如果在设计记录某一要求提交的零件或零件系列有外观要求，则必须完成该产品/零件一份单独的外观批准报告（AAR）。一旦完全满足所有要求的准则，供方则必须在AAR上记录所要求的信息。必须到你的顾客指定的地点提交完成的AAR和代表性的生产产品/零件，并等候处置。按照所要求的提交等级，在最后提交时，AAR（填入零件交接情况和顾客签
10、名）与PSW一起提交。注：AAR通常只适用于带有颜色、表面粒度或表面外观要求的零件。,1.2.2.15 散装材料要求检查表 （仅适用于散装材料的PPAP）,对于散装材料，散装材料要求检查表（见术语）必须经顾客和供方达成一致。,1.2.2.16 生产件样品,供方必须按照顾客的要求和提交要求的规定提供产品样品。,1.2.2.17 标准样品,供方必须保存一件标准样品，与生产件批准记录保存的时间相同，或 a）直到顾客批准而生产出一个用于相同顾客零件编号的新标准样品为止；或 b）在设计记录、控制计划或检验准则要求有标准样品的地方，作为一个基准或标准使用。 必须对标准样品进行标识，并在样品上标出顾客批准的
11、日期。对于不同生产线或生产过程的每一个位置，除非顾客另有规定，否则供方必须各保留一件标准样品。,1.2.2.18 检查辅具,如果顾客提出要求，供方必须在提交PPAP时同时提交任何零件特殊装配辅具或部件检查辅具。供方必须证明检查辅具的所有内容与零件尺寸要求一致。提交时，供方必须将纳入检查辅具的工程设计更改形成文件。供方必须在零件寿命期内，对任何检查辅具提供预防性维护。,1.2.2.19 顾客的特殊要求,供方必须有与所有适用的顾客特殊要求相符合的记录。,1.4 提交要求证据的等级,I.4.1 提交等级 供方必须按顾客要求的等级，提交该等级规定的项目和/或记录： 等级1只向顾客提交保证书（对指定的外
12、观项目，还应提供一份外观批准报告）； 等级2向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据； 等级3向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据； 等级4提交保证书和顾客规定的其它要求； 等级5在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。,1.4.2 提交等级,如果顾客负责产品批准部门没有其它的规定，则供方必须使用等级3作为默认等级，进行全部提交。,要 求 提交等级等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 1. 可销售产品设计记录 R S S * R - 对于专利部件/详细资料 R R R * R - 对于所有其它部件/详细资料 R S S * R 2. 工程更改文件,如果有 R S
13、S * R 3. 顾客工程批准,如果要求 R R S * R 4. 设计FMEA(见.2.2.4) R R S * R 5. 过程流程图 R R S * R 6. 过程FMEA R R S * R 7. 尺寸结果 R S S * R 8. 材料、性能试验结果 R S S * R 9. 初始过程研究 R R S * R 10. 测量系统分析研究 R R S * R 11. 具有资格的实验室文件 R S S * R 12. 控制计划 R R S * R 13. 零件提交保证书(PSW) S S S S R 14. 外观批准报告(AAR),如果适用 S S S * R 15. 散装材料要求检查清(仅
14、适用于散装材料的PPAP) R R R * R 16. 生产件样品 R S S * R 17. 标准样品(见.2.2.17) R R R * R 18. 检查辅具 R R R * R 19. 符合顾客特殊要求的记录 R R S * R,S = 供方必须向指定的顾客产品批准部门提交，并在适当的场所，包括制造场所，保留一份记录或文件项目的复印件。 R = 供方必须在适当的场所，包括制造场所保存，顾客代表有要求时应易于得到。 * = 供方必须在适当的场所保存，并在有要求时向顾客提交。,表1.4.1保存/提交要求,1.5 顾客PPAP批准状态,I.5.1 完全批准 是指该零件或材料满足顾客所有的规范和要求。因此，授权供方根据顾客计划部门的安排按批量发运产品。 I.5.2 临时批准 是在有限的时间或零件数量的前提下，允许运送生产需要的材料。只有当供方在下列情况下，可给予临时批准： 已明确了影响批准的不合格品的根本原因，且 已准备了一份顾客同意的临时批准计划。若要获得“完全批准”需要再次提交。 I.5.3 拒收是指从批量产品中提交出的样品和配备文件不符合顾客的要求。,1.6 记录的保存,无论提交等级如何，生产件批准记录的保存时间必须为该零件在用时间加1个日历年的时间。,Thank You !,
