许多高温冶金过程都是在熔融的反应介质中进行的.ppt

1、4.1 概 介 许多高温冶金过程都是在熔融的反应介质中进行的 如炼钢、铝电解、粗铜的火法精炼等。在很多冶炼过程中，产物或中间产品为熔融状态物质 如高炉炼铁、硫化铜精矿的造锍熔炼、铅烧结块的鼓风炉熔炼等。冶金熔体在高温冶金过程中处于熔融状态的反应介质或反应产物。冶金熔体的分类根据组成熔体的主要成分的不同分为：金属熔体 、熔渣 、熔盐 非金属熔体 、熔锍。,第四章 冶金熔体,4.2金属熔体 金属熔体液态的金属和合金。如铁水、钢水、粗铜、铝液等。 金属熔体不仅是火法冶金过程的主要产品，而且也是冶炼过程中多相反应的直接参加者。 例如，炼钢中的许多物理过程和化学反应都是在钢液与熔渣之间进行的。 金属熔体

2、的物理化学性质对冶炼过程的热力学和动力学都有很重要的影响。,第四章 冶金熔体,4.2.1 金属熔体的结构 基本事实： 金属的熔化潜热仅为汽化潜热的 3%8%。对于纯铁，熔化潜热为15.2 kJmol-1，汽化潜热是 340.2 kJmol-1。 液态金属与固态金属的原子间结合力差别很小。金属熔化时，熵值的变化也不大，约为510 Jmol-1K-1。 熔化时金属中原子分布的无序度改变很小。 熔化时大多数金属的体积仅增加 2.5%5%，相当于原子间距增加 0.8%1.6%。 在液态和固态下原子分布大体相同，原子间结合力相近。 金属液、固态的比热容差别一般在10%以下，而液、气态比热容相差为20%5

3、0%。,第四章 冶金熔体, 金属液、固态中的原子运动状态相近。 大多数金属熔化后电阻增加，且具有正电阻温度系数。 液态金属仍具有金属键结合。结论：在熔点附近液态金属和固态金属具有相同的结合键和近似的原子间结合力； 原子的热运动特性大致相同，原子在大部分时间仍是在其平衡位（结点）附近振动，只有少数原子从一平衡位向另一平衡位以跳跃方式移动。,第四章 冶金熔体,基本事实 ： 液态金属中原子之间的平均间距比固态中原子间距略大，而配位数略小，通常在 8l0 范围内 熔化时形成空隙使自由体积略有增加，固体中的远距有序排列在熔融状态下会消失而成为近距有序排列。 结论：金属熔体在过热度不高的温度下具有准晶态的

4、结构；熔体中接近中心原子处原子基本上呈有序的分布，与晶体中的相同（保持了近程序）； 在稍远处原子的分布几乎是无序的（远程序消失）。,第四章 冶金熔体,液态金属结构模型 模型 I 接近熔点时，液态金属中部分原子的排列方式与固态金属相似，它们构成了许多晶态小集团。 这些小集团并不稳定，随着时间延续，不断分裂消失，又不断在新的位置形成。 这些小集团之间存在着广泛的原子紊乱排列区。 模型I突出了液态金属原子存在局部排列的规则性 。,第四章 冶金熔体,模型II 液态金属中的原子相当于紊乱的密集球堆，这里既没有晶态区，也没有能容纳其他原子的空洞。 在紊乱密集的球堆中，有着被称为“伪晶核”的高致密区。 模型

5、II突出了液态金属原子的随机密堆性。 液态金属的结构起伏 液态金属中的“晶态小集团”或 “伪晶核”都在不停地变化，它们的大小不等，时而产生又时而消失，此起彼伏。 结构起伏的尺寸大小与温度有关。温度愈低，结构起伏的尺寸愈大。,第四章 冶金熔体,4.2.2金属熔体的物理化学性质 金属熔体的物理化学性质包括密度、黏度、扩散系数、熔点、表面张力、蒸汽压、电阻率等。 金属熔体的物理化学性质和其基本结构有关。 熔体物理化学性质直接影响到金属和熔渣的分离、化学反应等过程。 对熔渣而言，也有对应的物理化学性质，为便于学习，将金属和熔 渣的物理化学性质合并在一起介绍，详见4.3。,第四章 冶金熔体,4.3 熔

6、渣 4.3.2 熔渣的来源、化学组成及其作用 一、什么是熔渣？ 主要由冶金原料中的氧化物或冶金过程中生成的氧化物组成的熔体。 熔渣是一种非常复杂的多组分体系。如CaO、FeO、MnO、MgO、Al2O3、SiO2、P2O5、Fe2O3 除氧化物外，炉渣还可能含有少量其它类型的化合物甚至金属如氟化物（如CaF2）、氯化物（如NaCl）、硫化物（如CaS、MnS） 、硫酸盐等。,第四章 冶金熔体,二、常见冶金炉渣的组成,4-1,第四章 冶金熔体,三、熔渣组分的来源 矿石或精矿中的脉石。 如高炉冶炼：Al2O3、CaO、SiO2等 为满足冶炼过程需要而加入的熔剂。如CaO、SiO2、CaF2等 改善

7、熔渣的物理化学性能 冶炼过程中金属或化合物（如硫化物）的氧化产物。 如炼钢：FeO、Fe2O3、MnO、TiO2、P2O5等。 造锍熔炼：FeO、Fe3O4等。 被熔融金属或熔渣侵蚀和冲刷下来的炉衬材料 如碱性炉渣炼钢 时，MgO主要来自镁砂炉衬 高炉渣和某些有色冶金炉渣的主要氧化物为：CaO、Al2O3、SiO2,第四章 冶金熔体,四、熔渣的主要作用与分类 不同的熔渣所起的作用是不一样的，根据熔渣在冶炼过程中的作用，可将其分成四类： 1、冶炼渣（熔炼渣）是在以矿石或精矿为原料、以粗金属或熔锍为冶炼产物的熔炼过程中生成的。主要作用汇集炉料（矿石或精矿、燃料、熔剂等）中的全部脉石成分、灰分以及大

8、部分杂质，从而使其与熔融的主要冶炼产物（金属、熔锍等）分离。 例如，高炉炼铁中，铁矿石中的大量脉石成分与燃料（焦炭）中的灰份以及添加的熔剂（石灰石、白云石、硅石等）反应，形成炉渣，从而与金属铁分离。造锍熔炼中，铜、镍的硫化物与炉料中铁的的硫化物熔融在一起，形成熔锍；铁的氧化物则与造渣熔剂SiO2及其他脉石成分形成熔渣。,第四章 冶金熔体,2、精炼渣（氧化渣）：是粗金属精炼过程的产物。 主要作用捕集粗金属中杂质元素的氧化产物，使之与主金 属分离。 例如，在冶炼生铁或废钢时，原料中杂质元素的氧化产物与加 入的造渣熔剂融合成CaO和FeO含量较高的炉渣，从而除去钢液 中的硫、磷等有害杂质，同时吸收钢

9、液中的非金属夹杂物。,第四章 冶金熔体,3、富集渣：是某些熔炼过程的产物。 主要作用使原料中的某些有用成分富集于炉渣中，以便在后 续工序中将它们回收利用。例如，钛铁矿常先在电炉中经还原熔炼得到所谓的高钛渣，再从 高钛渣进一步提取金属钛。对于铜、铅、砷等杂质含量很高的锡 矿，一般先进行造渣熔炼，使绝大部分锡（90%）进入渣中，而只 产出少量集中了大部分杂质的金属锡，然后再冶炼含锡渣提取金属 锡。,第四章 冶金熔体,4、合成渣 ：是指由为达到一定的冶炼目的、按一定成分预先配制 的渣料熔合而成的炉渣。 如电渣重熔用渣、铸钢用保护渣、钢液炉外精炼用渣等。 这 些炉渣所起的冶金作用差别很大。例如，电渣重

10、熔渣一方面作为发热体，为精炼提供所需要的热 量；另一方面还能脱出金属液中的杂质、吸收非金属夹杂物。 保护渣的主要作用是减少熔融金属液面与大气的接触、防止其 二次氧化，减少金属液面的热损失。,第四章 冶金熔体,五、熔渣的其它作用 作为金属液滴或锍的液滴汇集、长大和沉降的介质冶炼中生成的金属液滴或锍的液滴最初是分散在熔渣中的，这些分散的微小液滴的汇集、长大和沉降都是在熔渣中进行的。在竖炉（如鼓风炉）冶炼过程中，炉渣的化学组成直接决定了炉缸的最高温度。对于低熔点渣型，燃料消耗量的增加，只能加大炉料的熔化量而不能进一步提高炉子的最高温度。 在许多金属硫化矿物的烧结焙烧过程中，熔渣是一种粘合剂。烧结时，

11、熔化温度较低的炉渣将细粒炉料粘结起来，冷却后形成了具有一定强度的烧结块或烧结球团。 在金属和合金的精炼时，熔渣覆盖在金属熔体表面，可以防止金属熔体被氧化性气体氧化，减小有害气体（如H2、N2）在金属熔体中的溶解。,第四章 冶金熔体,六、熔渣的副作用 熔渣对炉衬的化学侵蚀和机械冲刷，大大 缩短了炉子的使用寿命。炉渣带走了大量热量，大大地增加了燃料 消耗。 渣中含有各种有价金属。降低了金属的直 收率 。,第四章 冶金熔体,4.3 .2 熔渣的结构 一、分子结构理论： 分子结构理论是最早出现的关于熔渣结构的理论。 分子理论是基于对固态炉渣结构的研究结果。 分子结构理论在熔渣结构的研究中已很少应用。

12、在冶金生产实践中仍常用分子结构理论来讨论和分析冶金现象。,第四章 冶金熔体,1、分子理论的基本观点 熔渣是由电中性的分子组成的。有的是简单氧化物（或 称自由氧化物），如：CaO、 MgO、 FeO、 MnO、 SiO2、 Al2O3等。 有的是由碱性氧化物和酸性氧化物结合形成的复 杂化合物（或称结合氧化物），如：2CaOSiO2，CaOSiO2、 2FeOSiO2、3CaOP2O5等。 分子间的作用力为范德华力。这种作用力很弱，熔渣中 分子运动比较容易；在高温时分子呈无序状态分布；可假定 熔渣为理想溶液，其中各组元的活度可以用其浓度表示。,第四章 冶金熔体, 在一定条件下，熔渣中的简单氧化物分

13、子与复杂化合 物分子间处于动态平衡，如： CaO + SiO2 = CaOSiO2 G = -992470 + 2.15T Jmol-1 在一定温度下必有平衡的CaO、SiO2和2CaO.SiO2存在。 熔渣的性质主要取决于自由氧化物的浓度，只有自由 氧化物参加与熔渣中其它组元的化学反应。,第四章 冶金熔体,2、分子理论的的应用及存在的问题分子理论的应用： 1） 熔渣的氧化能力 熔渣的氧化能力决定于其中未与SiO2或其他酸性氧化物 结合的自由FeO的浓度； 在熔渣-金属熔体界面上氧化过程的强度及氧从炉气向金 属液中转移的量都与渣中自由FeO的浓度有关。,第四章 冶金熔体,2）熔渣的脱 S 及脱

14、 P 能力 熔渣从金属液中吸收有害杂质S及P的能力决定于渣中存在的自由CaO； 脱硫和脱磷过程的强度及限度也与自由CaO的浓度有关。 根据分子理论，脱硫反应写作： (CaO) + FeS = (CaS) + (FeO) H 0反应的平衡常数及金属液中FeS的活度为K和aFeS 。在一定温 下，K为常数，当xCaO增大或xFeO减小时，均可使aFeS下降，即利 于硫的脱除。脱硫反应为吸热反应 升高温度有利于脱硫反应。,第四章 冶金熔体,3）生产实践中发现，下列措施有利于硫的脱除： 增加渣中CaO含量（即增大xCaO、增加炉渣的碱度； 降低渣中FeO含量（即减小xFeO、降低渣的氧化性： 提高过程

15、温度； 由分子结构理论所得结论与生产实践是一致的。,第四章 冶金熔体,分子理论的缺陷： 不能运用分子理论进行定量计算。对于脱硫反应，将一定温度下平衡时各组元的活度值代入上面的平衡常数 K 表达式中，结果发现 K 不为常数。进一步假定熔渣中存在2CaOAl2O3、CaOFe2O3、(2CaOSiO2) 2等复杂分子，对K 的计算加以修正，但修正后计算的K值仍然在0.0840.184的范围内变化，而不是常数。 分子理论不能解释FeO在脱硫中的作用。根据分子理论，降低渣的FeO含量有利于脱硫。实验发现，无论是纯FeO渣还是含FeO的渣（17%FeO，42%CaO，41%SiO2）均具有一定的脱硫作用

16、。实验结果与分子结构理论的结论（只有CaO才有脱硫作用）不一致。,第四章 冶金熔体, 分子理论与熔渣性能间缺乏有机的联系，无法解释熔渣的 导电性。 熔渣既可以导电又可以电解，说明熔渣中的结构单元应是 带电的离子，而非中性分子。 只有在稀溶液的情况下，熔渣才能被视为理想溶液。 一般情况下必须用活度来代替浓度进行热力学计算。,第四章 冶金熔体,二、 离子结构理论 1、离子理论提出的基础 熔渣具有电导值，其电导随着温度升高而增大； 熔渣可以电解。例如：以铁作电极，用 (FeO-SiO2-CaO-MgO) 和 (Fe2O3-CaO) 渣电解，阴极上析出铁； 在熔渣熔锍体系中存在电毛细现象，说明熔渣具有

17、电解质溶液的特性； 可以测出硅酸盐熔渣中K、Na、Li、Ca、Fe等阳离子的迁移数，说明熔渣中的最小扩散单元为离子； X射线结构分析表明，组成炉渣的简单氧化物和复杂化合物的基本单元均为离子； 统计热力学为离子理论的建立提供了理论基础。,第四章 冶金熔体,2、氧化物的分类根据氧化物对O2- 离子的行为 碱性氧化物：能供给氧离子O2-的氧化物。如：CaO、MnO、FeO、MgO、Na2O、TiO等。 CaO Ca2+ + O2- 酸性氧化物：能吸收O2-而形成复合阴离子的氧化物。如：SiO2、P2O5、 V2O5等。 SiO2 + 2O2- = 4SiO22- 两性氧化物：在强酸性渣中可供给O2-

18、而呈碱性，而在强碱性 渣中会吸收O2-形成复合阴离子而呈酸性的氧化物。如： Al2O3、Fe2O3、Cr2O3、ZnO等。 Al2O3 2Al3- + 3O2- Al2O3 + O2- = 2AlO2-,第四章 冶金熔体,3、氧化物碱性或酸性强弱的次序 酸性氧化物的阳离子静电场强一般大于1.0*10-12m-2，场强越大则氧 化物的酸性越强；碱性氧化物的阳离子静电场强一般小于0.6*10-12m-2，场 强越小则氧化物的碱性越强。 熔渣中氧化物碱性或酸性强弱的次序（按氧化物的阳离子静电场强 的大小）：CaO、MnO、FeO、MgO、CaF2、Fe2O3、A12O3、TiO2、 SiO2、P2O

19、5，碱性增强 中性（两性） 酸性增强 。 对于同一种金属，通常其高价氧化物显酸性或两性，而其低价氧化 物显碱性，如FeO（Fe2+）、Fe2O3（Fe3+）；VO（V2+）、V2O3（V3+）、 VO2（V4+）、V2O5（V5+）等。,第四章 冶金熔体,4、Me-O单键强度与氧化物的酸碱性Me-O键的单键强度取决于氧化物的离解能（由氧化物晶体离解 为气态原子所需要的能量）和金属阳离子的氧配位数。 单键强度越大，氧化物的酸性越强；单键强度越小，氧化物碱性越强。,第四章 冶金熔体,5、离子理论存在的问题 不少复合离子的结构是人为的揣测和假定。如铝氧离子：AlO2、AlO33、Al2O42铁氧离子

20、：FeO2、Fe2O42、Fe2O52、FeO33 熔渣中同时存在游离的离子、游离氧化物和类似于化合物分子 的络合物，它们之间同时存在着热离解平衡和电离平衡。,第四章 冶金熔体,三、 分子与离子共存理论考虑了未分解化合物的炉渣离子理论 1、共存理论的主要依据： SiO2或A12O3的熔体几乎不导电，SiO2-A12O3熔体的电导非常低，不能将全部炉渣当作电解质。 CaO-SiO2、MgO-SiO2、MnO-SiO2、FeO-SiO2等渣系在含SiO2较多的一侧当熔化时会出现两层液体，其中一层成分与SiO2相近，证明SiO2存在于熔渣中。 不同渣系固液相同成分熔点的存在，说明熔渣中有分子存在。

21、某些研究结果否定了CaO-SiO2系炉渣中SiO32-、Si3O96-离子以及复合分子Ca3Si3O9的存在。,第四章 冶金熔体,2、共存理论的基本观点 熔渣由简单离子（Na+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Fe2+，O2-、S2-、F-等）和SiO2、硅酸盐、磷酸盐、铝酸盐等分子组成。 简单离子与分子间进行着动平衡反应： 2（Me2+O2）（SiO2） =（Me2SiO4） （Me2+O2）（SiO2） =（MeSiO3） 不论在固态或液态下，自由的Me2+和O2-均能保持独立而不结合成MeO分子，MeO的活度表示为： aMeO=NMeO=NMe2+NO2 熔渣内部的化学反应服从质量作用定律

22、。,第四章 冶金熔体,4.4冶金熔体的物理性质熔体的物理性质包括熔点、密度等。 4.4.1 熔化温度 冶金熔体在一定的温度范围内熔化，没有确定的熔点，冷却曲线上无平台。 熔化温度 冶金熔体由其固态物质完全转变成均匀的液态时的温度。 凝固温度或凝固点 冶金熔体在冷却时开始析出固相时的温度。,第四章 冶金熔体,常见冶金熔体的熔化温度范围 熔化温度与熔体组成有关。 例如，在铁液中非金属元素C、O、 S、P等使能其熔化温度显著降低，含1%C的铁液的熔化温度比纯铁 熔点低90；由Mn、Cr、Ni、Co、Mo等金属元素引起的铁液熔 化温度的降低很小。熔点的降低常采用如下公式计算：Tm=T0 - i%i式中

23、Tm、T0分别表示合金熔体、纯金属熔体的熔点；i表示 合金元素变化1%对熔体熔点的影响。,第四章 冶金熔体,4.4.2 密度 密度单位体积的质量。 密度影响金属与熔渣、熔锍与熔渣、金属与熔盐的分离，影响金属的回收率。 金属或熔锍微粒在熔渣中的沉降斯托克斯公式：V 沉降速度，ms1rM 金属或锍微粒的半径，m M, S 金属和熔渣的密度，kgm3 S 熔渣的粘度，Pasg 重力加速度， 9.80ms2,第四章 冶金熔体,一、常见冶金熔体的密度范围 熔融的铁及常见重有色金属：700011000 kgm-3 轻金属包括铝、镁等，铝的密度约2700 kgm-3 ，镁的密度约 1550kgm-3。铝电解

24、质：20952111 kgm-3 镁电解质：17001800 kgm-3 熔渣：30004000 kgm-3 熔锍：40005000 kgm-3 生产实践中，金属（或熔锍）与熔渣的密度差通常不应低于1500 kgm-3。,第四章 冶金熔体,二、密度与熔体成分的关系 1、金属熔体 熔融金属的密度与原子量、原子的半径和配位数有关。 金属熔体的密度与其中溶解元素的种类有关。溶于铁液的元素中， 钨、钼等能提高熔铁的密度。铝、硅、锰、 磷、硫等会使熔铁的密度降低。镍、钴、铬等过渡金属对铁液密度的 影响则很小。,第四章 冶金熔体,2、熔渣的密度 缺乏实验数据时，可用固体炉渣的密度代替熔融炉渣的密度。 缺乏

25、固态炉渣密度资料的实验数据时，可以近似地由纯氧化物密 度，按加和规则估算熔渣的密度： MO 渣中MO的密度 % MO 渣中MO的质量分数 高温下的熔渣密度可按经验公式计算。,第四章 冶金熔体,4-2,第四章 冶金熔体,第四章 冶金熔体,第四章 冶金熔体,4-9,第四章 冶金熔体,5.冶金熔体的化学性质化学性质涉及到熔体参与化学反映的能力。金属熔体主要涉及组元的活度，可参考第一章溶液活度相关内 容；冶金炉渣的化学性质涉及的内容较多，以下主要讨论熔渣的化学 性质。,第四章 冶金熔体,5.1 熔渣的碱度与酸度 熔渣的碱度或酸度表示炉渣酸碱性的相对强弱 。 熔渣的化学性质主要决定于其中占优势的氧化物所

26、显示的化学性质。 用熔渣中碱性氧化物与酸性氧化物浓度的相对含量表示熔渣的碱度 或酸度。 一、熔渣的碱度 钢铁冶金中，习惯上用碱度表示熔渣的酸碱性。 碱度熔渣中主要碱性氧化物含量与主要酸性氧化物含量（质量） 之比，用R（B、V）表示。,第四章 冶金熔体,碱度有多种表达式： 可在氧化物的质量百分数前引入根据化学计量关系或通过实 际观测得到的系数。 各种碱度表达式中氧化物的量可用其摩尔数或摩尔分数表示。 对于高炉渣，碱度大于1的渣是碱性渣，碱度小于1的渣是酸 性渣。 对于炼钢渣，碱性渣的碱度约为23.5。,第四章 冶金熔体,常见的碱度表达式,第四章 冶金熔体,4-10,第四章 冶金熔体,4-11,第

27、四章 冶金熔体,第四章 冶金熔体,二、熔渣的酸度,第四章 冶金熔体,有色冶金中，习惯上用酸度（硅酸度）表示熔渣的酸碱性。酸度 熔渣中结合成酸性氧化物的氧的质量与结合成碱性氧化物的氧的质量之比，一般用 r 表示： 一般说来，酸度小于或等于1的渣属于碱性渣。,三、熔渣的酸碱性与熔渣结构理论的关系 碱性氧化物向渣中提供O2-，酸性氧化物吸收渣中的自由O2-。碱 性氧化物提高渣中O2-的活度，酸性氧化物降低渣中O2-的活度。在离子理论中，用渣中自由O2- 的活度（即aO2-）的大小作为熔 渣酸碱性的量度。aO2- 越大，则熔渣的碱度越大；反之，aO2- 越小， 则熔渣的酸度越大。熔渣aO2-值的大小不

28、表示该渣氧化性的强弱。 aO2-与熔渣中各种 氧化物的数量及种类有关，而熔渣的氧化性只与其中能提供氧的组分 （如炼钢渣中的FeO，铜氧化精炼渣中的Cu2O等）的含量有关。,第四章 冶金熔体,第四章 冶金熔体,5.2 熔渣的氧化性 一、氧化渣与还原渣熔渣可分为两种：氧化渣和还原渣。氧化渣能向金属液输送氧、使金属液被氧饱和或使金属液中的杂质氧化的渣。还原渣能从金属液中吸收氧、即发生金属液脱氧过程的渣。 熔渣的供氧能力或吸收氧的能力取决于熔渣中与金属液中氧势的相对大小。当熔渣中的氧势大于金属液中的氧势时，此炉渣为氧化性渣。当熔渣中的氧势小于金属液中的氧势时，此炉渣为还原性渣。,二、熔渣氧化性的表示方

29、法 熔渣的氧化性熔渣向金属液供氧的能力。与渣的组成和温度有关。熔渣的氧化性用渣中能提供氧的组分的含量进行表征。钢铁冶金中，用渣中氧化亚铁（FeO）的含量来表示熔渣的氧化性。严格地讲，应以渣中FeO的活度a(FeO)表示熔渣的氧化性。用渣中FeO的活度a(FeO)值的大小来表示熔渣氧化性的强弱的依据： 熔渣的各种氧化物（如CaO、MgO、MnO、FeO等）中，FeO的稳定性最差，即FeO的供氧可能性最大； 只有FeO能在金属液（钢液）中溶解。,第四章 冶金熔体,三、CaOFeOSiO2系炉渣的等活度曲线图 分子理论的解释： 随着碱度的提高，aFeO增大。CaO的碱性远强于FeO，与SiO2结合，

30、致使自由状的FeO的量增多。当碱度为2时，形成2CaOSiO2，aFeO达到很高的值。继续增加碱度，aFeO降低。形成铁酸钙（CaOFe2O3），导致自由状的FeO的浓度下降。每条活度曲线在从FeO顶角绘出的CaO/SiO2的等比线上，aFeO有极大值。当碱度提高时，熔渣中O2-的浓度增加，一方面可使复杂的硅氧复合阴离子解体，形成比较简单的结构；另一方面，与Fe2+形成强离子对：Fe2+-O2-；,第四章 冶金熔体, 离子理论的解释 提高碱度，熔渣中O2-的浓度增加，aFeO增加。复杂的硅氧复合阴离子解体，形成比较简单的结构；与Fe2+形成强离子对：Fe2+-O2-；Ca2+与复合阴离子周围，形成弱离子对。碱度达到2时，复合阴离子以最简单的形式SiO44存在，进入的O2-不再使复合阴离子解体，Fe2+-O2-离子的浓度达到最大值，aFeO达到其最大值。进一步提高碱度，出现组成近似于铁酸钙的离子团， Fe2+和O2-的浓度降低，aFeO减小。,第四章 冶金熔体,