微生物与免疫1.txt

1、微生物与免疫1.txt12思念是一首诗，让你在普通的日子里读出韵律来；思念是一阵雨，让你在枯燥的日子里湿润起来；思念是一片阳光，让你的阴郁的日子里明朗起来。微生物学与免疫学知识点总结(一）微生物学与免疫学学习要求考试题型/分值：填空（10分）；单选（20分）；判断（10分）；名词解释（10分）；简答（32分）；论述（18分）。1、了解免疫学的发展简史，掌握重要科学家的贡献时间国家科学家事件1675荷兰列文虎克显微镜，人类第一次认识微生物的世界。1796英国琴纳用牛豆预防天花，免疫学发展的 。1857国发 与 是微生物 ，了微生物 的生 学时 。1877国用 分 出 出 ，currency1一

2、“重要的fifl。1891国Behring用 ”， 了人免疫 ， 的时。1892国 首发 花 ，了 学的 。1929英国明发了第一生：1935克发 1957F.M.Burnet出克 选 学 。2、免疫 的 ” 免疫 的 ：? 免疫 ： 免疫 （） 免疫 （ 、 结 免疫 ）。? 免疫 ： （T 、B 、 ）、 （ 、单 /）粒 （ 性、嗜酸嗜碱）。? 免疫分子： 效应分子（免疫 蛋 因子）表达于免疫 表面的各类 分子（特异性受 、CD分子、附分子、主要 织相容性分子 它类型受 ）。免疫 的” ：? 免疫防御： 免疫，机 针 来的免疫 除作用，保护机 免受 微生物的侵袭。在异常情况下，若应答过强

3、，发生超敏反应；应答过低，可发生免疫缺陷。? 免疫稳：机 可 时 除 内衰老或损的 ，身分处于耐受 态，以维持 内环境的相稳currency1。若发生异常，可 身免疫疾 的发生。? 免疫监视：机 免疫 可识别 除畸变以 变 的” 。若发生异常，可 肿瘤发生持续 。3、免疫应答的类型 免疫：亦称天 免疫或非特异性免疫，是 群长进化过程 逐渐形，是机 抵御 侵袭的第一道防线。适应性免疫：亦称为特异性免疫或性免疫，为 接触特currency1而产生，仅针该特currency1而发生反应。4、的 概念特性（Ag）：是 与 受 （BCR/TCR）特异性结合，刺激机 免疫 产生特异性免疫应答，并 与相应免

4、疫应答产物（ 或 敏 ）在 内、 发生特异性反应的物质。的 特性：免疫性： 刺激机 产生特异性 或 敏 的特性；免疫反应性或性： 与相应免疫应答产物（ 或 敏 ）发生特异性结合的特性。5、表位概念类型表位（又称决currency1 ）：分子 决currency1特异性的 结构或化学 团，它是TCR、BCR 特异结合的 单位。类型：2 构象表位：序列上不相连的 肽或 糖，形特currency1空间构象的决currency1 ，一般位于分子表面；2 线性表位：一 序列相连续的氨 酸片 ， 位于分子的内部。6、了解影响免疫应答的因，掌握 化性质免疫方 免疫应答的影响的 化性质：2 分子量大小：的分子

5、量一般10kD，且分子量越大，免疫性越强。2 化学性质：分子结构越复杂，免疫性越强；芳 氨 酸越 ，免疫性越强；2 分子构象 接 性2 物 性 ： 合 态的蛋 质 单 免疫性强， 粒性强于可 性。免疫方 ：2 免疫的 量： 或 低 起免疫耐受；2 免疫 ： 内免疫 ， 下免疫次 ， 免疫耐受；2 免疫 的 用。7、的类型 生 T 的 性：2 性（TD-Ag):亦称T 性， 刺激B 产生 于T 。 微生物、 、 蛋 。2 非 性（TI-Ag）：亦称T 非 性， 刺激机 产生 T 。可分为类：TI-1“激 克 B 的作用，可刺激或B 化、；TI-2仅 刺激B 化。 与机 的currency1 ：2

6、 异 ：来不“ 的。 ，“重效应. 的性，反复 用可 超敏反应。2 “ 异型：“一 不“ “的特异性，又称“ 。2 身：fi 情况下，身可 机 产生身免疫应答。2 异嗜性：又称Forssman，一类fl在于人、物、 物或微生物 间的“。 的产生方2 天 2 人的点：可选 性效分；可天 不“ 的分；于免不反应；于大”生产。 的 特性：可分为 （ TDTI）（与 可形 ，在 内可 超敏反应）。 TD是 2 性：来于 的；2 内性： 在 内合的。 免疫应答的性质可分为 、肿瘤、微生物、 起 敏反应的变应或过敏、 免疫耐受的耐受。 的 化性质可分为 粒性、可 性、蛋 、 糖 肽 。8、免疫 蛋 的 结

7、构 解片断免疫 蛋 分子的 结构：Y” 形肽 结构， 相“的重 相“的 以 接而。重 (H):分为5 ， 可免疫 蛋 分为IgM、IgD、IgG、IgA、IgE “ 型； （L）:分为2 ， 可 Ig分为型；可变 （V）：Ig重 氨 （N ） 110氨 酸序列的变化 大， 称为可变 ，分别 重 的1/41/2。 currency1 （C）：位于肽 （C ）， 氨 酸序列相 currency1， 称为 currency1 ，分别 重 的3/41/2。 变 （或 决currency1 ）：重 V （VH、VL）各 3氨 酸 列 序 可变的 ，分别为CDR1 3。VHVL的3CDR“ Ig的结合部位

8、， 识别 结合，而发免疫学效应。 （FR）:CDR以 的V ， 氨 酸 列 序相不 变化，为 。VHVL各4 。 ：IgD、IgG、IgA，IgM、IgE 。结构 ：免疫 蛋 重 形的 环形结构。 结构 一般“ 特的” ， 又称” 。解片 ： 蛋 作用于 连接的重 的 N ， Ig 解为 相“的结合片 （Fab）1可结 片 (Fc)。2 Fab可与结合不发生 反应或反应；2 Fc 结合性，是Ig与效应分子或 相 作用的部位。蛋 作用于 连接的重 的 C ， Ig解为一大片 F(ab)2一fi小片pFc。2 F(ab)2可“时结合表位， 形 反应或反应。9、免疫 蛋 的” 免疫 蛋 的主要生物学

9、” ： 作用： 侵；化 ： 解 或 ，合 作用；免疫：通过 盘；结合Fc受 ：ADCC, 作用，接到I型超敏反应。10、 类免疫 蛋 的特性IgG：是 液 主要的 分， 浓 到低 次为：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG是再次 液免疫应答产生的主要 ，力 ，在 内分布广泛，“重要的免疫效应。IgG1、IgG3、IgG4 通过 盘屏障；IgG1、IgG2、IgG4可以 Fc 与葡萄 蛋 A结合；IgG1、IgG3可 效激 ；一fi身 起、型超敏反应的 也IgG。IgM：是BCR的主要构分，分泌型为 ，不 通过管壁，主要fl在于 。天 型 为IgM，型不符的输可发生严重的 反应。IgM

10、是 发育 早合的 ，在胚 发育晚的 儿 可产生IgM；也是 液免疫应答 早出的 ，可用于 的早诊断。IgA：分为 型分泌型。 型为单 ，主要fl在于 ；分泌型为 ，主要fl在于乳汁、唾液、泪液呼吸道、消化道、生道 表面，参与局部的 免疫。生儿 患呼吸道、消化道 可 与分泌型IgA合不足。婴儿可母乳 sIgA,是一 重要的 免疫。IgD：分为 型 结合型， mIgD是BCR的重要 部分，为 分化的标志。IgE：是正常人 量 少的免疫 蛋 ，“ 强的 性， 可以 起型超敏反应。 ，IgE可 与 寄生虫免疫。11、制 单克 的 单克 概念：单一表位特异性B 克 经融合、筛选克 化而单克 杂瘤 ， 产

11、生的“ 。“纯 、特异性强、效价 、少或 叉反应、制 低 点。（第 ） ：用瘤 限免疫B 合、分泌特异性 的” ，通过 融合杂瘤，杂瘤 “ 限分泌 的特性。12、免疫 蛋 样性产生的机制免疫 蛋 样性产生的机制： 合 样性；连接 样性； 频变。13、 激的三 激的三 ：经典激 ；MBL激 ；旁路激 。14、 化的 节 化的 节：身的衰变 节； 液 节因子； 结合型 节分子。15、 的生物学” 的生物学” ： 解 ； 作用； 除免疫复合物； 起炎症反应。16、 因子的作用方作用特点 因子的作用方：分泌、旁分泌或内分泌。作用特点： 效性； 样性；局部性；短暂性；复杂性（重 性、向性、网络性）。17

12、、 因子的分类：六大类 介(IL)；干扰（IFN)：主要作用是 、肿瘤免疫 节；肿瘤坏死因子（TNF)； 落刺激因子(CSF)；转化生长因子(GF)；趋化性因子：是一类促进炎症的 因子。18、 因子受 ： 大家 免疫 蛋 因超家 ；型 因子受 家 （造因子受 家 ）；型 因子受 家 （干扰受 家 ）；型 因子受 家 （肿瘤坏死因子受 家 ）；趋化因子受 家 。19、MHC结构：、类 因 因特性（MHC是主要 织相容性复合 ）类 因 ：经典类 因(Ia 因)：A、B、C座位，“ 态性，编码HLA类分子的重 ( )；非经典类 因(Ib 因)：E、F、G 因，非 态性，编码与HLA类分子结构“的 肽

13、。类 因 ：经典类 因：DP、DQ、DR 因，编码HLA类分子的 。fiHLA类 因可2或2以上的 ” 因，一般只一 ” 因；非经典类 因：DM、DN、DO 因，编码的分子参与HLA类分子与 性的结合。因特性：HLA复合 ：位于人第6号 色 的短臂，分布范围大 36004000 kb，HLA复合 结构十分复杂，表为 因性 态性。20、MHC遗传特征以 态性的产生fiflMHC的遗传特征：一、 态性；、单元型遗传；三、连锁不平衡 态性：一 因座位上fl在 位 因。fifl： 态性是一群 概念，群 不“ 在 位 因拥 态上fl在差别。HLA是人 态性 丰富的 。21、MHC、类分子的结构特点MHC

14、类分子的分布、结构” 分布： ( 小板网织红 )；表面结构： 肽 。 （重 ）：MHC类 因编码，“ 态性。 1、2” ，结合部位；3” ，CD8分子结合部位；2-微 蛋 （2m）：分子量12kDa，15号 色 因编码。MHC类分子的分布、结构” 分布：分布：APC 激的T 。结构 ” ：2 异质 肽 ， （12” ） （12” ）。2 11：肽结合部位；2 2：CD4分子结合部位。22、MHC、类分子与肽作用的专一性包容性23、HLA分型在临床 的应用 (HLA是人类 )与疾 相的HLA：与HLA相的疾 已达500 ，大 为身免疫 fi 因的fl在反映了 或抵fi疾 的倾向，而这fi 因不一

15、currency1是直接 起疾 的遗传因；HLA与肿瘤的 ：INF-可以促进肿瘤 HLA类分子表达，而强CD8+CTL 的特异性 ；HLA与 ：HLA配型为寻找合适供者的 ；HLA检测在 医学上的应用：于HLA复合 的 态性， 的HLA复合 可视为伴随 终生的特异性遗传标记。在 因 编码产物平“时检测HLA 因型，可进行子 死亡者身 方面的医学currency1。24、CD分子 在临床应用CD：分化群分子，也称 分化， 在发育、分化不“ 或化过程 表达的 表面分子。CD分子的作用：用作别 类或分化 的标志：T 标志：CD3+；B 标志：CD19+、CD21+；NK 标志：CD16+、CD56+；参与 间附 号传 ， CD3、CD4、CD28。25、附分子的 类 作用附分子的 类： 合家 ；选 家 ；免疫 蛋 超家 ； 蛋 家 。附分子的作用：免疫 识别 的 受 “刺激 号；炎症过程 与管内 附； 。26、专 APC 的方 (APC是 )专 APC：单 - ： 表面 出 样或 足样起； ： ； ：可通过BCR ，也可通过 非特异性 。27、的过程 机制 性的过程：在 内 解小肽片 ，与MHC类分子结合， 到 表面，供CD4+T 识别的过程。内性的过程： 内的，经 解小的肽片 ，与MHC类分子结合复合物，转 到 表面，供CD8+T 识别的过程。