1、Chapter 13,Unsaturated and Substituted Aldehyde & Ketone 第十三章 不饱和醛酮和取代醛酮,Organic Chemistry A (1) By Prof. Li Yan-Mei Tsinghua University,Content,13.1 Ketene 13.2 , -unsaturated carbonyl compounds 13.3 Quinons 13.4 Carbonyl compounds substituted with hydroxyl group,不饱和羰基化合物：分子中除羰基外，还含有不饱和键的化合物 分类：根据双
2、键与羰基的相对位置（1）双键与羰基直接相连：烯酮（2）双键与羰基共轭： , -不饱和醛（酮）（3）双键与羰基相隔较远,13.1.1 Introduction13.1.2 Chemical properties,13.1 Ketene,最简单的烯酮 活泼 常温下为无色气体，b.p.：-560C，极难闻气味，毒性很大,制备：,13.1.1 Introduction,(A) 不稳定通常只能获得其二聚体：二乙烯酮,13.1.2 Chemical properties,二乙烯酮易与含活泼氢的化合物反应，生成丁酮酸的衍生物：,G = OH CH3COCH2COOH G = OR CH3COCH2COOR
3、G = NH2 CH3COCH2CONH2,(B)活泼的加成特性：与含活泼氢的化合物加成。,G = OH CH3COOH G = OR CH3COOR G = NH2 CH3CONH2 G=OCOCH3 CH3CO-O-COCH3 G=Cl CH3COCl,相当于在分子中引入一个乙酰基 “乙酰化剂”,(C)与金属有机化合物反应,合成甲基酮,13.2.1 Conjugate addition13.2.2 Reduction,13.2 , -unsaturated carbonyl compounds,反式共平面,表面上3,4-加成，实际上为1,4-加成（共轭加成）,13.2.1 Conjugat
4、e addition,(A) 一般规律：,加HCN， 一般1,4-加成 加RNa，RLi， 一般1,2-加成 加二烷基铜锂，一般1,4-加成 加格氏试剂与醛反应：易1,2-加成与酮反应；酮的空间位阻大，易1,4-加成酮的空间位阻小，易1,2-加成特殊情况：5 mol% 亚铜盐催化下，生成1,4-加成的产物,(B) Michael Reaction:碳负离子对, - 不饱和羰基化合物的共轭加成羰基化合物：醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等,13.2.2 Reduction,A. H2 / Cat Cat: Pt, Pd, Ni,共轭体系中，CC比CO易还原，控制H2之量及反应条件，可选择性地使CC被还原
5、； 若有过量的H2及一定条件，CO也可被还原。,(B) LiAlH4 , NaBH4,一般只还原CO，而不还原CC,但B2H6一般既还原CO，又还原CC,C. Li ( Na, K ) / NH3,共轭体系中，CC比CO易还原，控制还原剂之量及反应条件，可选择性地使CC被还原； 若有过量的还原剂及一定条件，CO也可被还原。,醛 醇 酮 双分子还原,13.3.1 Conjugate addition13.3.2 Structure & Physical properties13.3.3 Chemical reactions,13.3 Quinons,13.3.1 Classification &
6、 Nomenclature,苯醌,萘醌,蒽醌,菲醌,对苯醌 1,4-苯醌,邻苯醌 1,2-苯醌,1,2-萘醌,1,4-萘醌,2,6-萘醌,9,10-蒽醌,9,10-菲醌,13.3.2 Structure & Physical properties,醌结构中不存在芳环，有明显的单双键之分。 醌类化合物都有颜色CC，CO共轭n*跃迁落于可见光区域,13.3.3 Chemical Reactions,(A) C-C double bond addition,(B)与羟胺的反应,(C)与金属有机化合物的反应,醌醇易重排为烃基取代的苯二酚,(D) HX，HCN及胺,苯醌为一氧化剂，还原时生成苯二酚，二者
7、组成一可逆的电化学氧化还原体系。,醌氢醌（分子络合物）,暗绿色,13.4.1 Classification13.4.2 - hydroxyl aldehydes and ketones13.4.3 - hydroxyl aldehydes and ketones13.4.4 ,- hydroxyl aldehydes and ketones,13.4 Carbonyl compounds substituted with hydroxyl group,13.4.1 Classification,根据羟基与羰基的相对位置 - 羟基醛酮 - 羟基醛酮 - 羟基醛酮 - 羟基醛酮,13.4.2 - hydroxyl aldehydes and ketones,(A)互变异构, - 羟基醛 烯二醇 - 羟基酮, - 羟基醛酮易被氧化为二羰基化合物,(B) 与苯肼反应成脎,脎,(C) 与高碘酸反应：类似于邻二醇,酸性或碱性条件下脱水，生成, - 不饱和醛（酮）,13.4.3 - hydroxyl aldehydes and ketones,13.4.4 ,- hydroxyl aldehydes and ketones,与环状半缩醛形成动态平衡,Thank you!,
