1、文件名称 审核处方操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日11目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：全体审方人员。4程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。4.1 形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合处方管理办法、 病例书写基本规范的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。4.2 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。4.3 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。4.4 确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物
2、的相容性与稳定性。4.5 确认选用溶媒的适宜性。4.6 确认静脉用药与包装材料的适宜性。4.7 确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。4.8 需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者文件名称 审核处方操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日2不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。文件名称 标签打印与标签管理操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日31目的：建立医嘱审核的标准操
3、作规程，保证医嘱审核质量。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心全体人员。4程序：4.1 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间 、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。4.2 输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。4.3 打印输液标签，应当按照静脉用药集中调配质量管理规范有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋（瓶）上，备
4、份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存 1 年备查。4.4 输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1 按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；文件名称 标签打印与标签管理操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日44.4.2 药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；4.4.3 需要双份标签的药师应及时打印附属标签。4.4.4 临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。文件名称 贴签
5、摆药与核对操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日51目的：建立贴签摆药与核对的标准操作规程，保证贴签摆药与核对的正确性。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心全体人员。4程序：4.1 摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。4.2 按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器内；按病区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。4.3 摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。4.4 摆药注意事
6、项：4.4.1 摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号相同；4.4.2 摆好的药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖去掉；4.4.3 每日应当对用过的容器按规定进行整理擦洗、消毒，以备下次使用。4.5 摆药准备室补充药品：文件名称 贴签摆药与核对操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日64.5.1 每日完成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺的药品进行补充，并应当校对；4.5.2 补充的药品应当在专门区域拆除外包装，同时要核对药品的有效期、生产批号等，严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后方可上架；4.5.3 补充药品时，应当注意药品有效期，按先进
7、先用、近期先用的原则；4.5.4 补充药品时应检查原有药品批号，如批号不同则待原批号用完后方可加入新批号药品。4.5.5 对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识和固定位置。4.6 摆药核对操作规程：4.6.1 将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上，但不得将原始标签药名及规格覆盖；4.6.2 药师摆药应当双人核对，并在记录本上或标签上签名或盖签章；4.6.3 将摆有注射剂与贴有标签的输液袋（瓶）的容器通过传递窗送入洁净区操作间，按病区码放于药车上。文件名称 静脉用药混合调配操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日71目的：建立静脉用药混合调配的标准操作规程，保证静脉用
8、药混合调配的正确性。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。4程序：4.1 调配操作前准备：4.1.1 在调配操作前 30 分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于 1826、湿度4065%、室内外压差符合规定，操作人员记录 并签名；4.1.2 接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；4.1.3 按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有 75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。4.1.4 将已停医嘱或欠费医嘱药品按病区、病人，并核对标签号后挑出，如有任何已停医嘱未移除应移
9、除相同药品后方可进入调配操作流程。4.1.5 将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应位置。4.1.6 调配前的校对：调配药学技术人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。文件名称 静脉用药混合调配操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日84.2 调配操作程序：4.2.1 选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器垂直放置于层流洁净台的内侧；4.2.3 用 75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放置于 层流洁净台的中央区域；4.2.
10、4 除去西林瓶盖，用 75%乙醇消毒安瓿瓶 颈或西林瓶胶塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上；4.2.5 抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀；4.2.6 溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀；4.2.7 调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间，并将调配好的成品输液和空西
11、林瓶、安瓿与备份输液标签及其他相关信息一并放入筐内，以供检查者核对；4.2.8 通过传递窗将成品输液送至成品核对区，进入成品核对包装程序；文件名称 静脉用药混合调配操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日94.2.9 每完成一组输液调配操作后，应当立即清场，用蘸有 75%乙醇的无纺布擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品。4.3 每天调配工作结束后，按本规范和操作规程的清洁消毒操作程序进行清洁消毒处理。4.4 静脉用药混合调配注意事项：4.4.1 不得采用交叉调配流程；4.4.2 静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶
12、（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识，以便校对；4.4.3 若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，按照相关的加药顺序调配操作规程；4.4.4 调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录；4.5 调配操作危害药品注意事项：4.5.1 危害药品调配应当重视操作者的职业防护，调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压；文件名称 静脉用药混合调
13、配操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日104.5.2 危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及备份输液标签一并送出，以供核查；4.5.3 调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定由本医疗机构统一处理；4.5.4 危害药品溢出处理按照相关规定执行。4.6 皮试液配置注意事项：4.6.1 配置皮试液必须按照皮试液配置步骤逐步进行操作。4.6.2 皮试液配置时必须两人在场，一人配置、一人核查，严防错配、漏配。配置完成后必须双人签名或盖章。4.6.3 抽取后剩余皮试液放置于冰箱内备
14、查 24 小时。文件名称 肠外营养液调配操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日111目的：建立肠外营养液调配操作标准操作规程，保证肠外营养液调配操作的正确性。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。4程序：4.1 调配前准备4.1 调配前将所有物品准备齐全，避免多次走动而增加污染机会。4.1.2 用 75%乙醇擦拭层流台表面及输液瓶。4.1.3 严格检查静脉营养输液袋的有效期，外包装、输液袋、输液管道是否密闭、有无破损。4.1.4 准备完成后操作人员穿上隔离衣，戴上无菌手套、口罩、帽子，开始配置。4.2 调配顺序4.2.1 将不含磷酸盐
15、的电解质和微量元素加入氨基酸溶液中，并充分混匀，避免局部浓度过高。4.2.2 将磷酸盐、胰岛素加入到其他葡萄糖溶液中，并充分振荡混匀。注意磷酸钠和葡萄糖酸钙不能加入到一瓶溶液中。4.2.3 将水溶性维生素溶解到脂溶性维生素内，充分混匀后加入到脂肪乳剂文件名称 肠外营养液调配操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日12中。4.2.4 将其他成分加入到剩余的氨基酸或葡萄糖溶液中。4.2.5 用与输液袋配套的三叉式输液管将氨基酸和葡萄糖冲入 3L 袋 内，最后注入脂肪乳。4.2.6 不间断的一次完成营养液的混合、充袋，并且不断翻动 3L 袋，使其充分混匀。4.2.7 充
16、袋完毕后应尽量排出袋中空气，然后将配液管在接头处拔开，把连接输液袋的管口封闭。4.2.8 将配好的输液袋上标有病区、床号、姓名及药品的标签。4.2.9 调配者签名后送成品区由药师检查核对。4.3 注意事项：4.3.1 电解质和未经稀释的葡萄糖绝不可直接加入到脂肪乳剂中，因为 PH值、渗透压、 电解质以及其他诸多因素均可降低脂肪颗粒表面的负电位而使排斥力减弱，导致脂肪颗粒的聚集以至融合，影响脂肪乳的稳定性。4.3.2 肠外营养液最终 pH 应控制在 56 之间，在此 pH 范围内肠外营养液的稳定性最大。每种协定 TPN 处方均应检测实际的 pH 值，若 pH 低于 5 可用碳酸氢钠调整。4.3.
17、3 不宜在肠外营养液中加入其它药物，除非已有资料报道或验证过。文件名称 肠外营养液调配操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日134.3.4 注意避光，配好的营养液应在 24 h 内使用，暂不用时置于 4保存。文件名称 成品输液核对、包装与发放操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日141目的：建立成品输液核对、包装与发放标准操作规程，保证成品输液核对、包装与发放的正确性。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心全体人员。4程序：4.1 成品输液的检查、核对操作规程：4.1.1 检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色
18、、异物等；4.1.2 进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；4.1.3 按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符；4.1.4 核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；4.1.5 各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者应当签名或盖签章；4.1.6 核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。4.1.7 经核对合格的成品输液，用适宜的塑料袋包装，按病区分别整齐放置于有病区标记的容器内，送药时间及数量记录于送药登记本。在危害药品的外包装上要有醒目的标记。4.1.8 由工勤人员将核对好的药品逐一进行标签扫描核对，数据写入服务器，然后密封由
19、工勤人员送至各病区。文件名称 成品输液核对、包装与发放操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日154.1.9 将密闭容器加锁或加封条，钥匙由调配中心和病区各保存一把，配送工人及时送至各病区，由病区药疗护士开锁或启封后逐一清点核对，并注明交接时间，无误后，在送药登记本上签名。文件名称 静脉用药调配所需药品与物料领用操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日161目的：建立静脉用药调配所需药品与物料领用标准操作规程，保证静脉用药调配所需药品与物料领用的规范。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心全体人员。4程序：静脉用药调配所
20、需药品与物料领用管理规程4.1 药品、物料的请领、保管与养护应当有专人负责。4.2 药品的请领：4.2.1 静脉用药调配中心药品的请领应当根据每日消耗量，填写药品请领单，定期向药库请领，药品请领单应当有负责人或指定人员签名；4.2.2 静脉用药调配中心不得调剂静脉用药调配以外的处方；4.3 药品的验收：4.3.1 负责二级药库管理的药师应当依据药品质量标准、请领单、发药凭证与实物逐项核对，包括品名、规格、数量及有效期是否正确，药品标签与包装是否整洁、完好，核对合格后，分 类放置于相应的固定货位，并在发药凭证上签名；4.3.2 凡对药品质量有质疑、药品规格数量不符、药品过期或有破损等，应当及时与
21、药品科沟通，退药或更换，并做好记录。文件名称 静脉用药调配所需药品与物料领用操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日174.4 药品的储存管理与养护：4.4.1 药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求；药品储存应当按“分区分类、货位编号” 的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放；对高危药品应设置显著的警示标志；并应当做好药库温湿度的监测与记录；4.4.2 药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件：常温区域 1030，阴凉区域不高于 20，冷藏区域 28，库房相对湿度4065；4.4.3 药品堆码与散热或者供暖设施
22、的间距不小于 30 厘米，距离墙壁间距不少于 20 厘米，距离房顶及地面间距不小于 10 厘米；4.4.4 规范药品堆垛和搬运操作，遵守药品外包装图示标志的要求，不得倒置存放；4.4.5 每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循“先产先用 ”、“先进先用”、 “近期先用”和按批号发药使用的原则；4.4.6 静脉用药调配中心所用药品应当做到每月清点，账物相符，如有不符应当及时查明原因。4.4.7 注射器和注射针头等物料的领用、管理应当按本规范的有关规定和参照药品请领、验收管理办法实施，并应当与药品分开存放。文件名称 静脉用药调配中心人员更衣操作规程文件编号制定科室 初定日期
23、 年月日版 次 最新修订日期 年月日181目的：建立静脉用药调配中心人员更衣标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心全体人员。4程序：4.1 静脉用药调配中心人员更衣操作规程4.1.1 进出静脉用药调配中心更衣规程。进出静脉用药调配中心应当更换该中心工作服、工作鞋并戴发帽。非本中心人员未经中心负责人同意，不得进入。4.1.2 进入十万级洁净区规程（一更）：4.1.2.1 换下普通工作服和工作鞋，按六步手清洁消毒法消毒手并烘干；4.1.2.2 穿好指定服装并戴好发帽、口罩。4.1.3 进入万级洁净区规程（二更）：4.1.3.1 更换洁净区专用鞋、
24、洁净隔离服；4.1.3.2 手消毒，戴一次性手套。4.2 离开洁净区规程：4.2.1 临时外出：在二更室脱下洁净隔离服及帽子、口罩整齐放置，一次性手套丢入污物桶内；在一更室应当更换工作服和工作 鞋；文件名称 静脉用药调配中心人员更衣操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日194.2.2 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定程序进入洁净区；4.2.3 当日调配结束时，脱下的洁净区专用鞋、洁净隔离服进行常规消毒，每周至少清洗 2 次；一次性口罩、手套一并丢入污物桶。文件名称 静脉用药调配中心清洁、消毒操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月
25、日201目的：建立静脉用药调配中心清洁、消毒标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心全体人员。4程序：4.1 地面消毒剂的选择与制备：4.1.1 次氯酸钠，为 5%的强碱性溶液，用于地面消毒 为 1%溶液，本溶液须在使用前新鲜配制，处理/分装高浓度 5%次氯酸钠溶液时，必须戴厚口罩和防护手套；4.1.2 季铵类阳离子表面活性剂，有腐蚀性；禁与肥皂水及阴离子表面活性剂联合使用，应当在使用前新鲜配制；4.1.3 甲酚皂溶液，有腐蚀性，用于地面消毒为 5溶液， 应当在使用前新鲜配制。4.2 静脉用药调配中心清洁与卫生管理其他规定：4.2.1 各操作室
26、不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在静脉用药调配中心用餐或放置食物；4.2.2 每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。4.3 非洁净区的清洁、消毒操作程序：文件名称 静脉用药调配中心清洁、消毒操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日214.3.1 每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等；4.3.2 每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清洁，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶内外 15 分钟以后用常水擦去消毒液；4.3.3 每周一次用 75%乙醇擦拭消毒工作台、成品 输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅
27、、门框及门把手。4.4 万级洁净区清洁、消毒程序：4.4.1 每日的清洁、消毒：调配结束后，用常水清洁不锈钢设备，层流操作台面及两侧内壁，传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面，凳椅，照明灯开关等，待挥干后，用 75%乙醇擦拭消毒；4.4.2 每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒；4.4.3 墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒，操作程序同上。4.5 清洁、消毒注意事项：4.5.1 消毒剂应当定期轮换使用；4.5.2 洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须分开，不得混用；4.5.3 清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上；4.5.4 清洁、消毒时， 应当按从上到下、从里向外的程序擦拭，不
28、得留有死角；4.5.5 用常水清洁时，待挥干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。文件名称 静脉用药调配中心清洁、消毒操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日22文件名称 生物安全柜操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日231目的：建立静脉用药调配中心生物安全柜操作标准操作规程，保证静脉用药调配的质量和操作人员安全。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。4程序：1.清洁与消毒：1.1 每天在操作开始前，应当使用 75%的乙醇擦拭工作区域的 顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外；1.2 在调配
29、过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水擦拭，必要时再用 75%的乙醇消毒台面；1.3 每天操作结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用 75%乙醇擦拭消毒；1.4 每天操作结束后应当打开回风槽道外盖，先用蒸馏水清洁回风槽道，再用 75%乙醇擦拭消毒。2.生物安全柜的操作与注意事项：2.1 有 1 至 2 位调配人员提前半小时先启动生物柜循环风机和紫外线灯，关闭前窗至安全线处，30 分钟后关闭紫外线灯，然后用 75%乙醇擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面，顺序为从上到下、从里到外进行消毒，然后打开照文件名称 生物安全柜操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新
30、修订日期 年月日24明灯后方可进行调配；2.2 紫外线灯启动期间，不得进行调配，工作人员应离开操作间；2.3 紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时，应当及时更换灯管；2.4 所有静脉用药调配必须在离工作台外沿 20 厘米，内沿 810 厘米，并离台面至少 10 厘米区域内进行；2.5 调配时前窗不可高过安全警戒线，否则，操作区域内不能保证负压，可能会造成药物气雾外散，对工作人员造成伤害或污染洁净间；2.6 生物安全柜的回风道应当定期用蒸馏水擦拭清洁后，再用 75乙醇消毒；2.7 生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养，菌落计数；2.
31、8 生物安全柜应当根据自动监测指示，及时更换过滤器的活性炭。2.9 每年应当对生物安全柜进行各项参数的检测，以保证生物安全柜运行质量，并保存检测报告。文件名称 层流洁净台操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日251目的：建立静脉用药调配中心层流洁净台操作标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。2范围：静脉用药调配中心。3责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。4程序：1.清洁与消毒：1.1 每天在操作开始前，有 1 至 2 位调配人员提前启动水平层流台循环风机和紫外线灯， 30 分钟后关闭紫外灯，再用 75%乙醇擦拭层流洁净台顶部、两侧及台面，顺序为从上到下，从里向
32、外进行消毒；然后打开照明灯后方可进行调配；1.2 在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水清洁，必要时再用 75%的乙醇消毒台面；1.3 每天调配结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用 75%乙醇擦拭消毒。2.水平层流洁净台的操作与注意事项：2.1 水平层流洁净台启动半小时后方可进行静脉用药调配；2.2 应当尽量避免在操作台上摆放过多的物品，较大物品之间的摆放距离宜约为 15 厘米；小件物品之间的摆放距离约为 5 厘米；文件名称 层流洁净台操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日262.3 洁净工作台上的无菌物品应当保证第一时间洁
33、净的空气从其流过，即物品与高效过滤器之间应当无任何物体阻碍，也称“开放窗口” ；2.4 避免任何液体物质溅入高效过滤器，高效过滤器一旦被弄湿，很容易产生破损及滋生霉菌；2.5 避免物体放置过于靠近高效过滤器，所有的操作应当在工作区内进行，不要把手腕或胳膊肘放置在洁净工作台上，随时保持“开放窗口” ；2.6 避免在洁净间内剧烈的动作，避免大声喧哗，应当严格遵守无菌操作规则；2.7 水平层流洁净台可划分为 3 个区域：2.7.1 内区，最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器 1015 厘米，适宜放置已打开的安瓿和其他一些已开包装的无菌物体；2.7.2 工作区，即工作台的中央部位，离洁净台边缘 1015 厘米，所有的调配应当在此区域完成；2.7.3 外区，从台边到 1520 厘米距离的区域，可用来放置有外包装的注射器和其他带外包装的物体（应尽量不放或少放）。2.8 安瓿用砂轮切割和西林瓶的注射孔盖子打开后，应当用 75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒，打开安瓿方向应当远离高效过滤器；2.9 水平层流洁净台每周应当做一次动态浮游菌监测，方法：将培养皿打开文件名称 层流洁净台操作规程文件编号制定科室 初定日期 年月日版 次 最新修订日期 年月日27放置操作台上半小时，封盖进行细菌培养，菌落计数。3.每年应对水平层流洁净台进行各项参数的检测，以保证洁净台运行质量，并保存检测
