1、蛋白质相互作用及研究方法,沈 波 基 础 医 学 院 病原生物学系 025-86862793,* DNA* RNA* Protein,Cell assembly and function/细胞组装与功能,Messenger,Headquarter,Executor,Stable, DNA mutation,Stable/Versatile, rRNA, tRNA, mRNA,Versatile, Protein modification Protein-Protein interaction Protein-Other component interaction,已有超过1000个物种的基因
2、组完成测序，大量的新基因不断被发现，然而单纯的基因组DNA序列尚不能解答许多生命问题。基因是相对静态的，而基因编码的产物蛋白质则是动态的，具有时空性和调节性，是生物功能的主要体现者和执行者。蛋白质的表达水平、存在方式以及相互作用等直接与生物功能相关。,蛋白质序列特点和结构 蛋白质进化过程和保守序列 蛋白在细胞内的定位及其相关联的细胞器 蛋白质表达谱 蛋白质翻译后修饰情况 了解与其相关联的其他细胞蛋白质,蛋白质信息的不同层次,蛋白质之间的相互作用是细胞进行一切活动的基础。,蛋白质之间相互作用以及通过相互作用而形成的蛋白复合物是细胞各种基本功能的主要完成者。几乎所有的重要生命活动，包括DNA的复制
3、与转录、蛋白质的合成与分泌、信号转导和代谢等等，都离不开蛋白质之间的相互作用。,蛋白质间相互作用研究的重要性,Human protein-protein interaction (PPI) network,Towards a proteome-scale map of the human proteinprotein interaction network Rual, Vidal et al. Nature 437, 1173-1178 (2005),错误的蛋白质相互作用可能导致疾病如 Alzheimers disease, beta-淀粉样结构的堆积（alpha-synuclein与synp
4、hilin-1结合）；Synphilin-1 associates with alpha-synuclein and promotes the formation of cytosolic inclusions. Nat Genet. 1999;22(1):110-4如尤文氏肉瘤融合蛋白（EWS-FLI1）可黏附于另一个RNA解旋A蛋白（RHA）控制基因转录。A small molecule blocking oncogenic protein EWS-FLI1 interaction with RNA helicase A inhibits growth of Ewings sarcoma.
5、 Nat Med. 2009;15(7):750-6.,蛋白质相互作用分析研究思路,一、鉴定与某个感兴趣的蛋白质相互作用的所有可能的蛋白质。（暂不考虑生理功能） 二、详细描述鉴定出蛋白的生物功能及相互作用对其功能的影响。（研究尽可能接近胞内条件） 三、运用高通量方法鉴定调节这种作用的关键因子。,等离子表面共振技术 SPR,免疫共沉淀 Co-PI,Far Western blot,串联亲和层析 TAP,融合蛋白沉降技术 GST-Pull down,In vitro,酵母双杂交 Yeast Two-hybrid,噬菌体展示 Phage display,In vivo,荧光共振能量转移 FRET,蛋
6、白质-蛋白质相互作用研究方法,蛋白芯片 Protein Chip,细胞内共定位 Cellular colocalization,Two-hybrid system 是90年代初发展起来的新方法。在真核模式生物酵母中进行的，研究活细胞内蛋白质相互作用，对蛋白质之间微弱的、瞬间的作用也能够通过报告基因的表达产物敏感地检测得到，它是一种具有很高灵敏度的研究蛋白质之间关系的技术。,Saccharomyces cerevisiae,一、酵母双杂交系统,1989 Stanley Fields lab published the first report on Yeast Two-Hybrid assay.
7、 Fields S, Song O. A novel genetic system to detect protein-protein interactions. Nature, 1989, 340(6230):245-246,http:/depts.washington.edu/sfields/yp_interactions/index.html,酵母激活因子GAL4：,N端：147个氨基酸组成的DNA结合域(DNA binding domain, BD)C端：113个氨基酸组成的转录激活域(transcription activation domain, AD),DNA结合域可以和上游激活
8、序列(upstream activating sequence，UAS)结合，而转录激活域则能激活UAS下游的基因进行转录 。当两者单独存在时，不能激活转录；当两者在空间上充分接近时，可以启动下游基因的转录。,1985 MarK Patshnes lab demonstrated modularity of DNA binding transcription activators.,酵母双杂交系统的原理,诱饵蛋白（bait）BD-X 与BD融合的蛋白表达载 体，其表达的蛋白,靶蛋白（prey）AD-Y 与AD融合的蛋白表达载 体，其表达的蛋白,宿主菌株 经改造的、含一个或多个报告基因的重组质粒
9、的宿主细胞。,Components of the system,载体中加入进行营养型筛选的基因,基因组中GAL4基因是缺失型的基因组也不能合成ADE、 HIS 、LEU、TRP （因此，酵母在缺乏这些营养的培养基上无法正常生长）,改造后的酵母细胞的特点：,常见报告基因,通过功能互补和显色反应筛选到阳性菌落,培养基类型,pGADT7 Amp+ -Leu pGBKT7 Kan+ -Trp,单缺,双缺,四缺,酵母双杂交实验过程,用已知功能蛋白质筛选双杂交cDNA文库，研究蛋白质之间相互作用的传递途径，发现新基因。绘制蛋白质相互作用系统图谱 (PPI)在药物设计中的应用,酵母双杂交系统的应用现状,1）
10、发现新的蛋白质与蛋白质的新功能,将已知基因作为诱饵，在选定的cDNA文库中筛选与诱饵蛋白相互作用的蛋白，从筛选到的阳性酵母菌株中可以分离得到AD-文库载体，并从载体中进一步克隆得到随机插入的cDNA片段，并对该片段的编码序列在GENEBANK中进行比较，研究与已知基因在生物学功能上的联系。,2）构建基因组蛋白连锁图 （Genome Protein-protein Interaction Map，PPI）,基因组中的编码蛋白质的基因之间存在着功能上的联系。通过基因组的测序和序列分析发现了很多新的基因和EST序列。利用酵母双杂交技术，将所有已知基因和EST序列为诱饵，在表达文库中筛选与诱饵相互作用
11、的蛋白，从而找到基因之间的联系，建立基因组蛋白连锁图。对于认识一些重要的生命活动：如信号传导、代谢途径等有重要意义。,Genome protein-protein Interaction map,3）筛选药物的作用位点以及药物对蛋白质之间相互作用的影响,对于能够引发疾病反应的蛋白相互作用可采取药物干扰的方法，阻止它们的相互作用以达到治疗疾病的目的。,酵母双杂交系统的优点,高敏感性采用高拷贝和强启动子的表达载体，使融合蛋白过量表达；激活结构域和结合结构域结合形成转录起始复合物，之后又与启动子结合，此三元复合体使融合蛋白各组分间结合更趋于稳定；检测的结果是基因表达产物的累积效应，可检测存在于蛋白质
12、间的微弱或暂时的相互作用。,酵母双杂交系统的优点,高敏感性。 真实性-检测在活细胞内进行，作用条件与作用力无需模拟，在一定程度上代表细胞内的真实情况。 简洁性-融合蛋白相互作用后，减少了制备抗体和纯化蛋白质的繁琐步骤。 广泛性-采用不同组织器官细胞类型和分化时期的材料构建cDNA文库，能分析不同亚细胞部位和功能的蛋白质。,酵母双杂交系统中常见问题,（一） 假阳性较多,（二） 转化效率偏低,（三） 阴性干扰,假阳性定义 在待研究的两个蛋白间没有发生相互作用的情况下，报告基因仍被激活。,（一） 假阳性较多,BD融合诱饵蛋白的单独激活作用(自激活现象）AD融合靶蛋白有DNA的特异性结合，则可单独激活
13、报告基因的表达。AD融合蛋白直接与转录因子相互作用激活报告基因；蛋白过表达导致非生理情况下的结合,原因：,排除假阳性的措施, 作严格的对照试验。应对诱饵和靶蛋白分别作单独激活报告基因的鉴定。-如存在自激活，双杂交前删除该片段，但应保留相互作用的结构域 采用多个报告基因，且每个报告基因的上游调控区各不相同。-目前多数载体已采用。进一步分析： 这种相互作用是否会在细胞内自然发生。 有些蛋白依赖于泛素的蛋白酶降解途径成员，它们具有普遍的蛋白间的相互作用。 一些实际没有相互作用的蛋白但有相同的模体蛋白也可发生相互作用。,酵母转化效率较细菌低4个数量级，转化成为双杂交技术的瓶颈。办法：引进酵母接合型a接
14、合型和接合型（两者之间可，但自身不能形成二倍体）,（二） 转化效率偏低,菌落筛选,蓝白斑筛选,（三）阴性干扰,融合蛋白的表达对细胞有毒性，该怎么办？应选择敏感性较低的菌株或拷贝数低的载体 蛋白间的相互作用较弱，应选择高敏感的菌株或多拷贝载体。 蛋白在酵母中不能稳定地表达，或者不能正确地折叠，或杂交蛋白不能转入胞核。在细胞表面发生的相互作用可采用噬菌体显示系统。,两个蛋白本应发生相互作用，但报告基因不表达或表达程度甚低以至于检测不出来。,原因：,酵母双杂交系统是分析蛋白-蛋白间相互作用的有效和快速的方法， 有多方面的应用， 但仍存在一些局限性。双杂交系统的得到的阳性结果一定要通过其它的实验手段来
15、验证。,酵母双杂交系统使用注意事项,在酵母双杂交的基础上，又发展： 酵母单杂交分析DNA和文库蛋白之间的作用 酵母三杂交-分析蛋白和RNA间的相互作用 酵母的反向杂交-两种蛋白相互作用的结构和位点。,酵母双杂交相关技术,酵母单杂交系统,在酵母单杂交系统中，用特异的DNA序列取代DNA Gal4结合位点。该DNA序列在相关生物系统中是重要的蛋白质结合位点。 靶DNA序列特异的结合蛋白(BDPX)与Gal4 P的激活结构域作用可激活作为表型选择性报告基因的表达。,酵母单杂交系统应用,确定已知DNA-蛋白质之间是否存在相互作用。 分离编码结合于目的顺式调控元件或其他短DNA结合位点蛋白的新基因。 定
16、位已经证实的具有相互作用的DNA结合蛋白的DNA结合结构域。,-研究DNA-蛋白质相互作用,酵母三杂交系统,在酵母三杂交系统中，除RNA结合蛋白-BD和待选的RNA结合蛋白-AD，还需构建一杂合RNA，含有二个不同的蛋白结合位点。当RNA与二个RNA结合蛋白的结合位点相互作用时可激活报道基因的转录和表达。三杂交系统提供了快速、多用的体内检测RNA-蛋白间相互作用的新方法。,RNA,反向酵母双杂交系统 （ reverse yeast two-hybrid system ）,该系统是一项鉴定阻断蛋白间相互作用的技术，核心在于构建一种反向筛选的报告基因。在这系统中，野生型BD-X/AD-Y间的相互作
17、用激活一种URA3报告基因，使酵母宿主-URA（ura缺失）培养基上生长；但URA3编码的酶类可以使5-FOA变成对细胞有毒性的物质，使酵母细胞在含5-FOA的培养基上不能生长。在此情况下BD-X/AD-Y作用的解离赋予酵母一种选择生长优势。利用这种方法能方便地鉴定作用缺陷等位基因、解离肽或相关的小分子物质。,-Ura,5-FOA,这个改造的酵母菌株在缺乏尿嘧啶的选择性培养基上只有当“诱饵”和“猎物”相互作用激活URA3基因的表达才能生长。,在含有5-FOA的完全培养基上“饵”和“猎物”的相互作用则抑制细胞的生长。,有相互作用,无相互作用,+,+,-,-,反向酵母双杂交系统 （ reverse
18、 yeast two-hybrid system ）,Vidal M, Brachmann RK, Fattaey A, Harlow E, Boeke JD. Reverse two-hybrid and one-hybrid systems to detect dissociation of protein-protein and DNA-protein interactions. Proc Natl Acad Sci USA，1996，93(19):10315-10320.,反向酵母双杂交系统的应用,研究蛋白间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸， 进而分析蛋白结构和功能的关系。 筛选
19、能阻止某些蛋白间相互作用的肽或小分子物质用作临床治疗制剂。 利用反向双杂交系统对文库进行预清除，则可能大大减轻以后的假阳性鉴定工作。反向双杂交系统作为正向双杂交系统的补充，提出了创建整个有机体蛋白质连锁图谱的设想。,细菌双杂交： 操作简单，周期短2-3天 可研究膜蛋白或跨膜蛋白相互作用哺乳细胞双杂交： 蛋白有翻译后修饰，可正确地折叠 报告基因：荧光素酶，碱性磷酸酶和-半乳糖苷酶,酵母双杂交相关技术,Figure. Schema of the high-throughput yeast two-hybrid pipeline.,Nature. 2005 Oct 20;437(7062):1173
20、-8.,Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.,Example,the leader in enzyme technology,二、噬菌体展示技术,是一项筛选技术，将目标蛋白的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置，使外源多肽或蛋白与噬菌体的衣壳蛋白融合表达，融合蛋白展示在病毒颗粒的表面。,被展示的多肽或蛋白质可保持相对独立的空间结构和生物学活性。,Smith在1985年首次证实外源DNA可以插入丝状噬 菌体基因III中，并与pIII蛋白融合展示。Smith GP.
21、Science 1985; 228:1315-7,http:/www.biosci.missouri.edu/smithgp/PhageDisplayWebsite/ PhageDisplayWebsiteIndex.html,展示系统不同分为： M13噬菌体展示系统、 T7噬菌体、T4噬菌体与-噬菌体展示系统,噬菌体展示系统的分类：,展示内容 （文库）不同包括： 随机肽段文库、 天然肽段文库、 cDNA文库、 抗体文库（抗体片段）、 蛋白质文库等,噬菌体展示系统的分类：,the leader in enzyme technology,Life Cycle of M13,以dsDNA为模版合成
22、所有的病 毒蛋白，且通过滚环复制合成 组装病毒所需的ssDNA。,基因组编码11种蛋白质，其中5种为结构蛋白质。与展示密切相关的有两种结构蛋白质（主要衣壳蛋白 pVIII和次要衣壳蛋白 pIII）。,感染宿主后通常不裂解宿主细胞，而是从感染的细胞中分泌出噬菌体颗粒，第一代噬菌体在感染10分钟后出现在培养液中（37oC）。感染后1小时内平均每个细胞分泌1000个噬菌体。,the leader in enzyme technology,主要衣壳蛋白 pVIII和次要衣壳蛋白 pIII,衣壳蛋白,General selection scheme for cDNA expression-product
23、s displayed on phage surface. Konthur et al 2003 TARGETS Vol. 2, No.6 261-270.,噬菌体展示操作流程,噬菌体展示技术的优点,非展示系统 展示系统,噬菌体展示技术的优点,特定分子的基因型和其表型统一在同一个噬菌体颗粒内，将重组蛋白质筛选与基因筛选合二为一。 被展示的多肽或蛋白可以保持相对独立的空间结构和生物活性，以利于靶分子的识别和结合。 淘选的高效率使阳性克隆在微量存在的情况下，通过感染得到扩增富集。 操作简单易行，在几周内即可筛选106108克隆 噬菌体随机肽库具有容量大、体积小、筛选简便、制备成本低、可多次扩增等突
24、出优点。,噬菌体展示技术的局限性,所建库的容量（109）和分子多样性受到限制； 噬菌体展示文库一旦建成，很难再进行有效的体外突变和重组，进而限制了文库中分子遗传的多样性。 由于噬菌体展示系统依赖于细胞内基因的表达，所以，一些对细胞有毒性的分子如生物毒素分子，很难得到有效表达和展示。 少数多肽由于疏水性，或由于影响外膜蛋白的折叠而不能展示在噬菌体表面。,噬菌体展示的应用,抗原表位分析蛋白质相互作用位点的确定人工抗体和疫苗的制备酶抑制剂的研究开发多肽药物的研制,Targeting Plasmodium ligands on mosquito salivary glands and midgut w
25、ith a phage display peptide library,Proc Natl Acad Sci U S A. 2001; 98(23): 1327813281.,Figure1. Schematic illustration of the selection protocol for phages that bind either to salivary glands (a) or to the luminal side of the midgut epithelium (b).,Example,三、荧光共振能量转移 (Fluorescence resonance energy
26、transfer, FRET),当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠，并且两个分子的距离在10nm范围以内时，就会发生一种非放射性的能量转,移，即FRET现象，使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多（荧光猝灭），而受体发射的荧光却大大增强（敏化荧光）。,FRET技术是目前唯一能对固定细胞中的蛋白质间相互作用或存在于活细胞蛋白质间相互作用，提供定位和定量信息的技术。,FRET荧光能量转移,FRET荧光能量转移有三个基本条件：,给体与受体在合适的距离（110 nm）；,给体的发射光谱与受体的吸收光谱有一定的重叠（这是能量匹配的条件）；,给体与受体的偶极具有一定的空间取向（这是偶极
27、-偶极耦合作用的条件）。,1) 荧光蛋白: 一类能发射荧光的天然蛋白及其突变体。 BFP/GFP, CFP/YFP.,常用的探针,2) 传统有机染料: 具有特征吸收和发射光谱的有机化合物组成的染料对。包括荧光素和青色染料Cy3/Cy5等。（优先选择） 3) 镧系染料: 稀土染料, 一般与有机染料联用，分别作为FRET的供体和受体，以提高检测的准确性和信噪比。 4) 量子点: 量子点是一种能接受激发光产生荧光的纳米颗粒。激发和放射光谱宽， 发射荧光强（20倍），稳定（100倍）。,常用的探针,FRET常见的供体-受体荧光分子对：,荧光蛋白类：,染料类：,CFP-YFP BFP-GFP BFP-Y
28、FP CFP-DsRFP GFP-DsRFP CFP-YFP-mCherry,均相检测（无分离和洗涤步骤）实时连续地观察活细胞的动态变化,FRET技术的优势和缺点,荧光强度随时间衰减，有时间限制； 采集信号有噪音,缺点：,假阴性问题 转染效率，尤其是目标蛋白是膜蛋白时配对的供体和受体之间距离和方向不合适，即便形成复合物，FRET也不会产生；仪器的敏感度、分辨率、及影像采集和分析能力 假阳性的问题 没有相互作用的供体和受体之间相隔很近的话，也可以发生FRET； 所以，应结合多种蛋白相互作用的研究方法（如免疫共沉淀）,FRET荧光能量转移应注意问题：,FRET应用范围,酵母双杂交系统、噬菌体展示系
29、统所筛选克隆的复证蛋白质核酸相互作用酶活性分析 离子通道研究蛋白质的结构研究,Technique Extension- Bimolecular fluorescence complementation (BiFC, 双分子荧光互补技术) -A Visual System to Investigate Protein-Protein Interactions,BiFC技术是将荧光蛋白（GFP、YFP、CFP）分割成两个不具有荧光活性的分子片段，再分别与目标蛋白连接。如果两个目标蛋白因为有相互作用而接近，就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间上相互靠近，重新形成活性的荧光基因而发出荧光。在荧光显微镜下
30、，就能直接观察到两目标蛋白是否具有相互作用，对研究蛋白质相互作用有重要意义。,Hu et al., Mol. Cell 9, 789798 (2002).,可以在最接近活细胞生理状态的条件下观察到相互作用的蛋白发生的时间、位置、强弱、所形成蛋白复合物的稳定性，以及细胞信号分子对其相互作用的影响等。,四、细胞内共定位实验 (Cellular localization),直观，可以看到两种有相互作用的蛋白质在细胞内的分布以及共定位的部位 蛋白质细胞内定位结果较为直观地反应蛋白在细胞内的活动状态,有色荧光蛋白标记技术步骤,也可称为活细胞定位 分别克隆X，Y至荧光蛋白载体中 共转染 表达GFP/RFP
31、融合蛋白 confocal microscopy 共聚焦显微镜法,检测细胞内源性蛋白的定位及相互作用 一抗，二抗（荧光素标记） “靶蛋白-一抗-二抗”免疫复合物 对照的严格设置,利用双色或多色染色的免疫荧光技术进行蛋白定位步骤,其它研究方法的基本原理,五、融合蛋白沉降技术 (如：GST Pull down),利用GST对谷胱甘肽偶联的琼脂糖球珠的亲和性，从混合蛋白质样品中纯化得到相互作用蛋白。,GST pull down,一确定融合（或探针）蛋白与未知（或靶）蛋白间的新的相互作用；一是鉴定两个已知蛋白质之间是否存在相互作用。,融合蛋白沉降技术的应用,操作简便，如果用抗GST抗体检测或生物素标记
32、融合蛋白避免了使用同位素等危险物质。融合蛋白具有高通量性、高选择性的特点，由于融合蛋白的多样性以及表达系统的多样性(如细菌、果蝇、哺乳动物)，该方法能够研究蛋白质在复杂体系中的相互作用。,融合蛋白沉降技术的优点,该方法的成功应用取决于是否能够得到足够多，并且保持蛋白质活性的重组融合蛋白。只用于确定体外的相互作用，还应当在体内用单独的方法，如免疫共沉淀加以证实。此方法常用来验证酵母双杂交试验所得到的相互作用。,融合蛋白沉降技术的局限性,利用抗原抗体作用的专一性为基础。可用于鉴定两种兴趣蛋白质是否在体内存在相互作用；也用于鉴定一个特定蛋白质的未知相互作用蛋白。,六、免疫共沉淀技术 Co-immun
33、oprecipitation (Co-IP),免疫共沉淀,原理：细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质x的抗体免疫沉淀x，那么与x在体内结合的蛋白质y也能沉淀下来。,实验的关键,1、 实验最需要注意点就是抗体的性质。2、为防止蛋白的分解、修饰，溶解抗原的缓冲液必须使用蛋白酶抑制剂，低温下(4C)进行实验。,合理设置对照，避免非特异性结合。,使用对照抗体：,鼠单克隆抗体：正常小鼠的IgG或另一类单抗 兔多克隆抗体：正常兔IgG,优点： 1、相互作用的蛋白质都是经翻译后修饰的，处于天然状态； 2、蛋白的相互作用是在自然状态下进行的，可以避
34、免人为的影响；缺点： 1、可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质相互作用； 2、两种蛋白质的结合可能不是直接结合，可能有第三者在中间起桥梁作用； 3、如用western blot检验，必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体。,免疫共沉淀技术的优缺点,Plasmids construct,Transcription; Translation; Mix translated products,Incubation with ONE antibody,Elution and separation with SDS-PAGE,Anti-cMyc,Anti-HA,用免疫共沉淀(Co-IP)技术
35、验证酵母双杂交获得的结果,1999年Rigaut等人共同提出了一套分离复合蛋白的新方法串联亲和纯化(Tandem affinity purification，TAP)，兼具标准亲和纯化（可以得到高纯度地拷贝数的蛋白质复合体）和免疫共沉淀（用于特异性的标记蛋白与亲和柱之间的相互作用）两种生化方法的优点，为蛋白质复合体的分离鉴定提供了一条新路径。适用于：研究蛋白质复合体中多个蛋白质间的相互作用，特别适用于研究蛋白质在生理条件下的相互作用,七、串联亲和层析 TAP,Rigaut G et al., Nature Biotechnology 17, 1030 - 1032 (1999),串联亲和层析,
36、TAP 中常用标签,TAP优点：1、相互作用发生在天然环境和细胞部位，可以分离和分析多组分的复合物。2、标签的高度特异性以及采用两步洗脱纯化法，可以更好地保持较不稳定的蛋白质复合物，降低非特异蛋白的结合。3、步骤简单、可量化、可获得大量蛋白质。TAP缺点：1、倾向于分离高丰度和稳定的相互作用蛋白，许多低亲和力、瞬时和依赖特殊细胞环境的相互作用可能检测不到。2、必须采用TAP标签的蛋白，在哺乳动物细胞中，高于生理水平的诱饵蛋白而产生假阳性。,TAP与质谱结合（TAP-MS),核糖体蛋白 代谢酶类 热休克蛋白 泛肽酶 高丰度的细胞骨架蛋白 血清蛋白（如果使用是IP亲和的方式）,MS after a
37、ffinity purification鉴定结果中通常包含很多非特异的蛋白质信息,去除这些常见的非特异结合的蛋白质（除非它们与你目标蛋白质功能相关）,八、Far Western Assay,Far western类似于蛋白质印迹技术，两者其实在本质上是相似的，只是western blot是直接用抗体去probe抗原，常用于蛋白质定性；Far western 则是用标记的蛋白（放射性或荧光)去probe与之相互作用的蛋白,分析经PAGE胶分离并转膜后的与目标蛋白相互作用的蛋白质。,基本流程,探针： 生物素， 放射性核素，特异性抗体,优点,1、 适用于性质特殊的靶标蛋白：如：溶解条件可能会破坏蛋白
38、蛋白相互作用表达蛋白对细菌或酵母有毒性2、 适用于多种方法制备的蛋白3、 可用于检测蛋白蛋白相互作用中发挥重要作用的蛋白域或氨基酸残基。,蛋白质芯片可以用来大规模筛选蛋白之间的相互作用。将荧光标记的探针蛋白与蛋白质芯片孵育，洗脱非特异性结合的蛋白后，可以通过扫描芯片上 的荧光点检测到稳定的相互作用蛋白点。,九、 蛋白芯片 （Protein Chip）,蛋白芯片通常分为两类：正相蛋白芯片和反相蛋白芯片 正相芯片 将抗体，aptamer（指能结合蛋白或其他小分子物质的单链或双链寡核苷酸）或其它蛋白固定在载玻片或者其它相似介质上，检测样本中蛋白量。ProtoArray人源蛋白芯片，用于鉴别针对超过9
39、000余种全长天然蛋白的自身抗体的存在。 反相芯片 是把样品固定在固体支持物上，将单个可溶的探针如抗体溶液与芯片孵育，用于分析检测在不同样品中目的蛋白的存在与否。,十、等离子表面共振技术 (surface plasmon resonance ,SPR),适合于多种类型分子并且无需借助标记物可以实现对复合物直接实时测定的方法,SPR现象,表面等离子共振（SPR）是一种物理现象，当入射光以临界角入射到两种不同折射率的介质界面（比如玻璃表面的金或银镀层）时，可引起金属自由电子的共振，由于电子吸收了光能量，从而使反射光在一定角度内大大减弱。其中，使反射光在一定角度内完全消失的入射角称为SPR角。SPR
40、随表面折射率的变化而变化，而折射率的变化又和结合在金属表面的生物分子质量成正比。因此可以通过获取生物反应过程中SPR角的动态变化，得到生物分子之间相互作用的特异性信号。,等离子表面共振技术,基本原理：基于表面等离子共振（SPR）技术来实时跟踪生物分子间的相互作用，而不用任何标记物。将诱饵蛋白结合于葡聚糖表面并固定于纳米级厚度的金属膜（传感芯片）。当蛋白质混合物经过时，如果有蛋白质同“诱饵”蛋白发生相互作用，那么两者的结合将使金属膜表面的折射率上升，导致共振角度的改变。仪器能跟踪检测溶液中的分子与芯片表面的分子结合、解离整个过程的变化。,Biacore系统,三个核心部分：传感器芯片， SPR光学检测系统， 微射流卡盘,,SPR技术特点,无需标记，避免了费时而昂贵的纯化和标记 实时检测,样品用量少(1ug),检测灵敏度高（C0.01ng/ml） 无损伤检测 快捷方便,需预先制备传感器芯片,
