1、1,第一章 焊接化学冶金,2,第一节 焊接化学冶金过程特点,第二节 气相与金属的作用,第三节 熔渣与金属的作用,第四节 合金过渡,第一章-焊接化学冶金,3,重点内容,1、焊接化学冶金过程特点 2、熔敷速度、熔合比 3、气相对金属的作用（H） 4、焊接化学冶金的一般规律 5、熔渣的作用性质 6、合金过渡问题,4,焊接化学冶金过程：熔化焊时，焊接区内各种物质之间在高温下相互作用的过程。 要点：各种物质包括气体、液态金属、熔渣。, 1-1 焊接化学冶金过程特点,5,普通化学冶金过程和焊接化学冶金过程对比,普通化学冶金过程是对金属熔炼加工过程，在放牧特定的炉中进行。焊接化学冶金过程是金属在焊接条件下，
2、再熔炼的过程，焊接时焊缝相当高炉。二者共同点：金属冶炼加工。,6,不同点：,1）原材料不同,普冶材料：矿石、焦炭、废钢铁等。焊金材料：焊条、焊丝、焊剂等。,7,一、焊条熔化及熔池的形成,（一）焊条的加热及熔化 1、焊条的加热 电阻热：焊接电流通过焊芯时产生的电阻热。 电弧热：焊接电弧传给焊条端部的热量。 化学反应热：药皮部分化学物质化学反应时产生的热量。,8,2、焊条金属的熔化速度,焊条金属的平均熔化速度gM=G/t =pIp为焊条熔化系数gM焊条金属的平均熔敷速度gD=GD/t=HIgD为焊条的平均熔敷速度损失系数=(G-GD)/G=(gM-gD)/gD=1-H/PH=(1-) P,9,3、
3、焊条金属熔滴及过渡特性,熔滴过渡形式,短路过渡、颗粒过渡、附壁过渡、射流过渡、旋转射流过渡。 碱性焊条：短路过渡和大颗粒过渡；酸性焊条：细颗粒过渡和附壁过渡。,10,11,2) 熔滴的比表面积和作用时间,熔滴的比表面积S：熔熵的表面积与其质量之比。,S=Ag/Vg=4R2/(4/3R3)=3/R I,R,S，利于冶金反应进行。熔滴的平均作用时间是指熔滴的平均质量与一个周期内焊芯的平均熔化速度之比。,12,3) 熔滴的温度,实测手工电弧焊碳钢焊条：2100-2700K，熔渣平均温度：1600C0,13,（二）熔池的形成,1、熔池的形状和尺寸 熔池为半椭球，几何尺寸为L=P2IU 其中，P2是比例
4、系数，取决于焊接方法和规范。I是焊接电流，U是焊接电压，上式适用于点状热源 。,14,15,2、熔池质量和存在时间 tmax=L/v tcp=Gp/vAw AW焊缝的横截面积,3、熔池温度熔池中部温度最高，头部次之，其次是尾部。,16,17,1）液态金属密度差引起自由对流运动 2）表面张力差强迫对流运动 3） 熔池中各种机械力搅拌,4）对焊接质量的影响,4、熔池运动状态,18,二、焊接过程中对熔融金属的保护,1、气渣联合保护 2、渣保护 3、气保护 4、真空保护 5、自保护,保护方式,19,三、焊接化学冶金反应区及反应条件,1、药皮反应区：指焊条受热后，直到焊条药皮熔点前发生的一些反应。,焊接
5、方法不同，冶金反应阶段也不同。以手工电弧焊为例，加以讨论,1) 水分蒸发 2) 某些物质分解 3) 铁合金氧化,20,21,2）、熔滴反应区,指熔滴形成.长大.脱离焊条.过渡到熔池之前,特点:,).温度高 ).与气体.熔渣的接触面积大 ).时间短速度快 ).熔渣和熔滴金属进行强烈的搅拌,混合.,22,3、熔池反应区,1）、熔池T 16001900低于熔滴T 比表面积 2 )、接触面积小3130 3）、时间长 手工焊38秒埋弧焊625s 4）、搅拌没有熔滴阶段激烈 5）、熔池温度不均匀的 突出特点,熔池前斗部分发生金属熔化和气体的吸收,利于吸热反应熔池后斗部分发生金属凝固和气体的析出,利于放热反
6、应,23,四、焊接工艺条件与化学冶金反应的关系,（一）、熔合比的影响,焊接规范：焊接金属（焊条、焊丝）和局部熔化的母材组成。,熔合比：焊缝金属中，局部熔化的母材所占的比例。 = ：熔合比F1 ：熔化母材的面积F2 ：填充金属的面积,24,焊接电流I的变化冶金反应不充分,（二）、（化学反应条件的影响）熔 滴过渡特性的影响,焊接电压V的变化U 弧长 冶金反应充分,本节结束,25, 1-2 气相与金属的作用,一、焊接区内的气体 （一）气体的来源和产生 来源：1.焊接材料2.气体介质3.焊丝和母材表面上的油锈等杂质。4.金属和熔渣的蒸发产生的气体,成分： 金属及熔渣蒸气,26,27,二、氮与金属作用,
7、来源：主要是焊接区周围的空气。 氮与金属作用有两种情况。1、不与氮发生作用的金属，即不能熔解氮又不形成氮化物，可用N作为保护气体。2、与氮发生作用的金属，即能溶解氮又能形成氮化物，这种情况下就要防止焊缝金属的氮化。,28,(一)氮在金属中的溶解,1）原子形式溶于液态金属 2）以NO形式溶入 3）以氮离子形式溶入,29,30,（三）影响焊缝含氮量的因素及控制措施,1）、机械保护：气一渣保护、渣保护、气体保护、抽真空。对于适渣型焊条：保护效果取决于药皮的数量及成分 2）、焊接工艺规范影响 ： 3）、焊丝成分的影响 ：增加焊丝或药皮中的含碳量可降低焊缝中的含氮量d,31,三、氢对金属的作用,（一）、
8、氢在金属中的溶解1、来源：焊条药皮、焊剂、焊丝药芯中水分，药皮中有机物为、焊件表面杂质（锈、油）空气中水分第一类能形成稳定氢化物金属 第二类不形成稳定氢化物的金属,32,2、氢的溶解机构,焊接区为氢可以处于分子、原子和离子状态,1).氢以原子形式溶入 2).以 溶入 3).以 溶入,33,3、的影响因素,氢与金属作用的特点，把金属分为两类 与氢形成稳定氢化物的金属不与氢形成稳定氢化物的金属 合金元素的影响 ：氢在铁中溶解度受合金元素影响,34,（二）、焊缝金属中的氢及其扩散,1.存在形式 扩散氢：氢以原子或质子形式存在的并可在金属晶格中自由扩散。残余氢（剩余氢）：氢原子扩散聚集到金属的晶格缺陷
9、，显微裂纹和非金属夹杂物的边缘空隙中，结合成分子不能自由扩散。总含氢量=扩散氢剩余氢,35,.氢在焊缝中分布,（1）氢沿长度方向的分布基本均匀 但火口处含氢量较高。 （2）氢沿焊接接头横断面的分布 （3）母材与焊缝的匹配,36,（三）、氢对焊接质量的影响,暂态现象：脆化、白点、经时效、热处理可消除 永久现象：气孔、改变组织、显微斑点、冷裂纹、不可消除 1)、氢脆 氢在室温附近， 氢溶解在金属晶格中，引起钢的塑性严重下降现象,37,2)、白点,肉眼可见，直径0.53mm中心处有气孔或小的夹渣，外围有塑性裂断的痕迹，象鱼眼似的也称“鱼眼”.产生原因：白点是在塑性变形阶段产生的。 “诱捕理论”解释：
10、焊缝中的气孔及非金属夹杂物边缘的空隙,好象“陷阱”一样.捕捉氢原子，并在其中结合成氢分子,在拉伸试验中“陷阱”中的氢分子被吸附.由于塑性变形新产生的微裂纹表面上,分解成原子氢,原子氢扩散到微裂纹金属晶格内,引起金属脆化。,38,3)、气孔,4)、组织变化和显微斑点焊缝金属AM时，由于氢在A有较大的溶解度，当含氢量高的焊缝自A化，温度冷却时，引起局部A过冷残余A增加，残余AM时，富氢的组织内产生大的内应力，造成显微裂纹 5)、产生冷裂纹,39,（四）控制氢的措施,1)、限制焊接材料的含氢量，药皮成分 2)、严格清理工件及焊丝：去锈、油污、吸附水分 3)、冶金处理 4)、调整焊接规范 5)、焊后脱
11、氢处理,40,四、氧对金属的作用,（一）氧在金属中的溶解 1).以原子氧形式溶解 2).以FeO形式溶解 （二）金属被氧化的途径 气相中氧化气体与金属相互作用,1).自由氧对金属的氧化 2).CO2对金属的氧化 3).H2O气对金属的氧化 4).混合气体对金属的氧化,41,（三）氧对焊接质量的影响,1).机械性能下降 2).化学性能变差 3).产生气孔CO合金元素烧损 4).工艺性能变差,（四）防止措施一防二脱,本节结束,42,1-3 熔渣与金属的作用,熔渣：电焊条药皮，焊剂溶化形成的金属及非金属氧化物及复合物。 一、焊接熔渣 （一）熔渣的作用、成分及分类1.熔渣的作用1).机械保护作用 2)
12、.冶金处理作用 3).改善工艺性能,43,2.熔渣的成分和分类,1).熔渣成分：大体由氧化物、氯化物、氟化物、硼酸盐类组成是多种化学组成的复杂体系。 2).熔渣分为三类第一类 氧化物型第二类 盐氧化物型第三类 盐型,44,（二）熔渣结构理论,液态熔渣的结构有两种理论：分子理论和离子理论分子理论可简明的定性为解释熔渣与金属之间的冶金反应,但不能解释一些重要现象，如导电性、电解等。,45,1.分子理论：,1).液态熔渣由自由氧化物及其复合物的分子组成 2).氧化物之间成盐反应服从质量作用定律,当Tk自由氧化物浓度复合物浓度熔渣活性 Tk自由氧化物浓度复合物浓度熔渣活性,46,3).只有自由氧化物才
13、能与金属作用,4).各氧化物之间的化学亲和力可近似用生成复合物时的热效应来衡量,47,5).液态熔渣是理想的熔体-服从理想溶液定律,分子理论可简明的定性解释熔渣与金属之间的冶金反应,但不能解释一些重要现象，如导电性、电解等。,48,2.离子理论：,1).熔滴是由简单和复杂的离子组成的中性溶液,负电性大的元素以负离子形式存在 负电性小的元素以正离子形式存在 碱性渣中 少，氧以自由氧离子形式存在 酸性渣中SiO2多，形式复杂的离子.之间形成离子团，极性键结合.,49,2).离子的分布，聚集和相互作用取决于它的综合矩,综合矩=Z/r r= 其子Z离子电荷（静电单位） r离子半径 离子综合矩越大，静电
14、场愈强，与其它离子作用力愈大综合矩 如 综合矩最大,负离子 综合矩最大. 二者可结合成或更复杂的离子 当综合矩 r综合矩,50,盐型简单结构均匀溶液，氧化型熔渣具有复杂网状，结构的化学成分更不均匀的离子溶液，盐氧化物型比较复杂的化学成分微观不均的离子溶液。,3).液态熔渣与金属之间相互作用的过程是原子与离子交换电荷的过程 离子理论分子理论 由于离子交换电荷、运动、形成电流.,51,（三）熔渣的性质与其结构的关系,1.熔渣的碱度 分子理论认为熔渣中的氧化物按其性质可分为三类,1).酸性氧化物 SiO2 TiO2 P2O5 2).碱性氧化物 K2O Na2O CaO MgO BaO MnO FeO
15、 3).中性氧化物 Al2O3 Fe2O3 Cr2O3,52,根据分子理论碱度的定义为： B= (R 2O+RO)/ RO2 R 2O、RO熔渣中碱性氧化物的摩尔分数RO2 熔渣中酸性氧化物的摩尔分数,碱度B的倒数称为酸度,B11 碱 B11.3碱 B1 1 酸 B1 1 中,53,离子理论对碱度定义,液态熔渣中自由氧离子的浓度定义为碱度.,B2=aiMi Mi-渣中第i种氧化物的摩尔分数; ai-渣中第i种氧化物的碱度系数; B2 0 碱 B2 0 酸 B2=0 中,54,式中CaO、MgO、CaF2、SiO2 等以质量百分数计,B11 碱 B1 1 酸 B1 1 中,55,2.熔渣的粘度,
16、(1)温度对粘度的影响 长渣:T 短渣:(2)熔渣成分对粘度的影响 CaF2 CaO SiO2,56,3.熔渣的表面张力,实际气相与熔渣间的界面张力. 键能越大表面张力越大. 金属键:K2O Na2O CaO MgO BaO MnO FeO 共价键:SiO2 TiO2 P2O5,57,4.熔渣的熔点 药皮熔点:药皮熔化温度 熔渣熔点:固态熔渣熔化温度 焊接钢的熔点在1150-1350,58,二、活性熔渣对焊缝金属的氧化,（一）扩散氧化,L=(FeO)/FeO TL,饱和SiO2 lgL=4906/T -1.877,饱和CaO lgL=5014/T -1.980,59,（二）置换氧化,(SiO2
17、) +2FeSi+2FeO,T反应向右进行 lgKSi=(FeO)2Si/(SiO2)=-13460/T+6.04(MnO)+Fe=Mn+ FeO lgKMn=(FeO)Mn/(MnO)=-6600/T+3.16,60,AF=SiO2+042B12(MnO)/100B1 AF0.6 高活性 AF=0.30.1低活性 AF=0.6-0.3 活性能 AF 0.1惰性,61,三、焊缝金属的脱氧 （一）脱氧的目的和选择脱氧的原则 （二）先期脱氧 药皮反应区,Fe2O3+Mn=MnO+2FeOCaCO3+Mn=CaO+CO+MnO,62,（三）沉淀脱氧 1 Mn的脱氧,Mn+FeO=Fe+(MnO)K=
18、aMnO/aMn.aFeO=MnO.(MnO)/aMn.aFeO,63,2 Si的脱氧,Si+2FeO (SiO2) +2Fe,3 Si/Mn联合脱氧,64,（四）扩散脱氧,L=(FeO)/FeO TL,65,四、焊缝金属中硫和磷的控制,（一）焊缝中硫的危害及控制1.硫的危害2.控制硫的措施 （1）限制焊接材料中含硫量 （2）用冶金方法脱硫,66,碱性焊条脱硫,(CaO)FeS(CaS)(FeO),(MnO)FeS(MnS)(FeO),脱硫剂：碱性氧化物、锰脱硫,Mn+Fes=(MnO)+Fe,LgK=8220/T-1.86 T K 有利于脱硫,(MgO)FeS(MgS)(FeO),67,（二
19、）焊缝中磷的危害及控制,1.磷的危害 2.控制磷的措施 （1）限制焊接材料中含磷量 （2）脱硫反应,a）.FeO将磷氧化生成P2O5 b）.使之与渣中的碱性氧化物生成稳定的磷酸盐,2Fe3P+5(FeO)+3(CaO)= (CaO)3.P2O3+11Fe 2Fe3P+5(FeO)+4(CaO)= (CaO)4.P2O3+11Fe,68, 1-4 合金过渡,一、合金过渡的目的及方式 （一）目的:补尝;改善;特殊性能 （二）方式：1.应用合金焊丝或带极2.应用药芯焊丝或药芯焊条3.应用合金药皮或粘结焊剂4.应用合金粉未,69,二、合金过渡过程的理论分析,（一）合金剂过渡的方式 合金渣-液渣-液界面
20、液态金属中溶解扩散搅拌均匀.,(二）在合金过渡过程中各阶段的作用,Kb0.4 熔滴过渡为主Kb0.4 熔池过渡为主,70,71,（三）合金过渡时的物质平衡,Md=M0-(Msl+Mxo) Md-过渡到熔敷的合金量; M0-原始加入量,Msl-残留损失 Mxo-氧化损失,72,三、合金过渡系数用及其影响因素,（一）合金过渡系数,式中Cd-合金元素在熔敷金属中含量Ce-合金元素原始含量Cco-合金元素在药皮中的含量Ccw-在焊芯中的含量,73,（二）影响过渡系数的因素,1.合金元素的物化性质 Cu、Ni、Co、Fe、W、Mo、Cr、Mn、V、Si、Ti、Zr、Al在1600各种合金元素对氧的亲和力
21、 由左到右增强2.合金元素的含量合金元素的含量 ,但增加一定时,趋于定值.3.合金剂的粒度 4.药皮的成分 药皮或焊剂的氧化势 合金元素与其氧化物共存时, 合金元素与其氧化物与渣的酸碱性相同时, 5.药皮重量系数 Kb ,74,本章小结,本章以手工电弧焊焊接低碳钢和低合金钢的冶金问题为重点，从热力学的角度来阐明焊接化学冶金的一般规律。也讨论了熔渣对金属的作用、合金过渡的几种形式及影响因素,75,思考题,1.焊接化学冶金与炼钢相比，在原材料方面和反应条件方面主要有哪些不同？ 2.调控焊缝化学成分有哪两种手段？它们怎样影响焊缝化学成分？ 3.焊接区内气体的主要来源是什么？它们是怎样产生的？,76,
22、4.为什么电弧焊时熔化金属的含氮量高于它的正常溶解度？ 5.氮对焊接质量有哪些影响？控制焊缝含氮量的主要措施是什么？ 6.手弧焊时，氢通过哪些途径向液态铁中溶解？写出溶解反应及规律？ 7. 氢对焊接质量有哪些影响？ 8 既然随着碱度的增加水蒸气在熔渣中的溶解度增大，为什么在低氢型焊条熔敷金属中的含氢量反而比酸性焊条少？,77,9. 综合分析各种因素对手工电弧焊时焊缝含氢量的影响。 10. 今欲制造超低氢焊条 问设计药皮配方时应采取什么措施？11. 氧对焊接质量有哪些影响？应采取什么措施减少焊缝含氧量？ 12.保护焊焊接低合金钢时，应采用什么焊丝？为什么？ 13.在焊接过程中熔渣起哪些作用？设计
23、焊条、焊剂时应主要调控熔渣的哪些物化性质？为什么？,78,14. 测得熔渣的化学成分为：CaO41.94%、28.34%、23.76%、FeO5.78%、7.23%、3.57%、MnO3.74%、4.25%，计算熔渣的碱度和，并判断该渣的酸碱性。 15. 已知在碱性渣和酸性渣中各含有15%的FeO，熔池的平均温度为1700，问在该温度下平衡时分配到熔池中的FeO量各为多少？为什么在两种情况下分配到熔池中的FeO量不同？为什么焊缝中实际含FeO量远小于平衡时的含量？,79,16.既然熔渣的碱度越高，其中的自由氧多，为什么碱性焊条焊缝含氧量比酸性焊条焊缝含氧量低？ 17.为什么焊接高铝钢时，即使焊条药皮中不含硅，只是由于用水玻璃作粘结剂，焊缝还会严重增硅？ 18. 综合分析熔渣中的在焊接化学冶金过程是所起的作用。 19.综合分析熔渣的碱度对金属的氧化、脱氧、脱硫、脱磷、合金过渡的影响。,80,本章结束,
