1、ICS67080.20B 31湖 南 省 地 方 标 准 DB431562004湿 米 粉(Wet rice noodle)20041120发布20041220实施湖 南 省 质 量 技 术 监 督 局 发布DB43/1562001目 次1 范围2 规范性引用文件3 定义、分类和品种 4 技术要求5 试验方法6 检验规则7 标志、包装、运输和贮存附录 A (规范性附录) 甲醛的测定DB43/156-2001前 言本标准的第 41、 44、45 条和第 7章为强制性的，其余为推荐性的。为了规范湿米粉的质量，保障饮食卫生，增进消费者身体健康，特制定本标准。本标准的附录 A为规范性附录。 本标准从
2、2001年 12月 31日起实施。本标准由湖南省质量技术监督局提出并归口。本标准起草单位：长沙市质量技术监督局、湘潭市质量技术监督局、岳阳质量技术监督局、长沙市天心区元金粉厂。本标准主要起草人：刘尹丹、陈伟华、王艺群、白新泽、陈克仁、甘元金。DB43/156-2001湿米粉试验方法、检验规则及标志、本标准适用于：我省境内以大米为原料，加工、销售的湿米粉。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文
3、件，其最新版本适用于本标准。GB 1912000 包装储运图示标志GB 1354 大米GB 478931994 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定GB 4789.41994 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验GB 478951994 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验 GB 4789101994 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB 4789111994 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验GB 4789151994 食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数GB/T 500931985 食品中水分的测定方法GB/T 500991985 食品中淀粉的测定方法GB/T 5009111996
4、食品中总砷的测定方法GB/T 5009121996 食品中铅的测定方法GB/T 5009，221996 食品中黄曲霉毒素 B1的测定方法GB/T 5009341996 食品中亚硫酸盐的测定方法GB/T 5517-1985 粮食、油料检验 粮食酸度测定法 GB 7718 食品标签通用标准SB/T 100681992 挂面原国家技术监督局令(93)第 26号 零售商品计量监督规定原国家技术监督局令(95)第 43号 定量包装商品计量监督规定卫生部监发(2001)161 号 生活饮用水质卫生规范3 定义、分类和品种 3.1 定义311 湿米粉以大米为原料，经磨浆、糊化、成型、冷却等生产工序加工，并未
5、经干燥的米粉。312 碎粉粉条中长度不足 10cm的粉条称为碎粉，此数据可用来计算湿米粉的碎粉率。313 断条率经过选择的 20cm以上(含 20cm，下同。手工米粉 10cm以上)的粉条，在经沸水浸泡后，长度不足 10cm的米粉称为断条粉。断条粉的数据可用来计算该湿米粉的断条率。32 分类和品种 321 按产品外形可将湿米粉分为扁粉和圆粉。322 按产品的生产过程可将湿米粉分为机制和手工湿米粉323 按产品的生产成型工艺可分为自然摊薄成型和挤压成型。4 技术要求41 原料要求411 用来制作米粉的大米必须符合 GBl354的规定要求。 412 用来制作米粉的生产用水必须符合卫生部卫监发(20
6、01)161 号文的要求。4.4 卫生指标和微生物指标卫生指标和微生物指标应符合表 3的规定。项 目 指 标酸度（0.1mol/LnaOHml/10g） 1.0黄曲霉毒素 B1（ug/kg） 5.0SO2残留量(g/kg) 0.15砷（以 As计,mg/kg） 0.5铅（以 Pb计, mg/kg） 1.0食品添加剂 按 GB2760 中淀粉类的规定执行甲醛(mg/kg) 5.0大肠菌群(MPN/100g) 100（出厂）；500（销售）霉菌(个/g) 100（出厂）；150（销售）致病菌（系指肠道性致病菌及致病菌球菌）不得检出4.5 卫生指标和微生物指标4.5 净含量及其负偏差湿米粉单件定量包
7、装产品净含量应符合原国家技术监督局令(95)第 43号的规定。非定量预包装湿米粉的净含量应符合原国家技术监督局令(93)第26号的规定。5 试验方法51 原材料检查一般通过检审原材料的合格证，必要时按相应的标准进行检测52 感官检验将样品置于干净瓷盘中，用眼观、鼻嗅、手摸、口尝鉴定样品。53 物理指标531 水分按 GB/丁 5009，3 的规定进行。532 碎粉率称取样品 100g，用手拿起样品(每排或每块)正反轻轻翻扬，使其断条自然落于瓷盘内，至无断条下落为止，从散落下来的断条中拣出长度 10cra以上含10cm的粉条，剩下的称重，按(1)式计算碎粉率(精确至 0001)：X1-粉碎率，；
8、m1粉碎长度不足 10Cm的粉条质量，单位为克(g)；m2试样质量，单位为克(g)。523 熟断条率从样品中，选择长度为 20cm(手工米粉 10cm以上)以上的粉条 2份，每份100g，分别置于相应器皿中,按 1:15比例(样品：水)投入沸水中,加盖浸泡3min，用筷子将试样搅散，滤去汤汁，过冷水滤，倒人瓷盘中，将长度不足10Cm和 1ocm以上的粉条分开，分别称重，按(2)式计算断条率(精确至0.001)：X1= Xl00(2)m3M3+m4式中：X2-断条率，；m，一一长度不足 10Ciil的粉条质量，单位为克(g)；m：一长度超过 10cra的粉条质量，单位为克(g)。断条率以两组样品
9、检验计算结果的算术平均值为准。534 烹调损失按 SB/T10068的规定进行。 ，535 淀粉按 GB/T 500991985 的规定进行。54 卫生指标541 酸度按 GB/T55171985的规定进行。542 黄曲霉毒素 S1按 GB/T5009，22 的规定进行。543 S02 残留量按 GB/T5009341996 的规定进行。54。4 砷按 GB/T5009111996 的规定进行。545 铅按 GB/T5009121996 的规定进行。546 甲醛按附录 A的规定进行。55 微生物指标551 大肠菌群按 GB47893-1994 的规定进行。552 霉菌按 GB478915-19
10、94 的规定进行。553 致病菌按 GB478941994、GB478951994、GB4789101994、GB4789.111994的规定进行。6 检验规则61 组批以同班次生产的同品种规格的产：品为批。62 抽样每批随机抽样 2kg，其中用于微生物检验的样品 lkg，应按无菌操作方法采样并立即送检。63 出厂检验每批产品须按本标准检验合格，并附产品合格证方可出厂。6.3.5 出厂检验项目湿米粉感官要求、水分、淀粉指标检测每天不得少于 1次；大肠菌群近似值指标检测每月不少于 1次，铅、帅、致病菌、酸度、黄曲霉毒素B1、SO2、食品添加剂、甲醛指标的检测，每三个月不得少于 1次；大米、水质、
11、碎粉率、断条率、烹调损失为不定期检验项目。64 型式检验有下列情况之一，应进行型式检验：a)新产品试制鉴定时；b)正式生产后，如原料、工艺有较大变化，可能影响产品质量时；c)产品长期停产后，恢复生产时；d)出厂结果与上次型式检验有大的差异时；e)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时；f)正常生产半年时。641 型式检验项目型式检验项目为本标准规定的全部项目。65 判定规则如有甲醛、食品添加剂、微生物指标不合格时，不得复验，直接判定该批产品为不合格品。如有其它检验项目不符合标准要求时，可重新加倍取样复检，并以复检结果作为最后的判定依据。7 标志、包装、运输和贮存71 标志711 预包装产品的
12、销售包装标志必须符合 GB7718的规定，应标明：厂名、厂址、产品名称、生产日期、保质期、食用方法、产品执行标准编号等。712 预包装产：品的外包装箱上应标明：厂名、厂址、产品名称、规格、数量、质量、产品执行标准编号及符合 GBl91规定的“雨淋”、“怕晒”等储运图示标志。 713 非包装的产品，出厂时，应注明厂名、厂址和生产时间。72 包装盛装产品的包装材料应专用、清洁、卫生，无毒、无害、无异味，起到保护产品的功效，符合卫生标准的要求。73 运输禁止使用装过有毒、有亏染物和有异味的交通运输工具运输米粉，并防止日晒、雨淋。74 贮存 产品应贮存在通风干燥库房内，禁止靠近热源和贮存在堆放过有毒、
13、有污染物和有异味的库房内。堆放时应离地面 20cm以上，离墙 50cm以上。7.5 保质期 产品自生产时起在上述贮存条件下，贮存温度为 20以上时，湿米粉保质期不超过 24h，贮存温度为 20以下时，湿米粉保质期不超过 48h。附录 A(规范性附录)甲醛的测定A.1 原理在磷酸酸性条件下对样品进行蒸馏,用水吸收,吸收液中的甲醛与乙酰丙酮及铵离子反应生成黄色物质，与标准系列比较定量A2 仪器与试剂A21 分光光度计A2 2 10(VV)磷酸溶液A23 乙酰丙酮溶液：在 100ml蒸馏水中加入醋酸铵 25g，冰醋酸 3ml和乙酰丙酮 040ml，振摇促溶，储备于棕色瓶中，此液可保存 1个月A24
14、甲醛标准储备液：取甲醛 1g放人盛有 5mi水的 100mi容量瓶中密称量后，加入至刻度，从该溶液中吸取 100ml 放人碘量瓶中加 0.lmol/Lna2S2O3滴定(以 lml新配制的淀粉溶液为指示剂)。另取水 10ml同样操作进行空白实验。A25 甲醛标准使用液：将标定后的甲醛标准储备液用水稀释至 5ug/mlA3 操作步骤A31 样品处理取 50g试样，加 50ml水后用捣碎机打成匀浆，称取相当原样重量 5g10g的浆样于 500ml玻璃蒸馏瓶中，加 200gL 磷酸 2ml，玻璃珠，加水至 200ml，于电热器上用温水进行蒸馏。若泡沫较多，可加 12 滴硅酮油消泡(也可加 35g固体
15、 NaCl)。收集 150ml馏出液，同时作试剂空白。A32 显色操作吸取样品蒸馏液 10ml，补充蒸馏水至 10ml，加入乙酰丙酮溶液 lml，混匀，置沸水浴中 3min，取出冷却。然后以蒸馏空白调“0”，于波长 435nm处，以2cm比色杯进行比色，记录吸光度，查标准曲线计算结果。A33 标准曲线的制备吸取甲醛标准应用液 0、0，50、100、300、500、7OOml，补充蒸馏水至 lOml，以下从加乙本酰丙酮溶液起同样操作，以零筲调零，测得吸光度，绘制标准曲线。A4 甲醛含量计箨公式V1W1V3W2V2X3= 3式中：X 3一一样品中甲醛含量，以 mg/kg计；V1一样品管相当于标准管体积，ml；W1一每 m1甲醛标准液含甲醛量，ug；V2一一显色操作取蒸馏液体积，mLV3一蒸馏液总体积，mL；W2一一样品重，g 。 注：样品蒸馏液可用于二氧化硫含量的测定，可作为在甲醛存在下确定是否有吊白块的依据。
