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活性污泥镜检操作流程以及维护保养步骤.pdf
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1、活性污泥 的 镜检、 SV30操作流程以及维护保养步骤 步骤: 1、 打开显微镜进行预热 20分钟,期间将连接生物显微镜的电脑客户端打开 2、 制作盖玻片标本: ( 1)首先,取好氧生化池内的活性污泥约 1L,使用玻璃棒搅拌均匀后,用1L或 100 ml的量筒进行污泥沉降实验,时间 30分钟,期间注意观察前 510分钟的沉降速率以及 30分钟的沉降比,在此过程中就沉降过程的固液分界情况、上清液的浑浊度进行描述; ( 2) 取用 95%的酒精消毒的盖玻片,用水流冲干,擦净后待用; ( 3) 用 1ml的吸量管 深入量杯中部吸 取 少量搅拌均匀的活性污泥 , 滴在事先擦拭干净的载玻片上 , 然后利
2、用载玻片将其分散开来;并将周围逸散出来的混合液擦拭掉,以备镜检使用。 3、 将制作好的盖玻片标本放置于生物显微镜的镜台上,进行光线、亮度等的调整; 4、 微生物的观察 1) 首先,利用低倍显微镜进行视野的调整,待显微镜视野中出现微生物的图像后,将要观察的镜头置于 显微镜的 指针下,转换高倍镜进行观察; 2) 然后,按照 “先整体后部分 ”的原则,进行微生物的观察。对微生物的整体情况进行观察,包括:微生物的种类(菌胶团细菌、放线菌 /丝状菌、真菌、藻类、原生动物、微型后生动物等)、菌胶团的结构、颜色及数量; 丝状菌数量以及丝状菌占整体的比例;原生动物的数量、种类以及活性;微型后生动物等 3) 由于原生动物的形态相对于细菌而言,个体较大;数量、种类较容易观察,常常用来作为指示生物,表征污水的运行效果,要仔细关注原生动物的变化。 4) 为了方便作为基础微生物图谱来清晰的显示微生物情况,每次利用电脑客户端对当日的微生物观察情况进行拍照,作为记录; 5、 结果 记录 6、 观察结束 ,关闭电脑客户端 ; 关闭 显微镜 开关,将盖玻片 清洗 干净 , 浸泡在 酒精 内,待下次使用; 并 将烧杯用保鲜袋封口,避免酒精挥发 微生物 观察结果 种类 日期 菌胶团 丝状菌 原 生动物 后生动物
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