1、急性肾损伤诊治指南,KDIGO Clinical Practice Guidelines for Acute Kidney Injury，2012,急性肾损伤(AKI)与急性肾衰竭(ARF),国际肾脏病和急救医学界将ARF 改为急性肾损伤（Acute Kidney Injury, AKI）。AKI 覆盖的肾损伤,Warnock DG. J Am Soc Nephrol 16:3149-3150,2006 Biesen WV et al. CJASN. 2006,About AKI guideline,ADQI：2002, RIFLE AKIN：2005, modified definition
2、 and staging system KDIGO: 2011, First clinical guideline for AKI Waiting for published in this summer AKI guideline for AKI :2011 UK Renal Association Final Version 08.03.11 AKI guidlineKDIGO 2012,AKI流行病学现状,患病率：1%（社区） 7.1%（医院） 人群发病率：486630 pmp/y AKI需要RRT发病率：22203pmp/y 医院获得AKI死亡率：1080% 合并多脏器功能衰竭死亡率：
3、50% 需要RRT治疗者死亡率：高达80%,Guideline 1：AKI的定义与分期,符合以下情况之一者即可被诊断为AKI： 48小时内Scr升高超过26.5mol/L(0.3 mg/dl)； Scr 升高超过基线1.5倍确认或推测7天内发生； 尿量0.5 ml/（kgh），且持续6小时以上。 单用尿量改变作为诊断标准时，除外尿路梗阻及其他导致尿量减少的原因。,采用KDIGO推荐的定义和分期标准,AKIN分期标准,KDIGO,2011,指南推荐血清肌酐和尿量仍然作为AKI最好的标志物(1B),RIFLE Criteria for Acute Kidney Injury,Conceptual
4、model for AKI,Guideline 2：临床评估,2.1 详细的病史采集和体格检查有助于AKI病因的判断(1A)2.2 24小时之内进行基本的检查，包括尿液分析和泌尿系超声(怀疑有尿路梗阻者)(1A),Chapter 2.2: 危险分层,我们推荐根据患者的易感性和暴露情况对AKI的风险进行分级 （1B） 根据患者的易感性和暴露情况进行治疗以减少AKI的风险（未分级 ） 通过测定SCr和尿量鉴别AKI高危患者以检测AKI （未分级）,2.3 AKI高危患者的评估和一般治疗,迅速对AKI患者进行评估，以确定病因，尤其应当注意可逆因素。 （未分级） 通过测定SCr和尿量对AKI患者进行监
5、测，并分级。 （未分级 ） 根据分级和病因对AKI患者进行治疗。 （未分级） 发生AKI后3个月对病情恢复、新发疾病或既往CKD加重情况进行进行评估： 如果患者罹患CKD，应当根据KDOQI CKD指南的详细内容进行治疗 即使患者未罹患CKD，仍应将其作为CKD的高危患者，并根据KDOQI CKD指南3中有关CKD高危患者的推荐治疗进行治疗,AKD: acute kidney diseases and disorders NKD: Individuals without AKI, AKD, or CKD have no known kidney disease.,2.4 肾脏功能和结构改变的诊
6、断,Guideline 3：AKI的预防,3.1 评估危险因素(1B) 年龄75岁 CKD (eGFR60ml/min/1.73m2) 心力衰竭 动脉粥样硬化性周围血管病变 肝脏疾病 糖尿病 肾毒性药物的使用 低血容量 感染3.2 评估容量状态后适当补液(1B),HIGH RISK,3.1 血流动力学监测和支持治疗,在没有失血性休克的情况下，建议使用等张晶体液而非胶体液（白蛋白或淀粉）作为AKI高危患者或AKI患者扩容治疗的初始选择(2B)。 对于血管舒张性休克合并AKI或AKI高危患者，推荐联合使用升压药物和输液治疗(1C)。 对于围手术期高危患者或感染性休克患者，我们建议根据治疗方案纠正血
7、流动力学和氧合指标，以防止发生AKI或导致AKI恶化(2C)。,低血容量者：重复小剂量补液(250ml晶体液/胶体液）密切监测CVP和尿量监测乳酸和碱剩余水平 严重脓毒血症者：慎用高分子量羟乙基淀粉,补液治疗,3.2：AKI的治疗,一般治疗(1A),Stage-based management of AKI,Chapter 2.3:Evaluation and general management of patients with and at risk for AKI,3.3 血糖控制与营养支持,危重症患者使用胰岛素治疗，血糖治疗目标值为110149 mg/dl(6.18.3 mmol/l)
8、 (2C)。 任何阶段的AKI患者，建议总热卡2030 kcal/kg/d (2C)。 建议不要限制蛋白质摄入,以预防或延迟RRT ( 2D)。 AKI患者建议蛋白摄入量 (2D)：对于无需透析治疗的非分解代谢的患者0.8-1.0 g / kg / d ；RRT的患者1.0 -1.5 g / kg / d ；连续肾脏替代治疗和高分解代谢的患者应不超过1.7 g / kg / d。 建议优先使用肠内营养(2C)。,目前无特殊的药物用于治疗继发于低灌注损伤/脓毒血症的AKI 多脏器功能衰竭 药代动力学改变（分布容积、清除、与蛋白结合）需要调整药物剂量,药物治疗(1B),3.4 袢利尿剂(again
9、st),不推荐使用利尿剂来预防AKI。(1B) 除用于治疗容量超负荷外，不建议使用利尿剂治疗AKI(2C)。,目前的证据并不表明速尿可以减少患者的死亡率AKI，且袢利尿剂促进中止RRT的优点并不明显。,Effect of furosemide vs. control on all-cause mortality. Reprinted from Ho KM, Power BM. Benefits and risks of furosemide in acute kidney injury. Anaesthesia 2010; 65: 283293 with permission from Joh
10、n Wiley and Sons193; Effect of furosemide vs. control on need for RRT. Reprinted from Ho KM, Power BM. Benefits and risks of furosemide in acute kidney injury. Anaesthesia 2010; 65: 283293 with permission from John Wiley and Sons193;,3.5 血管扩张药物,3.5.1 建议不使用小剂量多巴胺预防或治疗AKI.(1A) 3.5.2 建议不使用非诺多巴预防或治疗AKI.
11、(2C) 3.5.3 建议不使用心房利钠肽预防(2C)或治疗(2B) AKI .,3.6 生长激素治疗,不推荐使用重组人胰岛素样生长因子1(rh IGF-1）预防或治疗AKI. （1B）,3.7 腺苷受体拮抗剂,对于围产期严重窒息的AKI高危新生儿，我们建议给予单一剂量的茶碱 。（2B）,3.8 预防氨基糖苷类和两性霉素相关AKI,推荐不使用氨基糖甙类为处理中的感染,除非没有其他合适的、肾毒性更小的治疗方法可供选择。(2 A) 对于肾功能正常且处于稳定状态的患者，建议氨基糖甙类药物应每日给药一次，而非每日多次给药 。(2 B) 当氨基糖甙类药物采用每日多次用药方案，且疗程超过24小时，推荐监测
12、药物浓度 。(1A) 当氨基糖甙类药物采用每日一次用药方案，且疗程超过48小时，建议监测药物浓度 。(2 C) 建议在适当可行时，局部使用（例如呼吸道雾化吸入等）而非静脉应用氨基糖甙类药物。(2 B),3.8 预防氨基糖苷类和两性霉素相关AKI,建议使用脂质体两性霉素B而非普通两性霉素B。（2A） 治疗全身性真菌或寄生虫感染时，如果疗效相当，推荐使用唑类抗真菌药物和（或）棘白菌素类药物，而非普通两性霉素B。（1A） 建议不要单纯因为减少围手术期AKI或RRT需求的目的采用不停跳冠状动脉搭桥术。（2C） 对于合并低血压的危重病患者，建议不使用NAC预防AKI。（2D） 推荐不使用口服或静脉NAC
13、预防手术后AKI 。（1A）,血管内使用造影剂后，对AKI进行定义和分级。(未分级) 对于血管内使用造影剂后肾脏功能改变的患者，应当对CI-AKI及AKI的其他可能原因进行评估。(未分级) 对于需要血管内（静脉或动脉）使用碘造影剂的所有患者，应当评估CI-AKI的风险，尤其应对既往肾脏功能异常进行筛查。(未分级）,Guideline 4：造影剂肾病（CIA）,对于CI-AKI高危患者： 应当考虑其他造影方法。(未分级） 应当使用最小剂量的造影剂。（未分级） 推荐使用等渗或低渗碘造影剂，而非高渗碘造影剂。(1B) 推荐静脉使用等张氯化钠或碳酸氢钠溶液进行扩容治疗。(1A) 推荐不单独使用口服补液
14、。(1C) 建议口服N -乙酰半胱氨酸，联合静脉等张晶体液。(2D) 建议不使用茶碱预防CI-AKI。(2C) 推荐不使用非诺多巴预防CI-AKI。(1B) 建议不预防性使用间断血液透析(IHD)或血液滤过(HF)清除造影剂。(2C),Guideline 4：造影剂肾病（CIA）,Guideline 5：医疗资源合理分配,多学科参与AKI指南制定 肾科医生会诊提供专科意见 合理的转诊方案 密切监护治疗 肾脏科与ICU医生协作,When to request a renal referral？,遗留肾损害的存活AKI患者应该按照当地CKD指南进行管理，出院前应制定CKD管理计划,Schiffl
15、H,2008,Guideline 6：RRT模式的选择,建议个体化治疗！(1B),Kanagasundaram,2007,Guideline 7：透析器和透析液的选择,透析器： 合成膜透析器(1B) 改良纤维素膜透析器(1B),透析液： 首选碳酸氢钠透析液/置换液(1C) 透析液微生物的控制,Guideline 8：血管通路,临时建立静脉-静脉通路(1A) 选择足够长度的透析导管以降低再循环率(1B) 置管部位和导管类型需根据患者的病情选择(2C) 由经验丰富的医生负责置管(1A) 实时超声导引有助于置管(1A) 对有进展至CKD4-5期风险的患者，尽量避免行锁骨下静脉置管，保护患者的血管资源
16、(1D),Guideline 8：血管通路,保护非优势侧的上肢血管(2C) 定期更换临时导管以降低感染的风险(1C) 颈内静脉：3周 股静脉：1周 3周：建议用皮下隧道导管 导管仅限于RRT治疗时使用以预防感染(1D),Guideline 9：体外抗凝,根据患者病情和RRT模式制定抗凝治疗方案(1C) 推荐枸橼酸局部抗凝降低出血风险(2C) 具有出血风险的患者可选择前列环素抗凝，但会引起血流动力学不稳定(2C) 具有高出血风险的患者可采取无抗凝剂、盐水冲洗的方法，但引起超滤量增加，透析效率下降及增加了透析膜破裂的风险(2C),如果AKI患者没有明显的出血风险或凝血功能障碍，且未接受全身抗凝治疗
17、，推荐在RRT期间使用抗凝（1B）。 对于没有出血高危或凝血功能障碍且未接受有效全身抗凝治疗的患者，有以下建议： 对于间断RRT的抗凝，推荐使用普通肝素或低分子量肝素，而不应使用其他抗凝措施（1C） 对于CRRT的抗凝，如果患者没有枸橼酸抗凝禁忌症，建议使用局部枸橼酸抗凝而非肝素（2B） 对于具有枸橼酸抗凝禁忌症的患者CRRT期间的抗凝，建议使用普通肝素或低分子量肝素，而不应使用其他抗凝措施（2C）,Guideline 9：体外抗凝,对于出血高危患者，如果未使用抗凝治疗，推荐CRRT期间采取以下抗凝措施： 对于没有枸橼酸禁忌症的患者，建议CRRT期间使用局部枸橼酸抗凝，而不应使用其他抗凝措施（
18、2C） 。 对于出血高危患者，建议CRRT期间避免使用局部肝素化（2C）。 对于罹患肝素诱导血小板缺乏(HIT)患者，应停用所有肝素，推荐RRT期间使用凝血酶直接抑制剂（如阿加曲班）或Xa因子抑制剂（如达那肝素或达肝癸钠），而不应使用其他抗凝措施（1A） 。 对于没有严重肝功能衰竭的HIT患者，我们建议RRT期间使用阿加曲班而非其他凝血酶或Xa因子抑制剂（2C）。,Guideline 9：体外抗凝,Guideline 10：RRT处方,通过对RRT剂量的评估确保透析充分性(1A) 每次( IHD )或每日( CRRT )评估透析剂量及充分性(1A) 推荐伴有多器官功能衰竭的AKI患者行CRRT
19、，后稀释法超滤率25ml/kg/hr。前稀释法的持续性血液滤过相应的上调超滤率(1A) 伴有多器官功能衰竭的AKI患者行间歇性血液透析治疗治疗时，必须达到单次透析URR 65%或Kt/V 1.2，或者进行每日透析(1B),Guideline 11：RRT开始的时机,出现危及生命的容量、电解质和酸碱平衡改变时，应紧急开始RRT。( 未分级) 作出开始RRT的决策时，应当全面考虑临床情况，是否存在能够被RRT纠正的情况，以及实验室检查结果的变化趋势，而不应仅根据BUN和肌酐的水平。(未分级),临床适应症,生化指标适应症,RRT开始指征 (1B),当AKI作为多脏器功能衰竭的一部分，需要提前进入肾脏替代治疗。(1C)AKI患者临床症状改善并出现肾功能恢复的早期征象应适当推迟RRT。(1D)过早行RRT带来的问题： 静脉血栓的形成 导管相关性感染 抗凝治疗导致的出血 其他并发症,判断停止RRT治疗的重要指标。,当不再需要RRT时（肾脏功能恢复至足以满足患者需求，或RRT不再符合治疗目标），应当终止RRT。( 未分级) 建议不使用利尿剂促进肾脏功能恢复，或缩短RRT疗程或治疗频率。(2B),Guideline 12：对医学生的培养,
