1、.1、化合物 A、B、C 有如下转化关系，已知 I 和 J 是同类物质，C 物质中不含氧元素。写出下列代号所指物质的结构简式： A_， B_，C_，F_，H_， I _，J _ 。2、A、B、C 、 D1、D2、E、F、G 、H 均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物 A 的结构简式是 _； (2)的反应试剂和反应条件是_； (3)的反应类型是_； (4)B 生成 C 的化学方程式是_； D1 或 D2 生成 E 的化学方程式是_ ； (5)G 可应用于医疗、爆破等，由 F 生成 G 的化学方程式是_。3、有机物 A 可发生如下转化，其中 C 能与 FeCl3 溶液发生显
2、色反应。（1）化合物 A 是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则 A 的结构简式是_。 （2）反应、都属于取代反应。取代反应包括多种类型，其中属于_反应， 属于_反应。（3）反应的化学方程式是_。 （4）与 A 具有相同官能团（ COOH 和COO ）的 A 的同分异构体很多，请写出其 中三种邻位二取代苯 .结构简式_，_， _。4、A、B、C 、 D、E、F 和 G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物 C 的分子式是 C7H8O，C 遇 FeCl3 溶液显紫色，C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则 C的结构简式为_。 (2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物
3、 C 的小 20，它能跟 NaHCO3 反应放出 CO2，则 D 分子式为_，D 具有的官能团是_。(3）反应的化学方程式是 _。 (4）芳香化合物 B 是与 A 具有相同官能团的同分异构体，通过反应化合物 B 能生成 E 和 F，F 可能的结构简式是_ 。 (5）E 可能的结构简式是 _。5、香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）（1）的分子式为_；与 H2 反应生成邻羟基苯甲醇， 邻羟基苯甲醇的结构简式为_。 （2）反应的反应类型是_，反应的反应类型是_。 （3）香豆素在过量 NaOH 溶液中完全水解的化学方程式 _（4）是的同分异构体，的分子中含有
4、苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。的结构简式为_（任写一种）6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：.化合物可发生以下反应：（1）化合物的分子式为_，1 mol 该物质完全燃烧需消耗 _mol O2。 （2）反应的化学方程式为_。（3）反应是缩聚反应，化合物的结构简式为_。（4）在一定条件下，化合物和化合物能发生类似反应的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），其结构简式分别为_、_。 （5）下列关于化合物、的说法正确的有_（填字母）。 A属于芳香烃 B、均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C与足量 H2 加成后的产物是 3-甲基戊
5、烷 D加热条件下能与新制 Cu(OH)2 反应生成红色沉淀7、化合物的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略）（1）化合物的分子式为_，1 mol 该物质完全燃烧需消耗 _mol O2。 （2）反应的化学方程式为_。 （3）下列说法正确的是_（双选，填字母）。 A化合物均属于芳香烃衍生物 B反应属于加成反应 C化合物和化合物 均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D化合物能与 NaOH 溶液反应 （4）反应还会生成化合物的同分异构体，该同分异构体的结构简式为_。 （5）该合成工艺中可以循环利用的有机物是_。8、格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。 设 R 为烃基，已知 (
6、1)反应的类型是_，反应的条件是_。 乙醚.(2)反应的化学方程式为_ 。 (3)E 的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有_种。9、化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过图 14 所示方法合成：回答下列问题： （1）化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有_ 种处于不同化学环境的氢原子。 （2）化合物的合成方法为：合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为 1:1。 反应物 A 的结构简式是_，名称是_ （3）反应属于_（填反应类型）。化合物和反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是 _。 （4）下列关于化合物的说法正确的是_（填序号）。 a分
7、子中有三个苯环 b难溶于水 c使酸性 KMnO4 溶液褪色 d与 FeCl3 发生显色反应10、A（C2H2）是基本有机化工原料由 A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示： 回答下列问题： （1）A 的名称是_ ，B 含有的官能团是_（2）的反应类型是_，的反应类型是_ .（3）C 和 D 的结构简式分别为_、_ （4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_ （5）写出与 A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式） _（6）参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由 A 和乙醛为起始原料制备 1,3丁二烯的合成路线_
8、答案1、A：CH3COONH4；B ：CH3COOCH2CH2OOCCH3；C：ClCH2CH2Cl；F：CH2OHCH2OH；H：OHCCHO ；I：CH3COOH；J：HOOCCOOH2、（1）CH2=CHCH3 (2）Cl2、高温 (3）加成反应(4）CH2=CHCH2Cl +Br2 - CH2BrCHBr CH2Cl （5）3、4、5、（1）C7H6O2 (2)消去反应 酯化反应( 3 ).( 4 )6、（1）C13H20 （2 分） 18（2 分）( 2 )( 3 )( 4 )( 5 )BCD7、（1）C7H14O （2 分） 10 （2 分）（2） （3）BD （4） 8、（1）加成反应；Cu 或 Ag，加热（2） 49、（1）4 （2） ，苯甲醛（3）取代反应 （4）b、c、d10、 (1)乙炔 碳碳双键和酯基 (2)加成反应 消去反应 (3) CH3CH2CH2CHO(4)(5).(6)
