1、1有机化学习 题 解 答陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1 第二版第一章1-1 有机化合物一般具有什么特点？ 答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连；（2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子；（3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低；（4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。1-2 根据键能数据，判断乙烷分子 CH3CH3 在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？答：在乙烷分子中，C
2、C 间键能为 347.3 kJ/mol, 而 CH 间键能为 414.2 kJ/mol. 由于 CC 间键能小于CH 间键能，所以乙烷受热裂解时，C-C 键易发生平均断裂。1-3 根据电负性数据，以 +或 -标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。O-H , N-H , H3C-Br , OCO ,C O, H 2CO答： Br321-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。CH3CH2Cl, CH3CH2Br, CH3CH2CH3, CH3CN, CH3CHCH 2答： CH3 C N CH3CH2Cl CH3CH2Br CH3CH=CH2 CH3CH2CH31-5 解释下列术语
3、。键能，键的离解能， 共价键， 键， 键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应答案略，见教材相关内容1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？ (C2H5)2O ,NO2 ,+CH32 ,NH3BF3 , , . CH32+AlCl3, I- ,H2O:CH32OH H3+O, ,NH4+, ,NC- HCC- Br+ , Br-HO- , SO3 ,CH3SCH3 ,C6H5N2 ,. (C6H5)3P.: BF3 NO2 CH32 AlCl3 , H3O , NH4 ,SO3 ,
4、Br+ +2 :NH3(C2H5)2O CH32 ,I H2O CH32OH .CN, Br , HO ,CH3 S CH3 ,C6H5N2 ,(C6H5)3P:.CH ,1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。CH3CH2SH , C2H5OC2H5 , CH3CH2CHCH 2 , HOOCCHCHCOOHCH3CH , ClCH2CH2Cl , CH3CHO , CH3CH2COCH3, , , , , OH COH SO3H NH2 NO2 NHCO2, , , , , , N.OHOCNCOl OCOH3化合物 CH3CH2SH C2H5OC2H5 CH3CH2CH=
5、CH2 HOOCCH=CHCOOH官能团名称 巯基 烷氧基 烯基（双键） 羧基（双键）化合物类别 硫醇 醚 烯烃 烯酸化合物 CH3CHClCH2CH2Cl CH3CHO 官能团名称 炔基（叁键） 卤基 醛基 酮基化合物类别 炔烃 卤代烃 醛 酮化合物OH COHSO3HNH2 NO2 NHCO2羟基 羧基 磺基 氨基 硝基 乙酰氨基酚 羧酸 磺酸 胺 硝基化合物 酰胺化合物 N.OH O CN COl O杂环化合物 羟基 酮基 氰基 卤代甲酰基 杂环化合物吡啶环 醇 环酮 腈 酰卤 呋喃环3化合物COH3酯第二章2-1 用系统命名法命名分子式为 C7H16 的所有构造异构体。答： 不饱和度
6、N =1 + 7 - 16/2 =0 属饱和烷烃CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 ， 2-甲基己烷|CH332CH22CH33-甲基己烷 ， 2，2-二甲基戊烷|CH3CH322CH23 CH3|32CH23|CH3|2，3-二甲基戊烷 3，3-二甲基戊烷CH3 CH2CH33|3| CH3|CH322CH3|CH3|2，4-二甲基戊烷 3-乙基戊烷|CH3CH3233 | CH32CH2CH323|2，2，3-三甲基丁烷|C- -C|C|2-2 试将下列各化合物按其沸点由高到低排列成序。答： 正癸烷 正辛烷 正庚烷 正己烷 2-甲基戊烷 2，2-二甲基丁烷2-3 用纽曼式表
7、示下列各化合物的优势构象。CH3HCl CH3HCl(1) (2) CCH3HBrHHCH3 (3) CH3HCH3答：（1） （2） （3）CH3Cl HC3ClH BrHHC3CH3H HHCH32-4 给出自由基稳定性次序。4(1) A. CH3CH2 H2 B. CH3C H3 C. H3C H2C3CH3 CH3 CH3. . (2) A. B. C.CH3 2 CH3 CH3答： （1） C B A （2）B C A2-5 下面的反应中，预计哪个产物较多？CH32CH22CH3 + Br2 (CH32)CHBr + CH3(C2)3CH2Br + CH32CH2BrCH3hv答：（
8、CH 3CH2） 2CHBr 比较多，因为氢的活泼性：3H 2H 1HCH3CH2CH2CHBrCH3 最多,因 2H 数量多,活性也比较大(42.5=10)2-6 乙烷和 2,2二甲基丙烷等摩尔量混合后与少量的氯反应，得到的一氯代产物中氯乙烷与新戊基氯的摩尔比为 1：2.3。问：在乙烷和 2,2二甲基丙烷中，哪个伯氢反应活性较高？答：氢原子的反应活性比为： 2,1.:620 :23所以 2,2二甲基丙烷的伯氢反应活性高。2-7 写出环己烷与 Br2 在光照下生成一溴环己烷的反应机理。答：自由基引发阶段：Br-Br 2Br. 光 照 HBrH+Br + Br+ Br+Brr Br+Br rBr
9、r+ Br.+2-8 用化学方法区别 1,2二甲基环丙烷和环戊烷。答：用溴的四氯化碳溶液，能使溴水褪色的为 1,2二甲基环丙烷，不能使溴水褪色的为环戊烷。2-9 命名下列化合物：（1）？ CH3CH3(2) (3) HC2H5HCH3答：（1）2,7,7三甲基双环2,2,1庚烷（2）2,5二甲基螺3,5壬烷（3）反1甲基-4-乙基环己烷2-10 完成下列化学反应：5(1) CH3+ Br2 ?hv (2) + O2 ? + ?(3) + HI ?H3C (4) + H2 ? + ?Ni答：（1） ，HBr （2） , CH3Br OHO（3） （4） , CH3CH23I| CH232-11
10、写出乙基环己烷与氯气反应生成的所有一氯代产物的构造异构体、顺反异构体、构象异构体。答： ， ， CH22Cl CCH3Cl H(S) CCl HH3(R) C2H5lC2H5HClH HC2H5|ClH HC2H5H|Cl Cl HHC2H5C2H5HCl Cl HC2H5H HHC2H5l C2H5|ClHHHHC2H5|Cl HC2H5HCl ClHHC2H5 C2H5HHCl2-12 举例说明分子中的角张力、扭转张力、非键张力，并比较下列各对化合物的稳定性。(1) (2) CH3H CH3CH3CH3HH CH3CH3CH3 3HH3CHC3CH3(3) HH3C H (4)答： 角张力
11、 扭转张力 非键张力（略，见教材）6稳定性：（1） （2）(3) HH3C H（4） 熔 点 氢化热 内消旋体C=CH3HH3 KMnO4H-, CH3HOCH3亲外消旋体C=HCH3H3H 亲KMnO4 3HOHCH3OCH3OCH3HOH-,4-4 比较碳正离子稳定性的大小：(1) A.CH3CH2CH22B.CH3CH2CH3C.H3CCHC2H5(2) A.CH3CH3 B.Cl3 CH3 C.(H3)C答：（1）C B A （2 ）C A B4-5 用化学方法区别下列各化合物（1） （2）(CH 3)2CHCH=CH2（3） （4）CH3(CH2)CHCH3CHCHCH2答：(CH3
12、)2CHCH=CH2 CH3(CH2)CCHCH3CHCHCH2Ag(NH3)2NO3 白O白KMnO4 /HO- 褪色 褪色 褪色124-6 完成下列反应：(1) CH32C HgSO424CH + H2O (2) F3CHCH2 + HBr(3) CH3CH + HCNCul (4) C2H5CC2H5 + Br2(5) CH3 CH2CCH3 H2Pd-CaO3 ,(E) (6)CH2CHCH2 + HBrCH3(7) C(H3)2KMnO4H3CH (8) CH3O32 ,Zn(9) HOBr()答：（1） （2） （3）CH32CH3O F3CH2C2Br CH3=CH2N（4） （
13、5）C=C2H5Br BrC2H5 C=HC=HH3 HC3C2（6） ， （7） ， CH2=HCH3Br3 BrCH2-=CH33 COHCH3CH3O（8） （9）CH3CH2C2H2C2HO O HHOBrBrHOH4-7 完成下列转化： +?O3? + ?(1)(2)C2H5CHNaH2?BrC2H5?H2OgS4/2SO4?(3)CH3 CH?Cl2NaCCH?Br(1mol)?(4) + ccHCOCH3COH3CH ?CH3O3H?(5)HCCH+HCCH?H2CCHCCH(6) ?KMNO4H3O.?13答：（1） ， ,OHCHCHO3 HCH2CHO(2 ) , , C2
14、H5CCNa C2H5C2H5 C2H5CH2H5O(3) , , CH2CHCH2lCH2CHC2CHCH2CH2CHBrBr(4) , COCH3HCOC3 COCH3HCOC3O(5) Cu2Cl2 / NH4Cl , , CH2=CHC=H2l CH2CH=CH2l n(6) , CHCH3C3COHCOHHOCHO4-8 试写出下面反应所得产物的反应机理： CH2CHH3C H2O2S4 OHH3CCH3+CH3H3COH+CH(3)2HO答： CH=2CH3 +CH3CH3 CH3CH3 CH3CH3O2+ O2OCH33 CH3CH3 CH3OCH3CH33 CH3O2+ +2O
15、O2+H2O OHC(3)2亲亲CH3亲+ +H+4-9 比较下列各化合物进行亲电加成反应的活性：(1) A. CH2CCCH2H3CH3 CHCHCH3 CH2CHCH2B. CH2 C. H2C(2)A. CH2C(CH 3)2 B. CH3CHCH 2 C. CH2CHCl(3)A.CH3CH2CHCH 2 B. CH3CH2CCH C. CH3CHCHCH 3答： （1）A B C （2） A B C （3）C A B144-10 比较化合物的热力学稳定性：(1)CH2 CHCH 2CHCH 2 (2)CH2CHCHCHCH 3(3)CH3CHCHCH 2CH3 (4)CH2CHCH
16、2CH2CH3答：（3）（4）（2）（1）4-11 合成化合物(试剂任选) 。（1）由乙炔出发合成 CH3CH2CH2CH2OH 及 H2C=CHC 2H5（2）由乙炔出发合成 及顺式 3己烯CN（3）由 CH3CH=CH2 合成 ClCH2CHBrCH 2Br 及ClH2CCH2O（4）由乙炔和丙烷为原料，合成CH2OCH3答：（1）A：法一CHCH2LindlarCH2CH2ClCH32ClCHCHNaH2亲 3CHCNaCH32ClHCC2H52LindlarCH2CH25 BH3 2O2/H-CH32CH22OH法二2CHCHCul2N4lCHCCHCH2BrRORCHCH2C2BrH
17、2NiCH32CH22BrH2O-CH32CH22OHB： CHCH2LindlarCH2CH22OS4,CH32OHCCH20KO,PTCH2CO2H5（2）A：2CHCHu2l2N4ClHCHCH2H2Pd/BaSO4,亲亲CH2CHCH2CHCH+CNCu2l2H4lCH2CHNCH2CHCH2 CNB：CHCH2LindlarCH2CH2BrCH32BrCHCH2NaH4亲 3NaCCNa2CH32BrC2H5CC2H515H2Lindlar C=C2H5HC2H5H（3） CH2CHCH2l BrBrCH2 CH2lA亲CH3CH2Cl2 CH2 Br2CH2ClCl4B:CH3CH
18、2Cl250CH2CH2ClO2Ag/250HOCl ClOHCl+Ca(OH)2-HCl50 H2CH2ClClOHH2HC2CHO（4） ，CH3CH2Cl250CH2CH2ClCHCHNaH2亲3CHCNaCHCHCH2 Cu2l2N4l CHCH2H2LindlarCH2CHCH2CH2CH2Cl CH2lH2Ni CH2lCHCNaCH2CHH2O2S4,gSO4,CH2OCH34-12 选择适当构型的 2丁烯及相关试剂，合成下列化合物：CH3HBr3CHBr(1) CH3HlH3CHOH(2) (3) CCOCH3HHH3C(4) CH3HOCH3答：（1）CHC3CH3+Br2-
19、Br- Br- H3CHBr3BrCCHH3BrCH3H（2）-OH-CHC3 HC3+ CCHCH3lC3 OH-3CHO3ClHOCl（3）CHC3 CH3 CCHCH3CH3O3HHCH3O16（4）CHC3 CH3KMnO4 CH3HOCH3H-4-13 排列化合物与 1,3丁二烯进行双烯合成反应的活性次序（1） （2） (3) (4) CH3 CH2l CHOOCH3答： (3) (2) (1) (4)4-14 化合物 A 分子式为 C7H14，A 经 KMnO4/H+ 氧化或经 O3/H2O、 Zn 作用都生成 B 和 C，写出 A 的构造式。 A亲 CH3CCH3 CCH23CH
20、34-15 分子式为 C6H10 的化合物 A，能加成两分子溴，但不与氯化亚铜氨溶液起反应；在 HgSO4/H2SO4 存在下加一分子水可生成 4甲基2戊酮和甲基戊酮。写出 A 的构造式。A亲 CH3CHCH3CH34-16 下列化合物或离子哪个属于 共轭体系、 共轭体系、 共轭体系？(2)NHCOH3(1) CH3 Cl() (4) NO2(5) (6)OCH3 COH3(7) (8)CH2 ：(4) (6) (7)：(1) (3) (5) (8) ：（1） （2） （6） （7）4-17 写出下列各物种的共振极限结构 CH2(2) (3) HCCHO(1) OH CH2(4) + CH.(
21、5) (7)(6) OHNO2 O17答案（略）4-18 试写出异丁烯二聚的反应机理。答案（略） CC+H+ CC+CHC CCCCCHC-H+H第五章5-1 分子式为 C10H14 的烷基苯有几个构造异构体？ 哪个有旋光活性？有 22 个构造异构体，其中 有旋光活性CH2CH3CH35-2 命名下列化合物。(1) CH(2CH3)2() (3)CH2CCCH3HH CH3CH3(4) (5) (6)ClCH3NO2 Br Cl答：（1）3（4环丙基）苯基戊烷 （2） （E）1苯基2丁烯（3）1,5二甲基萘 （4）4硝基2氯甲苯（5）9溴蒽 （6）2氯萘5-3 比较下列各组化合物进行亲电取代反
22、应的活泼性。（1）A 苯 B 甲苯 C 氯苯 D 硝基苯 E 间二甲苯 F 苯甲醛 G 苯酚ACNH2O BNHC3OCNH0C2H5(2)(3) CH3A B COCH3 OHCH3(4)A B CNO2 CO2H OCH23O18答：(1) G E B A C F D (2) CBA (3) CBA (4) CBA5-4 完成反应，写出主产物或反应物的构造式。+CH32CH23ClAlC3(1) CH3 CH3+H2S04(2)CH2+HBrROR(3) AlCl3(4)2+CH2l2OCH3NO32S4(5) +(6) (CH3)2CCH2HFAlCl3(7)CH2OCl (8)NO2
23、H2CCH32SO4(9)(H3C)2H CH2O,ClZnl2 +Br2FeBr3(10)(1)NO2 CH3KMnO4+ H2SO4(12) 165.ANaOH30.B3+OCHSO3ClD答：（1） （2） （3）CH2C333 CH3CH3SO3 CH22Br（4） （ 5） （6）CH2 OCH3N2 C(H3)（7） （8）OO2NCOSO3HC3（9） （10） (CH3)2CHCH2l Br（11） （12）A： B：O2NCOH SO3H ONaC： D：OH OHS35-5 写出下面反应的机理。19（1） SO3H +3+O H +2SO4（2）C6H5CH22SO4 CC
24、H2CH3CH36H5H3CH3答：(1) SO3-+ H3+OSO3-H+-2OHSO3-+ H2OH+H2SO4（2）CH32H+ CH33+ CH23 C+CH2CH3C6H5H3C3亲亲亲亲 CCH2CH3C6H5H3CH3 - CCH2CH3CH36H5CH3H+5-6 合成化合物（试剂任选）（1）由苯合成： 和 、NO2Br CH22CH22OH（2）由甲苯合成： 和 、 （E）BrNO2CO2HCH22CHOCH2CH2答：（1）A：B：法一Br2Fe 亲H2SO4 HNO3亲S4 H3+OBr BrSO3HBrSO3HNO2 BrNO2O Zn/Hg亲ClCH2C2OHO CH
25、22CH2OHLiAlH4 CH22CH22OH法二ClCH2H2 Zn/Hg亲ClAll3 C222 C2CH2CCOO5C220BH32O/- CH22CH22OHC. C2H5C2H5BrAll3O2V25/K2SO4 OOO C2H5OCH2SO4C2H5All3OOC2H5(2) A: CH3FeBr2CH3BrKMnO4H+COHBrNO3亲H2S4COHBrNO2B法一 CH2CHCH3Cl2h CH2lHCNaBH32O/- CH22CHO法二 CH3Br2h CH2BrMg亲亲 CH2MgBrOH+CH22CH2OPC CH22CHOC：CH3Cl2h NaCNa CH2CH
26、2 Na亲H3CH2lCH2CH2(E)5-7 用化学方法区别下列各组化合物。21(1)A. B. C. CHCHCH2 C2H5(2)A. B. C. CH答：（1） CH CHCH2 C2H5Ag(NH3)2NO3 白 Br2/CCl4 褪色 褪色 （2） CHAg(NH3)2NO3 白 KMnO4/HO- 褪色 褪色5-8 根据休克尔规则判断下列化合物或离子有无芳香性.(1). (2). (3). (4). + .CHs +(5). (6). (7). (8). PhPh-+PhH CH3答：（1） （2） （3） （5） （7） （8） 有芳香性5-9 化合物（ A）分子式为 C10H
27、10， （A ）与 CuCl/NH3 溶液反应，可生成红色沉淀。 （A）与 H2O-HgSO4/H2SO4 作用得化合物（B ） ， （A）与(BH 3)2 作用，经 H2O2/HO-处理得化合物（C） ， （B）与（C ）是构造异构体， （A）与 KMnO4/H3+O 作用生成一个二元酸（D） ， （D）的一硝化产物只有一种。将（A ）彻底加氢后生成化合物（E） ，分子式为 C10H20， （E）有顺反异构而无旋光异构，试写出（A） 、 （B） 、 （C） 、（D） 、 （E）的构造式。答：答案 A: B: C: D: CHC2H5 CH3C2H5O CH2OC2H5 COHCOHE C2H
28、5 C2H5HH（ ）C2H5 HHC2H522答案A： B： C： D：CH3CH2CHCH3CH2CH3OCH3CH22CHOCOHCOHE： ( ) CH3 CH22CH3HH CH3 CH22CH3HH5-10 化合物（A）分子式为 C9H12，在光照下与不足量的溴反应生成（ B） 、 （C）和（D） ，分子式均为C9H11Br。(B)和(C)没有旋光性，不能拆开；（D）没有旋光性，但能拆开成一对对映体。从（A）的核磁共振谱中得知（A）含有苯环，试写出（ A） 、 （B） 、 （C ） 、 （D）可能的构造式。答：A： B： C： D：CH3C2H5(o-,m-,p-) CH2BrC2
29、H5(o-,m-,p-) H3CH22Br(o-,m-,p-) CHBrCH3C3(o-,m-,p-)5-11 分子式均为 C9H12 的化合物 A 和 B，测得其核磁共振（ 1HNMR）数据如下，试写出 A 和 B 的构造式。23A：=2.25（单峰） ，=6.78（单峰）B：=2.25（双峰） ，=2.95( 单峰)，相应的峰面积之比为 6：1：5。答：A： B：CH3CH3CH3 CHCH33第六章6-1 下列各组化合物的红外光谱有什么特征区别？（1）CH 3CH2CH2CH3 和 CH3CH2CH=CH2 （2） 和（3） 和 （4） 和OHO（5） 和 （6） 和CO2H CHO（7
30、） 和 （8） 和CC2H5C2H5 CC2H5HC25 C2H5 CH33答：（1）CH 3CH2CH=CH2 在 3000cm-1 以上有吸收峰，而 CH3CH2CH2CH3 无吸收峰（2） 在 30003100 cm -1 有吸收峰而 在此处无吸收峰（3） 在 21402100 cm -1 处有吸收峰而 无吸收峰（4） 在 35003650 cm -1 有吸收峰， 在 17251705 cm -1 有吸收峰OH O(5) 在 33002500cm-1 有双分子缔合宽的吸收峰， 在 2800 第二 2720cm-1CO2H CHO附近出现双峰（6） 在 1725 cm-1 处有吸收峰， 在
31、此处无吸收峰（7） 在690cm -1 有吸收峰， 在970cm -1 有吸收峰CC2H5C2H5 CC2H5HC25（8） 在 770730，710690cm -1 有吸收峰， 770735cm-1 有吸收峰C2H5 CH336-2 下列各组化合物的核磁共振谱有什么样特征区 别？CH3CH3CH32CCHC32CCH CH3CH324（1）CH 3CH = CH2 和 （2）CH 3CH2OH 和 CH3OCH3CH3CH（3） 和 (4) 和CH3O COH3 CH2OCHO(5) 和 (6) 和CH3H3C ClCl CH3HO OCH3(7) 和 (8) 和(CH3)2COCH2 OH
32、3CHH3HCH2CH33 CCH3CH3(9) ClCH2CH2Br 和 BrCH2CH2Br (10) 和CH3H3C CH3CH3答：（1）CH 3CH = CH2 在 =1.9 处有吸收峰， 在 =1.8 处有吸收峰 ，CH3CHCH3CH = CH2 有 4 种氢， 有 2 种氢信号。CH3CH（2）CH 3CH2OH 有 3 种氢且有偶合裂分，CH 3OCH3 有一种氢是单峰（3） 上甲基峰在 =2.4 左右， 甲基峰在 =4.15 左右CH3O COH3（4） 醇羟基氢在 =5 左右出峰， 醛基上氢在 =910 出现CH2O CHO（5） 在 =12 有吸收峰而 在此处无吸收峰C
33、H3H3C ClCl（6） 在 78 间有对称性好的四重峰， 在 =78 处只有单峰CH3HO OCH3（7）在碳谱和 dept 谱图中， 季碳峰不出现。(CH3)2COCH2（8）在碳谱和 dept 谱图中， 季碳峰不出现。CH2CH33（9）ClCH 2CH2Br 有 2 种氢且偶合裂分，BrCH 2CH2Br 有 1 种氢为单峰（10） 在 =78 之间有 1 个双峰 在 =78 有三重峰CH3H3C CH3CH36-3 预计下列各化合物的 1HNMR 图中，将有几个核磁共振信号峰出现。25答：（1） 4 种 （2） 4 种 （3） 3 种 （4） 3 种 （5） 4 种 （6） 1 种
34、（或 2 种） （7） 3 种 （8） 2 种 （9） 3 种6-4 按化学位移值由大到小，把下列化合物中各个质子的 值排列成序。答：6-5 根据 IR、 1HNMR 光谱数据，推测化合物构造式。（1）分子式为 C9H11Br， 1HNMR 谱：=2.15(2H 五重峰)，=2.75（2H 三重峰） ，=3.38(2H 三重峰) , =7.22(5H 单峰)。（1） 分子式为 C9H10O， 1HNMR 谱：=2.0(3H 单峰), =3.5(2H 单峰), =7.1(5H 多重峰)。 IR 谱中有1705cm-1 强吸收峰。（2） 实验式为 C3H6O， 1HNMR 谱：=1.2(6H 单峰
35、), =2.2(3H 单峰), =2.6(2H 单峰), =4.0(1H 单峰)。IR 谱在 1700 cm-1 及 3400 cm-1 处有明显吸收峰。答：6-6 用 1mol 丙烷和 2mol 氯气进行自由基氯代反应，对生成的氯代产物进行精密分馏，得到 4 种二氯代丙烷 A、B、C、D。试从核磁共振谱的数据，推测其结构。化合物 A：=2.4, 6H 单峰（沸点 69） ； 化合物 B：=1.2，3H 三重峰,=1.9，2H 五重峰,=5.8,1H三重峰(沸点 88); 化合物 C: =1.4,3H 二重峰,=3.8,2H 二重峰, =4.3,1H 多重峰(沸点 96); 化合物 D: =2
36、.2,2H五重峰, =3.7,4H 三重峰( 沸点 120)。答：266-7 下列化合物中，各有几个磁不等价质子？（1） （2） （3）CHBrCl ClH3C NO2（4）CH 2CH=CH2 （5） （6）CH32CCH CH3H3CCH3(顺或反)答：（1）2 种 （2）3 种 （3）3 种 （4）4 种 （5）3 种 （6）顺式 2 种 ，反式 4 种6-8 下面的两张 1HNMR 谱图，哪个代表乙酸苯甲醇酯，哪个代表对甲基苯甲酸甲酯？答：A 代表对甲基苯甲酸甲酯 B 代表乙酸苯甲醇酯6-9 下面给出了化合物 C10H14 和 C9H12O 的 IR 谱、 1HNMR 谱。试写出这两个化合物的构造式。答：（1） （2）C2H5C2H5 HC2CH3O亲亲NaO2,HCl05 C2H5O+N2lBr NO2 Br NO2FeHClBr NH2
