1、1. 复制子：单独复制的一个 DNA 单元被称为一个复制子，他是一个可移动单元。一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。2. 复制叉：复制时，双链 DNA 要解开成两股链分别进行 DNA 合成，所以，复制起点成叉子形式，被称为复制叉。3. 冈崎片段：是在 DNA 半不连续复制中产生的长度为 10002000 个碱基的短的 DNA 片段，能被连接成为一条完整的 DNA 链。4. 半保留复制：DNA 的两条链均可作为模板，合成出子代 DNA 与母代完全相同，且一条链来自母链，一条链是新合成的，这种复制方式称为半保留复制。保持了代与代之间 DNA 序列的一致性，体现了遗传过程的保守性。5. 半不连续
2、复制：前导链的连续复制和后随链的不连续复制，因此称为半不连续复制。6. Klenow 片段：DNA 聚合酶可以被蛋白酶切成两个区域，占蛋白 2/3 的 C 端区域（6.8 ）称为 Klenow 片段，同时具有 DNA 聚合酶活性和 35核酸外切酶活性， 410既可合成 DNA 链，又能降解 DNA 链，保证了 DNA 复制的准确性。7. 反转录：以 RNA 为模板，即按照 RNA 中的核苷酸序列合成 DNA，这与通常转录过程中遗传信息流从 DNA 到 RNA 的方向相反，故称为逆转录。8. 转座子：是存在于染色体 DNA 上可自主复制和位移的基本单位。参与转座子易位及DNA 链整合的酶称为转座
3、酶。9. OriC:大肠杆菌的复制起点，由 245 个 bp 构成，有 3 个 13bp 序列和 4 个 9bp 序列，13bp 富含 AT10. 不对称转录：转录以一条 DNA 为模板，与 RNA 链序列相同为正链、编码链、有义链11. 转录因子：包括转录激活因子和转录阻遏因子。这类调节蛋白能识别并结合转录起始位点的上游序列或远端增强子元件，通过 DNA蛋白质相互作用而调节转录活性，并决定不同基因的时间、空间特异性表达12. 转录元件：存在于基因旁侧序列中能影响基因基因表达的序列。包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，参与基因表达的调控。提供一个作用位点与反式作用子相互作用而起作用13
4、. RNA 加工：将一个 RNA 原初转录产物转换成成熟 RNA 分子的反应过程14. RNA 的编辑：是某些 RNA，特别是 mRNA 前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致 DNA 所编码的遗传信息发生改变，因为经过编辑的 mRNA序列发生了不同于模板的变化。15. 断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因16. 靶向定位：新生的蛋白质被准确地运送到细胞的各个部分，以更新其结构组成和维持其功能，这一过程称为靶向定位。17. 多核糖体：在一条 mRNA
5、上结合着几个到几十个核糖体形态的结构18. 基因表达：基因经过转录、翻译，产生具有特异生物学功能的蛋白质分子或 RNA 分子的过程19. 阻遏蛋白：是保守的 DNA 结合蛋白，是染色体的结构蛋白。分为H1、H2A、H2B、H3 及 H4 五种，与 DNA 共同组成真核生物染色质的基本单位核小体。20. 端粒：染色体端部特化部分。特点，由高度重复的短序列串联而成。作用，在进化上高度保持，不同生物的端粒都很相似。21. 端粒酶：是一种核糖蛋白复合物，具有逆转录酶的性质，以物种专一的内在 RNA 为模板，把合成的 DNA 添加到染色体的 3-端。22. 启动子：与基因表达启动相关的顺式作用原件，是结
6、构基因的重要成分。它是一段位于转录起始位点 5端上游区大约 100200bp 以内的具有独立功能的 DNA 序列，能活化 RNA 聚合酶，使之与模板 DNA 准确的相结合并具有转绿起始的特异性。23. 增强子：能提高转录其实效率的序列称为增强子或强化子。增强子可位于转录起始位点的 5或 3末端，而且一般与所调控的靶基因的序列无关。24. 信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的 RNA 区域，该氨基酸序列就被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞含不同膜结构的亚细胞器内。25. 分子伴侣：它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止他
7、们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成26. 启动子的结构特点：(1)结构典型,都含识别(R),结合 (B)和起始(I)位点;(2)序列保守;(3)位置和距离都比较恒定；(4)直接和多聚酶相结合；(5)常和操纵子相邻；(6)位于基因的 5端；(7)决定转录的启动和方向。(8)特殊的操纵子的 R,B 序列不同。27.正调控和负调控负调控：抑制基因表达的调控方式负调节因子（阻遏蛋白）降低或消除转录负控诱导系统，阻遏蛋白不与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。负控阻遏系统，阻遏蛋白与效应物结合时，结构基因不转录。正调控：促进基因表达的调控方式正调节因子（激活蛋白）促进转录负调节因子（阻遏蛋白）
8、降低或消除转录正控诱导系统，效应物分子（诱导物）的存在使激活蛋白处于活性状态。正控阻遏系统，效应物分子的存在使激活蛋白处于非活性状态。28.乳糖操纵子的结构：乳糖操纵子长约 6kb, 上游的乳糖 I 具有自己的启动子和终止子, 乳糖 I 的末端紧接着启动子 P, 操纵基因 O 位于转录单位最前端 26bp, 包括三个结构基因：Z（编码 -半乳糖苷酶）, Y（编码 -半乳糖苷透过酶）, A（编码 -半乳糖苷乙酰基转移酶）29.乳糖操纵子的负调控 乳糖操纵子组成部分； 当三个基因为野生型，无乳糖时，基因不表达； 野生型基因型，有乳糖时，基因表达； 抑制基因突变，半乳糖时，基因组成型表达； 操纵基因
9、突变型，无乳糖时，基因组成型表达。 乳糖操纵的正调控 当有乳糖存在时，操纵子开启，基因进行表达。 乳糖操纵子基因不表达，存在新调节因子来控制乳糖操纵子开启，这个因子的活性与降低，而腺苷酸环化酶能将 ATP 转变成 cAMP。 cAMP 与代谢激活蛋白结合，形成 cAMP-CAP 复合物，作为 Lac操纵子正调控因子。当 cAMP-CAP 复合物二聚体插入到 Lac 特异启动子序列时，使 DNA构型发生变化，而 RNA 聚合酶与该新构型的 DNA 结合紧密，转录效率高。30.DNA 的修复：错配修复、切除修复、重组修复、DNA 直接修复、SOS 系统。31.色氨酸操纵子总结1) 通常是开放转录的
10、，有效应物（色氨酸为阻遏物）作用时则阻遏关闭转录。2) 负性调控的、可阻遏的操纵子3) 色氨酸可以作为共阻抑物起作用，并通过终产物抑制自身的合成（负反馈调节） 。4) 细菌不少生物合成系统的操纵子都属于这种类型，其调控可使细菌处在生存繁殖最经济最节省的状态。32.转录的弱化作用转录的弱化理论认为 mRNA 转录的终止是通过前导肽基因的翻译来调节的现象：培养基中Trp 含量较低时-转录不在弱化子上终止，结构基因表达Trp 含量较高时-转录在弱化子上终止，结构基因不表达33.DNA 复制过程1) DNAA 识别并结合于复制起始点，促使局部解链。2)DNAB 在 DNAC 协助下结合并沿链方向移动置
11、换出 DNAA，形成复制叉。3) SSB 结合于解开的 DNA 单链。4)形成引发体（DNAB，DNAC，引物酶和局部 DNA） 。ATP 供能下合成 RNA 引物。5)拓扑异构酶解除打结及缠绕，形成利于复制的负超螺旋。6)DNA 聚合酶 沿 5 3方向合成新链。半不连续复制。领头链；随从链形成冈崎片段。直至 Termination 而终止。7)DNA 聚合酶 I 切除引物；填补空隙；8)连接酶连接。34.增强子的特点： 具有远距离效应。 无方向性。无论位于靶基因的上游、下游或内部都可发挥增强转录的作用。 顺式调节。只调节位于同一染色体上的靶基因，而对其他染色体上的基因没有作用。 无物种和基因的特异性。可以连接到异源基因上发挥作用。 具有组织的特异性。增强子只有与特定蛋白质相互作用才能发挥功能。 有相位性。其作用和 DNA 的构象有关。 有的增强子可以对外部信号产生反应。
