1、医院迁址新建项目洁净用房、中心供氧、负压、呼叫系统（包括制氧机）的设计、装饰、设备采购、安装优化方案2技术参数（一）总则1、说明1.1 本总则是招标文件的重要组成部分，投标人所提供的设备、服务应符合本总则的要求。招标文件中所有条款，均适用于本技术规格书。1.2 本技术规格书所列内容为最低标准，并非绝对的限定，除非投标者另有说明，证明其所提文件比技术规格书指定更为先进可靠，并使买方能免接受。1.3 投标人应仔细阅读招标文件的全部条款。对于招标文件中存在的任何含糊、遗漏、相互矛盾之处，或是对于技术规格以及其他条件不清楚、认为存在歧视、限制的情况，招标人应在开标之前规定的时间内向招标代理机构寻求书面
2、澄清。1.4 本技术规格及要求提供的是最低限度的技术要求，并未对一切技术细节做出现定，也未充分引述有关标准和规范和条文，投标人应保证提供符合技术规格及要求和有关工业标准的优质产品。1.5 本技术规格及要求所使用的标准和规范如与投标人所执行的标准发生矛盾时，按较高标准执行。1.6 买方保留在签订合同前，对本技术规格及要求补充和修改的权利，投标人应承担予以配合，如提出修改，具体事项由中标人与买方另行商定。1.7 投标人所提供的货物，如若发生侵犯知识产权的行为时，其侵权责任与买方无关，应由投标人承担相应的责任，并不得损害买方的利益。32、供货范围及要求投标方需按本技术规范的要求完成成套设备的方案设计
3、、设备提供、设备安装、调试运行、培训及售后服务等工作。并按工作顺序提交所需的无论其是否被明细列在合同文件中的所有资料。资料必须符合技术规范的要求。2.1 方案设计2.1.1 按招标方的要求完成本系统的方案设计；2.1.2 提供详细的方案设计说明书。2.2 设备提供提供的设备须包括以下服务工作（但不限于）：2.2.1 按招标方提供的土建资料和要求，提供土建需预留、预埋的部件及尺寸；2.2.2 按招标方要求完成设备的具体设计；2.2.3 提供用户说明手册、系统总说明书、设备样本和使用操作说明书；2.2.4 按招标方认可的设计方案和材料进行加工、制造、供货；2.2.5 整套设备及其主要部件须明确地标
4、明在投标文件中，在交货时应附上原产地的产地证明文件。2.2.6 运输：设备运输至招标方建设工地并负责卸货。2.3 投标人提供的设备必须符合文件规格的要求，包括技术规格、材料、加工制作人和、偏差、安装尺寸及对操作环境、防火防爆的规定，如在开箱检查、安装、试车验收检验中发现有不符合上述规定时，买方有权拒绝收货。2.4 投标人必须详细了解招标文件中供货进度上的要求，确定在签订合同后全部供货时间表，按要求在进度表规定的时间内供货，如果，其一项目需要修改进度，必须在投标文件中列出，征得买方同意。42.5 卖方应具有丰富的材料和设备制造经验，并具有制造同类装置业绩及业绩表，卖方提供的设备和材料就是技术上先
5、进可靠，且在同类规模或装置上应用稳定工作的业绩，以证明其供应货物质量的可靠。不接受没有业绩或正在设计的产品。3、主要技术参数和要求3.1 投标人所提供的货物技术规格（参数） ，可知应符合每个品目的技术规格和要求，如果投标人不能响应招标文件技术规格和要求中的某项技术规格、技术参数偏离表说明偏离情况，则将认为提供的货物完全符合本招标文件的要求。3.2 投标人必须按规定要求提供投标货物的详细资料，以方便招标人评标、定标。投标提交的产品样本必须的“原件”而不是“复制件” ，并且所提供的产品本必须同货物相一致。一、系统方案要求一、项目概况：医院迁址新建项目建筑面积 m2，医技门诊楼三层，病房楼共计九层。
6、1、项目名称：洁净用房的、中心供氧、负压、呼叫、制氧机设计、装饰、设备采购、安装。2、项目总承包制：洁净用房包括 ICU 重症监护、产房、血液透析室、中心检验、中心供应室、净化设备、医用带（制氧、负压、吸引、呼叫） ；二、系统本置与技术要求一、招标内容、数量及技术要求：（一）招标项目名称、数量序号 名 称 数量 技术及配置要求 备注51 洁净用房的设计、装饰、设备采购、安装洁净用房包括 ICU 重症监护、产房、血液透析室、中心检验、中心供应室、具体详见下面招标技术要求2 医用设备带（制氧、负压、吸引、呼叫） 285 张位具体详见下面招标技术要求（二）招标项目配备及技术要求一、项目技术标准要求：
7、卫生部主编、建设部及国家计委颁布的医院洁净手术室建设标准GB50333-2002洁净厂房设计规范GB50073-2001综合医院建筑设计规范JBJ49-88洁净厂房施工及验收规范JGK71-90建筑安装工程施工技术操作规程通风空调DB32/TP（JG）024-92医院消毒卫生标准GB15982-1995通风与空调工程施工及验收规范GB502432002洁净室施工及验收规范JGJ71-90军队医院洁净手术部建设技术规范YFB001-2002按医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002 并结合相关国际标准设计二、项目设计基本要求1、洁净用房包括 ICU 重症监护、产房、血液透析室、中心检验
8、、中心供应室。2、产房、中心检验、中心供应室无菌间为级。63、ICU 重症监护、血液透析室、洁净走廊及洁净走廊内辅助用房为 IV级。( 十万级 )4、清洁走廊、污物走廊及其内辅助用房三十万级。5、净化机组：机组要求三级过滤。 （初效、中效、高效）采用进口品牌机组。6、提供详细的方案说明书。7、提供详细的 ICU 重症监护、产房、血液透析室、中心检验、中心供应室方案设计图。四、项目招标范围：1、本项目包含手术室及附属用房、走道及附属用房的设计、设备采购及安装。2、在以上区域内的手术结构、净化装饰、建筑装饰、净化空调及自动控制系统，供电照明、弱电系统与基本设施、通讯系统、计算机网络系统。不包括烟雾
9、报警、喷淋等消防系统。3、中标单位在施工中如果工程质量不符合设计要求和有关规定，建设单位通知停工和返工的必须立即执行，并承担由此产生的各种费用，工期不予顺延。4、工程质量的保修期不得少于贰年，投标单位可以自己承担承诺保修期限，在保修期内因施工质量和材料质量而造成的返修，其费用由中标单位负责。五、项目完成工期：工期从进场之日开始 个日历日以内。六、洁净用房及制氧系统具体技术规格及配套要求（一）洁净用房技术规格及配套 要求：7主要用材位置墙面 顶棚 地面ICU 优质防锈铝板（上海） ；厚度为 3mm。不锈钢防撞带（宽度不小于 20 cm，不锈钢 1.2 mm）同墙体材料或铝扣板手术室专用地板（进口
10、橡胶地板）抗菌，抗静电，耐磨等级为 T 级，防火等级不低于 B1级，抗移动载重，抗着色，耐化学药品，总厚度不小于 2.5mm产房 优质防锈铝板（上海） ；厚度为 3mm。不锈钢防撞带（宽度不小于 20 cm，不锈钢 1.2 mm）同墙体材料或铝扣板手术室专用地板（进口橡胶地板）抗菌，抗静电，耐磨等级为 T 级，防火等级不低于 B1级，抗移动载重，抗着色，耐化学药品，总厚度不小于 2.5 mm血透室 优质防锈铝板（上海） ；厚度为 3mm。不锈钢防撞带（宽度不小于 20 cm，不锈钢 1.2 mm）同墙体材料或铝扣板手术室专用地板（进口 PVC 塑胶地板）抗菌，抗静电，耐磨等级为 T 级，防火等
11、级不低于B1 级，抗移动载重，抗着色，耐化学药品，总厚度不小于 2.5 mm化验室 优质彩钢板，厚度为 50 mm；容重 14KG，夹心为岩棉。同墙体材料 手术室专用地板（进口 PVC 塑胶地板）抗菌，抗静电，耐磨等级为 T 级，防火等级不低于B1 级，抗移动载重，抗着色，耐化学药品，总厚度不小于 2.5 mm供应室 优质彩钢板，厚度为 50 mm；容重 14KG，夹心为岩棉。同墙体材料 手术室专用地板（进口 PVC 塑胶地板）抗菌，抗静电，耐磨等级为 T 级，防火等级不低于B1 级，抗移动载重，抗着色，耐化学药品，总厚度不小于 2.5 mm洁净走廊优质彩钢板，厚度为 50 mm；容重 14K
12、G，夹心为岩棉。同墙体材料 进口 PVC 塑胶地板，抗静电，耐磨等级为 T级，防火等级不低于 B1 级，抗移动载重，抗着色，耐化学药品，总厚度不小于 2.5 mm。无菌辅房优质彩钢板，厚度为 50 mm；容重 14KG，夹心为岩棉。同墙体材料 进口 PVC 塑胶地板，抗静电,耐磨等级为 T级，防火等级不低于 B1 级，抗移动载重，抗着色，耐化学药品，总厚度不小于 2.5 mm。81、墙面：（1）洁净用房设备及其安装均采用材料选用优质复合铝塑板及彩钢板。充分保证手术室的气密性、抗撞性、抗菌性、防霉性、易清洁、耐擦洗、耐腐蚀和抗菌等性能。（2）净化区域的走廊及洁净辅房：材料选用优质彩钢板,换床间和
13、洁净走廊设 180 宽、中心离地 850 的不锈钢防撞带。（3）所有墙面与地面交接处阴角均为圆角 R40，用地面材料圆弧上墙做成 100 高踢脚线。2、吊顶：（1）洁净用房室均采用可上人轻钢龙骨铝扣板吊顶或其它净化材料，凡靠墙四周边一律加铝合金收边条。充分保证不产尘、不积尘、不开裂、易清洗、耐腐蚀、耐擦洗等性能方管龙骨钢架结构，优质石膏板衬底。（2）净化区域的走廊及洁净辅房：采用可上人优质彩钢板，凡靠墙四周边一律加铝合金收边条。充分保证不产尘、不积尘、不开裂、易清洗、耐腐蚀、耐擦洗等性能。（3）ICU、产房、血透室吊顶高设计为 2.8M,走廊 2.6M,其余洁净用房辅助用房均为 2.6M.3、
14、地面： （1）洁净室采用自流平平整后，面贴进口防静电、耐磨、耐腐蚀、易清洗的橡胶地板，所有焊缝均采用原材料焊接，颜色、花样由院方看样选定。（2）其余区域的走廊及干区辅助用房，采用自流平平整后，面贴防静9电、耐磨、耐腐蚀、易清洗的 PVC 地板，所有焊缝均采用原材料焊接，颜色、花样由院方看样选定。（3）湿区辅助用房，防水处理后铺贴防滑、耐磨、易清洗瓷砖，颜色、花样由院方看样选定。4、洁净用房基本装备：（1）层流净化设备及其安装内器具配置详见工程量清单.（2）洗手池采用进口合资悬挂式不锈钢洗手池。（3）观察窗和传递窗不锈钢包边,尺寸详见工程量清单。（4）洁净用房内所有洁具、更衣室柜子,换床区、麻醉
15、室的床,以及办公生活家具不在本次招标范围内.（5）自动门采用合资品牌（推荐品牌：宁波欧尼克或其它合资品牌）5、暖通：（1）ICU 采用合资品牌净化循环机组，一台；正负隔离 ICU 采用合资品牌净化循环机组，一台；（推荐品牌：中英合资天加空调或其它合资品牌）（2）产房采用合资品牌净化循环机组, 一台；正负隔离产房采用合资品牌净化循环机组, 一台（推荐品牌：中英合资天加空调或其它合资品牌）(3) 血透室采用合资品牌净化循环机组 , 一台；（推荐品牌：中英合资天加空调或其它合资品牌）（4）供应室采用合资品牌净化循环机组, 一台；（推荐品牌：中英合资天加空调或其它合资品牌）（5）化验室采用合资品牌净化
16、循环机组, 一台；（推荐品牌：中英合资天加空调或其它合资品牌）6、电气：10（1）强电：1.1 从电井到总配电柜及以后的所有线管铺设和照明安装由投标方完成.各洁净手术室单独设立配电箱，干线单独铺设.室内照度不小于 350LX，洁净走道和辅房不小于 150LX.非净化区域按普通照明标准，其余电气配置根据规范和院方要求.（2）弱电：2.1 整个洁净用房设呼叫系统、背景音乐系统，网络系统、监控系统等详见工程量清单配置。2.2 总控制设在护士站.7、医用气体：所有气体由院方负责完成，配合投标方施工。设备层总配电柜（总配电柜由甲方完成）送回水由甲方负责。手术部地面找平、防水，设备层地面找平、防水、预留孔
17、、由土建施工方完成.空调机组基础由土建施工方完成。所有土建隔墙由土建施工方完成。（二）洁净用房基本配置1、每间洁净用房的基本装备应符合表 1 要求。2、洁净用房内必须具有多功能控制系统多功能控制系统必须对洁净用房内各系统进行集中控制，开关键应为平面触摸式。必须具有以下功能：A时钟 B.记时器 C.净化空调系统温、湿显示与调节控制 D照明系统开关E手术室无影灯开关及光亮度调节 F高效过滤器故障报警 G消防报警H各种医用气体报警 I通讯系统：洁净用房与护士站或其他房间之间的免提式呼叫对讲 J压差显示 K背11景音乐开关及音量调节 L内部电话系统。3、医用气体输出要求两组，其中一组为嵌用式医用气源面
18、板应设置在手术室靠近麻醉机的墙面下部，另一组安装在吊塔上。此项由甲方完成，投标方配合。4、药品柜、器械柜、麻醉柜应嵌入墙内方便的位置。5、输液导轨应作为吸顶式，位于洁净用房正上方顶棚上，与产床侧边平行，长度大于 2.5M，两条轨道间距应为 1.2M。7、所有配置器具主材采用进口磨沙不锈钢制作,质量均要求达到进口标准。8、洗手池采用进口不锈钢制造；内弧型防渐设计，配感应水嘴，感应皂液器。表 1：基本装备装备名称 必须配置数量医用气体面板 1 套/每间（ICU、产房、血透室）组合多功能控制箱（嵌入式） 1 个/每间（麦克威尔）记录板 1 个/每间（产房）电源插座 按标准配置吊塔 ICU 吊塔 10
19、 套输液导轨（含四个可升降的吊钩 1 套/每间（产房、ICU、血透室）（三） 、空气调节与净化系统1、净化空调系统应使洁净手术部处于受控状态，应既能保证洁净手术部整体控制，又能使各洁净手术室灵活使用。设计参数见表 2 及表 3。表 2：洁净手术部的洁净用房等级标准等级 沉降(浮游)细菌最大平均度 空气洁净度级别12洁净手术室手术区 0.2 个/30min90 皿(5 个/m3)周边区 0.4 个/30min90 皿(10个/ m3)手术区 100 级周边区 1000 级洁净辅助用房局部类区 0.2 个/30min90 皿(5 个 / m3)周边区 0.4 个/30min90 皿(10个/ m3
20、)1000 级（局部 100级）洁净手术室手术区 0.75 个/30min90 皿(25个/m3)周边区 1.5 个/30min90 皿(50个/m3)手术区 1000 级周边区 10000 级洁净辅助用房 1.5 个/30min90 皿(50 个/ m3) 10000 级洁净手术室手术区 2 个/30min90 皿(75 个/m3)周边区 4 个/30min90 皿(150 个/m3)手术区 10000 级周边区 100000 级洁净辅助用房 4 个/30min90 皿(150 个/ m3) 100000 级洁净手术室 洁净辅助用房 5 个/30min90 皿(175 个/ m3) 3000
21、00 级表 3：洁净手术部有关各种技术参数要求见下表 ：最小静压(pa)最小新风量名称 对相邻低级洁净室换气次数(次/h)手术区手术台工作面高度截面平均风速(m/s)温度（）相对湿度(%RH) (m3/h.人) (次/h)噪声dB(A)最低照度(Ix)特别洁净手术室 +8 / 0.250.30 2225 4060 60 6 52 350标准洁净手术室 +8 3036 / 2225 4060 60 6 50 350一般洁净手术室 +5 1822 / 2225 3560 60 4 50 35013准洁净手术室 +5 1215 / 2225 3560 60 4 50 350体外循环灌注专用准备室+5
22、 1720 / 2127 60 / 3 60 150无菌敷料、器械、一次性物品室和精密仪器存放室+5 1013 / 2127 60 / 3 60 150护士站 +5 1013 / 2127 60 60 3 60 150准备室（消毒处理） +5 1013 / 2127 60 30 3 60 200预麻醉室 -8 1013 / 2225 3060 60 4 55 150刷手间 0 1013 / 2127 65 / 3 55 150洁净走廊 0+5 1013 / 2127 65 / 3 52 150更衣室 0+5 810 / 2127 3060 / 3 60 200恢复室 0 810 / 2225
23、3060 / 4 50 200清洁走廊 0-+5 810 / 2127 65 / 3 55 150（四）气流组织1、级洁净室内采用上送下回，房间宽度大于 3m 时采用两侧下回风，高效送风口送风。2、洁净走廊及其内的辅房采用高效送风口送风，级别 IV 级；污物走廊及其内的辅房采用亚高效送风口送风，级别三十万级。3、回风口洞口上边高度不应超过地面之上 0.5m，洞口下边离地面不低于 0.1m。4、洁净走廊为上送上回风，洁净辅房采用上送下回，房间宽度大于 3m时采用两侧下回风，高效送风口送风。145、污物走廊采用亚高效送风口送风，上送上回风，辅房采用上送下回。（五）净化空调机组配置要求：1、ICU
24、采用一拖一系统，隔离 ICU 采用一台机组，机组均采用知名合资品牌净化空调机组配加湿器。 （推荐品牌：中英合资天加空调或其它合资品牌）2、产房除隔离产房以外的净化区域合用一台机组，机组采用知名合资品牌净化空调机组配加湿器。 （推荐品牌：中英合资天加空调或其它合资品牌）3、血液透析采用一台机组，机组采用知名合资品牌净化空调机组配加湿器。 （推荐品牌：中英合资天加空调或其它合资品牌）4、中心检验室采用一台机组，机组采用知名合资品牌净化空调机组配加湿器。 （推荐品牌：中英合资天加空调或其它合资品牌）5、中心供应室采用一台机组，机组采用知名合资品牌净化空调机组配加湿器。 （推荐品牌：中英合资天加空调或
25、其它合资品牌）6、净化空调机组必须全段位配置，不得将电加热、加湿、过滤等段位移至风管内，确保系统品质。7、机组内必须设置三级过滤，初效、中效、亚高效，确保末级高效过滤器的使用寿命。（六）净化空调系统部件与材料必须符合洁净要求，采用不生锈、不宜积尘的材料，应符合洁净室施工与验收规范要求。空调设备的选用应满足下列要求：1、净化空调机组内表面及内置15零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材质或面层，材质表面应光洁。2、内部结构应便于清洗，并能顺利排放清洗废水，不易结尘、滋生细菌。3、机组内各级空气过滤器前后设置压差计，测量接管应通畅，安装严密。4、不应采用淋水式空气处理器。5、加湿设备与其后的空调设备段之间
26、要有足够的距离。净化空调系统的高效过滤器之前系统内的空气相对湿度不宜大于 75%。6、空调机组箱体的密封应可靠。当机组内保持 1000Pa 的静压值时，洁净度等于或高于 1000 级的系统，箱体的漏网率不应大于 1%；洁净度低于1000 级的系统，箱体的漏风率不应大于 2%。7、空调系统设备的选用应满足下列要求A、消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘，其填充料不允许使用玻璃纤维及其制品。B、净化空调中的各级过滤器应采用进口一次性抛弃型，末级过滤器采用不吸潮、不长菌的材料制作，不允许用木框制品，成品不应有刺激味。（七）排风机组：1、必须详细注明各排风机组风量、风压等性能参数。
27、2、所有排风机组必须采用低噪音进口品牌机组。（八） 、洁净风管：1、所有风管材料必须用优质镀锌板，其厚度应符合 GB50243-2002 的要求，外包优质 PEF 难燃 B1 级保温隔热板。2、风管尺寸按风量确定，附加 阀门按需要配置。163、工艺要求：所有洁净风管必须在工地现场制作，严格按洁净室内施工及施收规范执行，禁止将普通空调的安装工艺运用于洁净空调。（九）风口：1、结构方便拆除清洗，符合卫生标准。2、回风口采用竖向隔栅风口，加抗菌过滤层，回风量可调节，尺寸按回风速度确定。（十）控制系统：1、空调处理机必须具备机旁自动控制系统，可控制空气处理机的开机、停机；显示运行状态、马达过载，初效与
28、中效过滤网阻塞显示，手术室内必须具有多功能控制系统，多功能控制系统必须对手术室内各系统进行集中控制，开关键应为平面触摸式，在背面维修。在护士站或控制室设手术部集中控制。2、通讯系统：手术室与护士站或其它手术室之间的呼叫对讲及背景音乐音量控制器。（十一）电气设计要求：1、每间洁净用房配负荷应不小于 8KVA。2、照明由洁净气密封照明灯盘组成，禁用普通灯盘代替，照明均采用多点控制。3、手术部设计平均照明应在 350Lx 以上。4、辅房、走廊平均照明度应在 150Lx 以上。5、中标单位将双路电源线分别引入手术层及设备层总配电柜内，手术室总配电柜、设备层总配电柜及其后所有的桥架、线管、电源线敷设全部
29、由中标方采购、安装。17（十二）净化空调设备自控系统设计要求：1、每个洁净系统均需配套提供自动控制设备,设备需采用进口产品。2、采用温湿度传感器，与控制器实现恒温恒湿控制。3、设计（配套提供手术室对讲机组进行远程控制及温湿度设定装置） 。4、应能对系统内的送风机、新风机、排风机、表冷器、过滤器、防火阀、调节阀等设备实施过程。5、自控系统应包括强电控制及弱电控制二部分。（十三）医用气体：ICU 设计二组气体输出装置，分别置于墙壁上及吊塔上。墙上设进口氧气、吸引应设独立的启闭阀门。墙上设进口氧气、吸引终端。气体管道要求为优质脱脂紫铜管。气体终端接口必须符合国际统一标准。吊塔资质要求：技术参数要求：
30、ICU 桥式吊塔1、ICU 开放区域桥式吊塔：（1）横梁桥式结构2、技术参数要求：（1） 桥体横梁采用高强度铝合金型材、模具化生产，全封闭设计，铝型材型号不低于6063，横梁长2500mm（实际尺寸以现场测绘为准） 。（2） 专业型材，高强度、高精度铝合金滑轨，桥体吊架以及附件均为铸铝型材。（3） 双吊架，干区与湿区必须分离并可 1800互换位置。（4） 干、湿区吊架可横向移动距离2000mm，干区吊架旋转：0-340，带锁定把手柄。（5） 气体终端、电器插座至于桥体，可前后放置。3、配置：（1）气体终端及电器插座： 4 个气体终端（2 氧气、1 吸引、1 空气）端口为原装德国进口品牌(提供进
31、口报关单)，铜芯材质；颜色以及形状不同，以免互混，接插次数 20，000 次以上，通、断、拔三种状态，能带气维修。 12 个万能电源插座。 1 个数据接口（RJ45） 。等电位端子 2 个（1） 干区：2 层设备托盘，1 层带抽屉设备托盘+抽屉，可上下移动；湿区：1 层设备托盘，2 个可升降输液架（含伸展臂） ；18（2） 层板负载能力50kg。（3） 折叠臂 1 个。（4） 桥塔阅读灯 1 个。4、保证所有管线有序地在吊塔内布置（气电分离） 。5、吊塔配置可以升级，所配置的附件可以按照用户要求灵活更换。（三）必须提供的其它要求1、产品说明书：投标单位必须提供产品的中文说明书，若投标文件所列“
32、技术规格” 与产品说明书不符，则以产品说明书为准。2、投标单位必须提供手术室结构材料样品（小样） 。3、投标单位必须承诺在中标后必须免费提供符合本工程要求的空调、电气、给排水、围护结构施工图，设备平面布置和管线施工图等施工安装所必须的图纸。进场施工前对土建施工方在土建时预留的管线进行复核，并承担进场后发生的施工配合费，进场后纳入总承包的管理范围。4、投标单位必须承诺中标后由于工程的需要、设计的完善和使用功能的增减，对原来系统进行必要的变更设计，并保证其设计达到最优，相关产品的选用具有最佳性能价格比。 5、中标方必须负责系统的安装、调试和管理人员的技术培训。6、中标方必须在工程完工验收后提供全套
33、的竣工图以及涉及本工程的完整的技术资料。 （符合档案管理备案制要求）5、设备、材料验收及系统调试验收（1）中标方必须将设备、材料和相关附件按型号规格、技术参数、产地、制造商、数量、单价及总价列出清单，并附上产品样本、技术说明、产品所采用的标准以及供货期。进口设备必须运到医院以后才开箱验货。（2）中标方所提供的产品必须附有原厂质保书和装箱单。19（3）中标方在系统安装和接线工程全部完成后，应提供手术层净化系统的调试大纲报业主、监理审批，并按国标要求负责该系统的开通调试。（4）调试好的系统必须符合国际和国家有关标准和规范，并达到设计图纸的技术要求。（5）如调试中出现问题，应查出原因，做好记录，纠正
34、存在问题直到完成调试。（6）调试后写出“系统现场调试报告” 。（7）中标方应于工程完成的一个月前，将测试计划和测试运行记录表格提供给建设方审批，供测试验收时使用。测试计划包括测试验收内容、方法和步骤等。（8）中标方应提供验收测试工具和仪表等必用的设备和仪器。（9）测试验收时，必须有详细的技术记录。测试结束后，中标方应在记录上签字并送交建设方。（10）所有的测试运行结束后，系统的技术文字资料和有关的事项必须经过建设方审批，完全符合要求后，方可正式交付建设方。6、用户培训要求（1）系统安装前介绍系统的接线、配电要求、安装要求。（2）调试中应安排建设方的管理人员跟随调试的全过程，使他们熟悉整个系统的
35、结构，调试过程以及操作过程中的注意事项。（3）对维护和操作人员进行全面培训。7、售后服务要求1、投标单位必须承诺若中标则负责从系统验收合格正式交付使用后起算十二个月以内的免费维修、维护和 咨询服务。202、投标单位必须提供免费供应的备件清单和参考单价以及在质保期满后所需采购的备品清单、易损件和它们的单价。3、投标人应以优良的服务态度，便利、快捷的方式在 24 小时内响应并解决招标人提出的合理要求。在投标书中请提供详细的售后服务承诺书。二、医用中心供氧系统（包含制氧设备） 、医用吸引系统、医患呼叫系统、病房治疗带上电源插座和床头照明系统、氧气流量系统的方案设计、供货、安装及调试工程。1、系统要求
36、及说明本规格书是招标文件的重要组成部分，内容包括工程所需设备、材料的技术要求，投标人所提供的方案及工程内容应符合本规格书的要求。本工程应按本规格书规定的标准和规范进行设计和制造。若在设计和制造中应用的某项标准或规范在本技术规格中没有规定，则投标人应详细说明其所采用的标准和规范，并提供该标准或规范的完整中文原件给买方。只有当其采用的标准和规范是国际公认的、惯用的；且等于或优于本技术规格书的要求时，此标准或规范才可能为买方所接受。本技术规格书中使用的标准如下：（1）中华人民共和国医药行业标准医用中心吸引系统通用技术条件YY/T0186-94；（2）中华人民共和国医药行业标准医用中心供氧系统通用技术
37、条件YY/T0187-94；（3） 医用中心吸引系统Q/FTK001-1999；（4） 医用中心氧气系统Q/FTK002-1999；（5） 工业重医管道施工工程及验收 规范 ；21（6） 现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范 ；以上规范，若有新版本，以发标时最新版本为准。2、招标范围：医用中心供氧系统（包含制氧设备） 、医用吸引系统、医患呼叫系统、病房治疗带上电源插座和床头照明系统（加断路保护器） 、氧气流量系统的方案设计、供货、安装及调试工程。3、具体要求：3.1 新建病房楼共有床位 285 张，标准病房每 1 张床设一氧一吸两套终端，一个多功能九孔电源插座和一个床头灯、一个呼叫分机、一
38、个断路保护器。标准病房每 2 张床设二氧一吸三套终端，二个多功能九孔电源插座和二个床头灯、二个呼叫分机、一个断路保护器。标准病房每 3 张床设二氧二吸四套终端，二个多功能九孔电源插座和三个床头灯、三个呼叫分机、一个断路保护器。标准病房每 4 张床设二氧二吸四套终端，二个多功能九孔电源插座和四个床头灯、四个呼叫分机、一个断路保护器。抢救室、ICU 每个床位设两氧一吸三套终端，两个多功能九孔电源插座和一个床头灯一个断路保护器。每病区设医患呼叫系统一套，含主机、分机、楼道显示屏。每病区设氧流量装置一套。请详细查阅建设项目平面图招标图集确定病床单元点。3.2 投标人投标所用的技术资料、产品样本应为原本
39、，提供设计、制造、安装和检验所依据的规范和标准；3.3 气体管道的敷设要求提供所用材料说明及详细的管道布置图。需方有权不受限制不付任何附加费用复制上述资料以供参考。3.4 投标人应按招标文件技术规格要求的条件应答所提供本工程设备、材料的规格，并如实填写。如所提供工程设备、材料存有技术偏离，投标人在技术规格响应表备注栏中注明，假如有22负偏差而不注明，一经核实，则该投标文件将作为无效投标处理，并扣留全部投标保证金。3.5 投标人应提供并保证该项目正常运转和常规保养所需的全套、标准附件和专用工具。投标人在投标文件中应列明这些附件和工具的数量和单位，供需方评标时使用这些附件和工具的总价应分别列出，并
40、且须计入投标基价内。4、技术性能要求：4.1 医用中心供氧系统4.1.1 管道敷设要考虑出现故障时便于检修。4.1.2 氧气管道应可靠接地，接地电阻应小于是 100 欧姆。4.1.3 系统小时泄漏率符合国家标准要求的小时泄漏率。4.1.4 楼层走廊管路要设有维修阀，便于维修。4.1.5 氧气管道采用国产优质紫铜管，通往病房主干管道为 201.5mm，病区内管道为 121.5mm，进病房管道为 61.5mm。通往手术室主干管道为：201.5mm，手术室走廊管道为：151.5mm，进手术室管道为：81.5mm。4.1.6 每科室设氧气流量计壹套。(国内知名品牌)4.1.7 氧气气体终端采用最新英式
41、优质带二次密封快速插座，终端数为 299个，不含二次终端（氧气湿化瓶） 。4.2 医用中心吸引系统4.2.1 负压气站采用两台纳西姆真空泵，出气量 180m3/h，一套自动切换装置，可实现两台泵自动切换。4.2.2 一套气水分离器。234.2.3 负压管道主干管采用国产优质热镀锌钢管 DN65，病区内管道为DN25，手术室管道为 DN40，进病房管道为 81mm 的紫铜管。4.2.4 系统小时泄漏率符合国家标准要求的小时泄漏率。4.2.5 负压终端采用优质快速密封插座，终端数量为 290 个，不含二次终端（负压吸引瓶） 。4.3 医患呼叫系统(采用山东亚华 968 型)4.3.1 每个病区设立
42、主机一套，主机设在护士站。4.3.2 病房走廊中间设以面数显屏，便于护士巡视。4.3.3 每病床对讲分机一套，共 285 套分机。4.3.4 应具备的功能：（1）双向对讲、双向传呼功能、无线传呼功能；（2）自动报警功能；（3）数字显示报警床位号；（4）多号呼叫、循环显号；（5）具有优先报警功能；(6)卫生间可连接分机4.4 病房综合治疗带及照明和插座系统4.4.1 电源插座采用国内名牌产品，多功能九孔插座 10A 250V，共 200 块插座；4.4.2 每块综合板设漏电保护一套，国内名牌产品 20A 250/415V。共 100个漏电保护器。4.4.3 每病床设床头灯一套，国内名牌产品，共
43、200 套。4.4.4 电源线规格 2.5mm2。244.4.5 病房综合设备带为铝合金喷塑三腔，通长型，气体管道要与电器分腔布置,规格为 220mm 以上宽度。医用中心制氧设备系统（一）设备名称：医用中心制氧设备系统（推荐品牌：埃尔或安装数量在 100 家以上医院品牌。主要部件为原装进口品牌或其它国际品牌） 。（二）数量：1 套。（三）设备用途说明：利用空气制造医用氧气，提供各病房使用。（四）适应相关标准及规范本项目实施所涉及的技术标准和规范（含设计标准和规范、产品标准和规范、项目标准和规范、验收标准和规范等）必须符合中华人民共和国有关条例及规范，至少应包括：1 GB150-1998钢制压力
44、容器 。2 YY/T0298-1998 医用分子筛制氧设备通用技术规范 。3 JB/T4730-1994压力容器无损检测 。4 JB/T4709-2000 钢制压力容器焊接规程（附标准释义） 。5 JB2536-1980压力容器油漆、包装和运输 。以上所列的主要技术标准和规范，如未能达到国际和/或国内最新标准时，供应商应使系统及选用的设备和材料符合最新的国际、国内标准，并提供采用的国际、国内标准、规范和所应用的最新版本的有关技术依据资料。（五）主要组成部件要求及数量：制氧设备配置清单序号 部件名称 数量 规格型号 品牌1 制氧主机 1 台 YGO-10（产氧量 10 立方） 埃尔 SUNIAI
45、R2 吸附塔 2 个 4261915 埃尔 SUNIAIR3 分子筛 2 罐 - 美国 UOP4 气动阀 1 组 DN25-40 意大利 VIP 梭阀5 电磁阀 1 组 G1/8 德国 Rexroth6 控制器 1 套 CPM1A-40CDR-A-V1 日本 OMRON7 螺杆空气压缩机 1 台 WS1808 美国 SULLAIR258 冷冻式干燥器 1 台 JS-30AC 台湾震东9 空气过滤器组 1 套 Q/P/S/C-060 台湾震东10 Q 级过滤器 1 支 *-(060)Q 台湾震东11 P 级过滤器 1 支 *-(060)P 台湾震东12 S 级过滤器 1 支 *-(060)S 台
46、湾震东13 C 级过滤器 1 支 *-(060)C 台湾震东14 空气贮罐 1 台 0.5/0.8 上海申江15 氧气贮罐 1 台 0.5/0.8 上海申江16 氧分析仪 1 台 SR93-II 美国 Oxigraf17 氧流量计 1 台 VA20-15 德国 KROHNE18 氧过滤器 1 支 AMD250-04 日本 SMC19 中央送气控制柜 1 套 AYS-25 埃尔 SuniAIR20 系统管道管件 1 套 DN15-40 埃尔 SuniAIR21 氧气平衡控制系统（含增压泵） 1 套 AYP-25 埃尔 SuniAIR22 氧气贮罐 1 台 6/1.3 上海申江注：以上为主要的配置
47、清单，各供应商应根据竞争性谈判文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但必须保证供应商的设备配置的不低于或更优于以上要求。1. 投标同类产品具有进入市场五年以上的经历(需提供合同原件备查)2. 提供 100 家以上用户业绩.（六）技术参数及要求：1.氧气制造原理必须为 PSA 技术，具有技术完整先进性。2.制氧设备必须是无油设计。3.制氧设备冷却方式为风冷式。4.制氧设备本体噪声符合国家标准68dB。5.所供中心制氧设备必须满足设计要求：具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求，并提供方案。6.制氧主机单机组制氧量必须大于 10.0m3/h 以上。当具有自动切
48、换运行功能，并能在设备现场和中央控制室监控设备的运行状态。系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，必须具备设备运行的最高可靠性26和安全性。7.制氧设备必须有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行 10 万小时。8.制氧设备必须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。9.制氧设备必须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。10.制氧设备必须具备氧气纯度在线分析监测功能，线性度为小于0.1%，具有数据远传功能。 11.制氧设备中必须具备氧气流量实时和累计显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能。12.制氧设备中的气体处理精度
49、必须达到 0.01m，过滤系统必须具备功能效能自动显示功能。13.制氧设备其它技术参数如分子筛循环压力、氧气结露点、氧气分离率等必须提供设计数据。制氧设备产生医用氧气理化指标必须符合或优于YY/T0298-1998医用分子筛制氧设备通用技术规范标准要求（出具权威部门的检验报告） ，其氧产量、供氧压力和氧浓度应达到规范要求。14.必须提供配套的压力平衡罐（空气及氧气罐）的合法使用的证明文件。15.制氧设备配件之间的连接管道的材料优质，连接方式先进，采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件（提供管道的质量认证书） 。16.输出氧气的理化指标必须符合或优于国家 YY 标准，必须提供省级及以上医疗器械检测站（中心）或药检所的检验合格报告。17.制氧系统设备的配置技术要求序号 设备名 称 技术要求 数量1 制氧机（要求为埃尔 YOG-10 或国际知名品牌产品，主要部件原装进口）单台产氧量：10.0m 3/h，氧浓度93 士 3%，
