1、第 5 单元 第 5 讲一、选择题(每小题 3 分，共 36 分)1(2010江苏南通一模)2006 年无锡市政部门在城区古运河放置了 50 多组泡沫浮床，栽种水生、半水生植物，面积达到 1000 多平方米，用于净化水体。其净化水体的机理包括(多选)( )A吸收水体中 NO3 、PO 43 等，降低水中氮、磷含量B浮床遮光，抑制浮游藻类的生长繁殖，防止水华发生C促进水体中氧浓度升高，有利于水生动物的生存D增加水体中有机物含量，使水体中生物多样性提高答案：AB2(2010福建泉州理综试卷) 下列有关反馈调节的叙述中，错误的是( )A负反馈调节在生物群落中普遍存在，但在生物群落与无机环境之间不存在
2、B当农田里蚜虫的数量增多时，七星瓢虫的数量也会增多，这样蚜虫种群数量的增长就会受到抑制，这属于生物群落内的负反馈调节、C负反馈调节在生态系统中普遍存在，它是生态系统自我调节能力的基础D甲状腺激素分泌的调节属于反馈调节答案：A3(2010北京西城区期末考试) 下图为生态养猪模式。从图中可知该生态工程属于( )A物质循环利用的生态工程B山区小流域综合治理与开发的生态工程C节水和废水处理与应用的生态工程D清洁及可再生能源系统组合利用的生态工程答案：C4(2010河北冀州中学)下列有高考学习网关生态学知识的描述，错误的是( )A物质循环的关键环节是生产者的合成作用B某种群增长呈 S 型曲线，达到 k
3、值时种群增长率为零C一个生态系统的营养级越多，消耗的能量就越多，人类可利用的能量就越少D热带雨林生态系统的恢复力稳定性比草原生态系统弱答案：C5(2010江苏南通一模)下列关于实验 “土壤中小动物类群丰富度的研究”的说法中，不正确的是 ( )A为了调查不同时间土壤中小动物丰富度，可分别在白天和晚上取同一地块的土样B许多土壤小动物有较强的活动能力，可采用标志重捕法调查土壤小动物类群丰富度C利用小动物的避光避热性，收集样土中的小动物可采用带灯罩的热光源D对于无法知道名称的小动物，不可忽略，应记录下它们的特征答案：B6(2010浙江温州)某池塘中，早期藻类大量繁殖，食藻浮游动物水蚤大量繁殖，藻类减少
4、，接着又引起水蚤减少。后期排入污水，引起部分水蚤死亡，加重了污染，导致更多水蚤死亡。关于上述过程的叙述，正确的是( )A早期不属于负反馈，后期属于负反馈B早期属于负反馈，后期不属于负反馈C早期、后期均属于负反馈D早期、后期均不属于负反馈答案：B7(2010普宁高三检测)2008 年 7 月初，青岛奥帆赛海面被大量浒苔(一种绿藻)覆盖，形似草坪，一人躺在上面不会下沉。经多方努力，浒苔被及时处理从而保证了奥帆赛的正常进行。2007 年 5 月的太湖“蓝藻事件”也曾引起全国关注。关于上述两个自然现象的叙述，不正确的是( )A产生上述两种现象的根本原因是相同的，它们都可导致大量鱼类死亡B浒苔和蓝藻都可
5、通过有丝分裂快速繁殖，二者的繁殖速率均受温度的影响C浒苔和蓝藻都属于生态系统的生产者，但是只有浒苔细胞中具有叶绿体D这两种现象警示我们应该积极治污减排，坚持可持续发展战略答案：B8(2010洪家中学高三月考) 人类在生产活动中，要避免大自然的惩罚，应具有的观点和正确做法是( )要树立保护环境的法制观念 只有讲究生态效益，才能有稳定的经济效益 优先考虑经济效益，充分开发利用自然资源 遵循生态系统的客观规律，合理开发利用自然资源 保护并大量发展对人类有利的物种，消灭对人类不利的种群 保护森林资源的最佳方案是禁止采伐树木 要保护池塘生态系统，应禁止捕鱼 加强动物资源保护，首先要禁止任意捕杀动物，再就
6、是要保护好动物生活所需要的自然环境 进行自然保护的惟一手段是建立自然保护区 建立自然保护区是自然保护的有效手段A BC D答案：B9(2010湖南省师大附中月考) 小流域治理已经从开始时的单纯造林和减水、减沙等工程，逐渐转移到生态经济型模式上，目标是( )A建立节约型生态系统，获得最大的生态和经济效益B建立原始和现代的复合系统，获得最大生态和经济效益C建立稳定、高效的复合系统，获得最大生态和经济效益D建立农村小流域综合系统，获得最大生态和经济效益答案：C10(2011温州十校联合体高三期初联考) 鱼鳞藻、脆杆藻是鱼类的饵料，微囊藻会产生有毒物质污染水体。某研究小组调查了当地部分湖泊营养化程度对
7、藻类种群数量的影响，结果如图所示。下列叙述中，不正确的是( )A可以用取样调查的方法测定藻类的种群密度B在富营养化的水体中，鱼鳞藻的适应性最弱C中营养化水体最有利于能量流向对人类有益的部分D用脆杆藻能够控制富营养化水体中微囊藻的数量，净化水体答案：D11(2011太原五中高三月考) 一些地方近年频频出现赤潮、水华等现象，过后往往引起大量的鱼、虾、贝类的死亡，下列说法不合理的是( )A赤潮大面积发生后，使海水表层的溶解氧大量减少B由于 N、P 等元素含量增高，导致水体富营养化，藻类大量繁殖C水体中藻类大量繁殖，从而增加了物种多样性D赤潮生物能分泌大量毒素答案：C12(2011福建古田一中高三期中
8、考试) 为了了解土壤微生物能否分解农药，并尽快得出实验结论，有人用“敌草隆”( 一种除草剂) 进行实验：取等量砂土分装于相同的两容器中， a组高压灭菌，b 组不灭菌。下列有关叙述中正确的是( )A向 a、b 中喷入等量的“敌草隆” ，再置于同一温箱中培养相同时间B检测“敌草隆”的消失情况，预计 a 的“敌草隆”含量不变，b 的全部消失C只用砂土，实验效果比用几种典型土壤混合后的好D各再增加 c 组作为对照，不喷入“敌草隆” ，其它处理与 a、b 组相同答案：A二、简答题(共 36 分)13(2010北京西城区)(18 分) 下图为生物圈中碳循环示意图，请根据图回答问题：(1)碳在无机环境中的主
9、要存在形式是_，在生物群落中的主要存在形式是_。(2)碳从无机环境中进入生物群落的途径表示_ 过程，表示的是_关系，过程表示的生理活动主要是在细胞内_中完成的。表示的是_作用。(3)若上图虚线框中的种群及相互间的关系如图所示，假设 E 种群中的能量是5.8109kJ；B 种群中的能量为 1.3108kJ。若能量的传递效率为 10%20%，则 A 种群中的能量至少是_kJ。(4)碳循环等物质循环的进行伴随着_，但由于生物体不能利用在代谢中产生的_能， 因而使能量流动具有_的特点。(5)如果大气层中的 CO2 增多，则会产生 _效应。减缓此效应的关键措施有：_。答案：(1)CO 2 有机物(2)光
10、合作用 捕食 线粒体 分解者的分解( 或：分解者的呼吸作用)(3)4.5107(4)能量流动 热能 逐级递减( 或：单向逐级递减)(5)温室 保护植被，大力植树造林；提高森林覆盖率严格控制化石料的燃烧，并提高能源利用率；开发除化石燃料以外的诸如水能、核能、太阳能等新能源，减少 CO2 的排放量(答案合理或写出上述内容中的一项即可得分)14(2010北京房山区)(18 分) 某地某农户创建的冬季生态型种植养殖模式如下图所示请据图回答下列问题：(1)牛棚内产生的_可扩散进入蔬菜大棚，提高蔬菜的光合效率；蔬菜光合作用产生的_可扩散进人牛棚。(2)秸秆除了作为牛的饲科外还可与牛粪混合堆放进行_ ，腐熟
11、的产物肥效提高，这是因为_。这种肥料用于蔬菜栽培可以提高蔬菜产量。(3)光合作用的光反应有 NADPH 的形成，可用_反应式表示，它的作用是_。答案：(除注明外，每空 4 分，共 18 分)(1)二氧化碳(2 分) 氧气(2 分 )(2)发酵(2 分) 微生物将有机物分解为无机物(3)NADP 2eH NADPH 为暗反应中三碳化合物的还原提供还原剂和能量 酶 一、单项选择题1.（2009 全国卷，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通
12、常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B 选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C 选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D 选项错误。答案 D2.（2009 广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由 Aa 控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为 19%，则隐性纯
13、合子 aa 的概率为 81%，a 的基因频率即为 90%,A 的基因频率则为 10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/2=9/19,患病的概率即为 1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1%，色盲在男性中的发病率为 7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为 A、a。由题知，该种遗传
14、病发病率为 1%，则a=10%，A=90%， AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为 2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/111/4=1/22，色盲的患病率为 1/4，所以两病皆患的可能性为 1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )A.3 号、5 号、 13 号、15 号B.3 号、5 号、11 号、14 号C.2 号、3 号、 13 号、14 号D.2 号、5 号、9 号、10 号5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )A.抗维生素 D 佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受
15、两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病D.21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对解析 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天
16、性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第 21 号染色体没有分离。已知 21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为 21 三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1
17、/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生 1/2 正常，1/2 多一条 21 号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成 21 号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种 21 三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为 1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案 B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为 X 染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)
18、丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A）A.苯丙酮尿症携带者 B.21 三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析 21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发
19、现。10.用 M、N 表示细胞质基因，用 A、a 表示细胞核基因（A 对 a 完全显性） ，若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为 N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/4 D.1/4，1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为 M（AA） 、M （ Aa） 、M （aa） ，其中 M（Aa）与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N ） 。若以公式 N=100%进行计算，则公式中 a 和 b 依次表示(
20、C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)A.两个 Y，两个色盲基因B.两个 X，两个色盲基因C.一个 X，一个 Y，一个色盲基因D.两个 Y，没有色盲基因13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作
21、用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14.以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)A.甲病不可能是 X 隐性遗传病B.乙病是 X 显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1 号和 2 号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因 2 号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛
22、撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1 ）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。（2 ）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。（3 ）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示） ，若该岛中每 256 人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因 A 的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中2 与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。（4 ）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的
23、交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出 a 的基因频率为=1/16，A 的基因频率是 1-1/16=15/16。根据家系中的5 63 可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2 与3 分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为 1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不与外界人群发生基因交流（2 ）白( 淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的 DNA 组成（3 ） 15/16 常显 1/2（4 ）避免近亲结婚(与岛外
24、人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1 ）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下） 。子女患病人数双亲性状 调查的家庭个数子女总数男 女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。（2 ）回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴 X 隐性遗传病。若男女患病比例不等，且
25、女多于男，可能是 遗传病。若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：子女患病人数双亲性状 调查的家庭个数 子女总 数男 女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常染色体隐性伴 X 染色体显性伴 Y 染色体 17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1 ）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（
26、2 ） 4 和5 婚后孩子正常的几率是 。若5 已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。（3 ）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取 DNA 进行分析时发现，患者的第 2 号染色体的 HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链） ，导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4 ）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这
27、种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第代的 3 和 4 与第代的 6 之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。（2 ） 4 的基因型为 aa,5 的基因型为 1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子 aa 的概率为2/31/2=1/3。若 5 已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。 （3）基因中增加的一段 DNA 序列有 27 个碱基（模板单链上） ，则以其为模板转录成的 mRNA 上增加 27 个碱基，最多可决定 9 个氨基酸。因 mRNA 上增加 27 个碱基为CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG，有 GCG、GCA、 GCU 三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。（4 ）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（1）常显（3）1/3 产前诊断（基因诊断） （3 ）9 丙氨酸（4）基因突变生殖
