1、六、E.coli 环状染色体,Hfr H thr pro lac pur gal his gly thi Hfr1 thr thi gly his gal pur lac pro Hfr2 thr pro thi gly his gal pur lac Hfr3 pur lac pro thr thi gly his gal,七.重组频率的计算(一) 等级传递绘图 1956年Wollman,Jacob和 HayesHfrH thr+ leu+ azis lac+ gal+ ()+ str+ mal+ mtl+F thr- leu- azir lac- gal - ()- str- mal- m
2、tl-,(二) 中断杂交作图 (interrupted matingexperiment),1961年 Jacob 和 Wollman 供体：Hfr H strs thrleuazir tonr lac gal 受体：F strr thr leu azis tons lacgal,（1）不同的非选择标记进入受体且重组的时间不同，但都是稳定的；（2）各基因的重组频率随着时间的增加而增加，直至极值；（3）按时间顺序，先重组和后重组的基因，重组率的极值在逐步减少；,(三) 重组作图E.coli染色体连锁图,部分二倍体（partial diploid） 部分合子（merozygote）也称半合子， 内
3、基因子 (endogenote) 外基因子（exogenote）,八.性导 (Sexduction),1959年 Adelberg & Burns重复高频重组实验发现一个新的品系，既可以高频，又可高频致育。 特点： (1)F因子能高频传递； (2)给体能力的传递与染色体无关； (3)F变为Hfr时，整合到相同位点，F+变为Hfr时整合到不同位点， (4)高频传递特定的基因； (5)形成的部分二倍体不稳定，约10-3会失去F因子。,第五节 噬菌体染色体的连锁和交换,一、噬菌体的结构和形态,二噬菌体,1951年 Esther Lederberg 发现K12中有原噬菌体，并命名为。,附加体(epis
4、ome) 合子诱导（zygotic induction）Hfr（） F 无重组子 Hfr F（） 有重组子,三、噬菌体的基因重组,菌苔（lawn） 噬菌斑（plaque）,四、T2的环形遗传图,第六节 转导（transduction）,一、转导的发现 1952年J.Lederberg ，N. Zinder发现 （1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制； （2）FA的大小和质量与P22相同。 （3）用P22抗血清或加热处理都可以使P22和FA失活，且失活速率相同； （4）FA和P22的宿主范围相同。,三.共转导（contransduc）,三、特异性转导,又称
5、局限性转导（restricted transduction）J. Lederberg & N. Zinder发现野生型E.coli UV 细胞裂解K12 () gal 诱导 感染非溶原的品系基本 106 gal 培养基 选择 转导体,进一步发现:（1）这些转导子是溶原的，具有 “ 免疫力” 。说明什麽？（2）gal 转导子遗传特点不稳定，有1-10又变成gal。表明什麽？ （3）gal转导子在细菌裂解时不能产生成熟的噬菌体。作何推论？,进一步发现:,（1）这些转导子是溶原的，具有 “ 免疫力” 。说明什麽？ （2）gal 转导子遗传特点不稳定，有1-10又变成gal。表明什麽？ （3）gal转导子在细菌裂解时不能产生成熟的噬菌体。作何推论？,附着位点（attachment site ,att ）att B（又叫att）， att P 正常的切离 非正常切离 dg(d gal) pgal dbio 低频转导(low-frequency transduction, LFT） 高频转导(High-feequency transduction, HFT) 双重溶原（double lysoge）细菌,
