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备战2019高考生物一轮浙江版学考题型快练:选择题必考点快练 必考点6 Word版含解析.docx

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1、必考点 6 遗传的基本规律1(2018浙江 4 月选考, 5)一对 A 血型和 B 血型的夫妇,生了 AB 血型的孩子。AB 血型的这种显性类型属于( )A完全显性 B不完全显性C共显性 D性状分离2(2017浙江 4 月选考, 3)豌豆种子的黄色(Y)和绿色(y)、圆粒 (R)和皱粒(r) 是两对相对性状。下列基因型中属于纯合子的是( )AYyRr BYYRr CYYRR DYyRR3(2018浙江 4 月选考, 15)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症

2、患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关4(2017浙江 4 月选考, 12)每年二月的最后一天为“国际罕见病日” 。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是( )A该病是常染色体多基因遗传病B近亲结婚不影响该病的发生率C该病的发病风险在青春期会增加D “选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加5(2017浙江 11 月选考, 24)豌豆子叶的黄色对绿色为显性,种子的圆粒对皱粒为显性,且两对性状独立遗传。以 1 株黄色圆粒和 1 株绿色皱粒豌豆作为亲本,杂交得到 F1,其自交得到的 F2 中黄色圆粒黄色皱粒绿色圆

3、粒绿色皱粒93155,则黄色圆粒的亲本产生的配子种类有( )A1 种 B2 种 C3 种 D4 种6(2018宁波市 3 月新高考模拟) 已知家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传病,杂合子个体血浆胆固醇浓度通常是正常人的 23 倍,纯合子个体则较正常人高 68 倍。则这种显性现象的表现形式属于( )A完全显性 B共显性C不完全显性 D性状分离7(2018台州中学第一次通练) 某种群中基因型 aa 的幼体在性成熟前死亡。调查该种群中某一年龄段的幼体,aa 占 1/6,Aa 占 1/3,待性成熟后随机交配,下一代幼体中 aa 的比例是( )A1/9 B1/16 C1/25 D1/368(

4、2018诸暨市牌头中学 1 月选考模拟) 科学家发现孟德尔定律中的遗传因子(即基因)的行为和减数分裂过程中的染色体行为有着平行的关系。下列关于其依据的叙述,错误的是( )A都保持其独立性和完整性B在体细胞中都成对存在C不同对基因或染色体都自由组合进入配子D配子中只有一个基因或一条染色体9(2018杭州学军中学 3 月选考模拟) 某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询,医生给出的下列意见中说法错误的是( )A后代中男孩患病的概率大B建议适龄生育C怀孕后需进行产前诊断D妊娠早期避免致畸剂10(2018台州中学第一次通练) 右图为某家庭家系图,以下分析正确的是(不考虑变异)( )A8

5、 号与 2 号的 X 染色体上的 DNA 序列相同B8 号与 5 号的 Y 染色体上的 DNA 序列相同C8 号与 4 号的 X 染色体上的 DNA 序列相同D8 号与 3 号至少有四分之一的常染色体上的 DNA 序列相同11(2018衢州市江山实验中学第一次模拟) 某女性是红绿色盲患者,下列说法正确的是( )A该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D该女性一定遗传了其祖母的色盲基因12(2018衢州市江山实验中学第一次模拟) 果蝇是遗传学研究的理想材料,现有 3 个装有一定数量果蝇的饲养瓶,据表分析下列错误的是(相关基因用 A

6、、a 表示)( )亲本 子代甲瓶直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛,雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛,一半分叉毛A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状B让乙瓶子代中的雌雄果蝇相互交配,所得的子代雌果蝇中,直毛的概率为 1/4C根据乙瓶可以判断基因位于 X 染色体上D丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为 1/213(2018台州中学第四次通练) 某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如下表(两对基因独立遗传):表现型 蓝眼 绿眼 紫眼基因型 A_B_ A_bb、 aabb aaB_现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交,F 1 有蓝眼和绿眼两种表现型,

7、理论上 F1 中蓝眼蛙绿眼蛙为( )A31 B32 C97 D13314(2018杭州学军中学 3 月选考模拟) 基因 A(a)和 N(n)分别控制某种植物的花色和花瓣形状,这两对基因独立遗传,其基因型和表现型的关系如下表。一亲本与白色宽花瓣植株杂交,得到 F1,F 1 测交后代的表现型及比例为粉红中间型花瓣粉红宽花瓣白色中间型花瓣白色宽花瓣1133。该亲本的表现型最可能是( )基因型 表现型AA 红色Aa 粉红色aa 白色NN 窄花瓣Nn 中间型花瓣nn 宽花瓣A.红色中间型花瓣 B粉红窄花瓣C白色中间型花瓣 D粉红中间型花瓣15(2018浙江教育绿色评价联盟) 果蝇的红眼基因(R)对白眼基

8、因(r)为显性,位于 X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因 (b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F 1 雄蝇中有 1/8 为白眼残翅,下列叙述错误的是 ( )A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXrBF 1 中出现长翅雄蝇的概率为 3/16C雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr 的极体16(2018宁波九校 3 月联考) 现用某野生植物甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1,F 1 测交结果如下表。下列有关叙述错误的是( )测交类型 测交后代基因型种类及比值父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabbF

9、1 乙 1 2 2 2乙 F1 1 1 1 1A.F1 自交得 F2,F 2 的基因型有 9 种BF 1 产生的 AB 花粉 50%不能萌发,不能实现受精CF 1 花粉离体培养,将得到四种表现型不同的植株D正反交结果不同,说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律1(2018浙江 4 月选考, 19)下列关于基因和染色体的叙述,错误的是( )A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方C减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合2(2017浙

10、江 11 月选考, 5)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A白化病属于多基因遗传病B遗传病在青春期的发病率最高C高龄生育会提高遗传病的发病风险D缺铁引起的贫血是可以遗传的3(2018宁波九校 3 月联考) 调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是( )A该症属于 X 连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占 1/24(2018鄞州中学 3 月选考模拟) 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )A人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗

11、传病和染色体异常遗传病 C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条D单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病5(2018宁波市 3 月新高考模拟) 下列属于优生措施的是( )A产前诊断 B近亲结婚C高龄生育 D早婚早育6(2018台州中学第一次通练) 在孟德尔的一对相对性状杂交实验中,F 1 全部开紫花,F 2 的性状分离比大致为 31。下列相关叙述错误的是( )A必须有足量的子二代个体BF 1 中白花性状没有表现出来C各个体产生的配子数量相等D各种配子的活力和各基因型个体的环境适应能力相同7(2018诸暨市牌头中学 1 月选考模拟) 下列关于 ABO 血型遗传的叙述,正确的是( )A

12、I A 对 i、I A 对 IB 都为共显性BB 型血个体的父母不可能是 A 型血CABO 血型的遗传遵循自由组合定律DI A、 IB 分别决定红细胞上 A 抗原、B 抗原的存在8(2018浙江 3 月超级全能生 A 卷)下列疾病患病情况无性别差异且不由患病基因引起的遗传病是( )A红绿色盲症B猫叫综合征C特纳氏综合征D葛莱弗德氏综合征9(2018浙江 3 月超级全能生 A 卷)下列关于孟德尔单因子杂交实验的叙述,正确的是( )AF 1 自交后代出现性状分离是基因自由组合的结果BF 1 体细胞中各种基因都是各自独立且能正常表达的C若用玉米做该杂交实验,不需去雄但仍需要二次套纸袋D正反交及其他相

13、对性状的实验与该杂交实验结果相同或相似,从而验证了假说的正确性10(2018浙江名校协作体 3 月选考模拟) 下列关于人类遗传病和优生的叙述,错误的是( )A多基因遗传病不易与后天获得性疾病相区分B成年期的单基因和多基因遗传病的发病风险相比青春期高C利用显微镜观察可以确诊先天愚型和镰刀形细胞贫血症D “选择放松”可导致致病基因频率增加11(2018浙江名校协作体 3 月选考模拟) 抗维生素 D 佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是( )A该病属于伴 X 染色体隐性遗传病B男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C女性

14、患者能产生不含该致病基因的卵细胞D女性患者与正常男性婚配,所生女儿都正常,儿子都患病12(2018稽阳联谊学校 3 月联考) 人类的蚕豆病是由葡萄糖6磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病,在男性和女性中的发病情况不同,说明该病是( )A常染色体单基因遗传病B性染色体单基因遗传病C多基因遗传病D染色体异常遗传病13(2018衢州市江山实验中学第一次模拟) 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述不正确的是( )AF 1 产生配子时每对等位基因彼此分离,同时非等位基因自由组合属于假说内容BF 2 的 31 性状分离比依赖于雌雄配子数量相等且随机结合C孟德尔的测交结果体现了 F1 产生的配子种类及比例D减数分裂

15、过程中等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合同时发生14(2018衢州市江山实验中学第一次模拟) 在豚鼠中,黑色(C)对白色(c)、毛皮粗糙(R)对毛皮光滑(r) 是显性。能验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是( )A黑光白光18 黑光16 白光B黑光白粗25 黑粗C黑粗白粗15 黑粗7 黑光16 白粗3 白光D黑粗白光10 黑粗9 黑光8 白粗11 白光15(2018稽阳联谊学校 3 月联考) 某种植物其花色有白色和紫色,现选取白色和紫色两个纯合品种做杂交实验,结果如下:紫花白花,F 1 全为紫花,F 1 自交,F 2 表现型及比例为 9紫花3 红花4 白花。将 F2 红花自

16、交,产生的 F3 中纯合子占总数的比例为( )A1/6 B5/9 C1/2 D2/316(2018杭州市模拟)将两株植物杂交,子代植株的性状为:37 株红果叶片上有短毛,19株红果叶片无毛,18 株红果叶片上有长毛,13 株黄果叶片上有短毛,7 株黄果叶片上有长毛,6 株黄果叶片无毛。下列叙述错误的是( )A果实红色对黄色为显性性状B若只考虑叶毛性状,则无毛个体是纯合子C两亲本植株都是杂合子D两亲本的表现型是红果长毛答案精析题组特训一1C 本题考查的是孟德尔定律中显性的相对性的类型。人群的 ABO 血型,是由三个基因即 IA、IB 和 i 控制,I A、IB 基因分别决定红细胞上 A 抗原、B

17、 抗原的存在。A 血型的红细胞上有 A 抗原,B 血型的红细胞上有 B 抗原,而 AB 血型的基因型为 IAIB,其 红细胞上既有 A 抗原又有 B 抗原。这说明 IA 与 IB这两个基因间不存在显隐性关系,两者互不遮盖,各自发挥作用,表现为共显性,所以 C 项正确,A、 B 项错误;F 1杂交后代 (F2)中显性性状和隐性性状同时出现的现象称为性状分离,D 错误。2C3A 所有人都缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因,但正常 环 境中一般可以满足人们对维生素C 的需求, A 正确;先天愚型即 21三体综合征或唐氏综合征,患者细胞中多了一条 21 号染色体,B 错误 ;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化

18、酶,因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病,C 错误;先天性心脏病是多基因遗传病,是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病,D 错误。4D 该病是常染色体单基因遗传病, A 错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,而近 亲婚配会增加隐性遗传病的发病率, B 错误;各种遗传病在青春期的患病率很低,C 错误;“选择放松”造成有害基因的增加是有限的,因此不会造成 该病基因频率的显著增加,D 正确。5B 假设相应基因为 A、a 和 B、b,比例 93155 可分解成 9331 加上绿圆绿皱124 所得到,故 F1 中基因型可为 AaBb 和 aaBb,且比例 11,因此亲本黄圆、 绿皱的基因型分别为 A

19、aBB、aabb,所以黄色圆粒亲本能产生的配子有 AB 和 aB 两种,B 正确。6C 依题意可知:家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传病。纯合子和杂合子个体的血浆胆固醇浓度均高于正常人,但 纯合子个体的血 浆胆固醇浓度明显高于杂合子,据此可推知:这种显性现象的表现形式属于不完全显性, C 正确。7C 该种群中某一年龄段的幼体, aa 占 ,Aa 占 ,则 AA 占 ,因 为基因型为 aa 的幼体在16 13 12性成熟前死亡,所以在性成熟后,参与随机交配的个体只能是 AA 和 Aa,则该群体中 AA 占 ,35Aa 占 ,因而该群体产生的配子比例为:a ,A1 ,经过随机交配后,子

20、一代25 12 25 15 15 45幼体中 aa 。综上所述,C 项正确, A、B、D 三项错误。15 15 1258D 在配子形成和受精过程中,染色体和基因都保持其独立性和完整性,在体 细胞中都成对存在,形成配子时不同对基因或染色体都自由 组合, A、B、C 项正确;配子中只有成对基因或染色体中的一个,而不是一个基因或一条染色体,D 项错误。9A 唐氏综合征又叫 21三体综合征,属于染色体异常遗传病,患者的 21 号常染色体比正常人多了一条,所以男性患者和一个正常女性婚配后,后代男女发病率相等,A 错误;提倡适龄生育,可以降低后代遗传病的 发生, B 正确;提倡遗传咨询或产前检查,可以避免

21、患有遗传病的孩子出生,C 正确;妊娠早期避免致畸剂,可以降低后代遗传病的发生,D 正确。10B 8 号的 X 染色体与 7 号的 X 染色体 DNA 序列相同,其 X 染色体既可来自 3 号,又可来自 4 号,A 错误;8 号的 Y 染色体与 6 号、1 号、 5 号的 DNA 序列相同,B 正确;8 号的 X染色体与 7 号的 X 染色体 DNA 序列相同,其 X 染色体既可来自 3 号,又可来自 4 号, C 错误;8 号的一半常染色体可全部来自 4 号或 3 号, D 错误。11D 该女性的色盲基因一个来自父亲,父 亲的色盲基因只能来自祖母,Y 染色体来自祖父,故不能遗传祖父的色盲基因,

22、故 A 错误, D 正确;另一个来自母 亲,母亲的这个色盲基因可能来自外祖父,也可能来自外祖母,故 B、C 错误。12B 根据题意和图表分析可知,甲瓶中直毛与分叉毛果 蝇杂交,后代都是直毛,说明直毛对分叉毛为显性,A 正确;乙瓶的子代中雌果蝇均为直毛,雄果蝇均为分叉毛, 说明相关基因位于 X 染色体,C 正确;根据以上分析可知,乙瓶 亲本基因型 为 XaXa 和 XAY,则子一代基因型为 XAXa 和 XaY,因此子一代相互交配产生的子二代雌果蝇中,直毛的概率为 1/2,B 错误;丙瓶中直毛雌果蝇和分叉毛雄果蝇的基因型分别为 XAXa 和 XaY,子代基因型是XAXa、XaXa、XAY 和 X

23、aY,所以子代雌果蝇中纯合子所占比值为 1/2,D 正确。13A 已知蛙的眼色基因型蓝眼是 A_B_,绿眼是 A_bb 或 aabb(必须含有 bb),紫眼是aaB_。由于 蓝眼蛙(A_B_) 与紫眼蛙(aaB_) 交配, F1仅有蓝眼 (A_B_)和绿眼(A_bb、aabb) 两种表现型,故亲本的基因型为 AABbaaBb,所以 F1蓝眼蛙为 AaB_,比例为 13/43/4。绿眼蛙为 Aabb,比例为 11/41/4,即 F1 中蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为 31。14B 由题意可知,白色宽 花瓣植株的基因型为 aann,对该植株与一亲本杂交得到的 F1进行测交,在 F2 中,由 F2 的表现型

24、及比例:粉红中间型花瓣粉红宽花瓣白色中间型花瓣白色宽花瓣1133 可知,粉 红色 112,白色 3 36,所以粉红色白色13,说明 F1 的基因型有两种,即 Aa 和 aa,且比值相等;中间型花瓣 134,宽花瓣 134,所以中间型花瓣宽花瓣11,说明 F1 的基因型为 Nn,将两对相对性状综合在一起分析,不难推出 F1 的基因型为 AaNn 和 aaNn,且比值相等。由于 亲本白色宽花瓣植株的基因型为aann,因此另一亲本的基因型为 AaNN,表现型为粉红窄花瓣。15B 长翅与长翅交配,后代出 现残翅, 则长翅均为杂合子 (Bb),子一代中残翅占 1/4,而子一代雄性中出现 1/8 为白眼残

25、翅,则雄性中残翅果蝇占 1/2,所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子,亲本雌蝇的基因型为 BbXRXr,A 正确;F 1 中出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8,B 错误;亲本基因型为 BbXRXr 和 BbXrY,则 各含有一个 Xr 基因, 产生含 Xr 配子的比例相同,C 正确;白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr,为纯合子,配子的基因型即卵细胞和极体均为 bXr,D 正确。16D F 1(AaBb)乙(aabb) ,正常情况下,F 1 的基因型为 AaBb,其自交所得 F2 的基因型种类为 339 种, A 正确;后代 AaBbAabbaaBbaabb1111,而实际比值为1222,由

26、此可见,F 1产 生的 AB 花粉 50%不能萌发,不能实现受精,B 正确;F 1 的基因型为 AaBb,能产生 AB、Ab、aB、ab 四种配子,因此其花粉离体培养可得到四种表现型不同的植株,C 正确;正反交结果不同的原因是 F1产生的 AB 花粉 50%不能萌发,而且 这两对基因的遗传遵循自由组合定律, D 错误。题组特训二1D 基因与染色体都作为独立的遗传单位,基因在 杂交中始 终保持其独立性和完整性,而染色体在细胞分裂各时期中也保持一定的形态特征,故 A 正确;等位基因在体细胞中是成对存在的,其中一个来自母方,另一个来自父方,而同源染色体也成对存在,同样是一条来自母方,另一条来自父方,

27、B 正确;在形成配子时,即 进行减数分裂 时,等位基因彼此分离,同源染色体也彼此分离进入不同的配子中, C 正确;非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,即形成配子的过程中, D 错误。 2C 白化病属于单基因遗传病, 为常染色体隐性遗传病,A 错误;各类遗传病在青春期的发病率最低,B 错误;高龄生育所生子女先天愚型的发病率较高,C 正确;缺铁引起的贫血不可遗传,D 错误。3D 由题干信息可知:外耳道多毛症属于伴 Y 染色体显性遗传,故患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占 1/2。4D5A 优生的措施主要有:婚前检查、适 龄生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避

28、免致畸剂、禁止近亲结婚等。6C 有足量的子二代个体,才会体现出 31 的性状分离比,A 正确;F 1 中全部开紫花,无白花性状,B 正确;雄配子数量多于雌配子,C 错误;各种配子的活力和各基因型个体的环境适应能力相同,D 正确。7D I Ai 表现为 A 型血,因此 IA对 i 是完全显性不是共显性,A 错误;B 型血的基因型是IBIB、IBi,其父母一方可能是 A 型血、 AB 型血或 O 型血, B 错误;ABO 血型是位于一对同源染色体上的复等位基因,遵循分离定律,C 错误;I A、IB 分别决定红细胞上 A 抗原、 B 抗原的存在,D 正确。8B 红绿色盲症是由 X 染色体上的 隐性基

29、因控制的,与性别相关联,A 错误;猫叫综合征是由于人类第 5 号染色体短臂缺失导致的,与性 别无关,且没有致病基因,B 正确;特纳氏综合征患者的染色体组成为 XO,为卵巢发育不良的女性,C 错误;葛莱弗德氏综合征为性染色体异常的男性患者,D 错误。9C 孟德尔单因子杂交实验过程中,只涉及一 对等位基因,不可能发生基因的自由组合,A 错误;不同的细胞中基因是 选择性表达的,因此 F1 体细胞中各种基因不可能都正常表达,B 错误;玉米是雌雄同体异花的植株,因此用玉米做 该杂交实验,不需去雄但仍需要二次套纸袋,C 正确;正反交及其他相对性状的实验与该杂交实验结果相同或相似,只能说明假说很可能是正确的

30、,还需要实验加以 验证, D 错误。 10D “ 选择 放松” 造成有害基因的增多是有限的,因此不会 导致致病基因频率增加。 11C 患病男性与正常女性结婚,他 们的儿子都正常,女儿均患此病, 说明该病为伴 X 染色体显性遗传病,A 错误;男性患者体内分裂细胞中会出现两个致病基因,而生殖细胞中还可能没有致病基因,B 错误;若女性患者是杂合子,则可能产生不含致病基因的卵细胞,C 正确;女性患者若是杂合子,与正常男性婚配,所生女儿和儿子都一半正常、一半患病,D 错误。12B 已知人类的蚕豆病是由葡萄糖6磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病,说明该病属于单基因遗传病。该病在男性和女性中的 发病情况不同,

31、由此可推知,控制 该病的基因在性染色体上。13B F 2 的 31 性状分离比依 赖于子一代形成的配子生活力相同,且雌雄配子的随机结合,但雌雄配子数量不相等,一般情况下,雌配子数量远少于雄配子。14D 验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是测交,即黑粗(CcRr) 白光(ccrr)10 黑粗(CcRr) 9 黑光(Ccrr)8 白粗(ccRr)11 白光(ccrr) 1 111,D 正确。15D F 2 表现型及比例为 9 紫花3 红花4 白花,是 9331 的变式,由此可推知,该植物花色受 2 对等位基因控制,且遵循基因的自由组合定律,F 1为双杂合子( 设为 AaBb),则 F2 中红花基

32、因型(设为 A_bb)及比例为 1/3AAbb、2/3Aabb,其自交 产生的 F3 中杂合子(Aabb)占总数的比例为 2/31/21/3,则 F3 中纯合子占总数的比例为 11/32/ 3。16D 根据子代红果与黄果分离比为(371918) (1376) 31,说明果实红色对黄色为显性性状,A 正确;就叶毛来说,子代短毛 无毛长毛211, 设其基因型为BbBB bb 211,所以无毛与长毛都是纯合子,B 正确;根据 亲本杂交后代都发生了性状分离,说明两株亲本植株都是 杂合子, C 正确;根据子代红果与黄果分离比约为 31,说明此对性状的双亲均表现为红果;根据子代短毛无毛长毛211,说明此对性状的双亲均表现为短毛,因此两亲本的表 现型都是红果短毛, D 错误。

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