1、结婚四年生三个丫头片子,你现在的主要任务是给我生儿子,科学上说了，生男生女大老爷们是关键,胡说，是怪你自己肚子不争气,超生游击队,第三节 性染色体与伴性遗传,性别决定,伴性遗传,性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1 常染色体：,男、女相同 （22对）,2 性染色体：,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,染色体组型：根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对,染色体组型分析有什么意义？,每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机
2、理等都有非常重要的意义。,不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。,染 色 体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：是由性染色体来决定的,男性：XY 女性：XX,第23号,122号,思考：豌豆有性染色体吗？,由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。,二、性染色体和性别决定,性别决定的多样性,1、XY型 果蝇、哺乳动物以及人类的性别决定属于这种形式。 2、ZW型 鸟类、蝶类和蛾类的性别决定属于这种形式。 3、X0型 有的动物如蝗虫、蟑螂等的性别决定属于这种形式。雄性比雌性少一条染色体。蝗虫和蟑螂的性别决定除了跟性染色
3、体有关外，还与常染色体上决定性别的基因有关。 4、单倍体和二倍体型 如蚁类和蜜蜂，雌性的染色体比雄性的多一倍，即雌性为二倍体，雄性为单倍体。,5、环境影响性别决定 孵化的温度影响鳄鱼的性别。 光照长短影响到大麻的性别短日照会使雄性增加，长日照会使雌性增加。6、基因型影响性分化玉米：Ba_Ts_ 正常（雌雄异株） babaTs_ 雄株 babatsts 雌株,蜜蜂的性别决定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。因此蜜蜂无性染色体。,玉米的性
4、别决定玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。因此玉米也无性染色体。,常染色体:,性染色体:,共23对,人类的染色体,22对,1对（XX或XY）,人类细胞中染色体组成：,体细胞:, 44(常)+XX(性), 44(常)+XY(性),精细胞:,22 +X 或22+Y,卵细胞:,22 +X,XY （异型性染色体）,XX （ 同型性染色体）,雄性:,雌性：,XY型性别决定,女 22对(常)+XX(性),精子,卵细胞,1
5、 ： 1,XY型性别决定,ZW型性别决定,1 : 1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。,红绿色盲检查图,恭喜你，你的视觉正常！,据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,X
6、bY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,为什么红绿色盲患者男性多于女性？,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXB XbY:,XBXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,XBXb XbY:,XbXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）,1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb） 1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）,伴Y染色体遗传,只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的
7、毛耳.,遗传特点：只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,Y非同源区段,XY同源区段,X非同源区段,X,Y,SRY,科学家们发现Y染色体短臂上的一个基因是性别决定基
8、因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,1 交叉遗传（隔代遗传） ：,X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,2 男性患者多于女性患者,1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）,伴X染色体隐性遗传的特点：,2、男性患者多于女性患者,3、女性患者的父亲和儿子一定
9、都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）,4、男性正常,其母、女儿全都正常,XbY,7 %,XbXb,7 % 7 % =,049%,已知：色盲男性占人口总数 7 %,XbXb % =,= 7 %,Xb % =,我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？,小结： 生物的性别由 决定。以人为例，女性：男性： 2 伴X隐性遗传的规律：,性染色体,XX 同型,XY 异型,（1）男 女,（2）交叉遗传,（3）母病子必病,（4）女病父必病,课堂练习,结束,抗维生素D佝偻病,伴X染色体显性遗传病,这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型
10、腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。这种病受X染色体上显性基因（D）控制。,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者； 5）女性正常，其父和儿都正常,.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（3）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）子患母必患，父患女必患,小结：,3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。 性状分离
11、比在两性间不一致。,例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 （1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_。,XbYb,XbYb,XBXB,XBYb,XbXb,XBXb,解析：刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）。要最终获
12、得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛 (XBX_)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。,（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好
13、生男孩还是生女孩？,-生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,例题1：,课堂练习： 1 人的性别是在 时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生,B,2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3 判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）
14、,4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）,5 下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3
15、,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1
16、/18,1/72,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,
