1、看了MERK兄的帖子，很受启发，想起发这个帖子，希望大家把在过柱子过程中的获得的成功的或不成功的，成熟的或不成熟的经验或想法，留在这块，我们大家可以互相学习，互相交流，期待着共同的进步，共同的提高，希望大家跟帖。谢谢！先把板子爬好其实也不是这么简单。有时候板上很好，柱子差远了。有同感！我感觉过柱子跟爬板，不太一样，板爬的好，过柱子时，可就没有那么幸运了。板子爬不好，柱子一定爬不好还是先把板子爬好，板子比柱子好把握，有个参考好多了。还是先把板子爬好，掌握好各个Rf值对，过柱是一个很好的参考，我一般在开始时选用2、3个展开剂过柱，开始用极性小的展开剂，将极性小的杂质先除名，再用极性大的。如果我想要
2、的那个东东的Rf值约0.7左右（展开剂是氯仿甲 101 ，那么我 单用氯仿过柱 柱子 板有差 的 ，想看的 一 ， 好把板90 爬 ，如果不是 中 的 ， 比 的！柱子 TLC 上一样的，是柱 上样一定要好不很 得一currency1“柱还是柱，把柱子fi实 fl 果 好过柱的有 :1是选 好,柱的时候要fi,fi,”柱子中没有;2是要选 好展开剂;好先 ，看看有没有的，这样起就 功了9 可以单一用氯仿 剂！ 果还不！感觉过柱 果 差9兄 这个不好 , 我们大家过柱的 法不一定相同,学 一般”用 fi或 fi, 我们这 ”用的 实fi 法.好的板子很 要要 的 有极性 ， 上没有 不开的柱子。
3、 以一定要 ，有 。过柱子是一个经验 ， 要 感觉， 的待 fl 的个、各 的 、Rf值. 有 ，柱子过多了，就 感觉一个 的 以 极性。也“可 ， 过柱 爬板是 不可少的，试不同极性，找一个各 fl 开的极性，内径一厘米的柱子一般极性放大10左右，柱子越粗，极性放达越大。爬板时，如果待 fl开 线， 其下一 未动时的极性一般 于过柱。板子的 fl 果一般好于柱子， 板子的粒 细高 板有差 的，用高 板的，在实际过柱时要再降低溶剂极性，一般板Rf在0.20.3 宜过柱各位大侠: 请问氯仿:甲 =10:1 剂时可以用二氯甲烷:甲 =10:1或?:?代替吗?考虑到氯仿太毒了,请帮忙 析一下. 另外
4、:有没有大侠知道过柱用的怎么选 比 ?柱层析下面介绍我现在惯用的 法 匀浆法。1。称量。200-300目，称30-70于上样量；如果极难 ，也可以用100量的H。的视密 在0.4左右， 以要称40g，用烧杯量100ml也可以。2。搅成匀浆。 入体积一的溶剂用玻璃棒充 搅拌。如果 剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体 ，就用石油醚拌；如果 剂是氯仿/ 体 ，就用氯仿拌。如果不 搅成匀浆， 明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不 水配伍走 配的 ， 须预先用“水硫酸钠久置燥。氯仿用“水氯 钙燥，以除去1%的 。如果样品对酸敏感，不 用氯仿体 过柱。3。柱。将柱底用棉花塞，不 用海沙， 入约1/3
5、体积石油醚（氯仿 ，上蓄 球，打开柱下 塞，将匀浆一 倾入蓄 球内。随着沉降， 有一些沾在蓄 球内，用石油醚（氯仿 将其冲入柱中。4。fi实。沉降完成后， 入更多的石油醚，用双联球或泵 fi，直至流速恒定。柱床约被fi缩至9/10体积。“走 fi柱或 fi柱，都 进行这一步，可” fl 提高很多，且可以 过柱时 于柱床 缩 开。5。上样。法法都可以。海沙是没 要的。上样后， 入一些 剂，再将一 棉塞至 面。后就可以放 入大量 剂， 不 冲 面。6。过柱 。柱层析实际上是在 fl 的 。太低的 不好， 用 。 的 子 10mg上样量，1gH，0.5ml 一 ；1-2g上样量，50g（200-30
6、0目 ，20-50ml一 。7。 。要更多 ”用 用 剂，如果 用外， 多 品，外的敏 一般比 剂底1-2个量。8。 的 品currency1，在 “要 。如果样品太少或 体，可过一小柱，fi 的 后fl 。可除去1.5ppm左右 的 。，得 好”，大家 或提更好的 ！对了，层层析法（ptlc 的高 发！是柱 展开剂的选 各位 介绍一些上用的 比如要 fl 酸酯的 。谢谢！爬板子是 了过柱子fi，要过好柱子还得对样品的性有了 ， 到找到 的柱子，也有可 过好柱子。28，用也不过是 、 乙 ，粒径要比 析用的大， 且粒径越 匀 fl 果 越好。如果流动相 酸或 ， 用乙 ，这进 的很 。 内的
7、高 fl 体有 也有同样 品，我用 fl 酸，介-2，EPO, 果 Source相 ，比 好， 有Source的70%。这是一家留的 ， 用的是在 的 。还可以 的要 “的。联 法 Tel: 025-83587347 FAX: 025-83244886E-mail: 请问各位大侠:1.对于在柱子上不 的样品如 fl,如 定 各个经 开?2.柱子的粗细，对 fl有 么 3.柱子后面不动的部 吸附在上，如 取下 大家讨！311. 用TLC板跟踪 析2. 柱子粗的 ， fl速 相对 快；取决于待 fl 的多少（一定的柱子 把待 fl 开 其素3.把取下，用溶剂溶 ，再过滤除去，滤 蒸不知 得对不对，
8、请各位大侠多教！谢谢32!可是一柱子至少要过一,不可 不停的 板把, 费时费力费钱阿!有没有捷径可走 ?可以用真空 相层析， fl十克东西用不了，且用很少。真空 相层析即vacuum liquid chromatography(VLC),即用真空代替fi力进行层析，具体 法可见Synthesis,2001,No,16,2431-,and J chem edu,1997,10,1222-,哈哈，一定要仔细阅读。是怎样选 相 的 剂 一般还都是 用外吧这个 题很好，我也老是走不好。请教 一开始是 用板用的比 去 还是极性从小到大 怎样去 各位同仁，有问题要请教了。如果层析在打开包后，吸 了空中的水
9、 ，这 不 的 fl 果。请各位高 赐教。先谢了。 fl 果了 的 性 改变了 的吸附性 爬板是一个道 成了一 列 ,过柱子时总是 (不管是还是中性氧 铝), 又不行.请教各位高 怎么 fl好?24，我也喜用毒性小的溶剂代替毒性大的溶剂，有时替换以后不好， 可以先板看看再代替，有高 相走 相也可以。如果杂 不多的 ，完全可以用氯仿，用二氯甲烷代替也许更好，二氯甲烷毒性小得多法上样，一般用于固体或粘 大的 体样品。样品用低沸 溶溶剂溶 ， 入1-3的粗，晾或currency1，燥的标是成细粉 不粘在瓶壁上。好的柱子上留一溶剂，把吸附了样品的慢慢到进去，震动柱子或再 一些溶剂，把粘在柱壁上的 下。
10、- fi者 leleba- 发布时 2004-3-16 21:07:44- 请26的lanthanum 讲讲如 法上样吧 偶不太 ，要注意 么吗 这个 真是太好了,我也经 遇到以上的问题,这下可真是 获不小.有时爬板 果不,一上柱子 果就不明 了.或者看起还不,走的太慢,硬是不下.一调节极性杂质就夹下了.是不是我的 选的还不 ?望给位高 给予 !谢了!在柱子的时候，不管是法还是法，用节橡皮管边边敲打，这样可以把柱子的比 匀， 有柱子得匀， fl 果 好。一般的柱子底下的死体积太大，很多 开的 质又 新被在一起 造成 fl败爬板子时，Rf值在 么范围对柱子 fl 果 好 二的可以单用氯仿过， 后
11、在用甲 冲残余 质觉得柱子爬得好 很多 素有,是 要的是 的选 的快慢.一般板的Rf 在0.3左右比 好。柱子 板子的性 差 一般挺大， 要是粒 不同，空隙率不同，我的经验是3-8。还有如Merck 的大孔孔径180埃，一般 60埃，差 太大。230-400目的Merck可以flash柱， 的我没试成功过我现在个 品是提不fl,3种 质在TLC fl 果很好(展开剂CH2Cl2:CH30H=9:1)请问用柱 fl可行吗?如可行用多少目的 多的柱子1 R-CH(CH2OOCCH3)22 R-CH(CH2OH)23 R-CH CH上 CH2OH CH2OOCCH3 个 2 3 溶于水 ，1溶于水，
12、 ，二氯甲烷。试试 萃取。我现在个 品是提不fl,3种 质在TLC fl 果很好(展开剂CH2Cl2:CH30H=9:1)请问用柱 fl可行吗?如可行用多少目的 多的柱子1 R-CH(CH2OOCCH3)22 R-CH(CH2OH)23 R-CH CH上 CH2OH CH2OOCCH3 个 2 3 溶于水 ，1溶于水， ，二氯甲烷。 萃取我我今试过,还是不定,上的朋友还有更好的 发吗?我“要的是 3,2 3 不好 fl,试试用甲 /石油醚（ 己烷 ，萃取。再不行就过柱吧 我认 要在怎么柱子！这个 是！请问 lanthanum， 么是 萃取，是不是用极性不同的溶剂 提取。这 者用法 不难 fl，
13、柱的尺寸 的量， 者 fl的 ，可用粗 的100-200mesh，柱子可以 用粗型，这样速 快Rf值在多少过柱比 好，还要看 fl的 的 。如果 相对净，杂质 隔得 远，Rf值可以大一也 fl开，如果杂质 多，tlc上 fl有比 的 ，Rf值 小一些， 好在0.10.2。首先是爬板，找到 的 剂。其 是柱，没有fi实，柱整。再 是 剂，如果Rf值相差很大，可以用爬板的极性， 则 更把握一些，这个 经验很有 。柱的高 粗 对 的 果很有 。转 1发信人: zagzig (拼完了爱咋咋 了), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（一) zz发信站: 日 光华 (2004年01 14日21
14、:51:02 星期三), 站内信发信人: (恐龙 ), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（一 发信站: 我爱 开站 (Sun Dec 21 18:03:06 2003)转信站: SMTH!!news.happynet.org!NanKai从96年开始过柱子，差 就八年抗战了。的过柱子 叫柱层析 fl，也叫柱。我们 用的是以或氧 铝fi固定相的吸附柱。 于柱 的经验成 太多， 以下面我就年过柱的体 些得，希望有 帮助。柱子可以 fi， fi， fi。fi力可以增 淋 剂的流动速 ， 少 品 的时，是 低柱子的塔板。 以其 相同的时候， fi柱是 率 高的，是时也 ，比如 的 fl，
15、一个柱子个 也是有的。fi柱 少的”用量，感觉 节 一 至更多，是 于大量的空过 ”溶剂 发（有时在柱子外面有水 ，以 有些比 的东西可 得不到， 且还 须同时”用水泵 （很大的 ， 且时 。以 经大量的过fi柱，对 有比 的感 ，是 从 试了 fi后，就 再也没动过 fi的 了。fi柱是一种比 好的 法， fi柱， 不过外 fi力”淋 剂走的快些。fi力的提 可以是fi缩空，双 球或者小泵（给 的就行 。 是在 的样品的 fl中 用。fi力不可过大，不溶剂走的太快就 低 fl 果。个人觉得fi柱在 的有 的 fl中是比 用的。转 2 发信人: zagzig (拼完了爱咋咋 了), 信: Ch
16、emistry标 题: 柱子 我见（二 zz发信站: 日 光华 (2004年01 14日21:51:40 星期三), 站内信发信人: (恐龙 ), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（二 发信站: 我爱 开站 (Sun Dec 21 18:04:17 2003)转信站: SMTH!!news.happynet.org!NanKai于柱子的尺寸， 是粗的 好。柱子了，相 的塔板就高。柱子粗了，上样后样品的 就小（ 在柱子上就是样品层比 ，这样相对的 小了 fl的难 。试想如果柱子十厘米， 样品就有二厘米，那么 fl的难 可想 知，恐 要用很低极性的溶剂慢慢冲了。 如果样品层 有0.5
17、厘米，那么各 就比 得到完全 fl了。 用粗大的柱子要 比 多的 溶剂了，不过这些成相对于 品 也许就不 么了（有些不 的 ，不过溶剂 蒸后也就 小了部 费 。现在见到的柱子径高比一般在1 510，中量是样品量的3040，具体的选要具体 析。如果 “ 杂质 的比 开（是在 “ rf在0.20.4，杂质相差0.1以上 ，就可以少用，用小柱子（ 如200克的样品，用2cm20cm的柱子；如果相差不到0.1，就要 大柱子，我觉得可以增 柱子的直径，比如用3cm的，也可以 小淋 剂的极性。转 3发信人: zagzig (拼完了爱咋咋 了), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（三 zz发信站
18、: 日 光华 (2004年01 14日21:52:22 星期三), 站内信发信人: (恐龙 ), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（三 发信站: 我爱 开站 (Sun Dec 21 18:05:02 2003)转信站: SMTH!!news.happynet.org!NanKai于“水“氧柱， 用于对氧，水敏感， 的 品。可以柱，也可以柱。不过在样品 至少要用溶剂把柱子 一 ， 溶剂 时放的量有可 是 品 ，要 fl的是敏感的东东，小不 过。也是 fl的东西比 敏感， 以 瓶一定要用可密currency1的， schlenk“fi。至于是fi、 fi、 fi，随“ 定。 是sch
19、lenk“fi， 以 板是个问题，如果样品是 的，喜了，不用 板，直 看柱子上的就行了。如果样品“， 好十个schlenk瓶，一瓶一瓶的 ，不过 后就知道样品在，也就可以 些了。我以过一“水“氧柱，“要fi个schlenk，现在 一个就 把 要的全 到。“水“氧柱中用的比 多的是用氧 铝fi固定相。 中有大量的fl 在外，很 是样品 ， 是有 含 。 氧 铝可以成 性、中性 酸性的，选 余 比 大，是比要 些。 有个 法，就是用石 柱子，后用HF254固定相，这样在柱子外面用外一就知道 品在 了，没有验过。位过可以提大家参参。转 4发信人: zagzig (拼完了爱咋咋 了), 信: Chem
20、istry标 题: 柱子 我见（ zz发信站: 日 光华 (2004年01 14日21:52:46 星期三), 站内信发信人: (恐龙 ), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（ 发信站: 我爱 开站 (Sun Dec 21 18:06:32 2003)转信站: SMTH!!!news.happynet.org!NanKai于法、法上样。法 ，一般用淋 剂溶 样品，也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯，溶剂越少越好，不溶剂就成了淋 剂了。很多样品在上柱 是粘 的，一般没 。可是有的上样后在上又 析，这一般都是比 大量的样品 现，是 对样品的吸附 ， 样品”又是比 好的固体 发 ，这就 先 ，
21、得到大部 的 品后再柱 ，如果不 那就不管 了，直 过就是了，样品随着淋 剂流动 溶 的。有些样品溶 性差， 溶 的溶剂又不 上柱（比如DMF,DMSO， 随着溶剂一起走，是一个很的 ，这时就 须用法上柱了。样品 的量有一种 法是1 1，我觉得是越少越好，是要 在currency1后，不 看到明 的固体粒（那 明有的样品没有吸附在上 。转 5发信人: zagzig (拼完了爱咋咋 了), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（ zz发信站: 日 光华 (2004年01 14日21:53:18 星期三), 站内信发信人: (恐龙 ), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（ 发
22、信站: 我爱 开站 (Sun Dec 21 18:07:00 2003)转信站: SMTH!!!news.happynet.org!NanKai溶剂的选 。是 宜， 全， 的了。 以大多选用石油醚，乙酸乙酯。 中有用己烷的，太 了，除 “要不要用不 子的，流的比淋 剂还快，不过 极性很小，有时还是 不可。乙醚也可以用，是就是 觉，注意 溶剂流了，那样柱子也就不了。二氯甲烷也有用的，是要知道， 的吸附是一个放过程， 以的时候经 在柱子 ，的时候 好一些。甲 ， 溶 部 的， 以 品如果想过 素 析的 要留， 经过后 ，比如 。其 的溶剂用的相对 少，要个人的不同“要选 了。于些 ，用到的淋 剂多
23、是大包的（ 宜 ，我们这 是用10或25的 的，就要注意这些品的fl 是 低的。经 从的大 底部看见有的杂质，其 的杂质就可想 知了， 以在比 的柱 时就要对溶剂 蒸。 过时就可以 去这一步了， 下面还有提fl的 法。另外溶剂在过柱子后 好也 ”用，一 面 ，另一 面也 节 部 经费， 是要 一定的人。这 要注意的是，一般在过柱同时进行的是 ficurrency1蒸，石油醚 乙酸乙酯的比 于 发 的不同 极性的变 ，一般 ”得极性变大，在 淋时比 ， 好极性越越大了。在过完柱子后，溶剂 后 要 用 fi， 在 ficurrency1蒸时 有部 低沸 的杂质一起， fi时就 少这种现，如果杂质
24、下面要过的样品有 那就 转 6发信人: zagzig (拼完了爱咋咋 了), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（fi zz发信站: 日 光华 (2004年01 14日21:54:01 星期三), 站内信发信人: (恐龙 ), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（fi 发信站: 我爱 开站 (Sun Dec 21 18:08:19 2003)转信站: SMTH!!news.happynet.org!NanKai于“fi问题。1 柱。柱子下面的 塞一定不要 剂， 被淋 剂到 品中的，可以 用 节 的。法 法柱觉得没 么 ， 要 把柱子实就行。完的柱子 要 的密（太密了淋 剂
25、走的太慢 ，一定要 匀（不样品就 从一 着下 。中的都是不 见到，我觉得在大多 下有些小没太大的 ，一 fi就全下了。 如果 的柱子总是有就 明“要多 习了。是柱子更 的是开 ， 管的还是 的，都 fl 果， 至fi ！2 样。用少量的溶剂溶样品 样， 完后将下面的 塞打开，待溶剂层下降至石 面时，再少量的低极性溶剂，后再打开 塞，如 三 ，一般石 就 是的了。入淋 剂，一开始不要 fi，溶样品的溶剂 样品层有一 fl（24cm就 了 ，再 fi，这样 了溶剂（如二氯甲烷 夹样品快速下行。3 淋 剂的选 。感觉上要” “ 在rf0.20.3左右的比 好。不要认 在板上爬高了 的比 开，过柱子就
26、用那种极性，如果rf在0.6，即”相差0.2也不 在柱子上 开， 柱子是一个多 爬板的，可以过 的比 0.6/0.8一 的 fl ，定不如（0.2/0.3的三 或 大转 7发信人: zagzig (拼完了爱咋咋 了), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（ zz发信站: 日 光华 (2004年01 14日21:54:29 星期三), 站内信发信人: (恐龙 ), 信: Chemistry标 题: 柱子 我见（ 发信站: 我爱 开站 (Sun Dec 21 18:08:50 2003)转信站: SMTH!!news.happynet.org!NanKai4 样品的 。用fi固定相过柱
27、子的 是一个吸附 吸的 。 以如果样品 的吸附比的 ，就不 流。这样就 发 ，后面的 先， 面的 后。这时可以用氧 铝fi固定相。另外， 的试管大小要以样品量 定， 是小量样品，如果用大试管，可 一就到了三个样品，wuwu。如果都用小试管那fi量又太大。5 后的 。柱 后的 品， 于”用了大量的溶剂，其中的杂质也 积到 品中， 以如果想析， 好用少量的溶剂 一下， 大部 的杂质是溶在溶剂 的，一 就没了， 要时进行 。了这么多，有不对的 也希望大家提，共同讨。请教 如 柱子开 “要注意些 么 1.先 TLC 法 选好 剂，” 相 质Rf值 差 大 2.将柱子 须整、 匀3.考虑有 柱的吸附量4
28、.可考虑用 法 开 the best solvent for column chromatography is the one that makes the retention factor (Rf) to be around 0.2 to 0.3.一般柱用法快 且好对一般的过柱 了过柱时的 好比 的大，样品一定要过柱子 实有难 ，我了个东西了 都没有到fl的东西！得力把柱子好 ！我新 用层层析， 果不法 快, 以我经 用法,不过就是比法多用些淋 剂!1先把板爬好，一般柱子极性要比板小我觉得展开剂一般Rf在 到 宜，有亲”体验 对于对“ 质进行 fl，除用 板监 还可用 么 的 法进行监 实验
29、室 用的 向柱 fl有 fi、 fi fi，我 是 全成的，也过少量 flfi。还 用到 向柱。向柱 fl1.TLC1) fi、 fi柱Rf 0.5左右，相 的 份要 开。2) fi柱Rf 0.1左右，相 的 份要 开，或 份在 。2.或氧 铝1) fi、 fi柱60到200目2) fi柱300目以上大空树 挺好， 己用得少。藻土很多时侯也很好。3.柱径好 、量大，柱径可大些；难 、量小，柱径可小些。4.柱柱径相，好 、量大，柱可些。5.样fi一般是法拌样； fi、 fi可法拌样，也可法样。6. 老板 经费多，用 fi、 fi 溶剂太多；要想给老板 钱，给 己 时，就用 fi。7. 未，多 ；
30、 快 快完，少 。8. 率对同一样品且同量 fi一般 率低； fi、 fi一般 率高。9.柱“ fi、 fi、 fi；“法、法柱。要想法fi实，且柱或过柱时 不可有、断层、柱（ fi除外。 ， 则一切从 开始。先把板好，Rf值在0.5-0.8 ，后过柱子时把极性调小！过 子，用 ， 好一般 ，爬板是走柱子的 础。是， 于板上的 柱子 的有些差 ， 且板的 fl 率 远远高于柱子的 fl 率， 不开时 的。尽量将柱子运 ，实，用 实现 柱子， 果 好一些。柱子时，下边用真空泵 ，多 少量 入，不断用皮 打。进样时，尽量将样品铺。入 时，动fi要缓。后，可时 下 。99层兄 ！，我觉得 fi过柱，
31、用200300目的好。要是太难 ，还可以用H。要 fl多个 ， 且rf值相差大， 剂如 选 。先用可以将小极性 开的极性过 面的 ，后换用大极性的 计过后面的 。各位兄 ，我用的就是层层析，是有的时候 fl的还可以，有的时候 fl的就不行了，请大家给我 一下，看看是 么 的 同意111的观 ,我也 有体 .我过柱子时也经 遇到 多时,极性 小的杂质 很多, 用 好.遇见这种 : 极性相差 小的 不好 开, 掌握 剂的极性很 要, 开一般没有问题, 提是:时 剂 都要 得起.有个问题值得注意的是，溶 ，有很多东西TLC上看很漂亮，好很好过，一 剂时， 品就 析，这样就烦了，我不同意板90 爬 的
32、果fi 上柱的参.板 柱的塔板是不同的.即”同样的. 上柱 要把板好,后把板用的展开剂极性缩 小八到十,一般 是这样先 试试种展开剂掌握 fl 质极性时 选 混溶剂将其展开试板子 定 柱子的 剂的极性我还有 个问题1.怎么考虑”用柱子的大小 2.在 的过程中， 考虑换 请大家赐教！谢谢！先TLC,选 好溶剂的 佳比 ，再用柱子，一般都有 交叉 后交叉。2.在 的过程中， 时考虑换 于merck 板的 率比柱的高， 板 是参考，一般柱用比板大一 极性的溶剂， ，可 fi一般的柱子底下的死体积太大，很多 开的 质又 新被在一起 造成 fl败太好了，终于知道是怎么 了。怎么 决 ?一场的感觉真是很郁
33、闷。用 就没有 么 的概 了吧。 么时候更换下个 把柱子的尽量的 板子一样,就有可 成功我的经验是爬板的时候不要用高 板，那样爬的很好，过柱子就不行了， 好用 的 子爬，那样选 的展开剂 有 的 fl！我的柱子也过得很不好,提取 ,氯仿-甲 过柱,过了柱子,还是没有将东西 fl!过柱 板,展开剂氯仿-甲 95:5,有个很 的 ,可是上柱后就是 不!我都急死拉!板子先爬好，柱子的要仔细，不 有，要实。用 有 把板子爬好了，过柱子可以有个 to merck: 这要看 的板子上斑 的具体 。比如想要的 质 面斑 的多少。如果多的 ， 先用氯仿先去一下极性小的杂质，如果 面杂质不多的 ，一般用氯仿-甲
34、 20 130 1就可以了。另外还有一就是要看想要斑 周围杂质斑 的 ，如果挨的很 的 ，也要先用极性小的溶济去去杂。怎样可以把过拄的 率提高 。我过拄时 品 杂质的极性是差不多的。有 么法可以把 们 开，还有就是 剂对 品的溶 多大时是 好的， 品要全溶 在 剂 还是 要部 溶 谢谢 决一有那位兄 过 氮 水 的实验，是 么 ， 的细 吗， 么我 有很少的 品 是不是在笨 上水 卤素很困难 ，我 率也是好底，且后 也不好 ，请大家帮忙想法 决下在板上各 都 开的 提下，想要的东东rf 0.2左右过柱 果不。有个时候 fl的东西含有个 ， 且极性相差很少，用的溶剂比 大又过柱是时， 至有个是个
35、要 fl的东西时了可 氧 ，咋 Rf 差 在0.05.我也 把 开.东西下的时候.试管少 .要有可 十 一 也行.(0.05). 要的是 定一个比 好的极性.板上 开.柱子一定 开.除 在柱子 面 晚上的时候有外.有的时候 辨的.选好溶剂好柱过好柱 好 层 的，柱一般都 开。昨 了 个REGIOISOMERS，RF 在0.2 0.27。一个11克，一个34克。 有一个管是 个 品是 叠的，少于1克。http:/ 。过柱子很烦的， 好还是过有 提fl，要是实在不行，就上柱吧，上柱量小 ，柱子 ，选 一个好的 剂。相信就差不多了先爬板，再决定过柱时的溶剂。先用极性小的展开，再慢慢过渡到比爬板用的展开剂小一些的溶剂fi 终的剂。我从大后到硕在实验室了三年多的 fl提fl 鉴定， 以也有很多的感想，对于柱子 ，刚各位 了很多很全了，我想补充一 就是，我觉得对于 fi开放 向柱子 ， 柱子好后，上样是一个的 ，这直 后面的 fl过程 果，我这年的经历就是，上样时，要到，慢，稳， 有 样品很好的进了柱子后再把吊瓶好，后， 有底，还有就是流速一定有控好，其实新的实验对样品不了 的时候一定要慢在就是看 是 fi过，还是 fi过， fi过在柱子是 是在 fi的下
