1、静脉用药科室调配操作规程静脉用药科室调配工作流程：临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱药剂师审核护士抄写输液卡及输液标签双人核对贴签摆药混合调配再次与医嘱核对给患者静脉输注用药。一、静脉用药核对摆药操作规程1、医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整清晰；2、药剂师审核药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药；同时确认静脉药物配伍的适宜性、分析药物的相容性与稳定性，确认选用溶媒的适宜性、确认药物皮试结果和药物严重或特殊不良反应等重要信息，确认用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等；
2、（药师签名？）3、护士抄写输液卡及输液标签。4、摆药前护士应当仔细阅读、检查输液卡及输液标签是否准确完整，如有错误或不全，应当及时核查纠正；5、按输液标签所列药品顺序摆药，将输液标签贴于输液袋（瓶）上，但不得将原始标签覆盖。6、摆药时检查药品的品名、剂量、规格、药品的完好性及有效期，并签名或者盖章；7、摆药注意事项：（1）摆药应双人核对；（2）摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号相同；（3）摆好的药品应当擦拭清洁，但不应将粉针剂西林瓶盖去掉；二、静脉用药混合调配操作规程（一）调配操作前准备：1、在调配操作前 30 分钟，常规对治疗室的台面及空气进行擦拭与消毒，治疗室室温控制在 1826、湿
3、度 40%65%；2、配药护士应衣帽整洁、进行手卫生、戴口罩；3、调配前应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序；（二）调配操作程序：1、用碘伏消毒输液袋（瓶）的加药处，或除去西林瓶盖，用碘伏消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞；2、选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向；3、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀；4、溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇匀（或置振荡器上）助溶，全部溶解混
4、匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀；5、调配结束后，再次核对输液标签与所用药品的名称、规格用量、准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名或该签章，标注调配时间；6、每完成一组输液调配操作后，应当立即清场，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品；7、每天调配工作结束后，对治疗室进行清洁消毒处理。（三）静脉用药混合调配注意事项：1-5（后加）三、成品输液的检查、核对操作规程：1、检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等；2、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；3、按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的
5、药名、规格、用量等是否相符；4、核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；5、各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者应当签名或盖签章；6、核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。四、静脉用药调配所需药品与物料、储存管理规程：1、静脉用药一律由药剂科统一采购供应。2、凡对药品质量有质疑、药品规格数量不符、药品过期或有破损等，应当及时与药剂科沟通，退药或更换，并做好记录。3、药品储存于散热或供暖设施的间距不小于 30cm，距离墙间距不少于 20cm，离房顶及地面间距不少于 10cm；4、规范药品储存于搬运操作，遵守药品外包装图示标志要求，不得倒置存放；5、每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开存放，并由明显标志，遵循“先产先用” 、 “先进先用” 、 “近期先用”和按批号使用的原则；6、注射器和注射针头等应当与药品分开存放。五、治疗室清洁、消毒与卫生管理规定：1、84 液是次氯酸钠和表面活性剂的混配消毒剂，有效氯含量 5.56.5%。用于治疗室地面消毒为 500mg/L，需在使用前新鲜配制，并监测浓度，保证清洁、消毒效果。处理、分装高浓度 84 液时，必须带厚口罩和防护手套；2、清洁用具应分区使用，标志明显。用常水擦拭工作台及周围物表，消毒液擦拭地面。3、每日工作结束后，及时清理各种废弃物。4、治疗室不得存放与工作性质无关的物品，不准在治疗室用餐或放置食物。
