专题5 第19课时专题复习 新人教版选修1.doc

1、1第 19 课时 专题复习一、核心概念整合训练 1 下列叙述错误的是( )A改变 NaCl 溶液的浓度只能使 DNA 溶解而不能使其析出B在沸水浴中，DNA 遇二苯胺试剂会呈现蓝色C用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质训练 2 引物的作用是( )A打开 DNA 双链B催化合成 DNA 子链C使 DNA 聚合酶能够从引物的 3端开始复制D提供模板训练 3 蛋白质提取和分离分为哪几步，依次是( )A样品处理、凝胶色谱操作、 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳B样品处理、凝胶色谱操作、纯化2C样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定D样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴

2、定训练 4 使用凝胶色谱法分离蛋白质实验中，相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程，可表示为图中( )二、DNA 粗提取与鉴定中方法与目的归纳方法 目的溶于 NaCl 溶液中并稀释NaCl 溶液浓度为_时，DNA 溶解，而部分蛋白质发生盐析而生成沉淀，通过过滤可除去部分蛋白质及不溶于 NaCl 溶液的杂质当 NaCl 溶液稀释至_时，DNA 析出，过滤可除去溶于 NaCl中的部分蛋白质和其他杂质加入嫩肉粉 嫩肉粉中含_，水解蛋白质加入_ DNA 析出，除去溶于酒精的蛋白质加入二苯胺，并_浴 鉴定 DNA特别提醒 哺乳动物成熟的红细胞中不含细胞核，也没有 DNA，不适于作 DNA 提取的材料

3、，但却是提取血红蛋白的理想材料。实验过程中两次用到蒸 馏水，第一次目的是使成熟鸡血细胞吸水涨破释放出 DNA，第二次目的是稀 释 NaCl 溶液。训练 5 下表是关于 DNA 粗提取与鉴定实验中所用的材料、操作及其作用的表述 ，正确的是( 多选)( )试剂 操作 作用A 柠檬酸钠溶液 与鸡血混合 防止血液凝固B 蒸馏水 与鸡血细胞混合 保持细胞形状C 蒸馏水 加入到溶解有 DNA 的 NaCl 中 析出 DNA 丝状物D 冷却的酒精 加入到过滤后含 DNA 的 NaCl 中 产生特 定的颜色反应训练 6 在 DNA 的粗提取过程中，先后两次向烧杯中加入蒸馏水的作用分别是( )A稀释血液；冲洗样

4、品B使血细胞破裂；降低 NaCl 浓度使 DNA 析出C使血细胞破裂；增大 DNA 溶解量D使血细胞破裂；提取含杂质较少的 DNA一、选择题1关于凝胶色谱柱的装填，不正确的是( )A交联葡聚糖凝胶(G 75)中“G” 表示凝胶的交联程度，膨胀程度及分离范围，75 表示凝胶得水值B色谱柱内不能有气泡存在，一旦发现有气 泡，必须重装C用 300 mL 的物质的量浓度为 20 mmol/L 的磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶 12 hD凝胶用自来水充分溶胀后，配成凝胶悬浮液2洗涤红细胞时，离心所采用的方法是( )A低速长时间离心 B低速短时间离心C高速长时间离心 D高速短时间离心3在除去杂质时，为什么要将

5、滤液放在 6075的恒温水浴箱中保温 1015 min( )A使 DNA 变性 B使蛋白质变性3C使 DNA 和蛋白质变性 D分解蛋白质4PCR 一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物延伸而成的 DNA 单链做模板时将 ( )A仍与引物结合进行 DNA 子链的延伸B无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链C同时与引物和引物结合进行子链延伸D与引物结合进行 DNA 子链的延伸5关于 PCR 技术的应用，错误的一项是 ( )A古生物学、刑侦破案、DNA 序列测定B诊断遗传病、基因克隆、古生物学CDNA 序列测定、基因克隆、刑侦破案D诊断遗传病、合成核苷

6、酸、 DNA 序列测定6下面说法不正确的是( )A在一定范围内，缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液 pH 的影响，维持 pH 基本不变B缓冲溶液通常由 12 种缓冲剂溶 解于水中配制而成C电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程D透析袋能使大分子自由进出，而将小分子保留在袋内7下列各项中，一般不影响在凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是( )A层析柱高 B层析柱的直径C缓冲溶液 D样品的分布8做 DNA 粗提取和鉴定实验时，实验材料用鸡血而不用猪血的原因是( )A鸡血的价格比猪血的价格低B猪的成熟的红细胞中没有细胞核，不易提取到 DNAC鸡血不会凝固，猪血会凝固D用鸡血提取 DNA 比用猪血

7、提取操作简便二、简答题9DNA 在 NaCl 溶液中溶解度有二重性，随着 NaCl 溶液的浓度变化而变化。(1)请在下列 NaCl 溶液浓度中选出能使 DNA 析出最彻底的一种_和溶解度较高的一种_。A0.14 mol/L B2 mol/LC0.15 mol /L D0.3 mol/ L(2)DNA 不溶于酒精溶液，但细胞中的某些物质却可以溶于酒精溶液，利用这一原理可以_，可以推测溶于酒精中的物质可能有_ _。(3)利用 DNA 遇_呈蓝色的特性，将该物质作为鉴定_的试剂。其实验过程要点是向放有_的试管中加入 4 mL 的_。混合均匀后，将试管置于_5 min，待试管_，观察试管中溶液颜色的变

8、化，这个实验也说明 DNA 耐_温。10随着分子生物学的发展，人们越来越重视对蛋白质的研究。测定蛋白质的相对分子质量是研究蛋白质的一项重要技术，常用的测定方法是凝胶(由多孔性网状物质构成的颗粒，其孔能让小分子物质进出) 过滤法，即在一根垂直的玻璃柱中装满凝胶，然后在其上端加入蛋白质混合液并用缓冲液进行洗脱。根据 各种蛋白质洗脱的先后顺序可以比较它们的相对分子质量大小。不同蛋白质相对分子质量大小 与洗脱体积的关系如下图所示。请回答下列问题：(1)蛋白质的基本单位是_ _，其结构通式为_。4(2)把含有肌红蛋白(相对分子质量为 16 900)、血清蛋白( 相对分子质量为 68 500)、牛乳球蛋白

9、( 相对分子质量为 35 000)、牛胰岛素( 相对分子质量为 5 700)的蛋白质混合液进 行凝胶过滤，最先洗脱出来的是_。(3)某人欲用凝胶过滤法比较 A、B 两种蛋白质的分子量大小，请你选择需要的材料，帮助其设计实验步骤，并预测实验结果，以得出相关结论。实验步骤：_。实验结果：_。(4)若由凝胶过滤法测得某一由 2 条肽链构成的蛋白质的相对分子质量为 m，且已知氨基酸的平均相对分子质量为 n。则该蛋白质是由_个氨基酸经脱水缩合而成的。第 19 课时 专题复习专题整合一、0.14 mlo/L 二苯胺 蓝色 TaqDNA 聚合酶 子 链 53 溶胀 固定 装填 相对分子质量大小训练 1 A

10、DNA 在物质的量浓度为 0.14 mol/ L 的 NaCl 溶液中溶解度最低，可以使DNA 析出，所以选 A 项。训练 2 C DNA 分子的复制具有方向性，即只能从引物的 3端开始，从子链的 5端向 3端延伸。引物的作用是促使 DNA 聚合酶能够从引物的 3端开始复制。训练 3 C 蛋白质的提取和分离的程序分 为：样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定四步。A 项描述的是实验操作过程中的技 术。训练 4 B 本题考查对凝胶色 谱法分离蛋白质原理的理解，相对分子质量较大的蛋白质留在颗粒外面，相对分子质 量较小的蛋白质进入颗粒内部；相 对分子质量大的通过凝胶间隙先被洗脱，相对 分子质量小的 进入凝

11、胶内部而后被洗脱。二、2 mol/L 0.14 mol/L 木瓜蛋白酶 冷却酒精(95%) 沸水训练 5 AC 在“DNA 粗提取与鉴定实验”中， 柠檬酸钠可以防止血液凝固；鸡血中加入蒸馏 水可以使 细胞膜破裂；DNA 在不同浓 度的 NaCl 溶液中的溶解度不同，在 0.14 mol/L时，溶解度最低，有利于 DNA 析出；DNA 不溶于酒精，但细胞中的某些物质可以溶 于酒精，所以加入酒精，可以获得较纯 的 DNA；DNA 遇二苯胺产生蓝色反应(需要水浴加热)。训练 6 B 第一次加入蒸馏水的作用是使血细胞过度吸水而破裂，使核内物质释放。第二次加入适量蒸馏水，是为 了将 NaCl 溶液浓度降

12、低到 0.14 mol/L，使 DNA 因溶解度达到最小而析出。达标测试1D 本实验中使用的交联葡聚糖凝胶(G75) ，其中 G 表示凝胶的交联程度，膨胀程度及分离范围，75 表示凝胶得水 值，即每克凝胶膨 胀时吸水 7.5 g；气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果，因此，一旦发现有气泡，必须重装；在洗脱过程中， 应在约 50 cm 高的操作压 下，用 300 mL 物质的量浓度为 20 mmol/L 的磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶12 h，以使凝胶装填紧密；凝胶溶 胀时， 应使用蒸馏水将其充分溶 胀，制成凝胶悬浮液。2B 高速或长时间离心，会 导致白细胞和淋巴细胞一同沉淀，得不到纯

13、净的红细胞，而影响后面血红蛋白的提取纯度。 3B 大多数蛋白质不能耐受 6075的高温，有利于染色质(体)、蛋白质与 DNA 分离，这样容易获得较为纯净的 DNA。4D PCR 扩增中，从 第二轮循环开始由 引物延伸而成的 DNA 单链做模板时将与引物结合进行 DNA 子链的延伸；由引物延伸而成的 DNA 单链做模板时将与引物结合进行 DNA 子链的延伸。5D PCR 技 术在医学上用于遗传病的基因诊断、基因克隆、DNA 序列测定，法医学上用于刑侦破案，古生物学上用于生物化石样品分析。 PCR 技术是以 4 种脱氧核苷酸为原料，合成双链 DNA 的过程，PCR 技术不能合成核苷酸。 56D 透

14、析袋一般是用硝酸纤维素(又叫玻璃纸) 制成的。透析袋能使小分子自由进出，而将大分子保留在袋内。透析可以除去样品中分子量较小的 杂质，或用于更 换样品的缓冲液。7B 分离度取决于柱高，为 分离不 同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度，分离度与柱高的平方根相关。样品是否分布均匀也影响分离度， 缓冲溶液的 pH 影响蛋白质所带的电荷，因此也影响分离度。只有层析柱的直径一般不影响分离度。 8B DNA 是生物的遗传物质，主要存在于 细胞核中。生物实验材料的选择原则一是容易获得；二是实验现象明显。做 DNA 粗提取与鉴定实验 的实验材料不选猪血是因为哺乳动物成熟的红 细胞中无细胞核，不易提取到 DNA，而

15、鸟类 、爬行类等动物成熟的红细胞中有细胞核，实验现象明显。9(1)A B (2)除去杂质 某些脂类、蛋白质、糖类或其他大分子物质 (3)二苯胺 DNA DNA 二苯胺试剂 沸水中水浴加热 冷却后 高解析 根据实验原理可知 DNA 在 0.14 mol/L 的 NaCl 溶液中溶解度最低，在 2 mol/L的 NaCl 溶液中溶解度较高。 DNA 主要存在于染色体上，为了把 DNA 与其他物质分开，采取 DNA 不溶于酒精的方法，目的是除去 杂质；利用 DNA 遇二苯胺(沸水浴)呈蓝色的特性，可以鉴定提取 的 DNA。10(1)氨基酸 (2)血清蛋白 (3) 实验步骤：将含有 A、B 两种蛋白质的混合液加入装满凝胶的玻璃 柱上端，并用缓冲液进行洗脱，检测它们洗脱的先后顺序 实验结果：若 A 先于 B 洗脱出来，则 A 的相对分子质量大于 B；若 B 先于 A 洗脱出来，则 B 的相对分子质量大 于 A (4)(m36)/( n18)解析 (2)相对分子质量不同的蛋白质，通过凝胶色谱柱时，相对分 子量大的先洗脱出来。(3)该题考查了学生对凝胶色谱法分离蛋白质实验的理解和应用。(4)设该蛋白质是由 x个氨基酸脱水缩合而成，则脱去水分子的相 对分子质量(x2)18。蛋白质的相对分子质量为mxn(x2)18，解方程得 x(m 36)/(n18)。