1、森林培育技术实验实训指导实验实训一 划分立地条件类型一、目的要求通过实训，让学生了解造林地的地形、土壤、植被等有关影响林木生长的环境条件，掌握森林立地条件类型划分的准备工作、外业调查、内业资料分析整理、划分立地条件类型的各项方法。并能在老师指导下以组为单位独立完成划分森林立地条件类型的整套工作。二、材料用具以组为单位：皮尺、钢卷尺、工具包、钢铲、锄头、土壤袋等土壤、植被调查用品各 1，指示剂、比色板、各种调查记载表、内业整理统计表等若干。三、方法步骤准备工作：1、资料收集：在调查前对调查地区的气候、土壤、植被、森林自然区划、水文、地质等资料进行收集。2、物资的准备：外业所需的物品应作好充分的准
2、备，如土壤调查的用品、植被调查的用品以及表格，必要的生活用品等。外业工作：1、拟订调查线路，必要时可先作一次踏查，然后确定最后的工作路线，调查路线应尽量通过各种地形、土壤、植被。2、调查的内容调查点所在位置，调查记录林场、分场、名称、记载林班、小班等特征。地形所属的大区地形（低山、丘陵、平原等） ，地形部位（山脊、山坡、山洼） ，坡向（东、南、东南等） ，坡度。土壤调查：根据土壤调查的记载方法，标准地必须挖标准土壤剖面，并按土壤剖面的发生层分层，调查记载以下内容：厚度每层厚度颜色湿度分干、潮、润、湿、极湿。机械组成：砂土、砂壤、轻壤、中壤、重壤、粘土。石砾含量：结构：屑状、粒状、核状、块状。结
3、持力（坚实度、紧密度）：极坚实、坚实、稍紧实、疏松。孔隙度：孔隙的大小和多少。侵入体和新生体：生物侵入体、机械侵入体（石砾、贝壳、木炭等） 。：根系分布情况：草根盘结度、树木及灌木根系的多少。植被调查：立木应指出其起源（天然林、实生林、萌芽林） ，组成，郁闭度，年龄、生长情况天然更新情况。下木记载下木的组成，郁闭度，分布特点，物候期。层外植物。草木植物必须记载植物名称、多度、盖度、平均高度、分布情况等。林地经营措施的评价：在以上各项限记载完毕后，对所见到的采伐后造成的好的不良的后果，更新特点，付产利用情况，火灾、风、干旱等影响，病虫害，人类经营活动所造成的结果等，进行评价。内业工作1、内业分析
4、整理2、划分立地类型寻找主导因子划分立地类型依据的主导因子应是对树木生长影响大、且因子本身有较大差异的立地因子。逐个分析海拔、坡度、地位、坡向等地形因子和土层厚度、表土层厚度、岩石性质、PH 值等土壤因子对生活因子的影响，找出作用大的因子；然后从整个调查区的角度逐个分析这些因子本身是否有较大的差异，差异大者可作为划分立地类型的主导因子。划分立地类型根据立地分类体系的要求，将主导因子进行分级和组合，组合成理论上的立地类型数。再根据调查区的实际情况筛选掉不存在的立地类型，从而得出实际的立地类型数。例：按森林立地分类系统标准进行立地类型划分和立地质量评价。1、首先据调查数据准确确定该地所属立地区域、
5、立地区、立地亚区、立地小区。2、准确确定该地海拔高。 （通过测定或查找地形图）3、据土壤调查和植被调查数据查湖北省立地分类系统表，判断立地类型。4、查相应立地亚区的立地质量等级表，评价立地质量等级。5、填写立地类型划分调查记录表。归纳立地类型的特征根据调查的结果，按立地类型表的格式和要求描述各立地类型的地形特点、土壤特点、植被特点和包括那些林班、小班。附立地条件类型调查记录表 植被调查记载表林班 小班 面积 地点 小地形 海拔 坡度 坡向 土壤种类 群落名称 复盖度 灌木 草本植物种类 序号 灌木名称 平均高度（m） 生长情况1234序号 优势植物 草本名称 平均高度（m） 生长情况123群落
6、形成的原因 对植被处理意见 调查员： 年 月 日森林土壤野外调查记载表 土壤剖面号（主、次）： 标准地号： 调查日期：调查地区：大区地形：中区地形：小区地形：坡度： 坡向： 坡位：母岩及母质：森林植物条件型名称：土壤野外定名（及当地土名）剖面图 发生层 深 度（cm） 颜 色 松紧度 质 地 pH 值土壤剖面情况立地类型调查分类表 立 地区 域立 地区立 地亚 区立地类型小区立 地类型组立地类型（序号）肥 沃等 级调查者： 日期： 立地条件类型 质量等级 结论和建议 实验实训二 林种特征调查一、目的要求通过现场参观调查或利用电化教学、多媒体课件等进行实训，培养学生正确分析不同林种特征的基本技能
7、，让学生较熟练掌握各类林种的正确识别。二、材料用具不同林种教学录像、多媒体课件等材料；不同林种的林地，小班档案资料等；调查记录表。三、方法步骤录象分析法：观看不同林种教学录象或多媒体课件，并在老师的分析讲解下，进行林种特征判别，并填写林种特征调查记录表，分析不同林种的各自特点，整理成实训报告。现场调查法：实地调查不同林种的现有林地，按照老师课堂所讲解的林种特征进行对照分析，并记录各林种的特点，整理成实训报告。四、实验实训报告据实训调查，分析不同林种的特征，并以表格形式整理成实验实训报告。林种特征分类表林种类别 次级分类 林种特征 用途用材林防护林经济林薪炭林特用林实验实训三 人工林与适地适树调
8、查一、目的要求通过实训，让学生熟悉人工林的基本情况，理解适地适树的直观含义，掌握人工林各项因子调查的技术方法。并能用所获取数据正确分析人工林现状，提出其存在问题和今后经营建议。二、材料用具皮尺、卡尺或小卷尺、铅笔、橡皮、测高器（或测干） 、调查记录表、记录本、铅笔等。三、实训内容现场参观：由所参观林场的负责同志介绍林场基本情况和历年造林情况（包括历年造林所用的造林方法及其结果） 。通过参观了解林场的概貌，总结过去所采用的方法及其结果，提出存在的问题和应该采取的措施。1、人工林选择：本地各类林种及有代表性的主要造林树种。2、记录及调查内容调查地点林场名称、人工林所处林班、小班或小地名。立地条件地
9、形(海拔、坡向、坡度、坡位、小地形等)；植被(主要植物种类、覆盖度等)；土壤( 母岩类型、土壤类型、土壤剖面特征等)造林历史整地(清理及整地类型、时间等)；造林(树种、林龄、造林时间、造林方法、株行距、配置方式、树种组成、混交方法等)；抚育(时间、具体措施等) 。树木生长情况(平均树高、平均胸径、林地蓄积)调查：1、适地适树的调查：通过调查更进一步加深适地适树在林业生产中的重要性的印象，明确如何才能做到适地适树。设置有代表性的标准地，要有一定面积或株数，视林地面积而定，调查项目如下表：适地适树标准地调查项目表时间： 年 月 日 地点： 树种： 造林时间 立地条件类型 立地质量等级 树 号 树高
10、（cm） 胸径（cm ）新梢长度（ m）备 注 树号 树高（ m） 胸径（cm）新梢长度（m）备注四、实训报告：1、人工林参观实训报告。报告应包括所参观人工林基本情况、对参观人工林自然条件的认识、对参观人工林的造林历史的评述以及总结过去造林经验，指出存在的问题和建议采取的对策。2、填写适地适树调查表。实验实训四 确定造林密度及种植点配置一、目的要求通过实训，使学生熟悉造林密度确定原则依据、种植点配置原则依据，掌握主要造林树种造林密度确定技术方法、种植点配置技术方法。并能在老师指导下完成宜林小班的造林密度设计和种植点配置设计方案。二、材料用具皮尺、卡尺或小卷尺、铅笔、橡皮、测高器（或测干） 、调
11、查记录表、记录本、铅笔等。三、实训内容造林密度调查：通过调查，进一步认识不同造林密度对林木生长的影响。调查以设置标准地的方式进行，在不同密度的林分中设置标准地，进行每木调查，标准地应有代表性，要有一定面积，也可以采用抽样调查方法，用随机抽样调查一定株数，调查项目如下：造林密度调查表 1调查方法：样圆法（半径 3.26 m） 调查日期： 调查者：样圆号 样圆株数 株距（m）行距（m）样圆平均株数 小班密度（株亩）造林密度调查表 2 密度 株/亩 造林年月 调查日期 树种 冠幅（m）树号 树高（m） 胸径（cm） 东西 南北 平均 冠长（m） 死枝数量种植点配置调查：以踏查或设置样圆方法进行调查，
12、样圆应有代表性，要有一定面积，调查项目主要是株行距、种植点位排列形式。种植点配置调查表 造林年月 调查日期 树种 样圆号 调查点号株距（ m）行距（ m） 种植点位排列形式 种点配置图例造林密度设计和种植点配置设计：据调查的造林密度和种植点配置实际情况进行分析，以密度设计原则和种植点配置设计原则进行新方案设计。四、实训报告1、据实训调查，分析现有林分造林密度及种植点配置是否适宜，并提出合理化建议。2、以调查林分为造林地，请设计一套造林密度和种植点配置方案。方案应科学可行。实验实训五 树种混交设计一、目的要求通过实训，使学生熟悉树种混交基本知识，掌握宜林小班树种混交设计技术方法。并能在老师指导下
13、完成宜林小班的树种混交设计方案。二、材料用具皮尺、钢卷尺、工具包、钢铲、锄头、土壤袋等土壤、植被调查用品各1，指示剂、比色板、橡皮、测高器（或测干） 、调查记录表、记录本、铅笔等。三、实训内容立地条件类型调查：选择宜林地，进行立地条件各因子调查，并进行立地分类及立地质量等级评价。现有混交林调查：设置有代表性的标准地，要有一定面积或株数，视林地面积而定，调查项目如下表：混交林调查项目表调查人： 记录人： 调查时间： 调查地点： 造林时间： 立地条件： 四、实验报告1、据实训调查，分析现有混交林林分生长状况、混交林设计措施是否适宜，种间关系是否合理，并提出合理化建议。树种标准地号 目的树种 混交树
14、种混交方法混交比例混交图式目的树种胸径（cm）目的树种树高(m)目的树种新梢长度(m)种间关系描述2、以调查的不同立地条件类型宜林地为基础，请设计不同的混交林技术方案，且方案应科学可行。设计表如下：混交林调查设计表 设计者： 设计时间：树种立地条件类型设计方案目的树种混交树种混交比例混交方法株行距（m） 混交图式种间关系调节12121212实验实训六 种子(实)采集一、目的要求 掌握当地主要林木种实采集方法和采种期。二、材料和用具修枝剪、采种镰、采种钩、采种叉、竹竿、高枝剪、单梯、绳套、球果采摘器、震动式采种机、安全带、采种用塑料布或帆布、采种用布袋及盛种容器等。三、方法步骤1采摘法 适用于种
15、子轻小、脱落后易飞散的树种及色泽鲜艳、易招引鸟类啄食的果实和需提前采集的种子。如杨、柳、桉、樟、楠、女贞、落叶松、樟子松、侧柏、水曲柳等。（1）树干低矮者，可在地面上借助枝剪、采种钩、采种镰等采摘。（2）树干高大者，用绳套或单梯等上树采种。2摇落法 适用于树木较矮小，种子容易振落的树种及树干较高大、果实单生，用采摘法有困难的树种。如红松、檫树、栎类、黄波罗、核桃楸等，可在种实成熟后、脱落前用震荡树干或打击果枝的方法（有条件的可用震动式采收机）使种实落于铺在地面的塑料布或帆布上，便于收集。3地面收集 适用于大粒种子，如栎类、核桃、桂花、假槟榔等。在开始有种子掉落时铺上采种塑料布或帆布，种子掉落后
16、分批收集。4注意事项（1）采种应尽量选择优良母树；（2）根据种实是否表现成熟特征确定采种期，切忌采集未成熟果实；（3）上树采种必须佩带安全带，注意安全；（4）采种时要注意保护母树，不允许折取大枝，需带小枝采集者，小枝直径不能超过 1cm；（5）种实应按树种及采种林分分别盛装，详细填写种子登记表。四、实训报告列表简述当地主要林木种子成熟特征、采种期和采种方法。实验实训七 种子( 实)调制一、目的要求 掌握球果类、干果类、肉质果类的脱粒方法。二、材料用具本地区球果类、干果类、肉质果类树种的果实 6 10 种。球果脱粒机、木锹、盆、框、桶、草帘或稻草、竹垫、木棒、筛子、簸箕等。三、方法步骤1球果类调
17、制 将球果摊放在晒垫上晒干，待鳞片裂开后经常翻动或用木棒敲打球果，种子即可脱出。用筛子和簸箕净种。马尾松和樟子松等球果含松脂较多，不易开裂，可用沤晒法脱粒。堆沤时用 2 3的石灰水或草木灰水浇淋球果，约堆沤 10 天，再日晒处理。2干果类调制 根据种子安全含水量的高低和种粒大小不同采取相应的调制方法，安全含水量高和种粒极小的种子用阴干法，安全含水量低的非极小粒种子用日晒法。果实干燥后翻动或用木棒敲打，种子即可脱出。根据种粒大小和比重不同分别采用筛选或风选、粒选等方法净种。3肉质果类调制 肉质果类可采用堆沤搓洗法或水浸搓洗法脱粒。将果实堆沤数日或水浸数日，待果肉软化后揉搓掉果肉，放入水中漂洗干净
18、，然后放在通风干燥的室内将种子阴干。阴干后用簸箕再净种。4注意事项（1）日晒法调制要经常翻动，阴雨天和夜晚要堆积盖好。（2）脱粒后及时收取种子，以免久晒使种仁干缩而失去发芽力。（3）肉质果取种时，不能堆沤或水浸过久，以免影响种子品质。四、实训报告列表简述当地主要林木种子脱粒、干燥和净种的方法。实验实训八 种子( 实)贮藏一、目的要求 掌握当地主要林木种子贮藏的方法。二、材料用具适于干藏和湿藏的种子各 2 3 种，每种 5 10 公斤。石灰或草木灰、木炭、氯化钙、福尔马林、木箱、小缸、布袋、沙子、卵石、秸秆、铁锹等。三、方法步骤 1普遍干藏法 用于短期贮藏安全含水量低的种子。取一种种子（松类、槭
19、类、水曲柳、杉木、侧柏、刺槐等）2 3 公斤，干燥到安全含水量，装入用福尔马林消毒过的木箱、小缸、布袋中，放在背阳、干燥、通风的室内进行贮藏。注意防鼠及防潮。豆科植物的种子贮藏时应拌适量的石灰或草木灰。2密封干藏法 适用于安全含水量低，但用普通干藏法易失去发芽率的种子(如杨、柳、榆、桑、桉等)及长期贮藏珍贵树种的种子。（1）将种子精选，干燥到安全含水量。杨、柳等极小粒种子用阴干法，其它种子用日晒法。（2）用 0.2福尔马林溶液消毒装种容器(如广口瓶)，密封 2 小时，然后打开 0.5 1 小时并烘干。（3）在容器中装入适量种子及少量木炭或氯化钙等吸湿剂，用石蜡将瓶口密封。装种不要太满，留一定空
20、间多贮存空气。（4）将密封的种子容器放入干燥、通风室内。3露天埋藏法 适用于安全含水量高或深休眠的种子，如银杏、栎属、栗属、核桃、油桐、油茶、樟树、楠木、檫树、女贞等。（1）选择地势高燥、排水良好、土质疏松而又背风的地方。（2）挖贮藏坑。规格宽 1 1.5m，长视种子量而定，深根据当地地下水位而定，一般 80 150cm。（3）在坑底铺一层厚约 10 15cm 的卵石或粗砂，再铺 5 6cm 细砂(沙子湿度 60左右)，坑中央插一束高出坑面 20 30cm 秸杆，以利通气。将种子与湿沙按 1:3 的容积比混合后放于坑内，或一层沙子一层种子交替层积，每层厚5cm 左右。将种子堆到离地面 10 2
21、0cm，用湿沙填满坑，再用土培成屋脊形，坑上覆土厚度根据各地气候而定。（4）在坑的四周挖排水沟，搭草棚遮阳挡雨。如有鼠害，用铁丝网罩好。4室内堆藏法 适用于安全含水量高或深休眠的种子，如银杏、栎属、栗属、核桃、油桐、油茶、樟树、楠木、檫树、女贞等。（1）选择干燥、通风、阳光直射不到的室内、地下室或草棚，清洁消毒。（2）在地上洒水，铺一层 10cm 厚的湿沙，然后将种子与湿沙层积或种沙混合堆放，堆至 50cm 高度，上盖湿沙。为了便于检查和有利通风，可堆成宽0.8 1.0m 的垄，长视室内大小而定，垄间留出通道。种子数量不多时，也可在木箱内混合或层积堆藏。（3）种子堆中每隔 1m 插一把秸秆，以
22、利通气。5注意事项（1）湿藏必须经常保持种堆湿润，防止种子干燥；（2）经常检查，及时发现和解决贮藏中出现的问题，如种子发热、发霉等。四、实训报告列表简述当地主要林木种子的贮藏方法。实验实训九 种子净度的测定一、目的要求学会测定计算种子净度的方法，并进一步了解种子净度对种批质量的影响和相关关系。二、材料用具1.材料 本地区主要园林种子 2 3 种。2.用具 11000 天平、种子检验板、直尺、毛刷、胶匙、镊子、放大镜、盛种容器、钟鼎式分样器等。三、方法步骤1.测定样品的提取 将送检样品用四分法或分样器法进行分样。四分法是将种子倒在种子检验板上混拌均匀摆成方形，用分样板沿对角线把种子分成四个三角形
23、，将对顶的两个三角形的种子再次混合，按前法继续分取，直至取得略多于测定样品所需数量为止。测定样品可以是表 9-1 规定重量的一个测定样品（一个全样品） ，或者至少是这个重量一半的两个各自独立分取的测定样品（两个半样品） 。必要时也可以是两个全样品。样品的称量精度要求见表 9-2。2.测定样品的分离 将测定样品铺在种子检验板上，仔细观察，分离出纯净种子、其他植物种子、夹杂物 3 部分。分类标准如下。（1）纯净种子。送检者送检的种子是完整的、没有受伤害的、发育正常的种子；发育不完全的种子和不能识别出的空粒；虽已破口或发芽。但仍具有发芽能力的种子。带种翅的种子中，凡加工时种翅容易脱落的，其纯净种子是
24、指除去种翅的种子；凡加工时种翅不易脱落的，则不必除去，其纯净种子包括留在种子上的种翅。壳斗科的纯净种子是否包括壳斗；难于脱落的包括壳斗。（2）其他植物种子。分类学上与纯净种子不同的其他植物种子。（3）夹杂物。能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽因而显然丧失发芽能力的种子；严重损伤（超过原大小的一半）的种子和无种皮的裸粒种子；叶片、鳞片、苞片、果皮、种翅、壳斗、种子碎片、土块和其他杂质；昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。表 9-1 送检样品与净度测定样品量表树种 送检样品 重（）净度测定样品重（）树种送检样品重（）净度测定样品重（）核桃板栗银杏、树、栎属、油桐、油茶、文冠果红松华山松元宝枫、乌桕椴槐树水曲
25、柳、檫木油松刺槐白蜡臭椿侧柏火炬松黄菠萝毛竹、紫穗槐 300 粒 300 粒 500 粒2000100085050010040010010020016012014085 300 粒 300 粒 500 粒100070040025050200505010080607050黑松云南松马尾松、思茅松黄山松白榆樟子松红皮云杉福建柏杉木兴安落叶松、长白落叶松、日本落叶松云杉、鱼鳞云杉水杉木麻黄大叶桉兰考泡桐窿缘桉青扦、柏木杨属、早柳7085701003040256050252515151566553535355015209253010752-1-22表 9-2 净度分析样品的总体及各个组成成分的称量精度
26、表测定样品重（）（全样品或“半样品” ）称量至小数位数（全样品或“半样品”及其组成）1.0000 以下1.0009.99910.0099.99100.0999.91000 或 1000 以上432103.各成分分别称重 用天平分别称量纯净种子、其他植物种子和夹，杂物的重量，称量精度同测定样品。4.净度的计算净度（%）= %10夹 杂 物 重其 他 植 物 种 子 重纯 净 种 子 重 纯 净 种 子 重净度分析中各个成分应计算到两位小数填入表 9-3.填表时按 GB/T8170 修约到一位小数。成分少于 0.05%的填报为“微量” ，若成分为零时“-0.0-”表示。测定样品各成分总和必须为 1
27、00%。总和是 99.9%和 100.1%时，可从百分率的最大值中加减 0.1%。表 9-3 净度分析记录表编号 树种 样品号 样品情况 测试地点 环境条件：室内温度 湿度 测试仪器：名称 编号 方 法 试样重 （g）纯净种子重（g）其他植物种子重（g）夹杂物重（g） 总 重（g） 净 度（） 备 注实 际差 距容 许差 距本次测定：有效 测定人 无效 校核人 测定日期 年 月 日5.误差分析 一个全样品法测定时，实际差距=测定样品重-（纯净种子重+其他植物种子重+夹杂物重） ；容许差距=测定样品重 5%。实际差距没有超过容许差距；可以计算结果，否则须重做。两个“半样品”法或两个全样品法测定时
28、，分别算出每个成分的重量占各成分重量之和的百分率（至少保留两位小数） ，对应的百分数之差是实际差距；用对应的成分的百分数平均值去查表 9-4 可得到容许差距。如果各成分的实际差距均在容许范围内，可以计算并在质量检验证书中填报每个成分重量百分数的平均值。任何一个成分的分析结果超过了容许差距，均按以下程序处理：表 9-4 同实验室同一送检样品净度分析容许差距表（5%显著水平的两次测定 单位：%）不同测定之间的容许差距两次分析结果平均半样品 全样品非粘滞性种子 粘滞性种子 非粘滞性种子 粘滞性种子99.95100.00 0.000.0499.9099.94 0.050.0999.8599.89 0.
29、100.1499.8099.84 0.150.1999.7599.79 0.200.2499.7099.74 0.250.2499.6599.69 0.300.3499.6099.64 0.350.3999.5599.59 0.400.4499.5099.54 0.450.4999.4099.49 0.500.5999.3099.39 0.600.6999.2099.29 0.700.7999.1099.19 0.800.8999.0099.09 0.900.9998.7598.99 1.001.2498.5098.74 1.251.4098.2598.49 1.501.7498.0098.2
30、4 1.751.9997.7597.99 2.002.2497.5097.74 2.252.4997.2597.49 2.502.7497.0097.24 2.752.9996.5096.99 3.003.4996.0096.49 3.503.9995.5095.99 4.004.4995.0095.49 4.504.9994.0094.99 5.005.9993.0093.99 6.006.9992.0092.99 7.007.9991.0091.99 8.008.9990.0090.99 9.009.9988.0089.99 10.0011.9986.0087.99 12.0013.998
31、4.0085.99 14.0015.9982.0083.99 16.0017.9980.0081.99 18.0019.990.200.330.040.470.510.550.610.650.680.720.760.830.890.951.001.701.191.291.371.441.531.601.671.771.881.992.092.252.432.592.742.883.083.313.523.693.860.230.340.420.490.550.590.650.690.740.760.820.890.951.001.061.151.261.371.471.541.631.701.
32、781.881.992.212.222.382.562.732.903.043.253.493.713.904.070.10.20.30.30.40.40.40.50.50.50.50.60.60.70.70.80.80.91.01.01.11.11.21.31.31.41.51.61.71.81.92.02.22.32.52.62.70.20.20.30.40.40.40.50.50.50.50.60.60.70.70.80.80.91.01.01.11.21.21.31.31.41.51.61.71.81.92.12.22.32.52.62.82.978.0079.99 20.0021.9
33、976.0077.99 22.0023.9974.0075.99 24.0025.9972.0073.99 26.0027.9970.0071.99 28.0029.9965.0069.99 30.0034.9960.0064.99 35.0039.9950.0059.99 40.0049.994.004.144.264.374.474.614.774.894.234.374.504.614.714.865.025.162.82.93.03.13.23.33.43.53.03.13.23.33.33.43.63.7在使用“半样品”的情况下，在分析一对“半样品” （但总共不必多于 4 对） ，直
34、至一对“半样品”各成分的差距均在容许范围之内。将其成分的差异超过容许差距 2 倍的成对样品舍去不计，根据其余各对的数据计算各个成分的百分数的平均值。在使用两个全样品的情况下，再分析一个全样品。只要最高值和最低值的差异未超过容许差距的 2 倍，就取这 3 次分析的平均值填报。粘滞性种子是指容易相互粘附或容易粘附在其他物体上，容易被其他植物种子粘附或容易粘附其他植物种子，不易被清洗、混合或抽样的种子。如果全部粘滞性结构（包括粘滞性杂质）占一个样品的 1/3 或更多，就认为该样品是有粘滞性。例如冷杉属、翠柏属，雪松属、扁柏属、柏木属、柳杉属、杉木属、落叶松属、云杉属、长叶松、刚松、黄杉属、红杉属、巨
35、杉属、落羽杉属、铁杉属、槭属、臭椿属、桤木属、桦木属、鹅耳枥属、梓属、石竹属、桉属、水青冈属、银桦属、女贞属、枫香属、鹅掌楸属、悬铃木属、竹类、杨属、香椿属、丁香属、崖柏属、椴树属、榆属、榉属植物都是粘滞性种子，应用容许差距表 1-4 时，应当使用粘滞性种子栏的容许误差。四、实训报告1.将种子净度的测定结果填入精度分析记录表中。2.写出测定净度时，应注意的问题。实验实训十 种子重量测定一、目的要求学会测定计算种子千粒重的方法，并进一步了解种子千粒重对种批质量的影响和相关关系。二、材料用具1.材料 净度测定后的纯净种子2.用具 l1000 天平、种子检验板、直尺、毛刷、胶匙、镊子、放大镜、盛种容
36、器等。三、方法步骤采用百粒法，即从纯净种子种不加选择的取出 100 粒种子为一组，重复取8 组称量，并由此计算出每 1000 粒种子的重量。1.测定样品的选取 将净度测定后的纯净种子铺在种子检验板上，用四分法分到所剩下的种子略大于所需量。2.点数和称量 从测定样品中不加选择的点数种子。点数时，将种子每 5粒放成一堆，两个小堆合并成 10 粒的一堆，取 10 个小堆合并成 100 粒，组成一组。共取 8 组，分别称各组的重量，记入重量测定记录表 2 中，各重复称量精度同净度测定时的精度。3.计算重量 根据 8 个重量的称量读数求 8 个组平均重量（x） ，然后计算标准差（S）及变异系数（C） ，
37、公式如下：标准差（S）= )1(2nx式中：x每个重复的重量（g）;n重复次数。变异系数（C）= %10xs式中： 100 粒种子的平均重量。x种粒大小悬殊的种子和粘滞性种子，变异系数不超过 6.0，一般种子的变异系数不超过 4.0，就可计算测定结果。如变异系数超过上述限度，则应再数取 8 个重复，称重并计算 16 个重复的标准差。凡与平均数之差超过 2 倍标准差的各重复舍弃不计，将 8 个或 8 个以上的 100 粒种子的平均重量乘以 10 即为种子千粒重，其精度要求与称重相同。还可以将整个测定样品通过数粒器，并读出显示的种子粒数，也可以人工计数。将计数后的测定样品称重，换算出 1000 粒
38、种子重量。四、实训报告1.将种子千粒重测定结果填入重量测定记录表中2.写出测定千粒重时，应注意的问题表 10-1 重量测定记录表编号树种 样品号 样品情况 测试地点 环境条件：室内温度 湿度 % 测试仪器：名称 编号 测定方法 重复号 1 2 3 4 5 6 7 8X（g）标准差（S）变异系数（%）千粒重（g）第 组数据超过了容许误差，本次测定根据第 组计算。本次测定：有效 测定人 无效 校核人 测定日期 年 月 日实验实训十一 种子发芽测定一、目的要求种子发芽率测定是为了确定播种量和一个种批的等级价值。要求掌握种子发芽测定的操作技术，并学会计算种子发芽率的过程。二、材料用具1.材料 本地区主
39、要园林植物种子 3-5 种2.用具 发芽箱、发芽盒、滤纸、纱布、脱脂棉、镊子、温度计、取样匙、直尺、量筒、烧杯、甲醛、高锰酸钾、标签、电炉、蒸煮锅、蒸馏水、滴瓶、解剖刀、解剖针等。三、方法步骤1.测定样品的提取 用四分法从测定净度时选出的纯净种子，每个三角形中数取 25 粒种子组成 100 粒，共组成 4 个 1000 粒，即为 4 次重复，分别装入纱布袋中。桦属、桉属、杨属、柳属等特小粒种子可用称量法芽测定法，每个重复称量大约 0.25，称量精度至毫克，4 次重复。2.消毒灭菌 为了避免霉菌感染，干扰检验结果，检验所使用的种子和各种物件一般都要经过消毒灭菌处理。（1）检验用具的消毒灭菌。发芽
40、盒、纱布、小镊子仔细洗净，并用沸水煮5min10 min，供发芽试验用的发芽箱用喷雾器洒甲醛后密封两三天然后使用。（2）种子的消毒灭菌。目前常用的有甲醛、高锰酸钾。使用甲醛时，将纱布袋连同其中的种子测定样品放入小烧杯中。注入 0.15%的甲醛溶液（以浸没种子为度） ，随即盖好烧杯。20 min 后取出绞干，置于有盖的玻璃皿中闷半小时，取出后连同纱布用清水冲洗数次即可使用高锰酸钾时，用 0.2%0.5%的高锰酸钾溶液浸 2h，取出用清水冲洗数次。3.浸种 落叶松、油松、马尾松、云南松、樟子松、杉木、侧柏、水杉、黄连木、胡枝子等，用始温为 45水浸种 24 h，刺槐种子用 8090热水浸种，待水冷
41、却后放置 24 h，浸种所用的水最好更换 12 次。杨、柳、桉等则不必浸种。4.置床 将经过消毒灭菌、浸种的种子安放到发芽床上。常用的发芽床有纱布、滤纸、脱纸棉。一般中、小粒种子可在发芽盒中放上纱布或滤纸做床。每个发芽盒床上整齐的安放 2 个重复的种子，种粒之间保持的距离大约相当于种粒本身的 1 倍4 倍，以减少霉菌感染。种粒的排放应有一定规则。在发芽盒不易磨损的地方贴上小标签，写明送检样品号、重复号、姓名和置床日期，然后将发芽盒盖好放入指定能调控温度、光照的发芽箱内。5.管理 经常检查测定样品及其水分、通气、温度、光照条件。发芽所用温度执行 GB2772-1999 中的规定。表 11-1 列
42、举了部分树种发芽测定的主要技术规定。轻微发霉的种粒可以检出用清水冲洗后放回原发牙床。发霉种粒较多的要及时更换发芽床或发芽容器。表 11-1 部分树种发芽测定的主要技术规定树种 温度（） 初次计数（天）末次计数（天）备注银杏柏木福建柏侧柏湿地松火炬松杉木樟子松兴安落叶松金钱松水杉木麻黄20/30202520/2520/3020/30252520/2520/3025301420141414141010142110728352828282121182835211415层积 28 天始温为 45水浸种 24 h15层积 28 天始温为 45水浸种 24 h杜仲香椿刺槐窿缘桉紫穗槐杨属252520/30
43、2520/2520/251477777212114141414在胚根一端将外皮轻功一刀，浸 24 h始温 85水浸种 24 h，剩余更粒再用始温 85水浸种 24 h称量发芽法去外种皮，始温 85水浸种 24 h称量发芽法6.观察记载 发芽情况要定期观察记载。观察记载的间隔时间根据树种和样品情况自行确定，但初次计数和末次计数必须有记载。发芽测定持续时间见表 11-1 中的末次计数天数，自置床之日起算，不包括预处理时间。记载项目按发芽床的编号依次填入（见表 11-2） 。达到正常标准的计数后从发牙床上检出，严重腐坏的幼苗也应检出。正常幼苗是该树种应有的幼苗基本结构全部完整、匀称、健康、生长良好。
44、具有下列情况之一的幼苗为不正常幼苗。（1）初生根：生长停滞、粗短、缺失、断折、自顶端开裂、益缩、纤细、束缚在种皮中、呈负向地性、玻璃状、因原发性感染而腐坏、禾木科植物种子无种子根或仅有 1 条孱弱的种子跟。（2）下胚轴、上胚轴和中胚轴；粗短、深度横裂或断折、完全纵裂、缺失、益缩、极度扭曲、弯曲向下、呈环状或螺旋状、纤细、玻璃状、因原发性感染而腐坏。（3）子叶（下述缺陷所占面积超过子叶面积的一半者为不正常，只占一半或不足一半者为正常，称为“50%规则” 。但只要损坏或腐坏出现在子叶同幼苗中轴的联结点上或颈尖附近，该幼苗就属于不正常幼苗，在这种情况下不考虑 50%规则）：肿胀或卷曲、畸形、断折或有
45、其他损伤、断离或缺失、变色、坏死、玻璃状、因原发性感染而腐坏。表 11-2 发芽测定记录表 编号_树种_样品号_样品情况_测试地点_环境条件：室内温度_ 湿度_% 测试仪器：名称_编号_预处理_ 置床日期_测定条件_正常幼苗数（个） 未萌发粒分析（粒）项目样品重初次计数末次计数合计不正常幼苗数新鲜粒死亡粒硬粒空粒无胚粒涩粒虫害粒合计日期123重复4组间最大差距_容许差距_本次测定_有效 无效测定人_校核人_ 测定结束日期_年_月_日_（4）初生叶：畸形、损伤、缺失、变色、坏死、外形正常但小于正常大小的1/4、因原发性感染而腐坏。（5）顶芽及其周围的组织：畸形、损伤、缺失、因原发性感染而腐坏（如
46、果顶芽有缺陷或者缺失，即使已经生出一个或两个侧芽，该幼苗仍未不正常幼苗） 。（6）芽鞘和第一片叶（禾本科、棕榈科）芽鞘：畸形、损伤、缺失、顶端损伤或缺失、极度向下弯曲、呈环状或螺旋状、严重扭曲，从顶端向下开裂长度超过全长的 1/3，基部开裂或有其他损伤。第一片叶：伸展长度不及芽鞘的一半、缺失、撕裂或呈其他畸形。（7）幼苗整体：畸形、断裂、子叶先出、二苗融合、胚乳环圈不落、黄化或白化、纤细、玻璃状、因原发性感染而腐坏。发芽结束后，将各重复中的未发芽粒用切开法进行鉴定，分别归成新鲜粒、死亡粒、硬粒、空粒、无胚粒、涩粒、虫害粒等几类并记入表 3-2.7.计算发芽率发芽率（%）= 10Nn式中：n-生成正常幼苗的种子数；N-供捡种子总数。发芽率按组计算，然后计算 4 组
