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洁净风量验收标准及测试_secret.doc

上传人:fcgy86390 文档编号:4411804 上传时间:2018-12-27 格式:DOC 页数:10 大小:90.50KB
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资源描述

1、验收标准及测试一、 设计依据及验收标准1.采暖通风与空气调节设计规范 2.洁净厂房设计规范 3. 建筑安装工程施工技术操作规程通风空调 4.建筑安装工程施工技术操作规程(二十分册)设备5. 通风与空调工程施工及验收规范 6. 医院消毒卫生标准 7.洁净室施工及验收规范 8. 综合医院建筑设计规范 9.洁净厂房施工及验收规范 10.医院洁净手术部建筑技术规范 2002 年 12 月 1 日二、 各类洁净用房主要技术指标1、 洁净手术部的洁净用房等级标准表 1 等级 沉降(浮游)细菌最大平均浓度 空气洁净度级别洁净手术室 手术区 0.2 个/30min90 皿(5 个/m3),周边区 0.4 个/

2、30min90 皿(10个/m3) 手术区 100 级,周边区 1000 级洁净辅助用房 局部百级区 0.2 个/30min90 皿(5 个/m3),周边区 0.4 个/30min90皿(10 个/m3) 1000 级(局部 100 级)洁净手术室 手术区 0.75 个/30min90 皿(25 个/m3),周边区 1.5 个/30min890 皿(50 个/m3) 手术区 100 级,周边区 10000 级洁净辅助用房 1.5 个/30min90 皿(50 个/m3) 10000 级洁净手术室 手术区 2 个/30min90 皿(75 个/m3),周边区 4 个/30min90 皿(150

3、个/m3) 手术区 10000 级周边区 10000 级洁净辅助用房 4 个/30min90 皿(150 个/m3) 100000 级洁净手术室 5 个/30min90 皿(175 个/m3) 300000 级洁净辅助用房 5 个/30min90 皿(175 个/m3) 300000 级2、 主要技术指标表 2 名 称 最小静压(Pa) 换气次数(次/h) 手术区手术台(或局部百级工作区)工作面高度截面平均风速(m/s) 温度() 相对温度(%RH) 最小新风量(次/h) 噪声 dB(A) 最低照度(lx)特别洁净手术室 +8 / 0.250.30 2225 4060 6 52 350标准洁净

4、手术室 +8 3036 / 2225 4060 6 50 350一般洁净手术室 +5 2024 / 2225 3560 4 50 350准洁净手术室 +5 1215 / 2225 3560 4 50 350体外循环灌注准备室 +5 1720 / 2127 60 3 60 150无菌敷料、器械、一次性物品室和精密仪器存放室 +5 1013 / 2127 60 3 60 150护士站 +5 1013 / 2127 60 3 60 150准备室(消毒处理) +5 1013 / 2127 60 3 60 200预麻醉室 -8 1013 / 2225 3060 4 55 150刷手室 0 1013 /

5、2127 65 3 55 150预麻醉室 0+5 1013 / 2127 65 3 52 150更衣室 0+5 810 / 2127 3060 3 60 200恢复室 0 810 / 2225 3060 4 50 200清洁走廊 0+5 810 / 2127 65 3 55 150三、 测试项目1、 洁净室测试必测项目为温度、相对湿度、换气次数、新风量、静压差、洁净度、照度、噪声、微生物最大允许数(沉降菌),上述指标验收合格即为验收合格。2、 除以上项目外,我方另对风管漏风量、末端高效过滤器进行检测。四、 手术部净化空调系统的测试方法1、 漏风率(1) 方法漏光法:在全黑的周围环境中,以一个电

6、压不高于 36V,功率 100W 以上的白炽灯泡在被检管段内从头至尾移动。漏风法:取下风口前支管,封住开口,向被检系统内鼓风,并保持其内 700Pa 静压,测出补风量即是漏风量。(2) 标准漏光法:在管外能观察到外泄光线即为漏风。漏风法:漏风率应符合表 3 的规定。表 3 风管漏风检查 洁净度 风管部位 检查方法 漏风指示任意级别 送回风管 漏光法 无漏光低于 II 类 送回风管 漏光法 无漏光II 类 送回风总管及支管 漏光法 2%I 类 送回风总管及支管 漏光法 1%本项在保温前进行。漏风量漏风率= %被检系统设计运行风量2、 过滤器检漏(1) 方法用粒子计数器法检漏,上风侧微粒浓度必须保

7、证0.5m,微粒在 3.5107 个/m3(3.5104个/1)以上。(2) 标准各级手术室和辅助室的末级过滤器在安装后的检漏抽查,每个房间的过滤器台数应不少于 20%,或者每个系统抽查的过滤器台数应不少于 20%; 但每个房间至少抽查 1 台。I 级手术室的末级高效过滤器在安装前必须逐台进行现场检漏。对于高效过滤器,受检过滤器的透过率应为:下风侧漏泄浓度(个/升)透过率= - 3出厂检定合格的透过率 上风侧浓度(个/升)3、 风速风量(换气次数)(1) 方法a) 对垂直单向流洁净室,在距地面 0.8m 的水平截面上均匀布点:对水平单向流洁净室,在距送风面 0.5m 的垂直截面上均匀布点,点距

8、不大于 2m,测点数不少于 10 个,用热球式微风速仪测定风速,计算风量。b) 对乱流洁净室,应直接在送风口过滤器下联一长度等于 2 倍以上风口大边长度的直管段,在其出口平面按不少于 6 点布置测点,用热球式微风仪测定风速,计算风量,或者用微压差计测定扩散孔板内外压差,由扩散孔板的压差-风量曲线查出风量。c) 按下式计算风量:L=VF3600式中 L-风量,m3/h;V-套管或管道内的平均风速 m/s;F-测定截面的净面积 m2 。(2) 标准对单向流洁净室:a) 实测室内平均风速应大于设计风速,在设计风速的 11.2 倍之间。b) 总实测新风量和设计新风量之差,不应超过设计新风量的 10%。

9、c) 单向流洁净室截面风速不均匀度满足下式:式中 - 风速不均匀度;-( V1-i - V )2n-1 = - 0.25 VV1-i -任一点实测风速 m/s; V -平均风速 m/s;n -测点数。对乱流洁净度:d) 系统的实测风量应大于各自的设计风量,在设计风量的 11.2 倍之间。e) 总实测新风量和设计新风量之差,不应超过设计新风量的 10%。f) 室内各风口的风量与各自设计风量之差,均不应超过设计风量的 15%。4、 静压差(1) 方法在所有的门都关闭条件下,用微压差计从平面上最里面的房间依次向外测压或从空气洁净度最高的房间,依次向低级别的房间测定压差。(2) 标准应符合表 2 的规

10、定。5、 空气洁净度级别(1) 方法a) 室内空气洁净度测定之前,净化空调系统应已连续运行至少 24h,并经多次清洁工作。b) 手术室空气洁净度测定必须在手术灯全开启的情况下进行。c) 对于单向流洁净手术室,采样口应对着气流方向;对于乱流洁净室,采样口宜向上,采样管应用支架固定,采样速度均应尽可能接近采样口附近气流速度。d) 全室最低限度测点应符合表 4 规定。表 4 最低限度测点数 面积 洁净度 洁净度 洁净度 洁净度(m2) 类及高于类 类 类 类10 23 2 2 2=10 4 3 2 220 8 6 2 240 16 13 4 260 24 18 6 2e) 手术台范围内必须有测点,局

11、部百级洁净度测点应全部布置在百级区域,以外区域按相应洁净度级别布置测点。表 5 每次最小采样量(升)级别 最小采样量I 类 5.66类 2.83类 2.83类 2.83f) 最小采样量应符合表 5 规定,必须以自动或手动方式将粒子计数器一次采样时间调整到能采够最小采样量,而不应用几次采样累加的方法计算最小采样量。g) 测点平面布置在距地面 0.8m 高度,测点多时可向上分层布置。h) 测定人员不得多于 2 人,测定人员必需穿洁净工作服。i) 测点布置原则:当测点在 5 点或 5 点以下时,可布置在距地 0.8m 高平面的对角线上,或平面上两个过滤器之间的地点。(2) 标准a) 各测点平均含尘浓

12、度 Ci 应满足以下关系:Ci级别上限浓度,见表 1。b) 室平均含尘浓度统计值 N 还应满足以下关系:N= N +tN级别上限浓度,见表 1。式中 N 为室平均含尘浓度:C1+C2+CiN=- nN 为标准误差:n 为测点数;置信度 t 上限为 95%时,单侧 t 分布的系数,其值见表 6。表 6 系数 t 点数 2 3 4 5 6 7 8 9t 6.31 2.92 2.35 2.13 2.02 1.94 1.9 1.866、 浮游菌的检测(1) 方法a) 应按测定空气洁净度的布点规定布置测点。b) 测定人员不得多于 2 人,测定人员必需穿无菌工作服。c) 测定前对仪器必须进行充分灭菌,净化

13、空调系统至少运行 24h。d) 用于测定的培养全过程必需符合无菌操作的要求。e) 测定、培养全过程必需符合无菌操作的要求。f) 浮游菌浓度测定必须在手术灯开启情况下进行。g) 测菌的最小采样量应符合表 7 的规定。表 7 浮游菌最小采样量洁净手术部用房级别 最小采样量 m3/1I 0.6(600) 0.06(60) 0.03(30) 0.006(6)h) 对细菌应在 37条件下培养 24h,对真菌应在 22条件下培养 48h。(2) 标准:应符合表 2 的规定。7、 沉降菌的检测(1) 方法a) 用于测定的培养皿必需进行空白对照试验,测定中还应布置空白对照平皿。b) 培养皿应布置在有代表性的地

14、点。c) 培养皿数可与表 8 确定的采样点相同,但培养皿最少数量应满足表 8 的规定。表 8 最少培养皿数 洁净度级别 所需 90 培养皿数(以沉降 0.5h 计)I 14 5 2 2(2) 标准采样要求应符合表 8 的规定。8、 温湿度(1) 方法a) 室内温度和相对湿度测定之前,净化空调系统应已连接运行至少 24h。b) 对非恒温房间,测点布置在室中心,距地 0.8m。c) 对温度波动要求在2以内,相对湿度波动在10%以内的面积不大于 50m2 的房间,布置5 个测点,面积在 50-100 m2 的房间布置 8 个测点,测点距地 0.8m,距外墙 0.5m。(2) 标准应符合表 2 的规定

15、。9、 噪声(1) 方法a) 宜用带倍频程分析仪的声级计,一般只测 A 声级的数值,必要时测倍频程声压级。b) 测点距地面 1.1m,可用室中心一点。(2) 标准应符合表 2 的规定。10、照度(1) 方法a) 室内照度必须在室温已趋稳定、光源光输出趋于稳定(新安的日光灯必须已有 100h、白炽灯已有 10h 的使用期,旧日光灯必须已点燃 15min,旧白炽灯已点燃 5min)后进行。b) 可用便携式照度计,只测除手术无影灯之外的一般照明。c) 测点平面距地面 0.8m,点距 12m,点距墙 0.51m。(2) 标准应符合表 2 的规定。11、气流流型和流线平行性(1) 方法用悬丝法或放烟雾法

16、检测,用量角器测定流线与垂线之间的倾角。(2) 标准气流流型应绘出流型图,给出分析意见:流线在工作区偏离规定方向角度,应不大于 20。12、自净时间(1) 方法a) 大气尘法:必须在洁净室停止运行室内含尘浓度已接近室外大气尘时进行:先开机,测出开机时浓度 N0 和室内稳定时的浓度 N 以及从 N0 至 N 的自净时间 ti。b) 发烟法:可在任何时刻进行。发烟点在室中心距地 1.8m 以上,发烟停止后 1min 再测工作区中心浓度 N。然后开机,直至稳定并测出稳定时浓度 N 以及从 N0 至 N 的实测自净时间 ti。c) 均需测出洁净室内量,计算换气次数 n。d) 从图 11.1.12 的纵座标上查出 nt,则理论自净时间 t 可按下式计算:ntt= -n(2) 标准ti1.2t注:N0-污染浓度,个/L; N-稳定时的浓度,个/L;n-实际换气次数,次/h; t-理论自净时间,min;tI-实测自净时间,min;

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