1、酶联免疫吸附 剂测定（ELISA）指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。1.基本原理：这一方法的基本原理是：使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。 使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种 酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受 检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质
2、的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。2.ELISA 的操作要点：优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证 ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 的操作因固相 载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。一、标本的采取和保存 可用作 ELISA 测定的标本十分广泛，体液(如血清)、分泌物( 唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液 )，有些则需经预处理( 如粪便和某些分泌物)。大部分 ELISA 检测均以血清
3、为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA 中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常 规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP 为标记的 ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。 血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性 HRP，也会 产生假阳性反应。如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间 接法 ELISA 中可使本底加深。一般 说来，在 5 天内测定的血清标本
4、可放置于 4，超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后，蛋白质 局部浓缩，分布不均， 应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。 二、试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用 pH 计测量较正。从冰箱中取出的 试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放
5、回冰箱保存。 三、加样 在 ELISA 中一般有 3 次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。 加样时应 将所加物加在 LEISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间 接法 ELISA)需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡 1 分钟以保证混和。加 酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。 四、保温 1在 ELISA 中一般有两
6、次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育，有人称之为孵育，在 ELISA 中似不恰当。 ELISA 属固相免疫测定，抗原、抗体的 结合只在固相表面上 发生。以抗体包被的夹心法为例，加入板孔中的标本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会，只有最贴近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗体接触。这是一个逐步平衡的过程，因此需经扩散才能达到反应的终点。在其后加入的酶标记抗体与固相抗原的结合也同样如此。这就是为什么 ELISA 反应总是需要一定时间 的温育。 温育常采用的温度有 43、37、室温和 4(冰箱温度) 等。37是实验室中常用的保
7、温温度，也是大多数抗原抗体结合的合适温度。在建立 ELISA 方法作反应动力学研究时，实验 表明，两次抗原抗体反应一般在 37经 1-2 小 时，产物的生成可达 顶峰。为加速反应，可提高反应的温度，有些试验在 43进行，但不宜采用更高的温度。抗原抗体反应 4更为彻底，在放射免疫测定中多使反应在冰箱中过夜，以形成最多的沉淀。但因所需时间太长，在 ELISA 中一般不予采用。 保温的方式除有的 ELISA 仪器附有特制的电热块外，一般均采用水浴，可将 ELISA 板置于水浴箱中，ELISA 板底应贴着水面，使温度迅速平衡。为避免蒸发，板上应加盖，也可用塑料贴封纸或保鲜膜覆盖板孔，此时可让反应板漂浮
8、在水面上。若用保温箱，ELISA 板应放在湿盒内，湿盒要选用传热性良好的材料如金属等，在盒底垫湿的纱布，最后将 ELISA 板放在湿纱布上。湿盒应 先放在保温箱中预温至规定的温度，特别是在气温较低的时候更应如此。无论是水浴还是湿盒温育，反应 板均不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。室温温育的反应，操作时的室温应严格限制在规定的范围内，标准室温温度是指 20-25，但具体操作 时可根据说明书的要求控制温育。室温温育时， ELISA 板只要平置于操作台上。编辑本段方法类型和操作步骤ELISA 可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在 这种测定方法中有 3 种必要的试剂：固相的抗原或抗体，酶标记的抗
9、原或抗体，酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。一、双抗体夹心法双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。根据同样原理，
10、将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。二、双位点一步法在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步（图 15-5）。这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的 ELISA 提高到新水平。在一步法测定中，应注意钩状效应（hookeffect），类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再
11、形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。三、间接法测抗体间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原：洗涤除去未结合的抗原及杂质。加稀释的受检血清：其中的特异抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体。其他免疫球蛋白及血清中的杂质由于不能与固相抗原结合，在洗涤过程中被洗去。加酶标抗抗体：与固相复合物中的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量就代表特异性抗体的量。例如欲测人对某种疾病的抗体，可用
12、酶标羊抗人 IgG 抗体。加底物显色：颜色深度代表标本中受检抗体的量。本法只要更换不同的固相抗原，可以用一种酶标抗抗体检测各种与抗原相应的抗体。四、竞争法竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受 检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞 争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固
13、相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。加底物显色：参考管中由于结合的酶标抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。五、捕获法测 IgM 抗体血清中针对某些抗原的特异性 IgM 常和特异性 IgG 同时存在，后者会干扰 IgM 抗体的测定。因此测定 IgM 抗体多用捕获法，先将所有血清 IgM（包括异性 IgM 和非特异性 IgM）固定在固相上，在去除IgG 后再测 定特异性 IgM。操作步骤如下：将抗人 IgM 抗体连接在固相载体上，形成固相抗人 IgM。洗涤
14、。加入稀释的血清标本：保温反应后血清中的 IgM 抗体被固相抗体捕获。洗 涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。加入特异性抗原试剂：它只与固相上的特异性 IgM 结合。洗 涤。加入针对特异性的酶标抗体：使之与结合在固相上的抗原反应结合。洗涤 。加底物显色：如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性 IgM抗体存在，是为阳性反应。六、应用 亲和素和生物素的 ELISA亲和素是一种糖蛋白，可由蛋清中提取。分子量 60kD，每个分子由 4 个亚基组成，可以和 4 个生物素分子亲密结合。现在使用更多的是从链霉菌中提取的链霉和素（strepavidin）。生物素（biotin）又称维生素 H，分子量 24
15、4.31，存在于蛋黄中。用化学方法制成的衍生物，生物素羟基琥珀亚胺酯（biotin-hydroxysuccinimide，BNHS）可与蛋白质、糖类和酶等多种类型的大小分子形成生物素化的产物。亲和素与生物素的结合， 虽不属免疫反应，但特异性强， 亲 和力大，两者一经结合就极为稳定。由于 1 个亲和素分子有 4 个生物素分子的结合位置，可以连接更多的生物素化的分子，形成一种类似晶格的复合体。因此把亲和素和生物素与 ELISA 偶联起来，就可大大提高 ELISA 的敏感度。亲和素生物素系统在 ELISA 中的应用有多种形式，可用于 间接包被，亦可用于终反应放大。可以在固相上先预包被亲和素，原用吸附
16、法包被固相的抗体或抗原与生物素结合，通过亲和素生物素反应而使生物素化的抗体或抗在相化。这种包被法不仅可增加吸附的抗体或抗原量，而且使其结合点充分暴露。另外，在常规 ELISA 中的酶标抗体也可用生物素化的抗体替代，然后连接亲和素酶结合物，以放大反应信号。ELISA 普遍用作非放射性同位素的成键化验. 在这种方法中，通常标准配体是固定的，通过加入溶液相受体或蛋白质来使之成键. 通过加入与受体特异性反应的抗体来定量成键的受体，而且最初抗体的量以加入第二种能显色的抗体测量. 第二种抗体能识别抗体的末端，在其末端的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发生反应，从而使溶液显色.编辑本段注意事项1.正式实验时，应分别以阳性对照和阴性对照控制试验条件，待测样品应做一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清，兔血清、 BSA 或 OVA 等封闭
