1、课后达标检测一、选择题1下列关于有机物的说法正确的是( )A乙烯的结构简式为 CH2CH2B “西气东输”中的“气”主要成分是甲烷C分子式为 C6H6 的物质一定是苯D乙烯使溴水褪色说明乙烯与溴发生了取代反应解析：选 B。A 项应为 CH2=CH2；C 项不一定是苯，可能是其他不饱和烃；D 项发生了加成反应。2柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为。 下列有关柠檬烯的分析正确的是( )A它的一氯代物有 6 种B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯( )互为同分异构体D一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化等反应解析：选 D。柠檬烯含有 8 种类型的氢原子，其一氯代物总共有 8 种
2、，A 错误；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B 错误；柠檬烯的分子式为 C10H16，而的分子式为 C10H14，二者不互为同分异构体，C 错误。3下列关于有机化合物 A 和 B 的说法中错误的是( )AA 的分子式为 C6H8BA、B 互为同分异构体CA 的二氯取代物有 3 种DA 的所有碳原子均在同一平面内解析：选 C。通过观察，A、B 分子式均为 C6H8，故 A、B 正确；A 的二氯代物有以下 4 种：故 C 错；由乙烯结构可知 A 的 6 个 C 原子共面，故 D 正确。4已知CN 是直线形结构，下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是( )ACH 2=CHCN BCH
3、 2=CHCH=CH2C. DCH 3C(CH3)2CH=CH2解析：选 D。D 选项分子中CH 3上碳原子与其他 4 个原子( 或原子团)连接，这个碳原子将采取四面体取向与之成键，因此这个分子中的所有原子不可能处于同一平面上。5 “PX”即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限为 1.1%7.0%( 体积分数 )，是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是( )A “PX”的化学式为 C8H10， 1HNMR 有 2 组吸收峰B “PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C “PX”二溴代物有 3 种同分异构体D
4、 “PX”不溶于水，密度比水小解析：选 C。A 项，对二甲苯的结构简式为 ，所以分子式为C8H10， 1HNMR 有 2 组吸收峰；B 项，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；C 项，根据对二甲苯的结构简式分析，对二甲苯的二溴代物共有 7 种同分异构体；D 项，苯的同系物与苯的性质相似，所以“PX”不溶于水，密度比水小。6以下判断，结论正确的是( )选项 项目 结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同DC4H9Cl 的同分异构体数目( 不考虑立体异构)共有 4 种解析：选
5、 D。A 项，CH 2=CHCH3中CH 3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl 所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B 项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C 项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，错误；D 项， ，氯原子的位置有 4 种，即 C4H9Cl 的同分异构体有 4 种，正确。7.科学家在100 的低温下合成一种烃 X，此分子的结构如图所示 (图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 ( )AX 既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性
6、 KMnO4 溶液褪色BX 是一种常温下能稳定存在的液态烃CX 和乙烷类似，都容易发生取代反应D充分燃烧等质量的 X 和甲烷，X 消耗氧气较多解析：选 A。观察球棍模型可知 X 的结构简式为 ，该烃分子中含有碳碳双键，A 正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B 错误；X 分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C 错误；该烃的化学式为 C5H4，故等质量燃烧时，CH 4的耗氧量较多，D 错误。8分子式为 C9H12，且苯环上有两个取代基的有机化合物，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构 )( )A6 种 B7 种C10 种 D12 种9科罗拉多大学的克利斯托(S.
7、Cristol)等人合成了一种有机分子，这个分子让他想起罗马的两面神 Janus罗马的守门神，克利斯托的同事迈金泰(Macintyre)就建议该分子叫做 Janusene。该有机物的结构简式如图所示：下列说法正确的是( )A该有机物属于苯的同系物B该有机物完全燃烧生成 CO2 和 H2O 的物质的量之比为 1511C该有机物的一氯代物只有 4 种D该有机物只有氧化性没有还原性解析：选 C。该有机物的分子式为 C30H22，不符合苯的同系物的通式(C nH2n6 )，选项A 和 B 均错误；碳氢化合物能在 O2中燃烧被氧化，同时该有机物能加氢被还原，选项 D错误。二、非选择题10(2017高考海
8、南卷)已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：(1)反应的反应类型为_，化合物 A 的化学名称为_。(2)化合物 B 的结构简式为_，反应的反应类型为_。(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯_。解析：(1)苯的分子式为 C6H6，与氢气反应后生成 A，A 的分子式为 C6H12，即此反应类型为加成反应，A 的结构简式为 ，此有机物为环己烷；(2) 根据 A 和 B 分子式确定，A 生成 B 发生取代反应，即 B 的结构简式为 Cl，对比 B 和 C 的结构简式，去掉一个氯原子和氢原子，添加一个碳碳双键，B C 发生消去反应；(3) 苯为密度小于水且不溶于水的液体，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液体，因此
9、用水进行鉴别。答案：(1)加成反应 环己烷(2) Cl 消去反应(3)在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯11乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：(1)正四面体烷的分子式为_。(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_。a能使酸性 KMnO4 溶液褪色b1 mol 乙烯基乙炔能与 3 mol Br2 发生加成反应c乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的有机物的名称：_。(4)写出
10、与苯互为同系物，分子式为 C8H10 且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的名称(分别用习惯命名法和系统命名法命名) ：_ 、_。解析：(1)根据碳原子的成键特点可知，正四面体烷分子中每个碳原子上连接了 1 个氢原子，所以分子式是 C4H4。(2)乙烯基乙炔分子中含有两种官能团，分别是碳碳双键和碳碳叁键，均能被酸性KMnO4溶液氧化；1 mol 乙烯基乙炔分子和溴完全反应消耗溴 3 mol；由于乙炔和乙烯基乙炔的最简式相同，因此等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同。(3)与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的有机物的结构简式是，名称是苯乙烯。(4)分子式为 C8H10且苯环上的一氯代物
11、只有两种的有机物的结构简式是，用习惯命名法命名为邻二甲苯，用系统命名法命名为 1，2二甲苯。答案：(1)C 4H4 (2)d (3) 苯乙烯 (4) 邻二甲苯 1，2二甲苯12(2018绵阳高三一诊)溴苯是一种化工原料，某兴趣小组用如下装置制备溴苯并证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应。有关数据如下：苯 溴 溴苯密度/gcm 3 0.88 3.10 1.50沸点/ 80 59 156水中溶解度 微溶 微溶 微溶请回答下列问题：(1)仪器 c 的名称为_。(2)将 b 中液溴缓慢滴入 a 瓶的无水苯及铁的混合体系中，充分反应即可得到溴苯，通过下列步骤分离提纯：向 a 中加入 10 mL
12、水，然后_(填操作名称)除去未反应的铁屑。产品依次用 10 mL 水、8 mL 10%的 NaOH 溶液、10 mL 水洗涤。此过程需要分液操作，分液时溴苯应从_( 填仪器名称) 的_(填“上口”或“下口”)分离出。向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。(3)经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_ ，要进一步提纯，必须进行的操作是_。(4)装置 d 中所装的试剂为_，作用是_ 。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，应进行的操作及现象是_。解析：(2)铁屑不溶于水，用过滤的方法除去。溴苯中溶有未反应的溴，用 NaOH 溶液除去，因溴苯不溶于水且密度比水大
13、，所以用分液的方法分离，且从分液漏斗下口放出。(3)因为苯与溴苯互溶，经 NaOH 溶液除溴后，杂质为未反应的苯，互溶且沸点相差较大的液态有机物利用蒸馏的方法分离。(4)由于溴易挥发，生成的 HBr 中含有 Br2蒸气，会影响Br 的检验，因此要除溴，利用 CCl4。(5) 若发生的是取代反应，则有 HBr 生成，可以检验Br ，也可检验 H 。答案：(1)球形冷凝管(2)过滤 分液漏斗 下口 (3)苯 蒸馏 (4)CCl4 除去 HBr 气体中的 Br2 (5)取少量试管 e 中溶液，滴加硝酸酸化的硝酸银溶液，若有淡黄色沉淀生成，证明发生的取代反应13(2018北京东城期末)合成芳香炔化合物
14、的方法之一是在催化条件下，含碳碳叁键的分子与溴苯发生反应。例如：请回答下列问题：(1)甲的分子式是_；丙能发生的反应是_(选填字母)。a取代反应 b加成反应c水解反应 d消去反应(2)以苯为原料生成乙的化学方程式是_ 。(3)由丙制备 的反应条件是_。(4)符合下列条件的丙的同分异构体有_种( 不包括顺反异构)。分子中除苯环外不含其他环状结构；苯环上只有 2 个取代基，且其中一个是醛基。解析：(1)丙结构中含有碳碳叁键、羟基和苯环，可以发生取代、加成、消去反应。(2)苯和溴在 FeBr3作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯。(3) 中发生醇的消去反应，条件为浓硫酸、加热。(4)丙结构中除苯环外还有 5 个碳原子、1 个氧原子和 2 个不饱和度，有CHO，另外还有 4 个碳原子和 1 个不饱和度，故另一取代基可能为CH2=CHCH2CH2、CH 3CH=CHCH2、CH3CH2CH=CH、CH 2=C(CH3)CH2、CH3C(CH3)=CH、CH 2=CHCH(CH3)、CH3CH=C(CH3)、CH 2=C(CH2CH3)，苯环上两个取代基有邻、间、对 3 种结构，共 24 种。答案：(1)C 5H8O abd(3)浓硫酸、加热 (4)24
