1、微型专题 2 烃学习目标定位 1.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名方法。2.掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的性质。3.掌握苯的同系物的同分异构体的书写与数目的判断。4.知道烃类燃烧规律及应用。一、烃的命名例 1 (2017辽宁瓦房店高中高二月考) 下列各烃分别与 H2 完全加成，不能生成 2,2,3-三甲基戊烷的是( )ABCCH 2=CHC(CH3)2CH(CH3)2D答案 C解析 炔烃、烯烃与氢气加成，碳骨架不发生变化。A 项，该烃与 H2 完全加成生成烷烃的碳骨架为 ，即能生成 2,2,3-三甲基戊烷，不符合题意；B 项， 该烃与 H2 完全加成生成烷烃的碳骨架为 ，即能生成
2、 2,2,3-三甲基戊烷，不符合题意；C 项， 该烃与 H2 完全加成生成烷烃的碳骨架 为 ，不能生成 2,2,3-三甲基戊烷，符合题意；D 项，该烃与 H2 完全加成生成烷烃的碳骨架为 ，即能生成 2,2,3-三甲基戊烷，不符合题意。【考点】 烃的命名【题点】 由烃的结构确定正确的名称易错警示 烷烃命名“五个”原则(1)最长主链最长。(2)最多支链最多。(3)最近编号离支链最近。(4)最小支链序号之和最小。(5)最简靠近起点的取代基要简单。变式 1 (2017 洛阳一高高二月考)下列有机物的命名中，正确的是( )A (2-乙基戊烷)B (3-甲基-2-戊烯)C (2-甲基-戊炔)D (1-甲
3、基-5-乙基苯)答案 B解析 根据系统命名法，该有机物的名称 为 3-甲基己烷，A 错误；根据系统命名法，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，则该有机物的名称为 3-甲基-2-戊烯，B 正确；根据系统命名法，选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链，使官能 团的位次最低，则该有机物的名称为 4-甲基-2-戊炔，C 错误；命名时，使取代基的位次和最小， 则该有机物的名称 为 1-甲基-3-乙基苯，D 错误。【考点】 烃的命名【题点】 由烃的结构确定正确的名称方法技巧 判断有机物命名是否正确，关键是抓住原则，熟知规律，作出判断：(1)基本原则：“最长”“最近”“最多”“最简”“最小”，对烯烃、炔烃必须指明碳
4、碳双键、叁键的位置。(2)基本规律：在烷烃的命名中碳链 1 号位上不能连接甲基，2 号位上不能连有乙基，3 号位上不能连有丙基，否则不遵循“ 最长”原则。如：3,3-二甲基丁烷违反“最近”原则；3-甲基-2- 乙基戊烷不符合基本规律，即主链选择错误；2,3-二甲基戊烯，未指明碳碳双键的位置。变式 2 下列有机物的命名是否正确，若不正确请指出并改正。(1) 2-甲基-4,5-二乙基己烷(2) 3-乙基-2,3-二甲基戊烷(3) 二硝基苯(4) 2-甲基-1- 丁烯答案 (1)主链选错，正确命名为 2,5-二甲基-4-乙基庚烷(2)取代基顺序错误，正确命名为 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)没有
5、标注取代基位置，正确命名为邻二硝基苯( 或 1,2-二硝基苯)(4)编号错误，正确命名为 3-甲基-1-丁烯【考点】 烃的命名【题点】 烃命名的正误判断方法规律 链状有机物命名时：(1)选主链：含有官能团；(2)编序号：服从官能团；(3)写名称：依据官能团。相关链接1有机物命名的“五个”必须(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4”标明。(2)主链上有相同取代基时，必须将这些取代基合并起来，并用中文数字“二、三、四”表明取代基的个数。(3)位号之间必须用逗号“， ”隔开( 不能用顿号“、 ”或小黑点“ ”)。(4)阿拉伯数字与汉字之间，必须用短线“- ”相连。(5)若有多种取代基，不管其
6、位号大小如何，都必须先写简单的取代基，后写复杂的取代基。2链状化合物的命名链状化合物的命名是在烷烃命名基础上的延伸，命名原则与烷烃相似，但略有不同。主要不同点：(1)选主链选出含有官能团的最长碳链作为主链。(2)编序号从离官能团最近的一端开始编号。(3)定位置用阿拉伯数字标明官能团的位置，双键和叁键被两个碳原子共有，应按碳原子编号较小的数字。(4)并同类相同的官能团要合并( 与烷烃命名中的相同支链要合并相类似)。如：命名：2-乙基-1- 丁烯命名：4-甲基-1- 戊烯命名：2-甲基-1,3- 戊二烯命名：2,4-戊二醇3芳香族化合物的命名(1)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。如： 甲苯；
7、1,2-二甲苯。(2)如果苯环上有NO 2 或X 官能团时，也以苯环为母体命名。如： ，命名：对硝基甲苯( 或 4-硝基甲苯 )。(3)如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的苯环上的碳原子为“1”号碳开始编号，如：命名：邻甲基苯乙烯(或 2-甲基苯乙烯)。二、烷烃、烯烃、炔烃的性质例 2 (2017吉林大学附属中学高二月考) 鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是( )A通入溴水中，观察溴水是否退色B通入酸性高锰酸钾溶液中，观察颜色变化C点燃，检验燃烧产物D点燃，观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少答案 D解析 乙烯、乙炔均能使溴水、酸性 KMnO4 溶液退色；三者点燃后均能 产生 CO2
8、 和 H2O；但因含碳量不同致使火焰的明亮程度及产生黑烟的量不同，所以点燃，观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少可以鉴别三者，甲 烷产生淡蓝色火焰，乙 烯 冒黑烟，乙炔产生浓烟，故选 D。【考点】 烷烃、烯烃和炔烃的性质【题点】 甲烷、乙烯、乙炔的性质比较变式 3 两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔(CH 2=CHCCH) ，该物质是合成橡胶的重要原料，下列关于该物质的判断错误的是( )A该物质既是 CH2=CH2 的同系物，又是 HCCH 的同系物B该物质既能使酸性 KMnO4 溶液退色，又能使溴水退色C该物质与足量的 H2 加成后，只能生成一种物质D该物质经加成、加聚反应可以得到氯丁橡胶( )的主
9、要成分答案 A解析 乙烯基乙炔分子中既有 又有CC，根据同系物概念，A 错误；该物质分子中含不饱和键 和C C，既能使酸性 KMnO4 溶液退色，又能使溴水退色，B 正确；该物质与足量 H2 加成后只生成正丁 烷，C 正确；D 项中 H2C=CHCCH 与 HCl 在叁键处发生加成反应生成 ， 发生加聚反应生成的，是氯丁橡胶的主要成分，D 正确。【考点】 烯烃和炔烃的化学性质【题点】 烯烃和炔烃的加成反应相关链接1烷烃、烯烃和炔烃的比较项目 烷烃 烯烃 炔烃通式 CnH2n2 (n 1) CnH2n(n2) CnH2n2 (n2)代表物 CH4 CH2=CH2 CHCH官能团 无 CC分子构型
10、 正四面体 平面形 直线形键角 109.5 120 180燃烧 火焰较明亮 火焰明亮，有黑烟 火焰明亮，有浓烟与酸性 KMnO4溶液KMnO4 溶液不退色 KMnO4 溶液退色与溴水 不能使溴水退色 能使溴水退色与卤化氢 不反应CH2=CH2HCl CH3CH2ClCHCHHCl CH2=CHCl 催 化 剂 加聚反应 nCH2=CH2 ? 引 发 剂 CH2CH2?nCHCH ?CH= 引 发 剂 =CH 用途 用作燃料，制炭黑 合成塑料，果实催熟 制氯乙烯，用于氧炔焰2.烷烃、烯烃、炔烃的物理性质及其变化规律(1)烃都是无色物质，不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂，密度比水小。(2)分子中
11、的碳原子数4 的脂肪烃在常温常压下都是气体，其他脂肪烃在常温常压下是液体或固体(新戊烷除外)。随着分子中碳原子数的增加，常温下脂肪烃的状态也由气态逐渐过渡到液态或固态。(3)熔沸点一般较低，其变化规律：组成与结构相似的物质(即同系物 )，相对分子质量越大，其熔沸点越高；相对分子质量相近或相同的物质(如同分异构体) ，支链越多，其熔沸点越低；组成与结构不相似的物质,当相对分子质量相同或相近时，分子的极性越大，其熔沸点越高。三、烯烃的不对称加成与共轭二烯烃的加成反应例 3 (2017安庆一中高二期末)-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构 )理论上最多有(
12、 )A2 种 B3 种 C4 种 D6 种答案 C解析 -月桂烯 含有三个碳碳双 键，其中有一个共 轭二烯的结构，按如图方式编号：，与两分子的溴发生加成反应的产物有 5,6 位上加成 1 分子溴单质，另一分子可以在 1,2 位或 3,4 位，还可以发生 1,4-加成加在 1,4 位，还可以是 1,2 和 3,4 位上发生加成，所以一共有 4 种结构，故选 C。【考点】 烯烃的加成反应【题点】 二烯烃的加成反应相关链接1共轭二烯烃的加成(1)1,2-加成： CH2=CHCH=CH2Br 2 CH2BrCHBrCH=CH2； 80 (2)1,4-加成： CH2=CHCH=CH2Br 2 CH2Br
13、CH=CHCH2Br 60 2烯烃的不对称加成不对称烯烃与 HX 发生加成反应时，在不同条件下有可能得到两种不同的加成产物。如：CH 3CH=CH2HBr 或 CH3CH2CH2Br。四、苯的同系物及苯环上氢原子取代产物同分异构体的书写与数目判断例 4 (2017南安一中高三阶段测试) 分子式为 C9H12 的芳香烃，其可能的结构有( )A5 种 B6 种 C7 种 D8 种答案 D解析 分子式 C9H12 的芳香烃，当只有一个支 链时， 该支链为 丙基，有正丙苯和异丙苯两种结构；当有两个支链时，一个甲基和一个乙基，有邻、 间、对三种结构；当有三个支链时，且三个支链均为甲基，有连三甲苯、偏三甲
14、苯和均三甲苯三种 结构；共有 8 种结构，故选 D。【考点】 苯的同系物的组成与结构【题点】 苯的同系物同分异构体的书写与数目判断方法点拨 苯的同系物同分异构体有两种情况：苯环在支链上的位置异构，支链在苯环上的位置异构。变式 4 一个苯环上连接一个烃基(R)和 3 个X 的有机物，可能的结构简式共有( )A4 种 B5 种C6 种 D7 种答案 C解析 若将R 先排到苯环上，再用三个X 基取代， 则思 维混乱易错选 B 或 D。可将多个X 先排到苯环上，得三种结构形式：然后逐一分析苯环上的等同位置，得出答案。式中苯环上的三个空位均等同，只有一种位置；式中苯 环 上有 2 种不同位置； 式中苯环
15、上有 3 种不同位置。故R 取代后共有 6 种结构简式，选 C。【考点】 苯的同系物的组成与结构【题点】 苯的同系物苯环上取代产物同分异构体的书写与数目判断方法点拨 定一(或二)移一法的应用在苯环上连有 2 个新原子或原子团时，可固定一个，移动另外一个，从而写邻、间、 对 3 种同分异构体；在苯环上连有 3 个新原子或原子团时，可先固定 2 个原子或原子团，得到 3 种结构，再逐一插入第 3 个原子或原子团，从而确定出同分异构体的数目。相关链接(1)对称法：邻二甲苯有 1 条对称轴，其苯环上的一氯代物有 2 种；间二甲苯有 1 条对称轴，间二甲苯苯环上的一氯代物有 3 种；对二甲苯有 2 条对
16、称轴，其苯环上的一氯代物有 1 种。(2)换元法：对于苯的同系物，若 ab6，则苯环上的 a 元卤代物和 b 元卤代物的同分异构体数目相同。五、苯与其同系物化学性质的区别例 5 (2017新疆石河子二中高二月考) 下列说法正确的是( )A甲苯和液溴光照的取代产物为B乙苯和氯气光照生成的产物有 11 种C邻二甲苯和液溴在光照下的取代产物可能为D甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物有 4 种答案 B解析 甲苯苯环上的取代反应需要催化剂，则甲苯与液溴在催化 剂条件下生成 ，甲苯与 Br2 在光照条件下生成 等，故 A 错误；光照下乙基上的 H 被取代，则乙苯和氯气光照生成的产物有 11 种(一氯取代
17、有 2 种、二氯取代有 3 种、三氯取代有 3 种、四氯取代有 2 种、五氯取代有 1 种 )，故 B 正确；光照下甲基上的 H 被取代，而苯 环上的 H 不能被取代，故 C 错误；甲苯和氯气在光照条件下，只有甲基上的 H 被取代，则甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物有 1 种，故 D 错误。【考点】 苯的同系物的化学性质【题点】 苯的同系物中苯环与烷基卤代反应的条件对比易错警示 苯的同系物的卤代反应，需要特 别关注反应条件及反 应物的状态，在不同条件下取代氢的位置不同。苯环上的 卤代是在 FeBr3 或 FeCl3 催化条件下，跟液溴或液氯的反应；而烷基上的卤代是在光照条件下，跟溴蒸气或氯
18、气的反应。注意条件对比，避免混淆而出错。相关链接1苯的特殊结构决定苯的特殊性质(1)具有饱和烃的某些性质较稳定，不能被酸性 KMnO4 溶液氧化，也不能与溴水反应使其退色。取代反应：苯在合适的条件下，能够与液溴、浓硝酸等发生取代反应。苯与纯液溴发生取代反应，生成无色、不溶于水、密度大于水的液体溴苯。苯与浓硝酸(用 HONO2 表示 )和浓 H2SO4 的混合酸可发生取代反应，生成无色、不溶于水、有苦杏仁气味、密度大于水的油状液体硝基苯。(硝基苯)H 2O(2)具有不饱和烃的某些性质一定条件下，苯能与卤素、H 2 等发生加成反应。如用镍做催化剂，苯与氢气发生加成反应，生成环己烷。2苯的取代反应与
19、甲烷的取代反应的区别反应物状态 反应条件 产物苯 液态 合适的催化剂一般情况下苯分子中 1 个氢原子被取代甲烷 气体 光照甲烷分子中可以有多个氢原子被取代，生成含有多种产物的混合物3.苯的同系物中，侧链与苯环相互影响(1)侧链对苯环的影响苯的同系物的侧链对苯环有影响，使苯的同系物中的苯环比苯更容易发生取代反应，如甲苯跟浓硝酸和浓硫酸的混合酸可发生反应生成 2,4,6-三硝基甲苯：(2)苯环对侧链的影响苯的同系物中的苯环对侧链也有影响，使侧链比烷烃更易被氧化，利用此性质可区别苯和苯的同系物。如苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上有氢原子) 易被酸性 KMnO4 溶液氧化：4苯的同系物与卤素单质发
20、生取代反应，反应条件不同，产物不同(1)苯的同系物与卤素单质(气体 )，在光照条件下，则是侧链上的 H 原子被取代。(2)苯的同系物与卤素单质(液态 )在催化剂 Fe 或 FeX3 存在下，则是苯环上烷烃基的邻位或对位 H 原子被取代。六、各类烃性质的综合例 6 (2017湖南株洲二中高二月考) 如下 8 种物质中：甲烷 聚乙烯 苯 氯乙烯 2-丁炔 环己烷邻二甲苯 2-甲基-1,3- 丁二烯既能使酸性高锰酸钾溶液退色，又能与溴水发生加成反应使之退色的是( )A BC D答案 C解析 甲烷 、聚乙烯、 苯、 环己烷都不能与酸性高锰酸钾溶液或溴水发生反应；邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，但不能
21、使溴水因 发 生加成反应而退色；氯乙烯、2-丁炔、2-甲基-1,3- 丁二 烯中都存在不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液退色，也和溴水发生加成反应而退色，故选 C。【考点】 烃类性质的综合【题点】 烃与酸性 KMnO4 溶液和溴水的反应规律总结 各类烃与溴、酸性 KMnO4 溶液反应比较液溴 溴水溴的四氯化碳溶液酸性高锰酸钾溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代不反应，液态烷烃可以萃取溴水不反应，互溶不退色不反应反应 中的溴从而使溴水层退色烯烃 常温加成退色 常温加成退色 常温加成退色 氧化退色炔烃 常温加成退色 常温加成退色 常温加成退色 氧化退色苯一般不反应，催化条件下可取代不反应，发生萃取而使
22、溴水层退色不反应，互溶不退色不反应苯的同系物一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代不反应，发生萃取而使溴水层退色不反应，互溶不退色有 -H的能被氧化退色相关链接各类烃的结构特点、性质类别 烷烃 烯烃 炔烃苯和苯的同系物通式 CnH2n2 (n1) CnH2n(n2) CnH2n2 (n2) CnH2n 6(n6)碳碳键结构特点仅含 CC 键含有含有CC 含有苯环主要化学反应取代反应、热分解反应、氧化反应、加成反应、氧化反应加成反应、氧化反应取代反应、加成反应、氧化反应代表物 CH4 CH2=CH2 CHCH C6H6代表物的空间构型正四面体形平面形 直线形 平面形物
23、理性质一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增大。碳原子数为 14 的烃，常温下是气态，不溶于水。液态烃的密度比水的小简单的同系物常温下为液态，不溶于水，密度比水小同分异构体碳骨架异构碳骨架异构、位置异构碳骨架异构、位置异构侧链大小及相对位置产生的异构七、烃类燃烧规律及应用例 7 完全燃烧质量相同的：甲烷 丙烷 乙烯 乙炔 苯 间二甲苯时，耗氧量由多到少的顺序是_。答案 解析 先将各烃转化成 CHy/x的形式， CH 4；CH 8/3；CH2；CH；CH；CH5/4，因为等质量的烃燃烧时耗氧量取决于 y/x 的大小，y/x 越大，耗氧量越多，所以耗氧量由多到少的顺序为 。【考点】 烃完
24、全燃烧的规律及应用【题点】 烃完全燃烧耗氧量规律及应用规律总结 烃完全燃烧时耗氧量规律(1)等物质的量的烃(C xHy)完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于( x )的值，其值越大，耗氧量y4越多。(2)等质量的烃完全燃烧时，其耗氧量大小取决于该烃分子中氢的质量分数，其值越大，耗氧量越多。(3)最简式相同的烃，不 论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧气为定值。变式 5 a mL 三种气态烃的混合物与足量氧气混合点燃充分反应后，恢复到原来的状况(常温、常压下)，体积共缩小 2a mL。则这三种烃可能是( )ACH 4、C 2H4、C 3H4 BC 2H6、C 3H6、C 4H6
25、CCH 4、C 2H6、C 3H8 DC 2H4、C 3H4、C 3H6答案 A解析 如果分别写出各选项中烃对应的燃烧反应的化学方程式，我们会发现只要烃分子中的氢原子数为 4，a mL 该烃完全燃烧后恢复至常温常压就一定缩小 2a mL 体积，实际上就是常温下水为液态，缩小的体积就是反 应后水蒸气占有的体积 ，所以 A 项为正确选项。【考点】 烃完全燃烧规律及应用【题点】 气态烃完全燃烧前后体积变化规律的应用方法规律 气态烃完全燃烧前后气体体积变化规律气态烃完全燃烧的通式：C xHy(x )O2 xCO2 H2Oy4 点 燃y2(1)燃烧后温度高于 100 ，即水为气态时VV 后 V 前 1y
26、4y4 时， V0，体积不变y4 时， V0，体积增大y100 )，则y4；若体积减少，则 y4；否则 y4D相同质量的烃，完全燃烧，消耗 O2 越多，烃中含氢元素的质量分数就越高答案 D解析 由题意可知有机物燃烧后产物只有 CO2 和 H2O，生成物中含有碳、氢元素，依据原子守恒可知该物质中一定含有碳、 氢元素，氧元素不能确定，故 A 错误；一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸只能说产物的体积减少的部分是生成水蒸气的体积，故 B 错误；设该烃的化学式为 CxHy，根据 CxHy( x )O2 xCO2 H2O，体积差为 x 1( x )y4 点 燃y2 y2 y4 1，即可得反应前后体积 不
27、变， 则 y4；若体积减少则 y 小于 4，反之 则大于 4，故 C 错误；y4因为一个碳原子对应消耗一个氧气分子，四个 氢原子对应 消耗一个氧气分子，而一个碳原子的质量等于 12 个氢原子的质量， 12 个氢原子消耗三个氧气分子，所以相同质量的烃，完全燃烧，消耗的 O2 越多，则烃中氢 元素的质量分数越高，故 D 正确。【考点】 烃完全燃烧的规律及应用【题点】 烃完全燃烧的规律及应用综合13.环癸五烯分子结构可表示为 。(1)环癸五烯属于_(填字母，下同 )。a环烃 b不饱和烃c饱和烃 d芳香烃(2)环癸五烯具有的性质_。a能溶于水 b能发生氧化反应c能发生加成反应 d常温常压下为气体(3)
28、环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为_ 。(4)写出环癸五烯的一种同分异构体( 含有 2 个六元环且不含双键的化合物)的结构简式为_。.乙烯的产量标志着一个国家的石油发展水平，是很重要的工业原料。(1)已知，聚苯乙烯塑料的单体是苯乙烯。由苯乙烯合成聚苯乙烯塑料属于_反应；苯乙烯也能使溴水退色，简述其原因是_。(2)乙烯的某同系物 A(分子式 C5H10)和氢气加成后的产物一氯代物有三种，试写出 A 可能的结构简式_。答案 .(1)ab (2)bc (3)C 10H20(4) (或其他合理答案).(1)加聚 苯乙烯和溴水发生了加成反应(2)CH2=CHCH2CH2CH3、CH 3CH=
29、CHCH2CH3【考点】 烯烃的结构和化学性质【题点】 烯烃的结构和化学性质综合14(2017郑州一中高二月考)0.2 mol 某烃 A 在氧气中充分燃烧后，生成化合物 B、C 各 1.2 mol。试回答：(1)烃 A 的分子式为 _。(2)若取一定量的烃 A 完全燃烧后，生成 B、C 各 3 mol，则有_g 烃 A 参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气_L。(3)若烃 A 不能使溴水退色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃 A 的结构简式为_。(4)若烃 A 能使溴水退色，在催化剂作用下，与 H2 加成，其加成产物经测定分子中含有 4 个甲基，烃 A 可能有的
30、结构简式为_。(5)比烃 A 少 2 个碳原子的同系物有 _种同分异构体(考虑顺反异构)，其中能和 H2 发生加成反应生成 2-甲基丙烷的烯烃的名称是 _。答案 (1)C 6H12 (2)42 100.8 (3) (4) 、 (5)6 2- 甲基-1-丙烯解析 (1)烃含有 C、H 两种元素，某烃 A 0.2 mol 在氧气中充分燃烧后生成化合物 B、C 各 1.2 mol，即生成 CO2、H2O 各 1.2 mol，所以 烃 A 分子中碳原子和 氢原子的个数分别是 6、12，因此烃 A 的分子式为 C6H12。(2)生成的 CO2 和水的物质的量均是 3 mol，则根据碳原子守恒可知，A 的
31、物质的量是 0.5 mol，质量是 0.5 mol84 gmol1 42 g。消耗氧气的物质的量是(6 )0.5 mol4.5 mol，则124在标准状况下的体积是 4.5 mol22.4 Lmol1 100.8 L 。(3)若烃 A 不能使溴水退色，但在一定条件下，能与 氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，说明 A 是环己烷，则烃 A 的结构简式是 。(4)若烃 A 能使溴水退色，在催化剂作用下，与 H2 加成，其加成产物经测定分子中含有 4 个甲基，说明 A 是烯烃，则烃 A 可能有的结构简式是 、。(5)比烃 A 少 2 个碳原子的同系物是 烯烃或环烷烃，其同分异构体有 1-丁烯、 2
32、-丁烯(含顺反异构)、2-甲基-1-丙烯、环丁烷、甲基环丙烷，所以共有 6 种同分异构体，其中能和 H2发生加成反应生成 2-甲基丙烷的烯烃的名称是 2-甲基-1-丙烯。【考点】 烃的燃烧规律及应用【题点】 烃的燃烧规律及应用综合15(2017泰州中学高二质检) 以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，有关合成路线图如下：已知反应：nCH 2=CHCH=CH2 催 化 剂 请完成下列各题：(1)写出物质的结构简式：A_，C._。(2)写出反应的化学方程式：反应：_；反应：_；反应：_。答案 (1)CH 2=CHCl CHCCH= =CH2(2)CH CHHCl CH2=CHCl
33、CHCHHCN CH2=CHCN 催 化 剂 催 化 剂 nCH2= 引 发 剂 解析 根据题中各物质转化关系可知，乙炔与 HCl 加成生成的 A 为 CH2=CHCl，A 发生加聚反应得聚氯乙烯；乙炔与 HCN 发生加成反应生成的 B 为 CH2=CHCN，B 发生加聚反应生成聚丙烯腈；乙炔两分子聚合生成的 C 为 CHCCH=CH2，C 与氯化氢发生加成反应生成的 D 为 CH2=CClCH=CH2，D 发生加聚反应生成氯丁橡胶。(1)根据上面的分析可知，A 的 结构简式为 CH2=CHCl，C 的结构简式为 CHCCH=CH2。(2)反应为乙炔与 HCl 发生加成反应，化学方程式 为 C
34、HCHHCl CH2=CHCl；反 催 化 剂 应的化学方程式为 CHCHHCN CH2=CHCN；反应发生的是加聚反应，化 催 化 剂 学方程式为 引 发 剂 【考点】 乙炔的结构和性质【题点】 乙炔的结构和性质综合16玫瑰的香味物质中含有 1,8-萜二烯，1,8- 萜二烯的键线式为 。(1)1 mol 1,8-萜二烯最多能与_ mol H 2 发生加成反应。(2)写出 1 mol 1,8-萜二烯与等物质的量的 Br2 发生加成反应所得产物的可能的结构：_(用键线式表示 )。(3)有机物 A 是 1,8-萜二烯的同分异构体，分子中含有“ ”结构，A 可能的结构为_(用键线式表示 )。(4)写
35、出 和 Cl2 发生 1,4-加成反应的化学方程式：_。答案 (1)2(2) 、 (3) (4)解析 (1)1 个 1,8-萜二烯分子中含有 2 个 ，故 1 mol 1,8-萜二烯最多能与 2 mol H2发生加成反应。(2)1 mol 1,8-萜二烯与等物质的量的 Br2 加成，只与其中的某一个双键发生加成反应。(3)1,8-萜二烯的同分异构体分子中含有“ ”结构，则R 为C 4H9，C4H9 有 4 种结构。(4) 为共 轭二烯烃，与 Cl2发生 1,4-加成反应的产物是 。【考点】 二烯烃的结构和性质【题点】 二烯烃的结构和性质综合17下列是八种环状的烃类物质：(1)互为同系物的有_和
36、_( 填名称)。互为同分异构体的有_和_、_和_(填名称) 。(2)正四面体烷的二氯取代产物有_种；金刚烷的一氯取代产物有 _种。答案 (1)环己烷 环辛烷 苯 棱晶烷 环辛四烯 立方烷 (2)1 2解析 (1)根据同系物和同分异构体的概念即可作出判断。同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的化合物，因此判断出 环己烷与 环辛烷(均为环烷烃)互为同系物；同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷( 分子式均为 C6H6)，环辛四烯与立方烷(分子式均为 C8H8)互为同分异构体。(2)正四面体烷完全对称，只有一种氢原子，故二氯代物只有 1 种；金刚烷分子中有两种氢原子，其一氯代物有 2 种。【考点】 碳原子成键特点【题点】 碳原子成键
