1、1必修 2 生物期末测试卷考试范围：必修 2；考试时间：120 分钟；命题人：王德翠班级：_ 姓名：_考号：_一、单项选择题1艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现，使无毒的 R 型细菌转化为有毒的 S 型细菌的物质是（ ）A. RNA B.蛋白质 C.多糖 D. DNA2关于 DNA 分子结构的描述，正确的是（ ）ADNA 分子由核糖、磷酸和碱基组成BDNA 分子中磷酸和脱氧核糖由氢键交替连接CDNA 分子中 4 种碱基分别是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶DDNA 分子的基本单位是脱氧核苷酸3某 DNA 分子含有 300 个碱基对，其中腺嘌呤有 160 个，则该 DNA 复制 3 次，需要游离
2、的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（ ）A1120 个 B980 个 C990 个 D1100 个4下列关于探索 DNA 是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（ ）A.格里菲思实验中肺炎双球菌 R 型转化为 S 型是基因突变的结果B.格里菲思实验证明了 DNA 是肺炎双球菌的遗传物质C.赫尔希和蔡斯实验中 T2噬菌体的 DNA 是用 32P 直接标记的 D.赫尔希和蔡斯实验证明了 DNA 是 T2噬菌体的遗传物质5若 DNA 分子的一条链中（ =a，则其互补链中该比值为（ ）Aa B C1 D16下图中甲为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列
3、叙述正确的是（ ）A出现甲细胞基因组成的原因很可能是基因突变B乙细胞含有四对同源染色体，两个染色体组C丙细胞分裂后最终可以形成 4 个有性生殖细胞D丁产生的子细胞中的基因组成一定是 aB 和 Ab7下列关于人类基因的说法，正确的是（ ）A基因都在染色体上B基因的表达都需要 RNA 的参与C体细胞中的基因都是成对存在的D基因的基本组成单位是核糖核苷酸8在一个 DNA 分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的 42%若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的 24%、胸腺嘧啶占 30%，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的（ ）A21%、12% B30%、24% C34%、12% D5
4、8%、30%9赫尔希和蔡斯通过 T2噬菌体侵染细菌的实验，探究遗传物质的本质。该实验合理的实验步骤是（ ）噬菌体与大肠杆菌混合培养分别用 35S、 32P 标记的大肠杆菌培养噬菌体搅拌离心上清液和沉淀物的放射性检测子代噬菌体的放射性检测A B C D10同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上是不同的，造成这种差异的主要原因是（ ）A二者所处的细胞周期不同 B二者合成的特定蛋白不同C二者所含有的基因组不同 D二者核 DNA 的复制方式不同11若洋葱根尖分生区细胞中，由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的某基因不同，原因是（ ）A发生了自由组合 B发生过交叉互换 C联会发生了紊乱 D复制出现了差错
5、12下列关于“DNA 是生物的主要遗传物质”的叙述，正确的是（ ）A所有生物的遗传物质都是 DNAB真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是 DNA，少数病毒的遗传物质是 RNAC动物、植物、真菌的遗传物质是 DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是 RNAD真核生物、原核生物的遗传物质是 DNA，其他生物的遗传物质是 RNA13基因型为 AaBb(两对基因独立遗传）的两植株杂交产生的后代中，基因型为 AaBb 的个体所占的几率是（ ）A. 7/16 B. 3/16 C. 9/16 D. 4/1614 下列有关概念的叙述，错误的是（ ）A. 等位基因是指同源染色体同一位置上决定相对性状的基因B
6、. 同源染色体是指形状大小相同的染色体C. 性状分离是指杂种后代中出现显性性状与隐性性状的现象D. 表现型是指生物个体实际表现出来的性状15大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列组合能判断显隐性关系的是（ ）A.紫花紫花紫花 B.紫花 301 紫花+101 白花C.白花白花白花 D.紫花白花98 紫花+107 白花16 （2016 全国卷 3）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F 1全部表现为红花。若 F1自交，得到的 F2植株中，红花为 272 株，白花为 212 株；若用纯合白花植株的花粉给 F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为 101 株，白花为 302 株。根据上
7、述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（ ）2A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有 2 种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多17某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩据此推测该病的遗传方式为（ ）AY 染色体遗传 B常染色体显性C伴 X 显性 D伴 X 隐性18基因型为 AAaaCCCCDddd 的细胞中，其染色体组数为（ ）A12 个 B8 个 C4 个 D3 个19如图是一个血友病遗传系谱图，从如图可以看出患者 7 的致病基因来自（ ）A1 B4 C1 和 3 D1 和 420一对表现正常的夫妇
8、，生了一个白化病女儿，则这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少（ ）A B C D21家兔的毛色黑色（A）对褐色（a）为显性要判断一只黑毛兔的遗传因子组成的方法，选用与它交配的兔最好是（ ）A纯种黑毛兔 B褐毛兔C杂种黑毛兔 D前 3 项都可22红绿色盲由位于 X 染色体上的基因 b 控制，某夫妇表现型正常，生出一性染色体组成为XXY 的红绿色盲男孩，下图所示细胞分裂图象中与该男孩的产生有关的是（ ）A B C D23在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为 AA 的个体占 24%，基因型为 Aa的个体占 60%，aa 的个体占 16%，那么基因 A 和 a 的频率分别是（ ）A
9、54% 46% B78% 62%C84% 76% D72% 68%24用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体，秋水仙素的作用是（ ）A促进染色体复制 B促进着丝点分裂C抑制染色体复制 D抑制纺锤体形成25下列关于遗传变异的说法，正确的是（ ）A基因突变只发生在细胞分裂的间期B基因重组只发生在非同源染色体的非等位基因之间C染色体结构的改变使基因的数目或排列顺序发生改变D体细胞发生的基因突变不能遗传给后代26下列叙述，不符合达尔文自然选择学说的是（ ）A.环境改变是物种起源的根本原因 B.出现不利变异的个体则容易被淘汰C.生物的适应性是自然选择的结果 D.自然选择是通过生存斗争来实现的27结合下图分析
10、，下列叙述错误的是（ ）A生物的遗传信息储存在 DNA 或 RNA 的核苷酸序列中B核酸苷序列不同的基因可表达出相同的蛋白质C遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链28下列关于 RNA 的叙述中，错误的是（ ）A少数 RNA 具有生物催化功能B信使 RNA 直接决定蛋白质分子中的氨基酸的排列顺序CRNA 也可以作为某些生物的遗传物质DRNA 通常只有一条链，它的碱基组成与 DNA 完全不同29一条多肽链中有 500 个氨基酸，则作为合成该多肽链的 mRNA 分子和用来转录 mRNA 的 DNA分子至少有碱基多少个（ ）A1500 个和 1500 个 B
11、500 个和 1000 个C1000 个和 2000 个 D1500 个和 3000 个30如图为某种遗传病的家族系谱图（相关基因用 A、a 表示） 。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（ ）A由 8 和 912 可知该致病基因位于常染色体上B8 和 9 属于近亲结婚，其后代患隐性遗传病的几率大大增加C1 号个体可能是携带者D若家族中 14 与一携带者结婚，则他们生患病孩子的几率为 1/33二、综合题31如图是含有两对同源染色体的雄性动物不同细胞分裂时期的示意图（假设该动物的体细胞内有 4 条染色体） ，请根据图回答问题：（1）A、B、C、D、E 中属于有丝分裂的是 ，属于减数分裂的
12、是 。（2）D 细胞有 条染色体， 条染色单体， 个 DNA 分子，属于 分裂 期。（3）具有同源染色体的细胞有 （4）B 细胞经过分裂形成的子细胞是 ，染色体有 条32如图所示为某雄性动物正在进行分裂的细胞图，请据图回答：（1）图属于 分裂的 阶段，细胞中有 条染色单体（2）减数第一次分裂时，要分离的染色体是 （3）该细胞全部分裂完成后，可形成 个子细胞，它们的名称是 。（4）图中具有的染色体、着丝点、DNA 分子数依次是 （5）a 和 a互称为 ，它们是在 期经过了 而形成的。a和 b 在 时期可能发生 现象33.下图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用 A 和 a 表示)，请据图分析。（1
13、）根据 可推知该遗传病的遗传方式为属于 。(2) 1 号个体的基因型是 ,10 为纯合子的概率是 。(3) 如果 5 与 6 号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是 。(4) 若 10 号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，则患病女儿是杂合体的概率是 。34.（2016 全国卷 2）某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用 D、d 表示，后者用 F、f 表示），且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉 A、无毛黄肉 B、无毛黄肉 C）进行杂交，实验结果如下：回答下列问题：（1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的
14、显性性状为 ，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为 。（2）有毛白肉 A、无毛黄肉 B 和无毛黄肉 C 的基因型依次为 。（3）若无毛黄肉 B 自交，理论上，下一代的表现型及比例为 。（4）若实验 3 中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为 。（5）实验 2 中得到的子代无毛黄肉的基因型有 。35.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 1/100 为甲种遗传病患者（甲性状受一对等位基因 A、a 控制） 。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（乙性状受一对等位基因B、b 控制） ，两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析回答：（1） 病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在 染
15、色体上，为 性遗传病。（2）6 的基因型为 ， 12 乙病的致病基因来自第 I 代中的 号个体（填序号） 。（3）8 在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循孟德尔的 定律。（4）若11 与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。（5）我国婚 姻 法 规 定 ， 禁 止 结 婚 ， 以 降 低 后 代 患 （ 隐 性 /显 性 ） 遗 传 病 的 机率 。为了预防遗传病患儿的出生，常采用的产前诊断方法是 。36如图为 DNA 分子结构模式图，请据图回答：（1）从图中可知，DNA 分子的基本骨架是由 和 交替排列而成， 属于 DNA 的基本组成单位。（2）DNA 分子两条链上的
16、碱基通过 连接起来。（3）如果 3 是鸟嘌呤，则 4 的名称是 ，5 能否表示鸟嘌呤？ （4）若该片断表示的是人体的 DNA，则复制的时间是 4，复制需要模板、酶、 、 等基本条件DNA 分子独特的 结构为复制提供了精确的模板，通过 ，保证了复制能够准确地进行。（5）含有 200 个碱基的某 DNA 片段中碱基间的氢键共有 260 个。请回答：该 DNA 片段中共有腺嘌呤 个，C 和 G 构成的碱基对共 对。在 DNA 分子稳定性的比较中， 碱基对的比例越高，DNA 分子稳定性越高。（6）已知原来 DNA 中有 100 个碱基对，其中 A 有 40 个。若复制 4 次，则此过程需要 个游离的胞
17、嘧啶脱氧核苷酸参加37.下 图 表 示 细 胞 内 遗 传 信 息 表 达 的 过 程 ， 根 据 所 学 的 生 物 学 知 识 回 答 下 列 问 题 ：【 可 能 用 到 的 密 码 子 表 ： 酪 氨 酸 （ UAC） 甲 硫 氨 酸 （ AUG） 天 冬 氨 酸 （ GAU） 缬 氨 酸 （ GUA） 】（ 1） 图 1 中 上 正 在 进 行 的 是 _过 程 ， 所 需 要 原 料 的 结 构 通 式 可 表 示 为 _ _。 该 过程 的 合 成 方 向 是 _（ 从 左 到 右 或 从 右 到 左 ）。（ 2） 由 图 1 可 知 ， 的 合 成 场 所 是 。（ 3） 图
18、1 中 上 携 带 的 氨 基 酸 为 。（4）图 2 为多聚核糖体合成蛋白质的示意图，最终合成的肽链的结构相同吗？ 。图 2 中多个核糖体结合在同一条 mRNA 上提高了合成 的速度。38现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆（D） ，抗锈病（T） ；另一纯种小麦的性状是矮秆(d)，易染锈病(t)（两对基因独立遗传） 。育种专家提出了如图 I、II 两种育种方法以获得小麦新品种，问：（1）要缩短育种年限，应选择的方法是 ，该方法称 ，依据的变异原理是 。（2）图中和的基因组成分别为 、 。（3）图中（二）过程中，D 和 d 的分离发生在 （时期） ，图中（三）过程采用的操作称为 ，获得的植株往
19、往表现为 等特点。图中（四）过程所作的的处理是 (选填“秋水仙素处理” ， “龙胆紫处理” ， “萌发的种子” ， “萌发的种子或幼苗” ， “幼苗”中的其中两项)；所选用的药剂的作用是 。39 （2016 全国卷 3）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：（1）基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者 。（ 2） 在 染 色 体 数 目 变 异 中 ， 既 可 发 生 以 染 色 体 组 为 单 位 的 变 异 ， 也 可 发 生 以 为 单 位的 变 异 。（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变） ，也可由隐性基因突变
20、为显性基因（显性突变） 。若某种自花受粉植物的 AA 和 aa 植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为 Aa 的个体，则最早在子 代中能观察到该显性突变的性状；最早在子 代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子 代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子 代中能分离得到隐性突变纯合体。 40.如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症请回答：（1 ）据图苯丙酮尿症患者是由于基因 （填数字）发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制 ，进而控制生物体的性状。（2 ）假设正常的酶由 500 个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由 个核苷酸组成（不考虑终止密码） ，参
21、与合成过程的 tRNA 最多有 种科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需 5 秒，实际上合成 120 个酶分子所需的时间仅为 1分钟，其原因是 。（3 ）对某苯丙酮尿症患者的酶氨基酸测序发现：与正常的酶（由 500 个氨基酸组成）相比，少了 50 个氨基酸，但第 1 号到第 300 号氨基酸相同该患者的基因 1 与正常人的基因 1 相比，发生了碱基对的 其他苯丙酮尿症患者的基因 1 是否都一定与此患者完全相同？（选择是或否） ，体现了基因突变的 。5参考答案1D【解析】艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现，使无毒的 R 型细菌转化为有毒的 S 型细菌的物质是 DNA。教材的实
22、验。【考点定位】DNA 是主要的遗传物质探索实验2D【解析】试题分析：A、DNA 分子中的五碳糖是脱氧核糖，A 错误；B、DNA 分子的磷酸和脱氧核糖由磷酸二酯键交替连接，B 错误；C、DNA 分子中没有尿嘧啶，而有胸腺嘧啶，C 错误；D、脱氧核苷酸是 DNA 的基本组成单位，D 正确3B【解析】试题分析：根据分析可知，该 DNA 分子区段含有 140 个鸟嘌呤脱氧核苷酸根据DNA 半保留复制的特点，如果该 DNA 连续复制 3 次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=（2 31）140=980 个4D【解析】格里菲思实验中肺炎双球菌 R 型转化为 S 型是基因重组的结果，A 错误；格里菲思实验证明
23、了 S 型细菌中存在一种转化因子，使 R 型细菌转化为 S 型细菌，B 错误；T 2噬菌体营寄生生活，需先标记细菌，再标记噬菌体，C 错误；赫尔希和蔡斯的 T2 噬菌体侵染细菌实验证明了 DNA 是 T2噬菌体的遗传物质，D 正确。考点：本题考查遗传物质的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。5A【解析】试题分析：假设 DNA 分子的一条链中的碱基为 A1、T1、G1、C1，另一条链中的碱基为 A2、T2、G2、C2，由碱基互补配对原则可以推出 A1=T2，T1=A2，G1=C2，C1=G2，由题意可知，该 DNA 分子的一条链中（A1+T1）/（C1+G1）=
24、a，则（A2+T2）/（C2+G2）=（T1+A1）/（G1+C1）=a6A【解析】据图分析可知，甲细胞处于有丝分裂前期，乙细胞处于有丝分裂后期，丙细胞处于减数第一次分裂后期，丁细胞处于减数第二次分裂中期。甲图中的一条染色体上的姐妹染色单体的相同位置上出现了 A 和 a 基因，所以甲细胞基因组成的原因很可能是基因突变，A 项正确；图乙为有丝分裂的后期，染色体数目暂时加倍，有 4 个染色体组，B 项错误；根据题意，图丙细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，说明丙细胞是初级卵母细胞，其最终可以形成 1 个有性生殖细胞，C 项错误；丁细胞中两条染色体上的相关基因为 aaBB 或 AABB，
25、产生的子细胞中基因组成为 aB 和 aB 或 AB 和 AB，D 项错误。【考点定位】细胞的有丝分裂和减数分裂、基因突变的特征和原因【名师点睛】基因突变和基因重组的判断(1)根据概念判断：如果是基因内部结构发生了变化(即基因内部发生了碱基对的增添、缺失或改变)，产生了新基因，则为基因突变；如果是原有基因的重新组合(包括同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换而引起的基因重组，非同源染色体上非等位基因的自由组合而引起的基因重组，基因工程中的基因重组，R 型细菌转化为 S 型细菌中的基因重组等)，则为基因重组。(2)根据细胞分裂方式判断：如果是有丝分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，则为基因突变的结
26、果；如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，可能是基因突变或交叉互换(基因重组)的结果。(3)根据染色体图示判断：如果是有丝分裂后期，图中两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果；如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体(颜色一致)上的两基因不同，则为基因突变的结果；如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体(颜色不一致)上的两基因不同，则为交叉互换(基因重组)的结果。7B【解析】试题分析：A、人类细胞中，基因主要分布在染色体上，此外在线粒体中也存在少量基因，A 错误；B、基因表达是指基因控制蛋白质的合成，都需要 RNA 的参与，B 正确；C、人类成熟的红细胞中不存在基因，C 错
27、误；D、人类基因的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，D 错误8C【解析】试题分析：因为腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的 42%，由于 A=T，则A=T=21%，G=C=29%设这条 DNA 分子的碱基数量是 2a，则第一条链上胞嘧啶数量设为 C1，第二条链上胞嘧啶的数量为 C2，则（C 1+C2）2a=29%，则 C2a=34%，也就是另外一条链上胞嘧啶的含量是 34%；设第一条链上的胸腺嘧啶的数量是 T1，第二条链上胸腺嘧啶的数目是 T2，则（T 1+T2）2a=21%，T 2a=12%故选：C9.B【解析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用 35S 或 32P 标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合
28、培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质子代噬菌体的放射性检测【考点定位】 噬菌体侵染细菌实验【名师点睛】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的 DNA）合成（控制者：噬菌体的 DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放2、T 2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用 35S 或 32P 标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质10.B【解析】神经细胞与肌细胞都已经高度分化，不再分裂，没有细胞周期，故 A 选项错误；神经细胞与肌细胞在功能上不同的根本原因是基因的选择性表达，
29、即二者合成的特定蛋白不同，故 B 选项正确；神经细胞与肌细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的基因组成，故 C 选项错误；核 DNA 的复制方式相同，都是半保留复制，故 D 选项错误【考点定位】 细胞的分化【名师点睛】1、人体内所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成，都含有该生物全部的遗传物质2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程细胞分化的实质是基因的选择性表达，即不同细胞选择表达的基因不完全相同11.D【解析】由一个着丝粒相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，若不同，最可能的原因是发生基
30、因突变，即 DNA 复制时出现差错导致【考点定位】 细胞有丝分裂不同时期的特点6【名师点睛】由一个着丝粒相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，若它们所含的基因不同，可能是基因突变导致的，也可能是交叉互换引起的，但洋葱根尖分生区细胞只能发生有丝分裂，而交叉互换发生在减数分裂过程中，所以原因只能是基因突变12 B【解析】绝大多数生物的遗传物质是 DNA，A 错误；真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是 DNA，少数病毒的遗传物质是 RNA，B 正确，C、D 错误【考点定位】 证明 DNA 是主要遗传物质的实验【名师点睛】 1、核酸是一切生物的遗传物质2、细胞类生物含有
31、 DNA 和 RNA 两种核酸，它们的细胞质遗传物质和细胞核遗传物质均为 DNA3、病毒只有一种核酸，它的遗传物质是 DNA 或 RNA13D【解析】基因型为 AaBb(两对基因独立遗传）的两植株杂交产生的许多后代中，基因型为AaBb 的个体的计算方法是先拆分再组合，Aa 自交产生 Aa 为 1/2，同理得到 Bb 的概率也为 1/2.相乘得到 1/4。【考点定位】基因的自由组合定律14B【解析】等位基因是指同源染色体上决定一对相对性状的基因，A 正确；形态大小相同的2 条染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体分开后形成的两条染色体，B 错误；性状分离是指杂种后代中出现不同亲本性状的现象，C
32、 正确；表现型是指生物个体实际表现出来的性状，D 正确。【考点定位】遗传的基本定律【名师点睛】同源染色体与非同源染色体的区别与联系,性状的显、隐性关系及基因型、表现型1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。2、同源染色体是指减数分裂中配对的两条染色体，形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。3、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。15B【解析】若紫花是纯合子，不能判断显隐性。A 错误；紫花自交生成白花，白花是隐性性状。B 正确；C 错；测交不能判断显隐性。D 错误。【考点定位】遗传的基本规律16D【解析】用纯合白花植株的花粉给 F1红
33、花植株授粉，得到的子代植株中，红花为 101 株，白花为 302 株，即红花百花13，再结合题意可推知该对相对性状由两对等位基因控制（设为 A、a 和 B、b） 。F 1的基因型为 AaBb，F 1自交得到的 F2中百花植株的基因型有A_bb、aaB_和 aabb，故 A 项错误；F 2中红花植株(A_B_)的基因型有 4 种，B 项错误；用纯合白花植株(aabb)的花粉给 F1红花植株(AaBb)授粉，得到的子代植株中，红花百花13，说明控制红花与白花的基因分别在两对同源染色体上，故 C 项错误。考点：自由组合规律。17C【解析】试题分析：A、如果是 Y 染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一
34、定患病，A 错误；B、如果是常染色体显性，则遗传与性别无关，男性遗传病患者的儿子可能患病，B 错误；C、如果是伴 X 显性遗传，则男性遗传病患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，所以医生告诫他们只能生男孩，C 正确；D、如果是伴 X 隐性遗传，且正常女子是携带者，则所生男孩中有 50%患病，D 错误故选：C18C【解析】试题分析：基因型为 AAaaCCCCDddd 的细胞中控制每一性状的基因出现 4 次，故染色体组数为 4 个故选：C19C【解析】试题分析：从题意和图可知，血友病是伴 X 染色体上隐性遗传病，女性患病亲代男性患病，女性至少为致病基因携带者，这个才能各为子代女性提供一个致病基因
35、，6 的基因来自于 3，5 的基因只能来自于 1，所以患者 7 的致病基因来自 1 和 3故选：C20C【解析】试题分析：一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是 = 故选：C21B【解析】试题分析：检测一只黑毛兔的基因组成，可采用测交法，即让这只黑毛兔与多只褐毛兔（双隐性个体）交配如果后代只有黑色个体，则这只黑毛兔为纯合子，如果后代出现褐毛兔，则这只黑毛兔为杂合子故选：B22.B【解析】据题意可知，色盲男孩的基因型可表示为 XbXbY，根据亲代的基因型男性为 XBY，女性 XBX_可
36、判断，Y 染色体来自于父方，两条 Xb染色体一定来自于母方，因此母亲的基因型为XBXb，确定导致男孩患病的染色体变异发生在卵细胞的形成过程中，这是由于在减二后期时，两条含有 b 基因的染色单体未分离，即对应图 B【考点定位】 细胞的减数分裂；染色体数目的变异【名师点睛】色盲是一种伴 X 染色体隐性遗传病，因此可根据表现型判断基因型：男性为 XBY，女性 XBX_，色盲男孩为 XbXbY，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果23A【解析】试题分析：基因型为 AA 的个体占 24%，基因型为 Aa 的个体占 60%，aa 的个体占16%，那么基因 A 的频率=AA 的基因
37、型频率+ Aa 的基因型频率=24%+30%=54%，同理，a 的频率为46%故选：A24D【解析】试题分析：用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，进而导致染色体数目加倍，形成多倍体25C【解析】试题分析：A、原核细胞中也会发生基因突变，但是原核细胞的分裂不存在间期，A 错误；B、基因重组发生在非同源染色体的非等位基因之间，也可以发生在四分体时期非姐妹染色单体之间，B 错误；C、染色体结构的改变使基因的数目或排列顺序发生改变，C 正确；D、体细胞的基因突变一般不遗传给后代，但是植物可以通过无性繁殖的方式遗传给后代，D 错
38、误26A【解析】达尔文自然选择学说主要包括以下几点：过度繁殖，遗传变异，生存斗争，适者生存。727D 【解析】生物的遗传信息储存在 DNA 或 RNA 的核苷酸序列中，A 项正确；由于密码子的简并性，核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质，B 项正确；遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C 项正确；编码蛋白质的基因含两条单链，但其碱基序列互补，因而遗传信息不同，D 项错误。【考点定位】基因对性状的控制28D【解析】试题分析：少数酶的化学本质是 RNA，具有催化作用，A 正确；信使 RNA 通过翻译过程，直接决定蛋白质分子中的氨基酸的排列顺序，B 正确；RNA 病毒的遗传物质是 RNA，C
39、正确；RNA 的碱基组成是 A、G、C、U，前三个与 DNA 相同，U 是 RNA 特有的碱基，D 错误。考点：本题考查 RNA 的知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。29D【解析】试题分析：在基因指导蛋白质的合成过程中，DNA 分子中的碱基数:mRNA 分子中的碱基数:多肽链中氨基酸分子数6:3:1，因此作为合成该多肽链的 mRNA 分子至少含有碱基50031500 个，用来转录 mRNA 的 DNA 分子至少有碱基 50063000 个，A 、B、C 三项均错误，D 项正确。考点：本题考查基因指导蛋白质合成的相关知识，意在考查学生能理解所
40、学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。30D【解析】试题分析：根据 8 和 9 号正常，生出患病的女儿，说明该遗传病属于常染色体隐性遗传病，故 A 正确；近亲结婚增加的隐性遗传病的发病率，故 B 正确；1 号个体正常，其基因型可能是 AA 或 Aa，故 C 正确；14 号个体有 1/3AA 或 2/3Aa，与 Aa 婚配，后代的发病率为：2/31/41/6，故 D 错误。考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。31.（1）AE BCD（2）4 8 8 减数第一次 中（3）ACDE（4）精细胞
41、2【解析】试题分析：（1）由以上分析可知，图中 AE 属于有丝分裂，BCD 属于减数分裂（2）D 细胞有 4 条染色体，8 条染色单体，8 个 DNA 分子，属于减数第一次分裂中期（3）减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞不含同源染色体，则具有同源染色体的细胞有 ACDE（4）该生物为雄性动物，B 细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞，其经过分裂形成的子细胞是精细胞，染色体有 2 条32.（1）减数第一次 四分体（或前期） 8（2）和和（3）4 精细胞（4）4、4、8（5）姐妹染色单体 间 染色体复制 四分体（或前期） 交叉互换【解析】试题分析：（1）分析
42、图解可知，图示细胞属于减数第一次分裂的四分体（或前期阶段，细胞中有 8 条染色单体（2）减数第一次分裂时，同源染色体分离，因此要分离的染色体是和、和（3）该细胞全部分裂完成后，可形成 4 个精细胞（4）图中具有的染色体、着丝点、DNA 分子数依次是 4、4、8（5）a 和 a互称为姐妹染色单体，它们是在间期经过了染色体复制而形成的a和 b 在四分体（或前期）时期可能发生 交叉互换现象33.(1) 569 常染色体显性 （2) aa 1/3 (3) 3/8 (4) 5/6【解析】 （1）根据遗传系谱图的口诀，有中生无为显性，显性看男病，男病女必病。不符合男病女必病，排除伴性遗传。则为常染色体显性
43、遗传。（2）1 号个体的基因型是 aa。5 号和 6 号的基因型为 Aa,10 的基因型是 AA：Aa=1:2,为纯合子的概率是 1/3。如果 5 与 6 号再生一个孩子，该孩子是患该病的概率为 3/4.而且是男孩的概率 3/41/2=3/8.若 10 号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，假设色盲基因用b 表示，是伴 X 隐性遗传，由后代可以推出亲本的基因型是 AaXBY 和 AaXBXb。则患病女儿该病是杂合子的概率是 2/3。该女儿没有色盲，是杂合子的概率是 1/2。要算该女儿是杂合子，情况很复杂，所以先算出是纯合子的概率为 1/31/2=1/6。是杂合体的概率
44、是为 5/6。 。 【考点定位】遗传系谱图的应用【名师点睛】不同类型人类遗传病的特点34.（1）有毛 黄肉 （2）DDff、ddFf、ddFF （3）无毛黄肉:无毛白肉3:1 （4）有毛黄肉:有毛白肉：无毛黄肉:无毛白肉9:3:3:1（5）ddFF、ddFf【解析】 （1）由实验一：有毛 A 与无毛 B 杂交，子一代均为有毛，说明有毛为显性性状，双亲关于果皮毛色的基因均为纯合的；由实验三：白肉 A 与黄肉 C 杂交，子一代均为黄肉，据此可遗传病类型 家族发病情况 男女患病比率显性 代代相传，含致病基因即患病 相等常染色体 隐性 隔代遗传，隐性纯合发病 相等显性 代代相传，男患者的母亲和女儿一定
45、患病 女患者多于男患者伴 X染色体 隐性 隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病 男患者多于女患者单基因遗传病 伴 Y 遗传 父传子，子传孙 患者只有男性多基因遗传病 家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高 相等染色体异常遗传病 往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产 相等8判断黄肉为显性性状；双亲关于果肉颜色的基因均为纯合的；在此基础上，依据“实验一中的白肉 A 与黄肉 B 杂交，子一代黄肉与白肉的比为 1:1”可判断黄肉 B 为杂合的。（2）结合对（1）的分析可推知：有毛白肉 A、无毛黄肉 B 和无毛黄肉 C 的基因型依次为：DDff、ddFf、ddFF。 （3）无毛黄肉 B 的基因型为 d
46、dFf，理论上其自交下一代的基因型及比例为ddFF:ddFf:ddff1:2:1，所以表现型及比例为无毛黄肉:无毛白肉3:1 （4）综上分析可推知：实验三中的子代的基因型均为 DdFf，理论上其自交下一代的表现型及比例为有毛黄肉（D_F_）:有毛白肉（D_ff）：无毛黄肉（ddF_）:无毛白肉（ddff）9:3:3:1。（5）实验二中的无毛黄肉 B（ddFf）和无毛黄肉 C（ddFF）杂交，子代的基因型为 ddFf 和ddFF 两种，均表现为无毛黄肉。考点：本题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。35.（1）乙 常 隐（2）AaX BXb 3（3）分离定律和自由组合定律或者自由组合定律（4）1/33（5）近 亲 隐 性 羊 膜 腔 穿 刺 、 绒 毛 细 胞 检 查【解析】 （1）10 为甲病女性患者，而其父母都不患甲病，所以甲病为常染色体隐性遗传病。两种病中有一种为红绿色盲，因此乙病为红绿色盲病。（2）因10 患甲病，所以5 和6 都是 Aa，I1 患乙病，所以6 的基因型是XBXb，综合考虑可知6 的基因型为 AaXBXb；12
